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[发明专利]一种（Z)-5-氟-2-三氟甲基烯烃衍生物及其制备方法-CN202010516663.4在审
发明人：罗芳;舒陈云;程存归;张芳 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种(Z)‑5‑氟‑2‑三氟甲基烯烃衍生物及其制备方法，将式Ⅱ结构的内炔加入到氟试剂、三氟试剂及硝酸银、氟化铯、双(三氟乙酰氧基)碘苯的溶剂中混合，反应完成后经后处理得到。本发明首次通过炔烃的远程氟‑三氟甲基化，一步实现了(Z)‑5‑氟‑2‑三氟甲基烯烃衍生物的立体选择性合成。该反应条件温和，底物适用范围广，反应收率良好，操作简单，对于含氟的三氟甲基烯烃化合物的合成提供了新途径。
一种甲基烯烃衍生物及其制备方法

[发明专利]含氟手性烯丙基化合物及其合成方法-CN201810129837.4在审
发明人：赵晓明;宋涛 -专利权人：同济大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明提供一种含氟手性烯丙基化合物的合成方法，该方法通过过渡金属钯络合物为催化剂，由烯丙基化合物和含氟亚甲基化合物反应，以高对映选择性及高非对映选择性合成具有光学活性的含氟手性烯丙基化合物，本申请还提供了一种含氟手性烯丙基化合物，其为具有如下结构式的光学纯化合物其中，*为手性碳原子，R1选自芳基，R2选自任意有砜基或羰基的芳基
烯丙基化合物含氟手性合成芳基非对映选择性光学纯化合物亚甲基化合物对映选择性过渡金属钯手性碳原子催化活性光学活性络合物底物硝基砜基羰基酯基催化剂申请

[发明专利]有机硼酸与α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应合成光学活性三氟甲基化合物的方法-CN201910458237.7有效
发明人：柴国利;汪娟;郭蓉 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：有机硼酸与α,β‑不饱和酮的不对称共轭加成反应合成光学活性三氟甲基化合物的方法，属于有机化学中的不对称合成技术领域，反应方程式如下：有机硼酸不饱和不对称共轭加成反应合成光学活性甲基化合物方法

[发明专利]一种以巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法-CN201410280836.1在审
发明人：周国春;翁智兵;王德才 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-06-22 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种以巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法：巴卡丁III与甲基化试剂进行甲基化反应，得到化合物I；化合物I与脱乙酰基试剂进行脱乙酰基反应，得到化合物II；化合物II与甲基化试剂进行甲基化反应，得到化合物III；化合物III与C-3位具有保护基的内酰胺衍生物进行开环反应，得到式IV化合物，再脱除保护基，得到卡巴他赛。
一种巴卡丁 iii 原料制备方法

[发明专利]三氟甲基二氢三唑化合物及其合成方法-CN95111695.9无效
发明人：田伟生;励军;罗雍容;陈毓群 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1995-07-17 - 公布日： 2000-08-30 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基二氢三唑化合物及其从三氟甲基恶唑酮与活化的氮－氮不饱和键化合物反应合成该含氟三唑化合物的方法。该合成方法是在室温下、在有机溶剂中、在碱的作用下三氟甲基恶唑酮与活化的氮－氮不饱和键化合物进行Ｍａｎｎｉｃｈ加成和脱羧反应而得，该方法具有反应步骤少、条件温和、操作简捷、得率高的优点。该含氟三唑化合物可被开发成新一代农药和医学药品。该合成方法还适用于制备其它含氟或含氮杂环有机化合物。
甲基二氢三唑化合物及其合成方法

[发明专利]三氟异丙烯基格氏试剂的制备方法与用途-CN201210358509.4有效
发明人：赵娟;吕剑;万洪;谷玉杰;李春迎;张伟;马辉;杜咏梅;王博;杨建明 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07F3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟异丙烯基格氏试剂的制备方法，该方法首先制备脂肪族或芳香族卤代烃格氏试剂，再在-80～-40℃的低温下，在极性溶剂中，与分子式为的三氟异丙烯卤或衍生物混合搅拌1h～5h发生卤素-镁交换反应，其中，X是Cl、Br或I，即可制得三氟异丙烯基格氏试剂及其衍生物。本发明制备的三氟异丙烯基格氏试剂及其衍生物能与二氧化碳﹑醛或酮等化合物反应，可用于制备多种含三氟甲基化合物。
三氟异丙烯格氏试剂制备方法用途

