[发明专利]基于烷基重氮盐取代反应的化合物的制备方法在审
| 申请号： | 202110823941.5 | 申请日： | 2021-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN113387805A | 公开（公告）日： | 2021-09-14 |
| 发明（设计）人： | 沈建兵 | 申请（专利权）人： | 黑龙江立科新材料有限公司 |
| 主分类号： | C07C67/307 | 分类号： | C07C67/307;C07C69/63;C07C253/14;C07C253/00;C07C255/04;C07C245/20 |
| 代理公司： | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人： | 杨泽;刘芳 |
| 地址： | 158160 黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供一种基于烷基重氮盐取代反应的化合物的制备方法，包括：使式I所示化合物在无机酸和重氮化试剂作用下进行重氮化反应，生成式II所示重氮盐化合物；使式II所示的重氮盐化合物在含有X |
||
| 搜索关键词： | 基于 烷基 重氮盐 取代 反应 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江立科新材料有限公司，未经黑龙江立科新材料有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110823941.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种2-甲基-4-氯苯氧乙酸异辛酯的连续化制备方法-202310705966.4
- 许波连;王浩田;毛苏雅;施敏 - 江苏永泰丰作物科学有限公司;南京大学淮安高新技术研究院
- 2023-06-14 - 2023-09-08 - C07C67/307
- 本发明公开了一种2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸异辛酯的连续化制备方法，属于农药合成技术领域。本发明的连续化制备方法为：将氯乙酸，异辛醇，催化剂混合，通过进料泵进入微通道酯化，收集反应液，对反应液进行油水分离，去除水即得氯乙酸异辛酯；然后将邻甲酚、溶剂、碱和氯乙酸异辛酯分别混合，通过进料泵进入连续多级搅拌反应器进行缩合反应，收集反应液，除去碱和溶剂，得到邻甲酚苯氧乙酸异辛酯；最后将邻甲酚苯氧乙酸异辛酯配制成20％的溶液，进入微通道反应器，经过氯化，去除过量氯气、溶剂后，即得2甲4氯异辛酯。本发明采用了连续化制备工艺，具有反应时间短，产品纯度高，收率高，绿色环保等优点。
- 一种阿朴酯重要中间体C5卤酸酯的制备方法及阿朴酯的制备方法-202310152636.7
- 龚旭;王瑾;李兴伟;李莉;张涛 - 万华化学集团股份有限公司
- 2023-02-23 - 2023-09-05 - C07C67/307
- 本发明提供了一种阿朴酯重要中间体C5卤酸酯(4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯)的制备方法，包括以当归酸为原料，经过氧化、卤代两步反应，即可高收率地制备出C5卤酸酯。本发明还涉及包括前述中间体C5卤酸酯制备步骤的阿朴酯的制备方法。本发明的方法具有产品选择性高、工艺路线简短、收率高、低成本等优点，制备过程绿色化程度较高，具备较优异的工业化生产潜力。
- 一种3-甲氧基-2-(2-卤代甲基苯基)-2-丙烯酸甲酯的合成方法-202310392801.6
