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[发明专利]6-氨基己腈的合成方法-CN202210385783.4在审
发明人：任磊;黄伟;杨忠林;李珊 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明提供一种高效合成己二胺关键中间6‑氨基己腈体的方法，将己内酰胺熔融进料与氨气反应，使用Ag/SiO2催化剂为氨化催化剂。该工艺简单易操作，反应温度较低，反应转化率、选择性均较高。
氨基合成方法

[发明专利]一种基于氨基乙腈盐酸盐生产的制备工艺-CN202210920419.3在审
发明人：张永强;沈玉龙;李新云;杨大年 -专利权人：贵州永润天泽化工有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明属于化学制品的生产技术领域，尤其是一种基于氨基乙腈盐酸盐生产的制备工艺，现提出如下方案，包括以下步骤：S1、向反应器中加入氯化铵、甲醛和水，搅拌后冷却，然后加入氰化钠水溶液，滴加一半时，开始同时加入醋酸，然后继续反应；S2、对上述步骤中得到的溶液进行过滤，然后使用离心装置得到氨基乙腈；S3、将氨基乙腈和氯化氢的甲醇溶液混合，然后过滤使用离心装置离心得到氨基乙腈盐酸盐。本发明中的制备装置通过设置的电动伸缩杆打开或关闭下料口，电动伸缩杆上下运动时还能够带动隔板转动，提高离心效率，通过设置的支撑杆对隔板进行支撑，使得隔板使用时更加牢固。
一种基于氨基盐酸生产制备工艺

[发明专利]一种1,3,6-己烷三腈的制备方法和应用-CN202311204221.6在审
发明人：魏万国;侯峰;刘雪松;陈丽琴 -专利权人：上海如鲲新材料股份有限公司
申请日： 2023-09-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明提供一种1,3,6‑己烷三腈的制备方法和应用，涉及材料合成技术领域。所述制备方法包括1）式III所示的烯丙基乙腈在催化剂存在下，经交叉复分解反应获得式IV所示的辛‑4‑烯‑1,8‑二腈；2）式IV所示的辛‑4‑烯‑1,8‑二腈在氢氰化试剂存在下，经转氢氰化反应获得式VI所示的1,3,6‑己烷三腈。本发明提供的1,3,6‑己烷三腈的制备方法不涉及使用氰化钠、氢氰酸等剧毒的氰源，反应条件相对温和、操作安全性较高。通过本方法制备的己烷三腈纯度最高可达99.9%以上，无不良胺类杂质，产品的色度、酸值、氯离子、金属离子等质量指标均符合要求，应用到电解液添加剂的效果好。#imgabs0#
一种己烷制备方法应用

[发明专利]2-氯-6-氟苯腈的合成和提纯方法-CN202111285442.1有效
发明人：王国平;华慧梁;徐旭辉;张少美;柯文健;夏静;范富良;刘畅 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑6‑氟苯腈的合成和提纯方法：以2‑氯‑6‑氟三氯苄和氯化铵为原料，在催化剂作用下进行反应，得到产品2‑氯‑6‑氟苯腈和氯化氢气体。本发明针对以副产2‑氯‑6‑氟三氯苄为原料所合成产物的成份复杂、杂质含量高的特点，通过精馏+混合溶剂重结晶的工艺路线，对反应产物进行提纯，得高纯度2‑氯‑6‑氟苯腈。本发明所得的2‑氯‑6‑氟苯腈可用于2,6‑二氟苯腈的合成，工艺简单、反应条件温和、未用到高毒性和易燃的危险化学品，而且还可以显著降低2,6‑二氟苯腈的生产成本，具有很好的经济和社会效益。
氟苯腈合成提纯方法

[发明专利]一种达比加群中间体化合物对氨基苯腈的制备方法-CN202310937064.3在审
发明人：万新强;张维冰;尹强;于娜娜;朱萍;仲召亮;赵启超 -专利权人：宿迁盛基医药科技有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别是涉及医药合成技术领域，更为具体的说是涉及达比加群中间体化合物的制备方法，通过本发明公开的技术方案，能够以对硝基甲苯为原料，通过三步合成对氨基苯腈。不仅合成成本显著降低，而且整个合成过程操作简单，安全性高，对环境友好度高。同时，反应收率高，产品纯度高，适合于工业化生产使用。
一种中间体化合物氨基制备方法