[发明专利]阳离子蓝染料的制备方法-CN202111508361.3在审
发明人：陈庆林;阮光栋;叶洪良;杜建国;李茂;余自琳 -专利权人：浙江闰土染料有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C09B44/20 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：重氮化反应步骤：使式(II)所示的化合物与亚硝酰硫酸溶液进行重氮化反应，得到重氮反应液；偶合反应步骤：使重氮反应液中的化合物与式(III)所示的化合物进行偶合，得到偶合产物，对所述偶合产物进行分离，得到式(IV)所示的化合物和母体母液水；甲基化反应步骤：将式(IV)所示的化合物进行甲基化反应，获取甲基化反应产物；后处理步骤：对所述甲基化反应产物进行后处理，分离得到式(I)所示的化合物和甲基化母液水
阳离子染料制备方法

[发明专利]一种4-氟-6-三氟甲基-3-吡啶甲酸酯中间体及其合成方法和应用-CN201710993290.8有效
发明人：余善宝;柏钊 -专利权人：南京药石科技股份有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构式V的化合物及其合成方法，以及化合物V在4‑氟‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸(化合物I)合成上的应用，属于有机化学合成领域，该方法以4‑氯‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸(化合物II)为原料，先经过酰化得到化合物III的酰氯，再通过酯化反应得到化合物IV的酯，最后经过取代反应，就可以方便地地合成出4‑氟‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸酯(化合物V)。
一种甲基吡啶甲酸中间体及其合成方法应用

[发明专利]制备1－苄基－4－(5,6－二甲氧基－1－二氢化茚酮)－2－基)甲基哌啶的方法和中间体-CN96199018.X无效
发明人： K·M·德威里斯 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 1996-10-11 - 公布日： 1999-01-06 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法,其中R1是R2O(C=O)－或R3(C=O)－,R2是(C1－C4)烷基,R3是(C1－C4)烷基或任选地带有1—3个取代基的苯基,所述取代基彼此独立地选自(C1－C4)烷基、(C1－C4)烷氧基、卤素或三氟甲基,所述方法包括a)将式(Ⅲ)化合物与次甲基化试剂反应,其中,式(Ⅲ)化合物中的R1是R2O(C=O)－或R3(C=O)－,R2是(C1－C4)烷基,R3是(C1－C4)烷基或任选地带有1—3个取代基的苯基,所述取代基彼此独立地选自(C1－C4)烷基、(C1－C4)烷氧基、卤素或三氟甲基,反应形成式(Ⅱ)化合物,其中R1是R2O(C=O)－或R3(C=O)－,R2是(C1－C4)烷基,R3是(C1－C4)烷基或任选地带有1—3个取代基的苯基,所述取代基彼此独立地选自(C1－C4)烷基、(C1－C4)烷氧基、卤素或三氟甲基;然后b)将形成的式(Ⅱ)化合物与强酸反应本发明还包括将式(Ⅰ)化合物与氢氧化物反应生成式(Ⅵ)化合物,然后将所得式(Ⅵ)化合物与苄基卤化物和碱反应生成式(Ⅶ)化合物的步骤。本发明还涉及式(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)的新中间体。
制备苄基二甲氢化甲基哌啶方法中间体