- 刘海静;李庆华;孙传厚;付宁;李珂;贾秋月;李艳芳;周芙蓉 - 山东京博农化科技股份有限公司
- 2023-04-10 - 2023-08-01 - C07C67/307
- 本发明属于有机合成的技术领域，具体涉及一种3‑甲氧基‑2‑(2‑卤代甲基苯基)‑2‑丙烯酸甲酯的合成方法。用邻甲基苯乙腈为原料与甲酸酯进行烯醇化，烯醇化产物再与甲基化试剂作用，最后卤化得到产品，本发明工艺简单，操作方便，成本低，三废少，易于工业化生产。
- 一种6,8-二氯辛酸乙酯的制备方法-202310517151.3
- 方进;程震学;张鲁岩;王亚农 - 山东龙辰药业有限公司
- 2023-05-09 - 2023-07-28 - C07C67/307
- 本发明涉及一种6,8‑二氯辛酸乙酯的制备方法，属于药物合成技术领域。制备方法为（1）将式Ⅱ化合物与二氯亚砜反应得到式Ⅲ化合物；（2）式Ⅲ化合物在三氯化铝存在下，通入乙烯气体，反应完毕后，滴加化学计量的水，使三氯化铝以六水合三氯化铝的形式析出，离心分离后得含式Ⅳ化合物的溶液；（3）使式Ⅳ化合物在碱存在下与还原剂反应，得到式Ⅴ化合物；（4）使式Ⅴ化合物和二氯亚砜在催化剂存在下，加热反应，得到6,8‑二氯辛酸乙酯。本发明在制备式Ⅳ化合物时，通过加入化学计量的水淬灭反应，使三氯化铝反应成六水合三氯化铝直接从反应中析出，只需要简单的过滤或离心即可进行下一步反应，大大减少了废水排放量。
- 一种双催化剂合成氟乙酸乙酯的方法-202210629188.0
- 赖育河;杨瑞甫;谢光明;周江聪;孙志幕;吉晏均 - 福建省龙德新能源有限公司;龙岩学院
- 2022-06-06 - 2023-06-23 - C07C67/307
- 本发明公开了一种双催化剂合成氟乙酸乙酯的方法，属于有机合成化工技术领域。该方法在以季铵盐和聚乙二醇作为双催化剂的催化条件下，以氟化钾作为氟化剂，氯乙酸乙酯为原料，加入溶剂，加热反应，过滤，将滤液蒸馏制备得到所述双催化剂合成的氟乙酸乙酯。采用双催化剂共同催化氟化反应，可在使用较少的催化剂情况下达到较高的收率，降低催化剂成本，且制备方法简单。
- 一种氟代乙酸酯的合成方法-202310248684.6
- 姜梅香 - 山东泰氟隆新材料有限公司
- 2023-03-15 - 2023-06-06 - C07C67/307
- 本发明公开了一种氟代乙酸酯的合成方法，属于有机合成技术领域，将氯代乙酸酯与溶剂S1加入至反应釜中，并将反应釜加热至反应温度；将催化剂、溶剂S2加入到无水氟化氢中，控制温度，获得氟代溶剂；氟代溶剂加入至反应釜中，通过控制氟代溶剂的加入速度限定反应温度，获得反应液，过滤，滤液经减压精馏获得氟代乙酸酯。本发明反应过程为均相反应，氟代效率较氟化钾方式的固液反应有明显提高，且温度明显降低，同时反应周期大大缩短，氟元素利用率高，氟源过量比小于20%，催化剂的回收率可达97%及以上，方法简单、合成效率高、三废产生少，更加适合工业化生产。
- 一种双溶剂合成氟乙酸乙酯的方法-202210629187.6
- 周江聪;孙志幕;邓婕;赖育河;杨瑞甫;谢光明 - 龙岩学院;福建省龙德新能源有限公司
- 2022-06-06 - 2023-05-26 - C07C67/307
- 本发明公开了一种双溶剂合成氟乙酸乙酯的方法，涉及有机合成化工领域。该方法以氯乙酸乙酯为原料，以环丁砜和乙酰胺为助溶剂，以季铵盐为催化剂，以氟化钾为氟化剂，在90‑140℃反应1‑4h，趁热过滤，所得滤液蒸馏，即得到氟乙酸乙酯。本发明采用双溶剂作为助溶剂可以提高氟化钾的溶解度，提高反应速率，减少溶剂投入量，方便后期废料处理，同时采用传统季铵盐作为催化剂不仅可以降低原料成本，还可以减少环境不友好副产物的产生。催化剂用量少，可以达到较高的收率。
