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[发明专利]一种双键桥三氟甲基异噁唑类化合物、其制备方法及应用-CN201210411869.6有效
发明人：朱冰春;邢家华;姬文娟;胡伟群;于峰;韦伟;李姣;姚巍;陈杰 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;浙江省化工研究院有限公司
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式（I）表示的双键桥三氟甲基异噁唑类化合物：各取代基见说明书。本发明还提供了一种制备双键桥三氟甲基异噁唑类化合物的方法。本发明提供的双键桥三氟甲基异噁唑类化合物适合用于农业杀虫。
一种双键桥三氟甲基异噁唑类化合物制备方法应用

[发明专利]N-[5-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-2-氟-苯基]-N-甲基-乙酰胺的制备方法-CN201510351862.3无效
发明人： J·萨拉尔斯洛瑟尔;F·玛奎拉斯 -专利权人：因特奎姆私人控股公司
申请日： 2010-01-11 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以高产率和高纯度制备N-[5-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-2-氟-苯基]-N-甲基-乙酰胺(I)的新方法，其具有所述化合物是在合成对于GABA_A受体具有亲和力的化合物中的中间体在该方法中，N-(5-乙酰基-2-氟苯基)-N-甲基-乙酰胺(VI)与过量的N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(NNDMF-DMA)反应。本发明还提供一种制备对于GABA_A受体具有亲和力的化合物N-{2-氟-5-[3-(噻吩)-2-羰基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基]苯基}-N-甲基-乙酰胺(II)的新方法，其包括下述步骤：a)用磺酸甲酯甲基化N-(5-乙酰基-2-氟苯基)-N-乙酰胺(IV)，b)得到的化合物(VI)与NNDMF-DMA反应，和c)在冰醋酸中，得到的化合物(I)与(5-氨基-1H-吡唑-4-基)噻吩-2
甲基氨基丙烯苯基乙酰制备方法

[发明专利]N-[5-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-2-氟-苯基]-N-甲基-乙酰胺的制备方法-CN201080004382.5无效
发明人： J·萨拉尔斯洛瑟尔;F·玛奎拉斯 -专利权人：因特奎姆私人控股公司
申请日： 2010-01-11 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以高产率和高纯度制备N-[5-(3-二甲基氨基-丙烯酰基)-2-氟-苯基]-N-甲基-乙酰胺(I)的新方法，其具有所述化合物是在合成对于GABA_A受体具有亲和力的化合物中的中间体在该方法中，N-(5-乙酰基-2-氟苯基)-N-甲基-乙酰胺(VI)与过量的N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(NNDMF-DMA)反应。本发明还提供一种制备对于GABA_A受体具有亲和力的化合物N-{2-氟-5-[3-(噻吩)-2-羰基-吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基]苯基}-N-甲基-乙酰胺(II)的新方法，其包括下述步骤：a)用磺酸甲酯甲基化N-(5-乙酰基-2-氟苯基)-N-乙酰胺(IV)，b)得到的化合物(VI)与NNDMF-DMA反应，和c)在冰醋酸中，得到的化合物(I)与(5-氨基-1H-吡唑-4-基)噻吩-2
甲基氨基丙烯苯基乙酰制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基-3-碘-吲哚类化合物及其制备方法-CN202210554864.2在审
发明人：许斌;戴微微;高明春;鲍晟元;丁昌华;刘秉新 -专利权人：上海大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基‑3‑碘‑吲哚类化合物及其合成方法，该类化合物的结构式为：其中，R1＝氢、甲基、甲氧基、氟、溴、氯、碘；R2＝氢、2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基、甲基、苄基、正丁基。本发明以吲哚为原料，碘化钾为碘源，1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮为三氟甲基源，在硝酸铜作用下，高效构建了一系列2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物。利用本发明方法合成的2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物，在有机合成、药物化学等相关领域中具有广阔的应用前景。
一种甲基吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种1,2-氧氮杂环丁烷类化合物及其制备方法与应用-CN201910061361.X有效
发明人：胡绪红;李松 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D261/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2‑氧氮杂环丁烷类化合物及其制备方法与应用。本发明通过将N‑羟基邻苯二甲酰亚胺与1,2‑二溴乙烷、三乙胺反应得到化合物Ⅲ；将化合物Ⅲ与氢溴酸反应得到黄色化合物Ⅳ；将化合物Ⅳ、吡啶、卤代物R1X反应得到化合物Ⅴ；将化合物V与氢化钠反应得到1,2‑氧氮杂环丁烷类化合物。该1,2‑氧氮杂环丁烷类化合物可用于1‑嘧啶基吲哚化合物的氨甲基化或羟甲基化，并且该反应过程具有区域选择性好、产率高、工艺条件简单、反应条件温和、绿色、原子经济性高、底物适用范围广等优点。
一种氧氮杂环丁烷化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种高纯度糠酸氟替卡松的制备方法-CN201811433941.9有效
发明人：俞雄;谢福胜;陈与华 -专利权人：广州健康元呼吸药物工程技术有限公司;上海方予健康医药科技有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度糠酸氟替卡松的制备方法，其包括将式III化合物、醇类溶剂和碱加入反应瓶中发生醇解反应，制得含式II化合物的混合物，经后处理，制得式Ⅱ化合物溶液；然后将式II化合物溶液、有机碱及氟卤甲基化试剂加入反应瓶中发生取代反应制得式I化合物粗品，经重结晶，制得式I化合物精制品。本发明的通过改进式II化合物后处理方法，改进式II化合物至式I化合物的制备方法等手段制得目标产物，操作简单，能够有效控制甲酯类和氧化杂质、收率高、纯度高且成本较低，更符合药用原料的要求，适宜工业化放大的要求
一种纯度糠酸氟替卡松制备方法

