“C07C217/58”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果55个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]二芳基苯甲胺类化合物、制备及作为载体合成多肽的应用-CN202310138155.0在审
发明人：朱锦涛;杜钶涵;蒋皓;杨卓燃;周增太;夏建新 -专利权人：华中科技大学;襄阳维恩生物科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明涉及二芳基苯甲胺类化合物、制备及作为载体合成多肽的应用，涉及多肽合成领域以及抗菌领域。本发明提供了二芳基苯甲胺类化合物作为可溶性载体在液相合成多肽链中的应用，其作为起始模板试剂依次偶联氨基酸构建多肽链并最终在温和条件下脱除该模板的方法本发明提供的多肽合成方法兼具固相和液相合成的优点，可以减少生产成本、简化提纯过程、实现高效大规模工业化生产；提供的两亲性抗菌肽序列长度短、组成简单且具有高效的广谱抗菌活性，在多肽化学和抗菌领域具有良好的前景和应用价值。
二芳基苯甲胺类化合物制备作为载体合成多肽应用

[发明专利]一种苯合成苯二酚的方法-CN202310000363.4在审
发明人：丁大康;范立耸;宋军伟;刘振峰;王锐;刘释水;李俊平;曹鹤 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯二酚的合成路线，以纯苯和双氧水为原料，采用改性钛硅分子筛为催化剂，所述改性钛硅分子筛是用蒽基有机胺改性得到的。另外，反应器采用两段串联的固定床，第一段通入反应原料，第二段段固定床中加入一定量的有机磷，能够抑制焦油和过氧化氢的反应，有效的提高双氧水的有效利用率。
一种合成苯二酚方法

[发明专利]用于治疗、预防或改善非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、NASH、ALD或肝相关病状的γ-酮醛清除剂的组合物和使用方法-CN201780064767.2有效
发明人： J·拉特马克;N·阿布莱德;C·弗林 -专利权人：代谢科技有限公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：描述了用于治疗、预防或改善动物肝相关疾病的方法和组合物，包括但不限于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、酒精性肝病(ALD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。本发明的化合物是γ‑酮醛清除剂。
用于治疗预防改善酒精性脂肪肝病 nafld nash ald 相关病状清除组合

[发明专利]一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的化合物及其应用-CN202210733537.3在审
发明人：金甲;杨帆;叶飞;王磊;刘陈育;张晓健;刘志豪;张伦 -专利权人：浙江理工大学;华东师范大学
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐：上述化合物极大地改善了对PRMTs制活性，能够用于治疗或预防与PRMTs蛋白调节异常有关的哺乳动物疾病。
一种具有 prmt 抑制活性化合物及其应用

[发明专利]治疗阿尔茨海默病的化合物-CN202010071143.7有效
发明人：王鑫;马磊;付建军;郑秋阳;周立成;邓青芳;时夕蒙;李桂林;王世华 -专利权人：厦门大学;华东理工大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明提供式I所示化合物、其各种晶型、水合物、溶剂合物或药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物能够有效治疗阿尔茨海默病，特别是阿尔茨海默病所致认知功能损伤。
治疗阿尔茨海默病化合物

[发明专利]芳基季铵盐Gemini表面活性剂及其制备方法和应用-CN202210437715.8在审
发明人：高世峰;屈沅治;黄宏军;王韧;任晗;杨峥;张蝶;袁玥辉 -专利权人：中国石油天然气集团有限公司;中国石油集团工程技术研究院有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明提供一种芳基季铵盐Gemini表面活性剂及其制备方法和应用，其结构式如式5所示：式5中，m为整数，R3为碳个数不低于10的长链烷基(即R3为‑CnH2n+1，n≥10)，R1、R2、R4、R5、R6、R7各自独立地选自C1～C3的烷基，X为卤素。本发明能够提高对水驱采油过程的降压增注效果。
芳基季铵盐 gemini 表面活性剂及其制备方法应用

[发明专利]用于亮肤的新型化合物-CN202080061067.X在审
发明人： J·G·罗萨 -专利权人：联合利华知识产权控股有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了新型化合物。还公开了包含所述化合物的亮肤组合物和亮肤方法。此外，公开了合成所述新型化合物的方法。
用于新型化合物

[发明专利]一种Obovatol曼尼希碱类衍生物及其制备方法与应用-CN201910825731.2有效
发明人：杨春;李婷;郅晓燕 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种Obovatol曼尼希碱类衍生物，具有如化学通式所述的结构式：还提供了制备方法，将Obovatol溶于无水乙醇，加入37％甲醛水溶液和二级胺，油浴、回流后减压浓缩，硅胶薄层色谱分离，得到Obovatol曼尼希碱类衍生物。制备的Obovatol曼尼希碱类衍生物具有较高的杀菌活性，衍生物6、7和18对番茄早疫病菌具有离体抑制活性；衍生物1、2、6、7和8对腐皮镰刀病菌具有离体抑制活性；衍生物1、2、3、6、7、8、12、14、15、18和21对番茄灰霉病菌具有离体抑制活性；衍生物1和14对黄瓜炭疽病菌具有离体抑制活性；衍生物6、8和14对辣椒枯萎病菌具有离体抑制活性；衍生物1、3、7和16对苹果炭疽病菌具有离体抑制活性，可用于控制植物病害。
一种 obovatol 曼尼希碱类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]并环化合物及其制备方法和用途-CN201811143915.2有效
发明人：蔡家强;刘金明;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种并环化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、水合物、代谢物或前药、或者它们的混合物，包含其的药物组合物和药盒产品，其制备方法及其在制备用于预防或治疗PD‑1/PD‑L1相关疾病的药物中的用途。
环化及其制备方法用途