- 氟化有机化合物的制造方法-201980023881.X
- 东昌弘;岸川洋介;北村二雄 - 大金工业株式会社;国立大学法人佐贺大学
- 2019-03-29 - 2023-05-12 - C07C67/307
- 本发明所要解决的技术问题在于，提供一种能够容易地分离和回收亚碘酰苯衍生物的氟化有机化合物的制造方法。上述技术问题通过一种氟化有机化合物的制造方法得以解决，所述制造方法包括：步骤A，其中，在具有1个以上的高价碘代芳香环部的含碘聚合物(2ap)的存在下、在具有1个以上的碘代芳香环部的含碘聚合物(2bp)和氧化剂(2bo)的组合的存在下、或者、在具有1个以上的IF2取代芳香环部的含碘聚合物(2cp)的存在下，使有机化合物(1)与氟源(3)[该氟源(3)是式：MF
- 一种S-2-氯丙酸甲酯的合成方法-202211420174.4
- 李志清;王超;周长涛;贾晓晖;李文迪;刘正良 - 山东潍坊润丰化工股份有限公司
- 2022-11-15 - 2023-05-09 - C07C67/307
- 本发明公开了一种S‑2‑氯丙酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：（1）将D‑乳酸甲酯和相转移催化剂混合均匀，备用；（2）将氯化亚砜加入氯化容器中，在氯化容器的进料口处安装装有填料的捕集装置，将捕集装置和氯化容器升至反应温度，然后将步骤（1）的混合物通过捕集装置加入氯化容器中，加完后继续反应，生成S‑2‑氯丙酸甲酯；（3）将反应后的反应液进行后处理，得到S‑2‑氯丙酸甲酯。本发明合成方法工艺操作简单，设备要求低，原料安全易得，反应过程中不会产生高危险性物质，后处理简单，绿色环保，原料转化率高，利于工业化推广应用。
- 一种极地超低温钻井液密度调节剂及其制备方法与应用-202211553827.6
- 刘敬平;王宗轮;孙金声;吕开河;张宪法;黄宁;张广生;王金堂;李美春;金家锋;黎剑;史胜龙 - 中国石油大学（华东）
- 2022-12-06 - 2023-04-28 - C07C67/307
- 本发明提供了一种极地超低温钻井液密度调节剂及其制备方法与应用。该密度调节剂的制备方法，包括步骤：将二氯乙酸、催化剂I和带水剂加入装有分水器的反应器中，加热至反应温度后，滴加甲醇，进行反应；反应完成后，冷却至室温，经蒸馏，得到中间体；将中间体、溴化剂和催化剂II加入溶剂中，加热进行反应；反应完成后，经分离纯化，得到极地超低温钻井液密度调节剂。本发明所得超低温钻井液用密度调节剂的密度为1887‑1939kg/m
- 用于制备1,3-苯并二氧杂环戊烯衍生物的方法-202180046125.6
- 上田刚;海谷雄士;内田贵久;今井诚 - 第一三共株式会社
- 2021-07-07 - 2023-04-25 - C07C67/307
- 本发明的目的是提供工业上有用的且新颖的以高收率和极少杂质制备1,3‑苯并二氧杂环戊烯衍生物的方法，包括新颖的苯环氯化反应。在所述制备1,3‑苯并二氧杂环戊烯衍生物的新颖的方法中，已经发现，通过使用硫酰氯以高收率和极少杂质进行工业上有用的且新颖的苯环氯化反应。基于该发现，已经完成了本发明。
- 一种羧酸酯类化合物的制备方法-201911383054.X
- 李志清;绳敏;姚红霞;徐安 - 山东潍坊润丰化工股份有限公司
- 2019-12-27 - 2023-04-14 - C07C67/307
