[发明专利]一种胺烷氧基查尔酮化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201910619780.0 | 申请日: | 2019-07-10 |
公开(公告)号: | CN110240549B | 公开(公告)日: | 2022-01-07 |
发明(设计)人: | 桑志培;王柯人;柳文敏;于林涛;时健;程新峰;杨丹;张子怡 | 申请(专利权)人: | 南阳师范学院 |
主分类号: | C07C213/08 | 分类号: | C07C213/08;C07C217/22;C07C217/58;C07D219/10;C07D295/088;C07D295/096;C07D211/14;C07D217/04;C07D491/107;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/04 |
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摘要: | 本发明公开了一种胺烷氧基查尔酮化合物及其制备方法和用途,包括以下步骤:(1)以3‑羟基苯甲醛为起始原料,在第一溶剂和第一碱性条件下,与二溴化合物反应,得到溴烷氧基苯甲醛;(2)溴烷氧基苯甲醛在第二溶剂和第二碱性条件下与仲胺反应,得到胺烷氧基苯甲醛;(3)胺烷氧基苯甲醛与2‑羟基苯乙酮在第三溶剂和第三碱性条件下,得到目标化合物胺烷氧基查尔酮化合物。本发明化合物体外具有选择性丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性单胺氧化酶B抑制活性、选择性金属离子螯合活性、抑制Aβ聚集活性,可用于治疗和/或预防神经退行性相关疾病。 | ||
搜索关键词: | 一种 胺烷氧基查尔酮 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种胺烷氧基查尔酮化合物,其特征在于,其化学结构通式如(I)所示:其中,n为2‑12;R1、R2各自独立地表示C1~C12烷基、C3~C8环烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基,但R1和R2不同时为H;或者NR1R2表示四氢吡咯基、吗啉基、哌啶基、4‑位被C1~C12烷基所取代的哌啶基、哌嗪基、4‑位被C1~C12烷基所取代的哌嗪基、4‑位被苄基或取代苄基所取代的哌嗪基。
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