“周成合”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果86个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]噻唑烷二酮桥联的甲硝唑黄连素类化合物及其制备方法和应用-CN202210473799.0有效
发明人： 周成合;李珍珍;余铭羽;孙航 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及噻唑烷二酮桥联的甲硝唑黄连素类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。噻唑烷二酮桥联的甲硝唑黄连素类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。#imgabs0#
噻唑烷二酮桥联甲硝唑黄连素化合物及其制备方法应用

[发明专利]氰乙烯磺酰苯胺类化合物及其制备方法和医药应用-CN202310418419.8在审
发明人： 周成合;周雪梅;卢星 -专利权人：西南大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及氰乙烯磺酰苯胺类化合物及其制备方法和医药应用，属于化学合成技术领域，氰乙烯磺酰苯胺类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，且没有明显的耐药性，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
乙烯苯胺化合物及其制备方法医药应用

[发明专利]以对氨基水杨酸为母核的三分子缀合物、中间体、制备方法及用途-CN202210106754.X有效
发明人：范莉;杨大成;任艳会;谢建平;许峻旗;代乐平;毛丹;杨茜;周成合 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了式I所示的以对氨基水杨酸(PAS)为母核的三分子缀合物，是由PAS、异烟酸和氟喹诺酮这三种结构单元缀合而成；经抗人致病菌活性测试，本发明合成的三分子缀合物均具有一定的抗细菌活性，尤其存在对结核分枝杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌具有高抑菌活性的多个分子，同时溶血性测试验证了分子的安全性，具有进一步开发研制抗细菌药物尤其是抗结核药物的潜力。
氨基水杨酸分子缀合物中间体制备方法用途

[发明专利]氨基苯磺酰烯腈类化合物及其制备方法和医药应用-CN202310419966.8在审
发明人： 周成合;周雪梅 -专利权人：西南大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明涉及氨基苯磺酰烯腈类化合物及其制备方法和医药应用，属于化学合成技术领域，氨基苯磺酰烯腈类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，且没有明显的耐药性，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
氨基苯磺酰烯腈类化合物及其制备方法医药应用

[发明专利]喹唑酮烯酮唑类化合物及其制备方法和应用-CN202310370401.5在审
发明人： 周成合;代杰 -专利权人：西南大学
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑酮烯酮唑类化合物及其制备方法和应用，如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，且没有明显的耐药性，并且制备原料简单，廉价易得，对抗感染方面的应用具有重要意义。
喹唑酮烯酮唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]氰甲基喹诺酮类化合物及其制备方法和应用-CN202310173614.9在审
发明人： 周成合;张静;谭易民;李书锐 -专利权人：西南大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及氰甲基喹诺酮类化合物及其制备方法和应用，属于化合物制备技术领域。本发明中氰甲基喹诺酮类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有良好的抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，为临床抗菌治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
甲基喹诺酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]萘酰亚胺哌嗪三唑类化合物及其制备方法和应用-CN202010305821.1有效
发明人： 周成合;吕敬松;张鹏丽 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及萘酰亚胺哌嗪三唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。萘酰亚胺哌嗪三唑类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
亚胺哌嗪三唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]喹唑酮噻唑化合物及其制备方法和应用-CN201910702900.3有效
发明人： 周成合;王洁 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及喹唑酮噻唑化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，喹唑酮噻唑化合物如通式I‑IV所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
喹唑酮噻唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]喹诺酮氰乙酸酯类化合物及其可药用盐及其制备方法和应用-CN202211170939.3在审
发明人： 周成合;张静;谭易民;李书锐 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及喹诺酮氰乙酸酯类化合物及其可药用盐及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明的喹诺酮氰乙酸酯类化合物可药用盐的结构如通式I所示，喹诺酮氰乙酸酯类化合物的结构如通式II所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有良好的抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，可作为多靶向抗菌剂，为临床抗菌治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
喹诺酮氰乙酸化合物及其药用制备方法应用

[发明专利]烯酮桥联的喹唑酮噻唑类化合物及其制备方法和应用-CN202011598253.5有效
发明人： 周成合;王洁;巴绨倪·纳塞亚 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及烯酮桥联的喹唑酮噻唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。烯酮桥联的喹唑酮噻唑类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
烯酮桥联喹唑酮噻唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]三唑乙基靛红衍生物及其制备方法和应用-CN201910748781.5有效
发明人： 周成合;坦咖丹初·维加库玛·瑞迪;张园 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及三唑乙基靛红衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，三唑乙基靛红衍生物如通式IV‑VI所示，该类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可作为DNA嵌入剂使用，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
乙基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]咪唑醇类四氢黄连肟缀合物及其制备方法和应用-CN201910718936.0有效
发明人： 周成合;安萨里·穆罕默德·福阿德;孙航 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明涉及咪唑醇类四氢黄连肟缀合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，咪唑醇类四氢黄连肟缀合物如通式I所示，该类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。
咪唑醇类四氢黄连肟缀合物及其制备方法应用

[发明专利]3-咪唑取代的靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用-CN201911349168.2有效
发明人： 周成合;坦咖丹初·维加库玛·瑞迪;张园 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑咪唑取代的靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用，靛红唑醇类化合物如通式V所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
咪唑取代靛红唑醇类化合物及其制备方法医药应用

[发明专利]含苯乙酮取代基的靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用-CN201911350930.9有效
发明人： 周成合;坦咖丹初·维加库玛·瑞迪;张园 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含苯乙酮取代基的靛红唑醇类化合物及其制备方法和医药应用，靛红唑醇类化合物如通式Ⅲ和Ⅳ所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
含苯乙酮取代靛红唑醇类化合物及其制备方法医药应用

[发明专利]大黄素唑醇化合物及其制备方法和应用-CN202011120155.0有效
发明人： 周成合;梁馨元;王洁 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明涉及大黄素唑醇化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。大黄素唑醇化合物如通式I‑VII所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
黄素醇化及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
下一页»
尾页
共 86 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top