- 本发明属于化合物合成技术领域，尤其涉及一种羧酸酯类化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：a)在催化剂作用下，式(A)结构化合物和式(B)结构化合物进行反应，得到式(C)所示结构的羧酸酯类化合物；式(A)～(C)中，R
- 副产盐酸资源化利用生产氯代脂肪酸甲酯的方法-202010950137.9
- 周昌林;弭希海;汪磊;李德江;刘杨;李永双;黄绪泉;方艳芬;谈云志 - 三峡大学
- 2020-09-11 - 2023-04-07 - C07C67/307
- 本发明提供一种盐酸副产物生产氯代脂肪酸甲酯的方法，盐酸副产物管道与电解槽连接，电解槽上部与氯化塔连接，氯化塔上部与吸收塔连接；氯化塔下部与脱挥塔连接，脱挥塔连接至氯代脂肪酸甲酯储罐。其方法是将盐酸副产物与氯代脂肪酸甲酯副产盐酸混合，通入到盐酸电解槽中，逸出的氯气中及夹带氯化氢和水蒸气，混合气体经冷凝；将脂肪酸甲酯从氯化塔塔顶泵入，冷凝后的混合气体从氯化塔塔底引入，塔温50‑120℃下进行反应；将反应得到的氯代脂肪酸甲酯通入脱挥塔，在真空下5‑20KPa，温度为50‑120℃，脱除氯代脂肪酸甲酯中残余气体后即得氯代脂肪酸甲酯。本发明的技术方案解决了副产盐酸的滞销问题，消除氯代脂肪酸甲酯生产中氯气和副产盐酸的制约因素。
- 一种高纯氯代丙二酸二乙酯的制备和精制方法-202110870936.X
- 陈仔玲;金艳娟 - 长沙创新药物工业技术研究院有限公司
- 2021-07-30 - 2022-12-13 - C07C67/307
- 本发明涉及一种高纯氯代丙二酸二乙酯的制备和精制方法，属于化工制备技术领域。所述制备方法可以通过以丙二酸二乙酯为起始物料，经过取代、与亚硫酸钠反应，再进行精馏纯化，得到高纯氯代丙二酸二乙酯；该方法与现有技术相比，使用的原料廉价易得，生产成本降低；精馏纯化之后产物的纯度高达99％；反应时间短，缩短了生产周期；反应中不需要复杂的后处理操作，操作简单；反应最后精馏的化合物I可以回收利用，反应的原子经济性好；反应不产生大量废液，更加环保。
- 一种微通道反应制备奥扎格雷中间体的方法-202210897410.5
- 张丽华;李兴业;贾建波;盛丽 - 赤峰经方医药技术开发有限责任公司
- 2022-07-28 - 2022-10-04 - C07C67/307
- 本发明提供了一种微通道反应制备奥扎格雷中间体的方法，涉及化学制药领域，包括以下步骤：4‑甲基肉桂酸酯和引发剂在第一加料罐中与有机溶剂混匀，配制成料液A，N‑溴代丁二酰亚胺在第二加料罐中与有机溶剂混匀，配制成料液B；预热微反应器；料液A和B以一定速率泵入混合泵中，混合液进入微反应器进行反应；反应料液经后处理得到产物。上述制备方法所使用的反应系统包括加料罐、柱塞泵、混合泵、微反应器、蒸馏釜、冷凝器、溶剂接收罐和离心机。本发明的制备方法提高了溴代反应的选择性和转化率，具有产品收率高，纯度高，生产效率高的优点，可实现连续、快速生产。
- 一种2-氟丙烯酸甲酯的制备方法-201911368079.2
- 韩保国;张燕;崔武孝;阎晓冬 - 洛阳森蓝化工材料科技有限公司
- 2019-12-26 - 2022-08-23 - C07C67/307
- 一种2‑氟丙烯酸甲酯的制备方法，包括在反应釜中加入溶剂，将丙烯酸甲酯溶解在溶剂中，排空后控制反应釜内的反应温度，通入氟气，将反应釜内的温度升高，在碱性条件下脱去HF，得到2‑氟丙烯酸甲酯母液并静置；将2‑氟丙烯酸甲酯母液的温度升高，然后对2‑氟丙烯酸甲酯母液进行热过滤，得到2‑氟丙烯酸甲酯滤液；将2‑氟丙烯酸甲酯滤液进行重结晶，得到2‑氟丙烯酸甲酯粗品；将2‑氟丙烯酸甲酯粗品进行精馏，收集馏分，得到2‑氟丙烯酸甲酯纯品；本发明对设备的要求不高，但能有效地抑制F
