“C07D219/10”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果43个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]肉桂酸-辣椒素-他克林衍生物及其制备方法和应用-CN202310616138.3在审
发明人：罗起胜;黄书桐;易廷庄;覃成箭;蒋能;颜志明;蓝川琉;吕浩;覃凤雪;张倬彬;李晓宇 -专利权人：右江民族医学院附属医院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一系列肉桂酸‑辣椒素‑他克林衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。申请人的试验结果表明，本发明所述的衍生物具有良好的胆碱酯酶(AChE/BuChE)和BACE‑1抑制活性，有望用于治疗神经退行性疾病特别是阿尔茨海默病，具有很好的潜在药用价值。
肉桂辣椒素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]他克林-司来吉兰衍生物及其制备方法和应用-CN202310616144.9在审
发明人：易廷庄;黄书桐;罗起胜;覃凤雪;蒋能;颜志明;张倬彬;燕鹏;邓显东;郑传华;姜秋兰 -专利权人：右江民族医学院附属医院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一系列他克林‑司来吉兰衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。申请人的试验结果表明，本发明提供的他克林‑司来吉兰衍生物具有良好的胆碱酯酶和单胺氧化酶的抑制活性，有望用于治疗阿尔茨海默病，具有很好的潜在药用价值。
司来吉兰衍生物及其制备方法应用

[发明专利]辣椒素-他克林杂化物及其制备方法和应用-CN202310616098.2在审
发明人：刘云;龙娟月;韦庆军;詹新立;蒋能;颜志明;廖世杰;谢天裕;唐海军;冯文宇;罗晓婷 -专利权人：广西医科大学第一附属医院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一系列辣椒素‑他克林杂化物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。申请人的试验结果表明，本发明提供的辣椒素‑他克林杂化物具有良好的抗胆碱酯酶活性、抗BACE‑1活性和神经保护作用，有望用于治疗神经退行性疾病特别是阿尔茨海默病，具有很好的潜在药用价值。
辣椒素克林杂化物及其制备方法应用

[发明专利]具有一维链状结构的荧光材料及其合成方法与荧光器件-CN202310421057.8有效
发明人：郭扬武;吴雨辰;江雷 -专利权人：季华实验室
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有一维链状结构的荧光材料及其合成方法与荧光器件，属于荧光材料领域，合成步骤包括，在加热搅拌的条件下用去离子水溶解9‑氨基吖啶，得到第一溶液，在加热搅拌的条件下将碘酸溶解于第一溶液中，得到第二溶液，加热第二溶液使溶剂挥发，得到化学式为(C13H11N2)IO3的黄色棒状晶体；[IO3]‑形成一维无机链，[C13H11N2]+为质子化的9‑氨基吖啶，具有式Ⅰ的结构，[C13H11N2]+与[IO3]‑链通过氢键连接，在激发光波长为375 nm时，发射绿色荧光，发光峰值在560nm，合成方法简单、化学组分易于控制、重复性好、产量高、成本低廉。
具有一维链状结构荧光材料及其合成方法器件

[发明专利]作为CDKs抑制剂的他克林衍生物及其应用-CN202210516927.5有效
发明人：赵庆春;刘文武;陆鸿远;许子华;吴丽萌;黄耀广;刘文杰;李德平 -专利权人：中国人民解放军北部战区总医院
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明涉及作为CDKs抑制剂的他克林衍生物及其应用，衍生物结构通式如式I所示，本发明的他克林衍生物具有结构新颖，高的抗增殖活性和CDK2和CDK9抑制活性。因此，该类化合物在制备预防或治疗肿瘤中具有重要作用；
作为 cdks 抑制剂衍生物及其应用

[发明专利]一类1,2,3,4-四氢-9-氨基吖啶类化合物及其应用-CN202211577278.6在审
发明人：叶青;胡冬奥;刘效奇;商叶涵;樊瑶涵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物及其应用，所述1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物具有如下结构通式：其中R选自H、卤素、C1‑C3烷基、芳基、羧基、C1‑C3烷氧基、甲酯基、乙酯基或含有一个O、S或N杂原子的五元芳杂环。本发明设计合成的1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物是一类新型的抗炎化合物，本发明实施例中通过实验验证具有优异的抗炎症效果，对于探索炎症反应的发生机制，开发安全、高效的新型抗炎药具有十分重要的意义。
一类氨基吖啶类化合物及其应用

[发明专利]一类9-氨基-3,4-二氢吖啶-1(2H)-酮类化合物及其应用-CN202211546199.9在审
发明人：叶青;许长崎;刘效奇;商叶涵;樊瑶涵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类9‑氨基‑3,4‑二氢吖啶‑1(2H)‑酮类化合物及其应用，所述9‑氨基‑3,4‑二氢吖啶‑1(2H)‑酮类化合物具有如下结构通式：其中R选自H、卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、羧基、甲酯基、乙酯基或者芳杂环。本发明设计合成的9‑氨基‑3,4‑二氢吖啶‑1(2H)‑酮类化合物是一类新型的抗炎化合物，可用于炎症相关疾病的治疗，本发明实施例中通过实验验证具有优异的抗炎症效果，对于探索炎症反应的发生机制，开发安全、高效的新型抗炎药具有十分重要的意义。
一类氨基二氢吖啶酮类化合物及其应用

