专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种酯化烷烃的制备方法-CN202210162179.5在审
  • 陆文军;徐赉;梅翀;赵梦迪 - 上海交通大学
  • 2022-02-22 - 2022-09-23 - C07C67/035
  • 本发明涉及一种酯化烷烃的制备方法,将气态烷烃与氧气或空气混合得到混合气体,将含氯化合物催化剂和/或含氮化合物催化剂加入到透光反应容器中,再加入所述混合气体,再依次加入酸、溶剂,在常压及光照条件下反应,再经过分析核磁收率、萃取、干燥、过滤、减压蒸馏及柱层分离得到酯化烷烃。与现有技术相比,本发明利用廉价安全的含氯化合物与含氮化合物做催化剂,空气作为氧化剂,可以在常温常压条件下反应,节能经济,操作便捷安全,对环境比较友好。
  • 一种酯化烷烃制备方法
  • [发明专利]一种α-酰氧基酮化合物的制备方法-CN202110499986.1在审
  • 周小强 - 渭南师范学院
  • 2021-05-08 - 2021-08-03 - C07C67/035
  • 本发明公开了一种α‑酰氧基酮化合物的制备方法,包括:将1,3‑二羰基化合物、羧酸盐以及催化剂卤代烷加入到有机溶剂中,并在20~30℃的温度下搅拌反应0.5~1h,得到的反应产物为混合物;将混合物经过纯化处理后得到α‑酰氧基酮;其中,所述1,3‑二羰基化合物、羧酸盐和卤代烷的摩尔比为1:1:1。选用成本低廉的羧酸盐作为酰氧基化试剂,反应条件温和、绿色,以1,3‑二羰基化合物为原料,通过对羰基α位C‑H键的活化和后续的串联反应,成功实现一种高效、简便构建C‑O键的新方法,得到一系列α‑酰氧基酮类化合物。
  • 一种酰氧基酮化合物制备方法
  • [发明专利]一种烷烃选择性催化氧化反应的方法-CN202010604199.4有效
  • 李苏华;刘路遥;陈晓妍 - 中山大学
  • 2020-06-29 - 2021-07-16 - C07C67/035
  • 本发明公开了一种高效催化氧化烷烃选择性反应的方法。以烷烃为原料,在三氟乙酸和/或三氟乙酸酐体系中,以铜盐‑金属盐为催化体系,在氧化剂存在条件下反应,发生选择性催化氧化反应;其中金属盐为锂盐、钠盐、钾盐、铯盐、钙盐或镁盐中的一种或多种。本发明金属盐作为催化剂助剂,与铜盐搭配使用,显著性的提高催化剂在烷烃催化氧化的反应活性,在保证产物高产率的同时,显著性的降低催化剂的用量,提高其催化效率。以甲烷为例,采用上述方法制备三氟乙酸甲烷,其最高产率约为72%,选择性约为92%。反应过程条件相对温和,90度下即可以反应,得到的三氟乙酸甲酯按文献方法可以进行多种转化,如水解成三氟乙酸和甲醇。
  • 一种烷烃选择性催化氧化反应方法
  • [发明专利]功能化化合物的反应产物的回收方法-CN201580045978.2在审
  • J·考巴;S·皮奇 - 斯克利普斯研究所
  • 2015-08-26 - 2017-05-31 - C07C67/035
  • 提供了用于回收官能化化合物的反应产物的方法,该方法包括使(i)包含主族元素的氧化亲电体和(ii)包含至少一个C‑H键的化合物在酸性介质中接触以形成包含官能化化合物的反应产物的反应环境,使该反应环境与水不混溶有机溶剂接触,将水不混溶有机溶剂与反应环境分离,其中官能化化合物的反应产物溶解于水不混溶有机溶剂中,以及将官能化化合物的反应产物和水不混溶有机溶剂分离。水不混溶萃取溶剂可以是与包含至少一个C‑H键的化合物相同的化合物,例如丙烷或正丁烷。
  • 功能化化反应产物回收方法
  • [发明专利]烯烃和有机酸酯化方法-CN03159661.4无效
  • 邓友全;顾彦龙;石峰;周瀚成 - 中国科学院兰州化学物理研究所
  • 2003-09-25 - 2005-03-30 - C07C67/035
  • 本发明涉及一种从烯烃和有机酸合成酯的方法。该方法采用末端键合有磺酸基(SO3H)的烷基吡啶或1,3-二烷基咪唑阳离子与阴离子构成的室温下呈液化状态的离子液体为反应介质和催化剂,在0.1至2.0MPa下,50至150℃下,反应1至8小时制取羧酸酯。本发明的主要特点是不再使用矿物酸或固体酸,与传统的催化体系相比,具有反应效率高、产物选择性好、催化性能稳定,且产物与离子液体容易分离,离子液体可以重复使用,具有很强的工业应用前景。
  • 烯烃有机酸酯化方法

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