- 一种人造细胞膜原料2,3-二溴-2-甲基丙酸羟乙酯的合成方法-201911131155.8
- 张国柱;刘金永 - 苏州斐然医药科技有限公司
- 2019-11-19 - 2022-08-02 - C07C67/307
- 本发明提供的人造细胞膜原料2,3‑二溴‑2‑甲基丙酸羟乙酯的合成方法，涉及医学仿生材料领域，包括如下步骤：1)将甲基丙烯酸羟乙酯溶解于有机溶剂中，冷却至‑5℃～0℃；2)在搅拌状态下向反应溶液滴加液溴，反应温度升至50～80℃；3)反应体系温度保持50～80℃，并搅拌3～5小时；4)反应溶液后处理，获得产物；其中，甲基丙烯酸羟乙酯与液溴的摩尔比为1：1.2；本发明一步法合成2,3‑二溴‑2‑甲基丙酸羟乙酯，反应原料减少、易得且成本低廉，反应操作简单，避免复杂的反应条件，无需依赖高端设备，减少合成中的不可控因素；反应后处理简单便捷，能得到高品质的产物，溶剂可以回收再利用，合成方法能放大操作工业化生产。
- 一种碘化植物油酯的制备方法-202011350094.7
- 林利;罗昭依;朱玉杰 - 兰州大学
- 2020-11-26 - 2022-07-22 - C07C67/307
- 本发明公开了一种碘化植物油酯的制备方法，其是将植物油酯与碘化盐加入无水的有机介质中，混合均匀后，于‑10‑100
- 一种替米沙坦关键中间体4′-甲基联苯-2-羧酸酯的制备方法-202111608901.5
- 黄双;李维思;徐强;柳贞;唐景玉;时超;史凌云 - 南京红太阳医药研究院有限公司;江苏中邦制药有限公司
- 2021-12-27 - 2022-05-06 - C07C67/307
- 本发明公开了一种替米沙坦中间体4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯的制备方法，包括：2‑氰基‑4′‑甲基联苯在醇类化合物和酸性条件下加热水解、酯化“一锅法”制得4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯；以有机溶剂为反应溶剂，4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯与双氧水、溴源在催化剂作用下进行溴代反应，制得4'‑溴甲基联苯‑2‑羧酸酯。本发明方法操作简单、专一性高、副产物少，能将4'‑甲基联苯‑2‑羧酸酯残留控制在0.1％以下，4′,4′‑二溴甲基联苯‑2‑羧酸酯控制在0.1％以下，最终在无需精制的条件下可制得纯度纯度99.3％以上的目标产物，总摩尔收率达90％以上，适合工业化生产。
- 一种2-溴代戊二酸二丁酯的制备方法-202011630552.2
- 陆樊委;管啸天;祝勇杰;孙勇;陈着;冯亚兵;李安排;吴正华;张家庆 - 江苏恒沛药物科技有限公司
- 2020-12-31 - 2022-05-03 - C07C67/307
- 本申请提供了一种2‑溴代戊二酸二丁酯的制备方法，属于生物医药领域，设计要点在于：包括以下步骤：1）以硫酸为催化剂，谷氨酸为原料，正丁醇为溶剂，反应结束后加入三乙胺，析出固体抽滤；2）将以上制备的固体进行重氮化反应，加入溴化钠、氢溴酸、亚硝酸钠和水，反应结束后加入二氯甲烷萃取，干燥浓缩；3）对以上制备出的液体再用催化量的对甲苯磺酸与正丁醇进行酯化反应，水洗干燥浓缩得到2‑溴代戊二酸二丁酯。采用本申请的制备方法，能够极大的避免了其他合成方法中硫废气和废水的产生。
- 一种4-卤代-2-甲基-2-丁烯酸乙酯及其制备方法-202110796147.6
- 陈小昆;朱传学;李凤;李小军;张武超;李鸿亮;汪乔 - 上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成股份有限公司