[发明专利]一种由环己酮肟制备6-氨基己腈的方法-CN202110399976.0有效
发明人：徐林;王铖;何成义;丁克鸿;王根林;梅学赓;殷恒志;刘鑫;王鑫宇;陈耀坤;李良善;郭博博;邢志远 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种由环己酮肟制备6‑氨基己腈的方法，所述方法包括以下步骤：将环己酮肟、溶剂和载气的气态混合物进行重排反应，得到重排反应物料；将重排反应物料与氨气混合进行氨化脱水反应，得到6‑氨基己腈。本发明所述方法通过将环己酮肟经过两步反应直接制备6‑氨基己腈，省略了中间产物己内酰胺的分离提纯过程，大幅度缩短工艺流程，减少设备及工艺成本，同时避免了己内酰胺在提纯过程中的损失，也能够充分利用重排反应物料携带的热量，降低能耗；本发明重排反应副产物在氨化脱水过程中可重新转化为己内酰胺，有助于提高6‑氨基己腈产品的选择性，反应效果好，有利于工业化实施。
一种环己酮制备氨基方法

[发明专利]一种香茅腈衍生物的制备方法-CN202310218048.9有效
发明人：孙斌;付博;袁平鸿 -专利权人：鹰潭华煜生物科技有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种香茅腈衍生物的制备方法，具体而言涉及一种氢化香茅腈的制备。该方法以香茅醛为起始原料，将肟化、脱水反应一锅进行制备香茅腈，随后氢化制备得到氢化香茅腈。本发明的合成方法不使用二甲亚砜，不产生难闻恶臭的二甲硫醚，且肟化和脱水一锅进行显著地节省了工艺操作，提高了生产效率，亚砜试剂的回收利用进一步降低了生产成本，制备香茅腈产率最高可达96％以上，两步合成氢化香茅腈的总收率在88％以上。
一种香茅衍生物制备方法

[发明专利]一种制备对溴苯甲腈的方法-CN202111164038.9有效
发明人：黄惠敏;刘嫚嫚;刘志飞;于高磊;徐波;孙国伟;梅迎华;孙晓川;张轲 -专利权人：孙国伟;徐波
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备对溴苯甲腈的方法，将4‑溴‑α‑苯乙醇和碳酸铵加入有机溶剂中，然后加入铜盐作为催化剂，通入氧气至一定压力并密封反应器，于氧气中100～180℃反应15～60h，得到对溴苯甲腈，并通过柱色谱法分离提纯对溴苯甲腈产物。本方案以对溴苯乙酮和碳酸铵为反应试剂，污染小，生产成本低；通过对本方案所得对溴苯甲腈产物通过气相色谱内标法进行定量，产率最高达81%。
一种制备溴苯甲腈方法

[发明专利]一种乙醇脱氢氨化制乙腈的方法-CN202310601443.5在审
发明人：刘盛林;李想;辛文杰;冯超;王玉忠;楚卫锋;朱向学;徐龙伢 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种乙醇脱氢氨化制乙腈的方法。所述方法为将含有乙醇和氨气的混合原料与催化剂接触，反应，得到含有乙腈的产物；所述催化剂包括氧化锡和氧化铝。本申请所制备的催化剂应用于乙醇脱氢氨化制乙腈中，具有高乙醇转化率和高乙腈选择性等优点，与常规的Co和Ni基催化剂相比，锡廉价易得，催化剂价格便宜。
一种乙醇脱氢氨化制乙腈方法

[发明专利]一种α-氰基丙烯酸烷基酯生产用甲醛溶液及其制备方法-CN202310472131.9在审
发明人：王威;田霞;张俊杰;王占光;李俊超 -专利权人：北京福爱乐科技发展有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑氰基丙烯酸烷基酯生产用甲醛溶液，制备原料包括甲醇2100‑2450g，多聚甲醛950‑1050g，促溶剂0.7‑1g。本发明采用多聚甲醛与甲醇混合，采用1：2.37的质量比，可以改善后续α‑氰基丙烯酸烷基酯的制备工艺，提高α‑氰基丙烯酸烷基酯的产量和纯度。并且将均聚甲醛与甲醇混合，并且在66‑76℃的温度范围内进行回流，避免了甲醛氧化成甲酸，形成稳定的甲醛溶液，利于后续反应的使用。应用于制备α‑氰基丙烯酸烷基酯类医用胶，制备的医用胶具有优异的生物相容性，粘结性能优异。
一种丙烯酸烷基生产甲醛溶液及其制备方法

