“C07J1/00”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果577个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种孕激素的生产工艺-CN202210906447.X有效
发明人：崔志刚;张永赞;朱士江;王建;刘海余;韩怡;陈明霞;刘紫薇;罗潇;张磊;余贵菊;杨雪;赵健;杨孝君;潘学情 -专利权人：天津市中升挑战生物科技有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种孕激素的生产工艺，以3‑缩酮为反应起点制备得到烯丙孕素，所述生产工艺采用一锅出反应。本发明提供的生产工艺，节省原料药成本和时间：本工艺中间体未进行处理及纯化，大大减少操作时间，结晶工艺改成溶解析晶的方法，不但可以去除杂质，还可以缩短成品产出时间；本工艺从生产到做出成品仅需1‑2天时间即可完成；由于是一锅反应，中间体未进行纯化，因此整体收率较高；使用三氟乙酸脱保护，加入催化剂A不会产生酸解产物的异构体杂质。
一种激素生产工艺

[发明专利]针对K-ras基因启动子G-四连体靶向抗癌的氨基甾体盐类化合物-CN202110150023.0有效
发明人：何群;刘喜荣;李龙 -专利权人：湖南醇健制药科技有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物领域，特别涉及针对K‑ras基因启动子G‑四连体靶向抗癌的氨基甾体盐类化合物。本发明提供了小分子氨基甾体盐类化合物，经过本申请人的实验验证，具有很好的抑制K‑ras基因表达的作用，其作用机理不是抑制K‑ras基因蛋白，而是直接抑制K‑ras基因的DNA启动子序列，是一种特异性的K‑ras癌基因抑制剂。
针对 ras 基因启动子连体靶向抗癌氨基盐类化合物

[发明专利]一种雌酚酮的合成方法-CN202111629438.2有效
发明人：张峥斌;李纯;尹金玉;张杰锋;刘广源;吴静;吴小芳 -专利权人：浙江仙居君业药业有限公司;江西君业生物制药有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种雌酚酮的合成方法，所述方法具备包括以下步骤：1）芳构化反应，将作为原料的4,9‑物、乙酸酐和二氯甲烷混合均匀，加入乙酰溴，然后在氮气保护下反应；反应温度0‑50oC,反应时间为1‑24小时；反应完毕后加入碱液调pH至7~9，分层，浓缩有机相得到酯化物；2）水解反应，加入甲醇分散酯化物，加入碱，继续反应，反应温度0‑50oC,反应时间为1‑24小时；在反应完毕后，加酸中和，加水稀释、过滤得到雌酚酮。
一种雌酚酮合成方法

[发明专利]一锅法制备罗库溴铵中间体17-乙酰氧基-5α-雄甾-2,16-二烯的方法-CN202111631570.7有效
发明人：张峥斌;李纯;尹金玉;何成胜 -专利权人：浙江仙居君业药业有限公司;江西君业生物制药有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一锅法制备罗库溴铵中间体17‑乙酰氧基‑5α‑雄甾‑2,16‑二烯的方法，所述方法具体步骤为：将表雄酮、对甲苯磺酸一水合物溶于甲苯，加入浓硫酸，分水回流反应，同时按照分水量的0.6~0.9倍向反应体系内缓慢滴加水，检测表雄酮基本反应完全后，蒸馏出部分甲苯后，加入乙酸异丙烯酯，加热至沸点缓慢蒸出溶剂，并按馏出液中乙酸异丙烯量的0.8~1.2倍向反应体系内补充乙酸异丙烯量，反应至取样检测化合物8小于5.0%后，降温至室温，加入有机碱搅拌20~60min，过滤，适量甲苯淋洗滤饼，弃去滤饼，合并收集滤液，减压浓缩至油状物，加入甲醇重结晶，得到化合物1。
一锅法制备罗库溴铵中间体 17 乙酰雄甾 16 方法