- 2021-07-14 - 2021-10-19 - C07C67/307
- 本申请公开了一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯及其制备方法，具体涉及化工中间体合成技术领域。一种4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯及其制备方法，包括如下步骤：2‑甲基‑3‑丁烯酸乙酯经氧化反应合成2‑甲基‑2‑羟基‑3‑丁烯酸乙酯；将2‑甲基‑2‑羟基‑3‑丁烯酸乙酯与卤代试剂进行卤代反应，得到4‑卤代‑2‑甲基‑2‑丁烯酸乙酯。该合成方法简单，收率高，避免有毒的液溴和氢氰酸的使用，易于工业生产。
- 基于烷基重氮盐取代反应的化合物的制备方法-202110823941.5
- 沈建兵 - 黑龙江立科新材料有限公司
- 2021-07-21 - 2021-09-14 - C07C67/307
- 本发明提供一种基于烷基重氮盐取代反应的化合物的制备方法，包括：使式I所示化合物在无机酸和重氮化试剂作用下进行重氮化反应，生成式II所示重氮盐化合物；使式II所示的重氮盐化合物在含有X
- 一种4-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯的合成方法-202110342184.X
- 陈挺;钱坚锋;刘成;黄小庭;余依玲;王正豪 - 湖北宇阳药业有限公司
- 2021-03-30 - 2021-07-13 - C07C67/307
- 本发明公开了一种4‑溴甲基‑2‑甲酸甲酯联苯的合成方法，通过溴素与双氧水同步滴加的方式进行溴代反应，将反应后形成氢溴酸又重新氧化层溴素，并再次进行溴代反应，使溴素能够充分参与反应，不仅减少了溴素原料使用量，还提高了4‑溴甲基‑2‑甲酸甲酯联苯的收率；同时不会产生难处理的废物，双氧水也廉价易得，显著节约了生产成本。
- 一种质量稳定的碘化脂肪酸乙酯的制备方法-202010149958.2
- 刘元法;杜彦鹏;李进伟;徐勇将;翟颖红;郑召君 - 江南大学
- 2020-03-06 - 2021-06-25 - C07C67/307
- 本发明公开了一种质量稳定的碘化脂肪酸乙酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的质量稳定的碘化脂肪酸乙酯的制备方法，包括如下步骤：先将脂肪酸乙酯进行冷冻；再将冷冻之后的脂肪酸乙酯进行碘化，从而制备得到质量稳定的碘化脂肪酸乙酯。本发明使用了冷冻结晶工艺后，制备出的碘化脂肪酸乙酯质量得到了大幅提升，可以有效的将饱和脂肪酸乙酯含量降至5％以下，游离碘不易析出，色泽不易超标，絮状物不易产生。
- 一种2-氟丙二酸二甲酯的制备方法-201910141820.5
- 郭建国;顾小焱;吴孝兰;黄浩 - 国药集团化学试剂有限公司
- 2019-02-26 - 2021-06-08 - C07C67/307
- 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑氟丙二酸二甲酯的制备方法，包括：(1)将4‑5mol份二氧六环、1mol份氯代丙二酸二甲酯、0.01‑0.05mol份碘化钾于反应容器中混合搅拌均匀；(2)将经干燥活化后的1‑1.5mol份氟化钾加入反应容器中；(3)边搅拌边加热至回流反应；(4)收集74‑78℃的馏分；(5)蒸馏温度达78℃时停止加热，得2‑氟丙二酸二甲酯粗品；(6)精制2‑氟丙二酸二甲酯粗品，得目标产物。本发明方法过程可控，且收率高，成本低。
