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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种拉考沙胺的制备方法-CN201811476754.9在审
发明人：郝群;李晋;何先亮;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明提供一种拉考沙胺合成中间体的甲基化新方法，该方法包括将化合物I在合适温度的反应溶剂中，以三甲基氧鎓四氟硼酸盐为甲基化试剂，在碱性条件下，进行甲基化得到甲基化产物II。DDA0001892359570000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />该方法反应条件温和，后处理简单，甲基化试剂绿色
一种拉考沙胺制备方法

[发明专利]2-氯-3-三氟甲基吡啶的分离、纯化方法-CN201910717620.X在审
发明人：安东孝芳 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：[课题]提供作为药物、农药等的中间体有用的2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的分离、纯化方法。[解決手段]1)在使β‑甲基吡啶系化合物与氯和氟化氢在反应装置内反应，或者使β‑三氟甲基吡啶系化合物与氯在反应装置内反应，或者使氯代β‑三氯甲基吡啶系化合物与氟化氢在反应装置内反应，由此制造氯代β‑三氟甲基吡啶系化合物的过程中，2)从该反应装置中分离出包含氯代β‑三氟甲基吡啶系化合物的液体混合物，3)从该液体混合物中将2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶分离、纯化的方法。
甲基吡啶分离纯化方法

[发明专利]活泼亚甲基化合物的烷基化方法-CN201410148592.1有效
发明人：林子腾;谷杰;杨光;张海涛 -专利权人：北京乐威泰克医药技术有限公司
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C69/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种活泼亚甲基化合物的烷基化方法。该方法包括以下步骤：步骤A：将活泼亚甲基化合物加至无机强碱-第一极性有机溶剂混合体系中，形成待反应混合物；步骤B：向待反应混合物中加入烷基化试剂，反应后过滤得到滤液，去除滤液中的溶剂得到烷基化活泼亚甲基化合物上述的方法中，以无机强碱作为活泼亚甲基化合物的去质子试剂，既能保证其对活泼亚甲基化合物中α-氢的脱除作用，又能使活泼亚甲基化合物的烷基化反应在较温和的条件下进行，提高反应的安全性。
活泼甲基化合物烷基化方法

[发明专利]含氟杂环化合物及其制备方法-CN201610532601.6有效
发明人：余达刚;叶剑衡;颜思顺;周文俊;宋磊;鞠涛;殷珠宝;张振;李静 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用二氧化碳由烯丙胺类化合物制备含三氟甲基的2‑噁唑啉酮类化合物的方法，具体地，式1所示的烯丙胺类化合物与CO2在铜催化剂、碱和三氟甲基化试剂的存在下于溶剂中发生反应，制备得到如式2所示的含三氟甲基的2‑噁唑啉酮类化合物，其中，R1、R2、R4和R5各自独立地为H，卤素，氰基，烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基等，进一步地R4或R5可任选地与R1成环，所述烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基可任选地被卤素、烷基等取代
烷基芳基制备烯丙胺类化合物酮类化合物三氟甲基杂芳基羰基酯基含氟杂环化合物三氟甲基化试剂铜催化剂溶剂二氧化碳成环地被氰基

[发明专利]一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用-CN202111012404.9有效
发明人：饶卫东;桑静静;冯丽;商丹丹;胡睿 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，
一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成1-烷基-2-三氟甲基-5-氨基-1H-咪唑的关键中间体及其制备方法-CN201811079462.1有效
发明人：王正江;夏爱华 -专利权人：南京药石科技股份有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑烷基‑2‑三氟甲基‑5‑氨基‑1H‑咪唑的关键中间体及其制备方法，主要解决1‑烷基‑2‑三氟甲基‑5‑氨基‑1H‑咪唑合成工艺缺乏的技术问题，包括以下步骤：以化合物II(2‑三氟甲基苯并咪唑)为原料经过烷基化生成化合物III；再氧化开苯环得到二酸化合物IV；化合物IV酯化生成化合物V；再单水解可以制得化合物VI；化合物VI经过curtius重排生成化合物VII；化合物VII的酯基经过水解后生成化合物VIII；最后脱羧、脱叔丁氧羰基得到化合物I(1‑烷基‑2‑三氟甲基‑5‑氨基‑1H‑咪唑)。
一种合成烷基甲基氨基咪唑关键中间体及其制备方法

[发明专利]一氟甲硒基化试剂及其制备方法和应用-CN202110486725.6有效
发明人：王永强;郭蕊丽 -专利权人：西北大学
申请日： 2021-05-01 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了结构通式（I）所示的一氟甲硒基化试剂及其制备方法和应用，其是以常见的芳基亚磺酸钠为芳基磺酰化试剂，硒粉为硒源，一氟一氯甲烷为一氟甲基化试剂，第一步在室温下胺类溶剂中进行硒化反应，第二步在酰胺类溶剂中进行一氟甲基化反应得到芳基磺酸一氟甲硒酯化合物本发明制备方法具有操作简单、步骤简短、条件温和，易后处理并且无金属参与等优点，制得的芳基磺酸一氟甲硒酯为一类全新的硒酯化合物，在光催化下，成功地实现了吲哚类化合物3号位的一氟甲硒基化反应。
一氟甲硒基化试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种铜催化的三氟甲基化烯烃加氢脱氟制备二氟甲基烯烃的方法-CN202310850214.7在审
发明人：郦荣浩;王治国;罗春艳;李世江;刘宝平;唐也 -专利权人：凯美克（上海）医药科技有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化的三氟丙烯基加氢脱氟制备二氟丙烯基的方法。本发明所述方法采用三氟甲基化烯烃的芳香化合物作为原料，在铜催化剂、硼酸酯、特定配体等构建的反应体系中，实现加氢脱氟制得二氟甲基烯烃芳香产物。本发明所述方法原料易得，反应条件温和，反应收率理想，反应选择性高，该方法所体现的优异性，势必为二氟甲基基团引入各种药物和天然产品中提供便利。
一种催化甲基化烯烃加氢制备甲基方法

