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[发明专利] 一种以2,4’-二氯苯乙酮为原料制备环唑 醇的方法 -CN201811472431.2 有效
发明人：
吴耀军 ;张璞 ;赵渭 ;金玉存 ;王凤云 ;陈明光 ;毛更生
- 专利权人：
淮安国瑞化工有限公司
申请日：
2018-12-04
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公布日：
2022-03-22
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主分类号：
C07D249/08 文献下载
摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种以2,4’‑二氯苯乙酮为原料制备环唑 醇的方法，包括如下步骤：2,4’‑二氯苯乙酮与1,2,4‑三 氮唑 或1,2,4‑三 氮唑 盐发生亲核取代反应得到1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三 唑 ‑1‑基 ）乙酮；1‑（4‑氯苯基）‑2‑（1H‑1,2,4‑三 唑 ‑1‑基 ）乙酮与3‑卤代‑1‑丁烯格氏试剂、3‑卤代‑1‑丁烯有机锌试剂、1‑卤代‑2‑丁烯格氏试剂、1‑卤代‑2‑丁烯有机锌试剂中的一种或多种发生亲核加成反应，生成2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑1‑（1H‑1,2,4‑三 唑 ‑1‑基 ）‑4‑戊烯‑2‑醇；2‑（4‑氯苯基）‑3‑甲基‑1‑（1H‑1,2,4‑三 唑 ‑1‑基 ）‑4‑戊烯‑2‑醇与二卤甲烷制备的Simmons‑Smith试剂中的一种或多种成环得到环唑 醇。本发明提供的环唑 醇的制备方法路线短、反应温和、收率高，且反应过程不使用危险试剂，适宜大规模工业化生产。一种 氯苯 原料 制备 环唑醇 方法
[发明专利] 两种化合物的制备方法 -CN201980016087.2 有效
发明人：
J·埃格 ;D·格茨 ;M·佐瓦
- 专利权人：
拜耳股份公司 ;拜耳制药股份公司
申请日：
2019-03-08
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公布日：
2023-09-26
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主分类号：
C07D401/10 文献下载
摘要： 本发明涉及一种由2,5‑二甲氧基吡啶(III)、1‑(2‑溴‑4‑氯苯基)‑4‑氯‑1H‑1,2,3‑三 唑 (X‑Cl)或1‑(2‑溴‑4‑氯苯基)‑4‑(三 氟甲基)‑1H‑1,2,3‑三 唑 (X‑CF3 )、4‑氨基‑2‑氟苯甲酰胺(XIII)和(2R)‑2‑氨基丁酸(XVII)制备4‑{[(2S)‑2‑{4‑[5‑氯‑2‑(4‑氯‑1H‑1,2,3‑三 唑 ‑1‑基 )苯基]‑5‑甲氧基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基 }丁酰基 ]氨基}‑2‑氟苯甲酰胺(I)或4‑({(2S)‑2‑[4‑{5‑氯‑2‑[4‑(三 氟甲基)‑1H‑1,2,3‑三 唑 ‑1‑基 ]苯基}‑5‑甲氧基‑2‑氧代吡啶‑1(2H)‑基 ]丁酰基 }氨基)‑2‑氟苯甲酰胺(II)的方法。化合物 制备 方法
[发明专利] N’-吡啶亚甲基乙酰肼及其制备方法与应用 -CN201310080016.3 有效
发明人：
胡艾希 ;李贝贝 ;叶姣
- 专利权人：
湖南大学
申请日：
2013-03-13
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公布日：
2013-06-05
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主分类号：
C07D401/12 文献下载
摘要： 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示N’-（吡啶亚甲基)-2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三 唑 -1-基 )丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼：基 选自：2-吡啶基 、3-吡啶基 或4-吡啶基 。2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三 唑 -1-基 )丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼与吡啶甲醛反应制得N’-（吡啶亚甲基)-2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三 唑 -1-基 )丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼；N’-（吡啶亚甲基)-2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三 唑 -1-基 )丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼在制备杀菌剂中应用。吡啶 甲基 乙酰 及其 制备 方法 应用
[发明专利] 改进的三 唑 烷基化方法 -CN95119257.4 无效
发明人：
D·D·格拉沃思
- 专利权人：
罗姆和哈斯公司
申请日：
1995-11-14
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公布日：
1996-10-23
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主分类号：
C07D249/08 文献下载
摘要： 式I化合物的制备方法，其中Z为取代或未取代的C6-10芳基 ；R为氢、C1-12烷基C3-8环烷基、C2-8链烯基 、C5-8环烯基 、C2-8链烯基 、取代或未取代的C7-14芳烷基、C2-4炔氧基、取代或未取代的C6-10芳氧基或羟基；Q是取代或未取代的1-(1，2，4-三 唑 基 )或4-(1，2，4-三 唑 基 )；X为氢或CN；m为0或1；n为1或2；该方法包括式II化合物，其中Z、R、X、m和n如上所定义，T选自卤原子、对甲苯磺酰基 和甲磺酰基 ，与三 唑 盐反应，其中分多次向中间体化合物中加入三 唑 盐。改进 烷基化 方法