- 一种3-氟丙酸酯的制备方法-201810891949.3
- 陈鑫宁 - 海安中丽环保材料有限公司
- 2018-08-07 - 2021-05-11 - C07C67/307
- 本发明涉及一种3‑氟丙酸酯的制备方法，在由氧化钛、氧化铬、有机助剂和石墨制备而成的氟化催化剂的作用下，丙烯酸酯与氢氟酸进行氢氟化反应制备3‑氟丙酸酯，丙烯酸酯的转化率在88％以上，3‑氟丙烯酸的选择性高达100％，且反应体系对水不敏感，利用工业化生产。
- 一种使用相转移催化烷基化反应的方法-202011349962.X
- 田泊凝;赵加恩;宋双骐;赵佳睿;耿赛 - 青岛科技大学
- 2020-11-26 - 2021-04-09 - C07C67/307
- 本发明公开了一种使用相转移催化烷基化反应的方法，包括烷基化反应，烷基化反应在非极性溶剂中进入，且在烷基化反应进行时，加入相转移催化剂、浓碱、再滴加硫酸二甲酯，所述相转移催化剂为季铵盐类或聚乙二醇类，所述相转移催化剂加入量为反应物质量的1％‑10％，所述加入液碱浓度为30％‑50％，浓碱为KOH或NaOH。在本发明实施过程中，能够提高反应收率，降低了应温度，而且缩短了反应时间，简化了后处理过程。
- 一种萘甲酸酯类衍生物及其制备方法-201710812329.1
- 刘锐钢;张文;李健;李林刚;薛震;王亚龙 - 陕西莱特光电材料股份有限公司
- 2017-09-11 - 2021-03-16 - C07C67/307
- 本发明提供一种一种萘甲酸酯类衍生物及其制备方法，所述萘甲酸酯类衍生物为3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯，所述3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯的结构式为：
- 一种用生物柴油制备α-氯代棕榈酸甲酯的装置-202021744996.4
- 谢爱迪;谢书轩;吴青梅 - 合肥飞木生物科技有限公司
- 2020-08-20 - 2021-03-16 - C07C67/307
- 本实用新型公开了一种用生物柴油制备α‑氯代棕榈酸甲酯的装置，涉及生物柴油下游产品开发应用技术领域，解决了现有技术中生物柴油的下游产品附加值低的问题，其技术要点是：包括精馏塔，所述精馏塔通过物料管到连接有压滤机，所述压滤机还连接有混料机，混料机连接有氯化主塔和氯化副塔，所述氯化主塔的上端出气口与氯化副塔的进料口连接，氯化主塔的进料口还连接有氯气气源，所述氯化副塔的出料口还连接到氯化主塔的进料口上；所述氯化主塔的出料口连接有萃取罐，萃取罐内含有萃取剂，所述萃取罐的出料口连接有干燥塔；本实用新型提高了生物柴油制备过程中的副产物的附加值。
- 一种利用含碘废水制备2-碘丙酸甲酯的方法-202010955232.8
- 李冬良;王进;徐瑶;潘光飞;曾挺 - 浙江禾本科技股份有限公司
- 2020-09-11 - 2020-12-15 - C07C67/307
- 本发明公开了一种利用含碘废水制备2‑碘丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：取含有碘化钠或碘化钾的含碘废水，并调节含碘废水的pH值至中性；向含碘废水中加入氯化钠固体，配制成饱和氯化钠水溶液；加入2‑氯丙酸甲酯、四丁基溴化铵，升温回流，并冷却至室温，分层后得到2‑碘丙酸甲酯和2‑氯丙酸甲酯的混合物；将混合物上塔精馏分离，收集温度为134～150℃的馏分，得到2‑碘丙酸甲酯。本发明利用含碘废水制备的2‑碘丙酸甲酯可作为合成甲霜灵的中间体，2‑碘丙酸甲酯收率高、纯度大，大大降低了合成甲霜灵工艺的原料成本。
- 专利分类