[其他]在液相卤素交换反应中催化剂的再循环-CN86105880无效
发明人：阿莱克桑德·P·福格 -专利权人：陶氏化学公司
申请日： 1986-09-09 - 公布日： 1988-03-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：金属卤化物催化氟交换相应(三氯甲基)吡啶类化合物中的氯制备(三氟甲基)吡啶类化合物。产物通过蒸馏从反应器中直接分离，而蒸馏后的残余物可用来催化另外的氟氯交换。
卤素交换反应催化剂再循环

[发明专利]一种5-三氟甲基-2-吡啶酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN201810743653.7在审
发明人：徐立勇 -专利权人：上海凯爱网络科技有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体公开一种5‑三氟甲基‑2‑吡啶酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述5‑三氟甲基‑2‑吡啶酰胺类化合物，以2‑苯氧基硝基苯为原料，进行还原反应，得到2‑苯氧基苯胺；再与5‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酸为原料，进行缩合酰化反应，得到5‑三氟甲基‑2‑吡啶酰胺类化合物。本发明提供的5‑三氟甲基‑2‑吡啶酰胺类化合物，将吡啶羧酸与二苯醚基团结合在同一分子中，兼具有除草活性和杀菌活性，尤其是对单子叶杂草具有较好的防效，且制备方法简便，收率较高。
三氟甲基类化合物吡啶酰胺制备有机化学苯氧基苯胺单子叶杂草除草活性合成技术还原反应杀菌活性吡啶甲酸吡啶羧酸酰化反应苯氧基二苯醚硝基苯防效收率缩合应用

[发明专利]含三氟甲基吲唑衍生物的合成方法-CN202310057141.6在审
发明人：张新迎;李皓;沈檬洋;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一类含三氟甲基吲唑衍生物及其合成方法，属于有机化学技术领域。空气氛围下，以1‑取代吡唑烷酮类化合物1和三氟甲基炔酮类化合物2为原料，在铑催化剂和添加剂存在下，有机溶剂中升温反应，得到含三氟甲基吲唑衍生物3或4。本发明通过1‑取代吡唑烷酮类化合物和三氟甲基炔酮类化合物之间发生的一锅串联反应，在温和、简便的条件下高效合成了含三氟甲基吲唑衍生物，该合成方法具有底物范围广、反应条件温和、官能团耐受性好等优点。
含三氟甲基衍生物合成方法