[发明专利]三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用-CN03115499.9有效
发明人：吉景顺;陈德化;施冠成 -专利权人：上海赫腾高科技有限公司
申请日： 2003-02-24 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开一种三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：将双三氟甲基二苯甲酮，在溶剂中用氧化剂进行反应，然后从反应产物中收集所述及的三氟甲基苯类化合物，所述及的三氟甲基苯类化合物可用于制备三氟甲基苯甲酸和三氟甲基苯酚。本发明的主要优点在于利用对环境有害，尚未发现有经济价值的双三氟甲基二苯酮的综合利用，采用比较简便的氧化和水解的方法，合成了未曾报道的中间体，将其转化为具有较高利用价值的三氟甲基苯甲酸和三氟甲基苯酚，且易于工业化，尤其是能方便地制得三氟甲基苯酚，本方法更具优越性，是一条独特的综合利用途径。所述及的三氟甲基苯类化合物为具有如上结构通式的化合物。
甲基化合物及其制备方法应用

[发明专利]制备多羟甲基化合物的方法-CN200910258005.3有效
发明人： T·西尔希;M·施塔因尼格;S·马斯;S·里廷格;S·施利特尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒸馏包含式(I)的多羟甲基化合物、叔胺、水和叔胺与甲酸的加合物(胺甲酸盐)的含水多羟甲基化合物混合物的方法，其中R各自独立地为另一羟甲基或具有1-22个碳原子的烷基或具有6-22个碳原子的芳基或芳烷基，该方法包括在底部连接于蒸发器的蒸馏塔中进行蒸馏，底部温度高于在蒸馏过程中形成的甲酸和多羟甲基化合物的单酯(多羟甲基化合物的甲酸酯)的蒸发温度。本发明进一步涉及一种包含多羟甲基化合物和1-10000重量ppm多羟甲基化合物的甲酸酯的组合物及其用途。
制备甲基化合物方法

[发明专利]一种合成二氟甲基化合物的方法-CN201010146347.9有效
发明人：胡金波;王飞;黄维洲 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07B47/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成含有二氟甲基基团化合物的方法，具体的说就是合成二氟甲基醚、硫醚、硒醚、二氟甲基胺以及二氟甲基炔类化合物的方法。本发明采用二氟甲基三烷基铵盐(RaRbRc(CF2H)N+X-)作为二氟卡宾试剂，它与含有活泼氢的化合物为原料，在碱和适当温度的条件下制得活泼氢被二氟甲基取代的化合物。上述的活泼氢化合物是氧、硫、硒或胺的杂原子上或端炔末端上具有活泼氢的化合物。本发明中用到二氟甲基三烷基铵盐是一种非常高效且普适性良好的二氟卡宾试剂。
一种合成甲基化合物方法

[发明专利]2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃的制备方法-CN201310014043.0有效
发明人：公衍之;刘德军;段建军;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉;林寿忠 -专利权人：武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃的制备方法。主要解决制备氮的α位三氟甲基氮杂环烷烃步骤长，收率低等问题。本发明以氮杂环烷烃‑2‑酮为起始原料，经过Cbz保护得到2‑氧杂‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃，再经过与三氟甲基化试剂反应得到2‑羟基‑2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃，所得化合物经氢化脱保护得到2‑三氟甲基‑1‑苄氧羰基‑1‑氮杂环烷烃。
甲基羰基环烷烃制备方法

[发明专利]4-芳基-2-(2-(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物-CN201810896759.0有效
发明人：高伟;彭以元;丁秋平 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2，4‑二芳基喹唑啉作为反应底物，在80℃条件下，与NIS在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用反应后，与硫三氟甲基化试剂，以碘化亚铜为催化剂，反应温度为85℃，反应时间为7～10小时，经碳氢键活化过程，从而得到4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物。
芳基硫三氟甲基喹唑啉类化合物

[发明专利]一种4-芳基-2-(2-(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉的制备方法-CN201810895951.8有效
发明人：高伟;彭以元;丁秋平 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2，4‑二芳基喹唑啉作为反应底物，在80℃条件下，与NIS在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用反应后，与硫三氟甲基化试剂，以碘化亚铜为催化剂，反应温度为85℃，反应时间为7～10小时，经碳氢键活化过程，从而得到4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物。
一种芳基硫三氟甲基喹唑啉制备方法

[发明专利]4-芳基-2-(2-(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉的制备方法-CN201611264709.8有效
发明人：高伟;彭以元;丁秋平 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2，4‑二芳基喹唑啉作为反应底物，在80℃条件下，与NIS在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用反应后，与硫三氟甲基化试剂，以碘化亚铜为催化剂，反应温度为85℃，反应时间为7～10小时，经碳氢键活化过程，从而得到4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物。
芳基硫三氟甲基喹唑啉制备方法

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