[发明专利]芳香族乙烯基化合物的聚合抑制剂以及聚合抑制方法-CN200480007112.4有效
发明人：中岛淳一;谷崎青磁 -专利权人：伯东株式会社
申请日： 2004-03-17 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07C7/20 文献下载
摘要：本发明提供便于处理、且低毒，对于芳香族乙烯基化合物的聚合抑制效果高的聚合抑制剂以及芳香族乙烯基化合物的聚合抑制方法。本发明涉及芳香族乙烯基化合物的聚合抑制剂，其含有特定的醌甲基化物化合物和特定的有机磺酸化合物2种成分，本发明还涉及芳香族乙烯基化合物的聚合抑制方法，其在芳香族乙烯基化合物的制备、精制、存储工序中，同时添加特定的醌甲基化物化合物和特定的有机磺酸化合物，或者同时添加特定的醌甲基化物化合物、特定的有机磺酸化合物和特定的N－氧基化合物。
芳香族乙烯基化合物聚合抑制剂以及抑制方法

[发明专利]α-季碳三氟甲基酮化合物及其制备方法-CN201910493776.4在审
发明人：陈贵华;彭云贵;蒋顶 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-06-07 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑季碳三氟甲基酮化合物的方法及该类化合物。三氟甲基酮化合物在催化剂作用下进行烷基化作用，快速、高效地合成了式（Ⅰ）所示的α‑季碳三氟甲基酮类化合物。同时，本发明还提供了一种制备多官能团三氟甲基合成子的方法。
三氟甲基酮季碳制备三氟甲基酮类化合物官能团兼容性催化剂作用烷基化作用多官能团反应条件扩展产物三氟甲基合成子底物合成

[发明专利]一种芳环化合物氯甲基化的催化反应方法-CN200910113582.3无效
发明人：赵文军;王旭;尚洁;王华;高林;文彬;杨丹红;王强;向迎梅 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C17/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳环化合物氯甲基化的催化反应方法，该方法在芳环化合物、甲醛、盐酸及通入氯化氢的氯甲基化反应体系中，单独加入烷基磺酸胺内鎓盐化合物为催化剂或加入烷基磺酸胺内鎓盐化合物为主催化剂与无机酸或有机酸或Lewis酸为助催化剂复合的联合催化剂进行芳烃化合物氯甲基化反应。烷基磺酸胺内鎓盐化合物在氯甲基化反应的强酸条件下形成离子态化合物，即与酸反应形成离子态液体，该液体兼具酸性离子液体与相转移双重功能，本发明涉及的催化剂对芳环化合物的氯甲基化反应具有普遍适用性，该反应方法具有转化率高
一种环化氯甲基化催化反应方法

[发明专利]作为抗菌剂中间体的芳基取代的唑烷酮的制备方法-CN200580024984.6无效
发明人： J·彻里曼;M·W·库思伯特;J·杜比茨;G·E·霍维尔斯;K·R·穆尔霍兰德 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2005-05-24 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：一种式(VIII)化合物其中X各自独立是H或F；R选自氢、卤素、氰基、甲基、氰甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基和－Si[(1－4C)烷基]₃；以及通过溴化式(VII)化合物制备式(VIII)化合物的方法。
作为抗菌剂中间体取代唑烷酮制备方法

[发明专利]三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用-CN202211645475.7在审
发明人：张秋根;易贵钦;马溢昌 -专利权人：嘉庚创新实验室
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本申请公开一种三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用，采用通式为的化合物和三氟乙酸酐作为反应原料，并以吡啶类化合物作为催化剂，在催化剂的催化作用下，反应原料反应生成三氟甲基酮类化合物，通过将上述通式所示结构的化合物与吡啶类化合物的摩尔比限定在1：(1～8)以控制吡啶类化合物的用量，有效避免吡啶类化合物与产物之间发生成盐反应，减少了反应副产物的种类，从而降低了产物分离提纯的难度，进而提升了三氟甲基酮类化合物的产率，三氟甲基酮类化合物的产率可达75％以上，纯度可达98％以上。
甲基酮类化合物制备方法及其应用

[发明专利]烯基活泼亚甲基化合物的还原方法及还原产物-CN201811064126.X有效
发明人：张士磊;毛玉健;刘晔;桂晶晶;陈韶华;胡延维 -专利权人：南通纺织丝绸产业技术研究院;苏州大学
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07C67/303 文献下载
摘要：本发明公开了烯基活泼亚甲基化合物的还原方法及还原产物，还原反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，
活泼甲基化合物还原方法产物