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[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了碱形式或与酸的加成盐形式的通式(I)化合物：其中R₂为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基或NR₈R₉基团；n为等于1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基，所述基团任选被取代。
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途-CN200480033850.6无效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R₁表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R₂表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。
苯基哌啶甲基甲酰胺衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用-CN201710248612.6有效
发明人：陈宝泉;唐睿;刘晓佳;张帅;刘海颖;王海欣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一组2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物及其应用，包括2‑烷基二硫基‑5‑取代苯脲基‑1,2,4‑三氮唑类化合物包括2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑氯苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(2‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲氧基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑、2‑正丁基二硫基‑5‑(3‑甲基苯脲基)‑1,2,4‑三氮唑等十种1,2,4‑三氮唑类化合物。
烷基二硫基取代苯脲基三氮唑类化合物及其应用

[发明专利]用于光电应用的杂配铜络合物-CN201280055537.7有效
发明人： T·鲍曼;T·治拉伯;D·沃尔兹;D·辛克 -专利权人：辛诺拉有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及式中的铜(I)络合物，其中，X*＝Cl、Br、I、CN、OCN、SCN、炔基和/或N₃，且N*∩E＝双齿配体，其中，E＝R₂E形式的膦基/胂基/氧锑基基团(其中R＝烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺基)；N*＝芳族基团组成部分上的亚胺官能团，该芳族基团选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、恶唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异恶唑基、异噻唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-恶二唑基、1,2,4-噻二唑基、四唑基、1,2,3,4-恶三唑基、1,2,3,4-噻三唑基、醌醇基、异醌醇基、醌恶基、醌唑基，任选进一步被取代和/或稠合
用于光电应用杂配铜络合物

[发明专利]一种苯并三唑类化合物的合成方法-CN201610923801.4在审
发明人：海杰峰;李玲;韦刚;林芝官 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-10-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫烷基取代的苯并三唑类化合物的合成方法，所述的合成方法包含如下步骤以苯并三唑为原料，通过与溴代烷烃反应得产物2‑己基‑苯并[d][1,2,3]三唑；再将前述产物进行溴化得产物‑己基‑4,7‑二溴‑苯并[d][1,2,3]三唑；随后将产物硝化得产物2‑己基‑4,7‑二溴‑5,6‑二硝基‑苯并[d][1,2,3]三唑；然后将产物与2‑三丁基锡基噻吩反应得产物2‑己基‑4,7‑二噻吩基‑5,6‑二硝基‑苯并[d][1,2,3]三唑；最后将前述产物与溴代烷烃反应，得烷硫基取代的苯并三唑类化合物。本发明使用的合成方法，原料易得，成本低，反应条件温和，首次实现在苯并三唑的引入烷硫基。
一种三唑类化合物合成方法

[发明专利]N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途-CN201280061617.3在审
发明人： A.克恩;S.莱尔;R.布劳恩;S.德纳-里平格;H.阿伦斯;H.迪特里希;I.霍伊泽-哈恩;C.H.罗辛格;E.加茨魏勒 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了作为除草剂的通式(I)的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-芳基甲酰胺。Q表示四唑基、三唑基或噁二唑基。W表示CY或N。
噁二唑甲酰胺及其作为除草剂用途

[发明专利]具有除草活性的4-硝基-取代的N-(四唑-5-基)芳基羧酸酰胺、N-(三唑-5-基)芳基羧酸酰胺以及N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基羧酸酰胺-CN201380009846.5无效
发明人： S·多纳-里平;R·布劳恩;A·科恩;H·阿伦斯;S·莱尔;H·德里奇;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格;D·施姆茨勒 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2013-02-18 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及作为除草剂的通式(I)的4-硝基-取代的N-(四唑-5-基)-芳基甲酰胺、N-(三唑-5-基)-芳基甲酰胺和N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺。Z为四唑基、三唑基或噁二唑基。
具有除草活性硝基取代羧酸以及噁二唑

[发明专利]1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇及其制备方法与应用-CN200810107528.3无效
发明人：胡艾希;陈平;王宇;张建宇;欧晓明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇，其具有如(Ⅰ)化学结构式，其中，Ar选自：苯基，取代苯基，萘基，取代萘基；Z选自：1，2，4-三唑基，咪唑基和苯并三唑基。1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇制备方法是芳基乙酮经硫酸单酯三甲锍环氧化和氮唑开环反应得到。具体制备是芳基乙酮经与锍内鎓盐环氧化生成2-芳基环氧丙环；2-芳基环氧丙环、唑类化合物、碱、有机溶剂和催化剂于100℃～150℃搅拌反应，盐酸中和，冷却，过滤烘干得1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇。所述1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇类新化合物可用于制备杀菌剂。
氮唑基芳基丙及其制备方法应用