[发明专利]六氟丙酮或其水合物的制备方法-CN201280029749.8有效
发明人：小川裕太;高桥雄介;远藤景;池田直 -专利权人：优迈特株式会社
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：使下述通式(其中，R为碳原子数1~8的烷基、芳基或苄基)所示的1-氟-4,4-双(三氟甲基)-2,3,5-三氧杂环戊基·醚化合物在具有碳原子数为3或4的烷基的二烷基硫醚、二芳基硫醚、二芳基二硫醚或二芳烷基硫醚还原剂的存在下进行还原反应，以高收率制备六氟丙酮或其水合物，其中，所述1-氟-4,4-双(三氟甲基)-2,3,5-三氧杂环戊基·醚化合物是将七氟异丁烯基醚化合物进行臭氧氧化而得到的。1-氟-4,4-双(三氟甲基)-2,3,5-三氧杂环戊基·醚化合物是将七氟异丁烯基醚化合物进行臭氧氧化而得到的。
丙酮水合物制备方法

[发明专利]一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方法-CN201810396819.2有效
发明人：张宏宇;韩绪林;张月成;赵继全 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07B43/00 文献下载
摘要：本发明为一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方法。该方法包括如下步骤：在惰性气体氛围下，将锰盐、烯烃衍生物、三氟甲基亚磺酸钠、叠氮三甲基硅烷和过氧化合物加入到溶剂中，在25‑75温度下反应6‑12小时，经柱层析分离提纯，最后得到邻位三氟甲基取代的叠氮化合物；其中，摩尔比锰盐：烯烃衍生物：三氟甲基亚磺酸钠：叠氮三甲基硅烷：过氧化合物＝0.1‑0.2：1：1.5‑2.5：2.5‑3.5：2.5‑3.5；溶剂用量为每毫摩尔的烯烃衍生物使用6～7毫升溶剂。
一种邻位三氟甲基取代氮化制备方法

[发明专利]三氟甲基甾体化合物、制备及其用途-CN94112181.X无效
发明人：王钟麒;卢寿福;张建蓉 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1994-05-30 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种１３－甲基或乙基－３，３－双甲氧基或羰基－１７β－羟基或三甲基硅氧基－１７α－三氟甲基－４（５）单链或５（１０）单烯或２（３），５（１０）二烯或４（５），９（１０）二烯或５（１０），９（１１）二烯或４（５），９（１０），１１（１２）三烯甾体化合物。可以用三氟甲基化反应，或再经脱甲醚或脱三甲基硅氧基，或甾体环内烯键转位或转化反应合成，不仅合成路线短，操作方便，得率高，而且提供了合成抗早孕药物的中间体和抗早孕药物。$＃!
甲基化合物制备及其用途

[发明专利]氟替卡松糠酸酯的制备方法-CN201010588166.1有效
发明人：褚定军;季海杰;洪香仙 -专利权人：浙江省天台县奥锐特药业有限公司;上海奥锐特实业有限公司
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟替卡松糠酸酯(6α，9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-[(2-糠酰基)氧基]-3-酮雄甾-1，4-二烯-17β-硫代羧酸氟甲基酯)的制备方法。采用化合物Ⅲ与氟甲基化试剂的络合物直接进行置换反应得到目标产物Ⅰ，从而避免了现有方法需经过化合物Ⅳ的制备过程，使工艺简单化，避免了由于制备Ⅳ而导致产生更多的杂质，提高了产品质量。
氟替卡松糠酸酯制备方法

[发明专利]N-((2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯胺类化合物及其合成方法-CN201910141334.3有效
发明人：徐琰;张宁;黄恩玲;魏静娜;王栩琰;朱新举;郝新奇;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑((2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)甲基)苯胺类化合物及其合成方法，步骤如下：在空气环境下，将2‑苯基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶与苯胺类化合物加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与苯胺的氨基甲基化反应，方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，该方法对咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的氨基甲基化反应的研究和应用具有重要意义。
苯基咪唑吡啶甲基苯胺化合物及其合成方法

[发明专利]N-((2-杂芳基咪唑并杂芳基-3-基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法-CN201910141793.1有效
发明人：宋冰;黄恩玲;刘子琳;朱钰深;刘炳慧;赵雪梅;朱新举;郝新奇 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑((2‑杂芳基咪唑并杂芳基‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺的氨基甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，将对2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物的氨基甲基化反应的研究和应用具有重要意义
杂芳基咪唑甲基苯磺酰胺类化合物及其合成方法