[发明专利]胆碱酯酶抑制剂多晶型及其应用-CN202080005940.3有效
发明人：王彤晖;张菊;王丽花;王德浦;张雅馨;于清华;张琦;李明泽 -专利权人：长春华洋高科技有限公司;江苏神尔洋高科技有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明涉及胆碱酯酶抑制剂多晶型，具体公开了琥珀八氢氨吖啶多晶型、相应的结晶组合物和药物组合物及其应用。本发明使用化合物琥珀八氢氨吖啶展开多晶型筛选和研究，并对发现的多晶型进行鉴定和评估，确定理化性质较优的晶型用于后续开发研究，获得了稳定性好，具有优异的治疗效果的晶型。
胆碱酯酶抑制剂多晶及其应用

[发明专利]一种制备依沙吖啶或其盐的方法-CN202111118803.3在审
发明人：刘振德;高河勇;邹长杰 -专利权人：上海博邦医药科技有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备如式(1)所示的依沙吖啶或其药学上可接受的盐的方法，包括以下步骤：(a)使式(2)所示的化合物与氨供体在配体、催化剂、碱和溶剂的存在下进行胺化反应，生成式(1)所示的化合物；和任选地，(b)使式(1)所示的化合物与酸在溶剂中成盐。本发明的方法使用催化胺化的方式反应，物料较常见，反应条件温和，产生的杂质较少，反应收率高，易得到合格产品；本发明的工艺路线步骤短，产生的废弃物污染较少，易于进行工业化生产。
一种制备依沙吖啶方法

[发明专利]一种吖啶类化合物及其制备方法和应用-CN202210452864.1在审
发明人：刘宏民;代兴杰;熊小朋;郑一超;郭婷;刘慧敏;薛雷朋;周影;季世坤;吴江婉;陈贺翔 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种吖啶类化合物及其制备方法和应用。本发明的吖啶类化合物，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐：本发明在吖啶的9‑位引入特征的脂肪胺、芳胺、苯酚和苯硫酚基团修饰，为一种骨架新颖、高效低毒的吖啶类化合物。经LSD1抑制活性试验证实，具有上述特征结构的吖啶类化合物对LSD1具有较好的抑制活性，能够为开发高效的基于LSD1靶点的抗肿瘤药物提供全新的结构骨架。
一种吖啶类化合物及其制备方法应用

[发明专利]含氮化合物、电子元件以及电子装置-CN202010663220.8有效
发明人：冯震;李林刚;南朋 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物、电子元件以及电子装置。该含氮化合物如式I所示。本申请能够提高器件的寿命。
氮化电子元件以及电子装置

[发明专利]9-氨基吖啶及其衍生物的制备方法-CN201911350527.6有效
发明人：杨勇;汪游清;蒋德刚;申丽坤;胡孝伦;韩学哲 -专利权人：郑州本质医药科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑氨基吖啶及其衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的9‑氨基吖啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式Ⅲ所示的化合物加入极性非质子性溶剂中，然后通入式Ⅱ所示的化合物，在70～120℃下进行反应，反应结束后，对得到的反应液进行分离纯化得到式Ⅰ所示的9‑氨基吖啶及其衍生物。该制备方法一锅法即可制得最终产品，合成路线短，操作简便，没有中间体，收率高，成本低。反应条件温和，溶剂腐蚀性较小，价廉易得，可回收循环利用，保障了反应设备长周期运行，提高了操作安全系数，进一步降低了生产成本，适用于放大规模化生产应用。
氨基及其衍生物制备方法

[发明专利]一种乳酸依沙吖啶的制备工艺-CN201711292902.7有效
发明人：易磊;邢桂燕 -专利权人：成都巴赛泰德生物科技有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸依沙吖啶的制备工艺及其制备方法，解决了现有技术中2‑乙氧基‑6,9‑二氨基吖啶的合成存在难以适应大规模工业生产的问题。本发明包括：步骤一、以2‑乙氧基‑6‑硝基‑9‑氨基吖啶为原料，添加有机溶剂、还原剂和乳酸后，在氮气保护下加热至40～90℃反应；步骤二、反应完成后过滤，滤液自然冷却至室温析出亮黄色晶体。本发明能有效实现2‑乙氧基‑6,9‑二氨基吖啶的大规模工业化生产的目的，并且能有效提高生产效率；具有缩短反应路线、避免污染环境、简化工艺、降低生产成本，提高反应收率等优点。
一种乳酸依沙吖啶制备工艺

[发明专利]吖啶衍生物的新晶型、制备方法及其应用-CN201910101122.2有效
发明人：王彤晖;张菊;王丽花;王德浦;张雅馨;于清华;张琦;李明泽 -专利权人：长春华洋高科技有限公司;江苏神尔洋高科技有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了吖啶衍生物‑琥珀八氢氨吖啶的晶型L、晶型I、晶型M、晶型B、晶型K。本发明的晶型通过气固扩散、反溶剂添加试验、缓慢挥发、缓慢降温、室温悬浮搅拌、50℃悬浮搅拌、50‑5℃循环搅拌、气液扩散、高聚物诱导(挥发)等方法中的一种或多种方法制备而成。可根据不同晶型的物理化学性质选择合适的晶型用于后续开发和研究以满足不同给药需求。
衍生物新晶型制备方法及其应用

[发明专利]一种N-邻取代苯基苯甲酰胺-4-甲氨基吖啶类化合物及其制备方法和用途-CN201911064222.9在审
发明人：章彬;何山;王宁;斯拉瓦·爱泼斯坦 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D219/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑邻取代苯基苯甲酰胺‑4‑甲氨基吖啶类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CF3、NO2或碳原子数为1‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CF3、NO2或碳原子数为1‑5的直链烷基，R3为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R4为H、OCH3或碳原子数为1‑5的直链烷基等，优点是该化合物能够有效抑制DNA拓扑异构酶I、抑制I型HDAC和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。
一种取代苯基甲酰胺氨基吖啶类化合物及其制备方法用途

1
2
3
下一页»
尾页
共 43 条