[发明专利]一种3-取代-5-异噁唑基-4-取代-1-1;2;3-三氮唑基甲烷化合物-CN201810599019.0在审
发明人：何烛君;张小兰;韦丽;盛寿日 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，2,3‑二溴丙烯、叠氮化钠和式(2)结构的端炔经碘化亚铜催化反应，得到的式(3)结构1,2,3‑三氮唑与式(4)结构氯代醛肟反应，得到3‑取代‑5‑异噁唑基‑4‑取代‑1‑1,2,3‑三氮唑基甲烷。3‑取代‑5‑异噁唑基‑4‑取代‑1‑1,2,3‑三氮唑基甲烷分子中同时含有3‑取代‑5‑异噁唑基和4‑取代‑1‑1,2,3‑三氮唑基两种五元杂环结构片段，具有异噁唑和1,2,3‑三氮唑的结构特性，具有协同作用
三氮唑基式( 2 )三氮唑二甲基甲酰胺五元杂环结构活化亚甲基甲烷化合物催化反应碘化亚铜叠氮化钠二溴丙烯合成路线甲烷分子结构特性甲烷溶剂产率氯代醛肟拓展

[发明专利]1,2,4－三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物-CN200580041539.0无效
发明人： S·黄;R·林;P·J·康诺利;S·伊曼纽尔;S·A·米德尔顿;R·H·格鲁宁格;S·K·韦特 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-10-06 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物和含有1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物的药用组合物的制备方法式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，并因其抗细胞增殖(例如抗癌)活性而为有用的化合物。
三唑基氨基杂芳基磺酰胺衍生物

[发明专利]具抗微生物活性的三唑鎓类化合物及制备方法和医药用途-CN200710092715.4有效
发明人：周成合;米佳丽;吴俊;罗燕;白雪;甘淋玲;耿蓉霞 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗微生物作用化学名称为氯化(或溴化或六氟磷酸化)1-取代基-4-取代基-1-(1，2，4-三唑)-4鎓的单三唑鎓和双三唑鎓化合物以及1-取代基-4-取代基-1-(1，2，4-三唑)-1鎓的双三唑鎓化合物
微生物活性三唑鎓类化合物制备方法医药用途

[发明专利]三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途-CN200910041038.2无效
发明人：鄢明;初文毅;陈东亮 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途。三氮唑基噁唑烷酮类化合物，其结构式如式(I)所示，R为芳香基、取代氨甲基、杂环取代甲基、羟甲基、脂肪酰基取代的羟甲基、芳酰基取代的羟甲基或杂芳酰基取代的羟甲基。本发明提供的三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其在药学上可接受的盐，具有良好的抗菌活性，特别是对多药耐药菌具有良好的抑制活性，应用前景广阔。
三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗缺氧药物-CN201610347868.8在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗缺氧药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其在抗缺氧药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗缺氧作用，具有开发抗缺氧药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备缺氧药物

[发明专利]一种聚三唑基阻燃材料及其制备方法和应用-CN202211455633.2在审
发明人：杨荣杰;杜寒莹;张文超;陈建发;毛成立;黄江流 -专利权人：北京理工大学;上海航天化工应用研究所
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C06B23/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚三唑基阻燃材料及其制备方法和应用，属于阻燃材料技术领域。本发明利用点击化学原理，在亚铜类固化促进剂的催化作用下，含炔基粘合剂中的炔基与叠氮类固化剂中的叠氮基能够发生环加成反应生成聚三唑，该反应不受环境湿度的影响；同时，在阻燃剂和增塑剂的共同作用下，聚三唑基阻燃材料的吸热量高而且，由于聚三唑阻燃层和聚三唑复合固体推进剂均使用聚三唑粘合体系为基体，两者的化学相容性更好，本质安全程度更高，聚三唑基阻燃材料作为复合固体推进剂的阻燃层，尤其是聚三唑复合固体推进剂的阻燃层方面具有很好的应用前景
一种聚三唑基阻燃材料及其制备方法应用

[发明专利]2,2-偶氮二[4,5-双（四唑-5-基）]-1,2,3-三唑及其含能离子盐-CN202310006677.5在审
发明人：林秋汉;张立南;朱咪咪;陆明;王鹏程 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2‑偶氮二[4,5‑双（四唑‑5‑基）]‑1,2,3‑三唑及其含能离子盐。其步骤为：（1）4,5‑二氰基‑2H‑1,2,3‑三唑与THA反应制得2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑；（2）2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑与叠氮化钠和溴化锌生成2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑；（3）2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑经高锰酸钾氧化制得目标化合物；（4）目标化合物经成盐反应得到相关含能离子盐。
偶氮及其离子

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