[发明专利]裂环羽扇豆烷衍生物及其在制备多靶点抑制剂中的应用-CN202111381929.X有效
发明人：赵岩;王豪豪;杜锐;李平亚 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种裂环羽扇豆烷衍生物及其在制备多靶点抑制剂中的应用，属于药物领域。该裂环羽扇豆烷衍生物是一类具有预防和治疗Cyclin D1、PLK1、FASN和GPX4介导的相关疾病的化合物。本发明的优势在于：运用半合成的方式得到了一系列Cyclin D1、PLK1、FASN和GPX4受体拮抗剂，可用于预防、治疗或缓解Cyclin D1、PLK1、FASN和GPX4介导的相关疾病的裂环羽扇豆烷衍生物，通过药理实验验证了其Cyclin D1、PLK1、FASN和GPX4拮抗剂样作用，可以通过进一步的实验将此类化合物开发为应用于预防、治疗或缓解Cyclin D1、PLK1、FASN和GPX4介导的相关疾病如肿瘤、癌症、肥胖、糖尿病、神经系统疾病、心血管疾病、急性肾损伤和自身免疫性疾病的药物。
羽扇豆衍生物及其制备多靶点抑制剂中的应用

[发明专利]一种雌二醇-17β-烷基酸酯的制备方法-CN202310581641.X在审
发明人：毛理江;王钊洋;王瑞;张杰;崔锋枫;胡笔贤 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种雌二醇‑17β‑烷基酸酯的制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以雌二醇为原料，将原料溶于有机溶剂中，加入烷基酸，再加入催化剂、脱水剂，使之反应生成3，17β‑双烷基酸酯与17β‑烷基酸酯的混合物，再加入水解试剂，水解生成17β‑烷基酸酯。本发明方法通过使用新型脱水剂与特定催化剂的组合，能解决传统工艺方法中雌二醇17β‑羟基酯化过程温度较高，收率较低，使用试剂较昂贵、毒性较大等问题，使工艺条件更温和，制得的产品纯度、收率更高，且使用试剂更加绿色环保，更符合绿色化学的产业发展趋势。
一种雌二醇 17 烷基制备方法

[发明专利]具有限定粒度分布和不规则六边形板状晶体习性的醋酸群勃龙的制备方法-CN202180088350.6在审
发明人： A·伦库罗西;R·布雷塞洛 -专利权人： F.I.S.-菲博利佳意大利合成面料股份公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明的目的是改进的借助于结晶来制备式(I)的醋酸群勃龙的方法，所述醋酸群勃龙具有不规则六边形板状晶体习性和/或被包含在50μm至80μm、或60μm至90μm、或90μm至250μm范围内的粒度分布中位值(D50)，其中将具有分别被包含在8μm至15μm、或15μm至20μm、或20μm至90μm范围内的粒度分布中位值(D50)的晶种加入醋酸群勃龙在溶剂中的溶液中，其中所述溶剂是C2‑C5烷基醇或其混合物。
具有限定粒度分布不规则六边形晶体习性醋酸群勃龙制备方法

[发明专利]化学发光雄烯二酮缀合物-CN202310662659.2在审
发明人：郑一枫;L.帕克;J.德里斯科尔;赵志坚;P.多诺万 -专利权人：美国西门子医学诊断股份有限公司
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：公开了化学发光雄烯二酮缀合物。这些化学发光雄烯二酮缀合物可用作免疫测定中的化学发光示踪剂，用于定量和鉴定某些分析物。
化学发光雄烯二酮缀合物

[发明专利]用于制备高纯度的雌四醇的工业方法-CN202080061521.1有效
发明人： R·罗瓦斯;S·玛浩;I·巴克萨;B·马耶尔 -专利权人：吉瑞工厂
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的雌四醇、通式(III)的在3,15α,16α,17β‑位被保护的其衍生物、通式(IV)的在15α,16α,17β‑位被保护的其3‑羟基衍生物的制备，以及在所述制备方法中应用的通式(III)和(IV)的中间体。本发明的另一方面是通过本发明的方法获得的式(I)的雌四醇在制备药物组合物中的用途。
用于制备纯度雌四醇工业方法