[发明专利]PRMTI型甲基转移酶抑制活性化合物及其制备与应用-CN202110811481.4在审
发明人：叶飞;金甲;王磊;张伦;张晓健 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有PRMT I型甲基转移酶抑制活性的化合物及其制备与应用，所述化合物具有式I所示的结构；本发明的式I化合物对PRMT I型甲基转移酶具有较好的抑制作用，对PRMT II型甲基转移酶抑制作用较弱，并且对正常细胞影响较小，具有更低的毒副作用，I。
prmti 甲基转移酶抑制活性化合物及其制备应用

[发明专利]硝基苯醚类化合物、其制备方法和药物组合物与用途-CN202010064241.8有效
发明人：赖宜生;欧阳宜强;鲁俊峰;赵磊;金双龙;岳露;徐强;郭文洁;高健 -专利权人：中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：硝基苯醚类化合物、其制备方法和药物组合物与用途。本发明属于药物领域，具体涉及一种具有通式(I)结构特征的硝基苯醚类化合物、其立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明的化合物对PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制活性，能够有效抑制PD‑1/PD‑L1介导的肿瘤免疫逃逸，因此可以用于制备具有抑制PD‑1/PD‑L1活性的抑制剂，并且可以作为免疫检查点抑制剂用于肿瘤的免疫治疗。
硝基苯化合物制备方法药物组合用途

[发明专利]一种取代的苯氧基苄胺类化合物及吡唑羧酰胺类化合物的制备方法-CN202110562556.X有效
发明人：阎修维;张晓铭;葛家成;王良清;李建国 -专利权人：山东海利尔化工有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代的苯氧基苄胺类化合物的制备方法，以对卤苯腈为起始原料，在R’OM存在的条件下以R’OH为溶剂并经氢气还原得到取代的苯氧基苄胺类化合物，具有收率高、纯度高的优点；本发明还公开了一种吡唑羧酰胺的制备方法，通过将取代的苯氧基苄胺类化合物先成盐再与取代的吡唑酰氯化合物反应从而以出人预料的高收率制得吡唑羧酰胺类化合物。本发明技术方案具有产品纯度高、收率高、溶剂损耗低、生产成本低的优点。
一种取代苯氧基苄胺类化合物吡唑羧酰胺类制备方法

[发明专利]1,1a,6,6a-四氢环丙并[a]茚-1-胺衍生物及其制备方法与应用-CN201710856858.1有效
发明人：于丽芳;周宇波;林森栋;沈岽皓;计悦阳;苏明波;汪玉洁;杨帆;李佳;汤杰 -专利权人：华东师范大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种如式(I)所示的1,1a,6,6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的1,1a,6,6a‑四氢环丙并[a]茚‑1‑胺衍生物对LSD1具有较好的抑制活性，同时对单胺氧化酶和LSD2等同源酶有较好的选择性，有望发展为急性髓系白血病等疾病的治疗药物。
四氢环丙衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种聚氧乙烯烷基酚醚类水基防蜡剂及其制备方法和应用-CN202011443596.4在审
发明人：崔仕章;王黎明;侯云福;宋新旺;崔学章;高瑞美;侯青怡 -专利权人：山东德仕化工有限公司;德仕能源科技集团股份有限公司;山东安能泰油气增产技术研究院有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本申请属于涉及油田添加剂技术领域，具体涉及一种聚氧乙烯烷基酚醚类水基防蜡剂及其制备方法。本申请提供的聚氧乙烯烷基酚醚类水基防蜡剂，通过在烷基酚聚氧乙烯醚的分子上引入了取代叔胺基结构和葡萄糖结构，针对防蜡机理设计并采用特定方法制备获得了一系列新型的聚氧乙烯醚烷基酚类水基防蜡剂，该水基防蜡剂的分子结构中具有更多的分支结构和更大体积的亲水基团胺基葡萄糖，能够显示出显著提高的溶蜡起效效率和防蜡效果，同时还具有很好的生物降解性，降解后对环境污染小，是安全环保的绿色水基防蜡剂。
一种乙烯烷基酚醚类水基防蜡剂及其制备方法应用

[发明专利]达泊西汀有关物质的合成方法-CN201810245584.7有效
发明人：张士磊;钱彭飞;胡延维;冯立豪 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种达泊西汀有关物质的合成方法，包括以下步骤：（1）在酸催化剂存在下，以羟基萘醛、二氢吡喃为原料制备化合物3；（2）碱液存在下，以化合物3、苯乙酮为原料，制备化合物4；（3）化合物4经过还原处理、脱保护处理得到化合物6；（4）碱液存在下，以化合物6、化合物7为原料，制备化合物8；（5）将化合物8溶于溶剂中，加入三乙胺和4‑二甲氨基吡啶，然后于冰浴下加入MsCl，然后室温反应，TLC监测反应完成后，通入二甲胺气体，得到达泊西汀有关物质。本发明可以大量制备，不再受限于从达泊西汀的中间体和API中提取，为达泊西汀的质量研究提供了基础。
达泊西汀有关物质合成方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 55 条