[发明专利]可见光诱导的2-氨基-1,4-萘醌类化合物C-3位氰烷基化的方法-CN202310532027.4在审
发明人：海俐;吴勇;陈康 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在可见光诱导下无需光敏剂参与的2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物C‑3位发生氰烷基化的新方法，具体是在氩气环境中，在可见光照射下，底物2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物被激发，然后对环丁酮肟酯类化合物进行单电子还原，随后发生N‑O键断裂、β‑断裂、自由基加成和去质子化，得到所需的3位氰烷基化的2‑氨基‑1,4‑萘醌类化合物。本方法原料易得，步骤简单，无需光敏剂和氧化剂的参与，反应条件温和，环境友好，是一类合成2‑氨基‑1,4‑萘醌衍生物的绿色新方法。
可见光诱导氨基萘醌类化合物烷基化方法

[发明专利]一类芳基腈类化合物及其制备方法-CN202210214551.2有效
发明人：陈铁桥;徐添豪;刘龙;黄添增;唐智;李春娅 -专利权人：海南大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一类芳基腈化合物及其合成法，该方法以芳基羧酸和三甲基氰硅烷为主要原料，在钯催化剂、膦配体及添加剂的作用下，芳基羧酸和三甲基氰硅烷为原料在有机溶剂中反应，反应结束后经过后处理得到相应的芳基腈。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为芳基炔烃类化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
一类芳基腈类化合物及其制备方法

[发明专利]一种等离子体催化甲烷氨重整反应制乙腈的方法-CN202310378351.5在审
发明人：易颜辉;王彤 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明属于甲烷资源利用和等离子体化学合成技术领域，涉及一种等离子体催化甲烷氨重整反应制乙腈的方法。以甲烷和氨气作为原料气，混合后通入等离子体催化反应器，使两种气体原料与催化剂在等离子体放电区中反应，通过放电使甲烷氨气活化，并在催化剂的作用下将活化的甲烷和氨气分子高选择性地转化为乙腈。所述的催化剂为负载型镍基催化剂，催化剂中活性组分镍所占的质量百分比为1‑20％，催化剂载体为沸石分子筛材料。本发明采用等离子体协同镍基催化剂催化，条件温和、操作简便、流程简单，实现了在低温常压下甲烷氨重整反应高选择性生成乙腈，为甲烷的利用和生成乙腈提供了新的催化剂和方法。
一种等离子体催化甲烷重整应制方法

[发明专利]一种采用微流场技术制备水杨腈的方法-CN202110576523.0有效
发明人：赵云;郭凯;李玉光;乔凯;黄达;杜金珺 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司;张家港市飞航科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用微流场技术制备水杨腈(邻羟基苯甲腈)的方法，包括：(1)将盐酸羟胺溶解在溶剂中，加入水杨醛充分搅拌混匀，得反应液；(2)采用单股进料将混合均匀的反应液泵入微通道反应器中，一步反应得到水杨腈粗品。相较于传统的水杨腈制备方法本发明避免了脱水剂的使用，反应时间短，水杨腈转化率高，操作简单，安全性高，适合工业化生产。
一种采用微流场技术制备水杨方法

[发明专利]一种环己酮氰醇的制备方法-CN202310474019.9在审
发明人：黄仁才;王用贵;张黎 -专利权人：重庆敏恒科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学品合成技术领域，公开了一种环己酮氰醇的制备方法，包括如下步骤：步骤一、原料预混阶段：将原料氢氰酸与环己酮充分预混合，形成混合溶液；步骤二、反应阶段：混合上述混合溶液和催化剂，加热反应，获得反应溶液；步骤三、除杂：调节步骤二所得反应溶液的pH，并通过闪蒸除去未反应原料氢氰酸，获得产品环己酮氰醇。本方案环己酮氰醇生产过程中只需要预先混匀原料并在催化反应后，闪蒸除去反应溶液中未反应原料或逆向反应产生的原料，即可获得环己酮氰醇产品；本方案生产可实现连续操作，且有效避免了有机溶剂的使用和回收等步骤，其生产过程简单，所得产品质量高(所得产品的纯度高达99.77％)，有效简化生产流程，提升经济效益。
一种环己酮制备方法

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