[发明专利]雌酚酮的合成方法-CN202310301653.2在审
发明人：张峥斌;金建锋;李纯;徐亮;唐道全;张国祥 -专利权人：浙江仙居君业药业有限公司;江西君业生物制药有限公司;内蒙古君业生物制药有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：雌酚酮的合成方法，包括以下步骤：1)将反应溶剂，相转移催化剂和作为原料的雄二烯二酮(ADD)加入反应容器混合后，搅拌20～60min，然后加入加入卤素单质，有机膦和缚酸剂，加热至50℃～80℃反应至原料基本消失，降温至室温，过滤、干燥得到雌酚酮。
雌酚酮合成方法

[发明专利]改进的制备群勃龙和/或醋酸群勃龙的方法-CN202180088356.3在审
发明人： A·伦库罗西 -专利权人： F.I.S.-菲博利佳意大利合成面料股份公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明的目的是一种改进的制备群勃龙(I‑b)和/或醋酸群勃龙(I‑a)的方法，所述方法包含在酸存在下使其中R是H或Ac的式(II)的化合物与氧化剂反应。
改进制备群勃龙醋酸方法

[发明专利]一种酚类甾体化合物的合成方法及其应用-CN202211157129.4有效
发明人：桂敬汉;张孟晴;汪昀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种酚类甾体化合物的合成方法。具体地，本发明提供了一种包括如下所示步骤的酚类甾体化合物的合成方法。
一种酚类甾体化合物合成方法及其应用

[发明专利]一种葫芦烷型三萜类化合物及其制备与应用-CN202211582667.8在审
发明人：吕华伟;王巧靓;张雨梦;李行诺 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的降糖葫芦烷型三萜类化合物及其制备与应用，该化合物以药西瓜药材为原料，采用冷浸提取法，浓缩得到药西瓜浸膏，采用硅胶和ODS‑C18等色谱学方法，结合高效液相色谱法制备目标化合物，通过1H‑NMR、13C‑NMR、2DNMR、高分辨质谱等波谱解析手段对化合物进行结构鉴定，得到由式(I)所示的八降葫芦烷型三萜类化合物，该化合物结构新颖，其对乙酰胆碱酯酶的IC50值为5.7μM，且提取分离方法简易，便于进一步进行对此化合物进行药理研究，为开发高效低毒的新型抗老年痴呆药物创造条件。
一种葫芦三萜类化合物及其制备应用

[发明专利]一种依西美坦的合成方法-CN202011279902.5有效
发明人：陈旺;胡代花;冯自立;赵正栋 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种依西美坦的合成方法，以6‑亚甲基雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮为原料，在有机溶剂中、氮气保护下、无机碱的存在下，有机磷酯类化合物做配基，加热回流条件下经催化剂催化直接对原料进行选择性Δ1,2脱氢反应，反应一段时间后，经后处理得到依西美坦。相较传统的合成方法，该路线通过催化剂对6‑亚甲基雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮进行1,2选择性脱氢制备依西美坦，避免使用苯醌类氧化剂及Jones氧化剂等，简化了后续纯化过程、提高了收率、减少生产过程中的污染问题。
一种依西美坦合成方法

[发明专利]一种利用膜分离技术从生物发酵液中提取9-OH-AD的方法-CN202310309470.5在审
发明人：柯威;纪晓妍;李佳;陈献富;范益群;吴洽庆;冯进辉 -专利权人：南京膜材料产业技术研究院有限公司;中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用膜分离技术从生物发酵液中提取9‑OH‑AD的方法，在含有9‑OH‑AD的生物发酵液中添加甲醇，利用纳滤膜分离，将透过液中甲醇蒸发去除后再过滤去除水即得9‑OH‑AD产品。与现有技术相比，本发明具有如下优势：(1)用该方法处理生物发酵液使用的甲醇比传统萃取工艺少1倍，完全无需使用乙酸乙酯。(2)该方法仅需一步膜分离操作，无需萃取，减少了萃取过程中摇匀、静置分层及分液所用时间。(3)本发明通过添加甲醇使9‑OH‑AD溶解的方式，使膜分离应用在该植物甾醇油水乳液生物发酵液提取产物领域成功应用。
一种利用分离技术生物发酵提取 oh ad 方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 577 条