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[发明专利]一种以对氯苯胺为起始原料的4,4’-二氨基二苯醚的合成方法-CN202111505839.7有效
发明人：朱叶峰;裴晓东;骆艳华;杨修光;吴忠凯;王凡 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二氨基二苯醚的合成方法，步骤包括：以对氯苯胺为起始原料，在水、碱、催化剂和配体存在下，经一步反应合成4,4’‑二氨基二苯醚。本发明采用二草酰胺类配体具有强供电性以及大位阻，与铜盐配位，催化效果显著提高；如果反应过程中不加配体或者加入常规类型配体如1,10‑菲啰啉，反应基本无法进行，采用的氢氧化盐类碱在以对氯苯胺为起始原料制备4,4’‑二氨基二苯醚的过程中具有重要作用，反应过程中加入其他类型的碱如碳酸钾，反应则无法进行，能够解决现有4,4’‑二氨基二苯醚的合成工艺中反应条件需要高温高压、选择性差、收率低的技术问题。
一种氯苯起始原料氨基二苯醚合成方法

[发明专利]4-[(2-氯-4-氟苯基)甲氧基]-苯胺的制备方法-CN202310726625.5在审
发明人：吴冬冬;郭立涛;马绍辉 -专利权人：山东百启生物医药有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑[(2‑氯‑4‑氟苯基)甲氧基]‑苯胺的制备方法，本发明为以2‑氯‑4‑氟甲苯为起始原料，经过N‑氯代丁二酰亚胺氯化制得2‑氯‑4‑氟苯甲基氯，2‑氯‑4‑氟苯甲基氯与对氨基苯酚在反应溶剂中，在碱金属醇盐和催化剂醋酸锌的作用以及氩气保护下进行醚化反应，反应液进行纯化后得到4‑[(2‑氯‑4‑氟苯基)甲氧基]‑苯胺。本发明提供的制备方法简便高效，产物纯化过程简单，反应条件温和，最终产率高，且催化剂醋酸锌价格便宜，安全环保，适合大规模工业化生产。
苯基甲氧基苯胺制备方法

[发明专利]N,N,N′-三甲基-N′-羟乙基双氨乙基醚和双(二甲氨基乙基)醚的联产法-CN202211213062.1有效
发明人：李光;李忠军;陶波;李珍名 -专利权人：恒光新材料（江苏）股份有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于化工领域的聚氨酯工业，本发明公开了一种联产N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨乙基醚和双(二甲氨基乙基)醚的合成方法，包括由二甲基乙醇胺和硫酸反应制备醚化液，还包括以下步骤：向醚化液中加入氢氧化钠溶液，得到中和液；向中和液中加入N‑甲基二乙醇胺，进行酯交换反应，得到酯交换液；过滤酯交换液；将滤液先常压精馏，所得馏分为水，再减压精馏，所得馏分分别为二甲基乙醇胺、N‑甲基二乙醇胺、双(二甲氨基乙基)醚、N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨乙基醚。
甲基乙基二甲氨基联产

[发明专利]一种新型肥料增效剂辛酸二乙氨基乙醇酯柠檬酸盐的合成方法-CN202310656646.4在审
发明人：朱志方;王建辉;王思齐 -专利权人：河南省精细化工研究院有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型肥料增效剂辛酸二乙氨基乙醇酯柠檬酸盐的合成方法，将甲苯、辛酸及二乙氨基乙醇加入到反应釜中，无需催化剂存在的情况下，先升温至110℃～120℃反应1～1.5小时，然后再升温至146℃～155℃剧烈回流除水0.5～1小时，蒸除甲苯得到油状物；待反应釜温降至30℃以下时，向反应釜加入无水乙醇，均匀搅拌下分批加入一水柠檬酸后升温至60～78℃至完全溶解，蒸除部分乙醇，将剩余溶液放入容器中，随着温度降低可见产物以结晶形式出现，过滤即得辛酸二乙氨基乙醇酯柠檬酸盐。本发明原料易得，操作简单，反应时间短，产品收率达88％～95％，产品含量97％～99％，溶剂可回收套用，适合工业化生产应用。
一种新型肥料增效剂辛酸氨基乙醇柠檬酸合成方法

[发明专利]一种2,2-[4-(4-氨基苯氧基）-3,5-二甲基苯基]六氟丙烷的制备方法-CN202310314734.6在审
发明人：孟雨婷;龙秀锦;张浩;樊明如;董瑞国;魏成梁;冯明洁;师利龙 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2‑[4‑(4‑氨基苯氧基）‑3,5‑二甲基苯基]六氟丙烷的制备方法，将2,2‑二（4‑氯苯基‑3,5‑二甲基）六氟丙烷、催化剂和溶剂混合，然后升温至20~40℃滴加对氨基苯酚溶液，进行一取代反应，然后升温至60~80℃,再滴加对氨基苯酚溶液，进行二取代反应，得到最终产品。本发明简化了反应工艺，缩短了生产周期，提高了生产效率，减少了三废产生，提高了产品的收率和纯度，环境友好，适宜工业化生产。
一种氨基苯氧基甲基苯基丙烷制备方法

[发明专利]能同时生产双（二甲氨基乙基）醚和四甲基乙二胺的方法-CN202110154058.1有效
发明人：张超;李珍名;叶开天 -专利权人：四川之江高新材料股份有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种能同时生产双(二甲氨基乙基)醚和四甲基乙二胺的方法，以CN110028413A的步骤1)所得的醚化液为原料，包括以下步骤：在反应器中设置氢氧化钠水溶液，于搅拌条件、50℃～回流条件下向反应器中滴加醚化液形成反应体系，反应体系在反应器中进行蒸馏，通过汽升管一进入分离加热段中进行精馏，精馏蒸出水的一部分经过回流管进行循环套用，直至馏分经检测DMEA含量小于1％后停止套用，反应器停止蒸馏；分离加热段中的物料进行精馏，分别得水馏分、TMEDA馏分、DMEA馏分、BDMAEE馏分。
同时生产二甲氨基乙基甲基乙二胺方法

[发明专利]腰果酚的改性方法、改性腰果酚、光刻胶及其用途-CN202011614760.3有效
发明人：郝亚娟 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司;北京欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本申请涉及光刻领域，公开一种腰果酚的改性方法、改性腰果酚、光刻胶及其用途。该腰果酚的改性方法包括以下步骤：将腰果酚与醇胺类物质在溶剂中混合，对所述腰果酚中的长碳链的双键进行加成反应，得到中间产物；所述中间产物与含有环氧基的酯类单体反应，以使所述含有环氧基的酯类单体中的环氧基开环后与所述中间产物的酚羟基连接，得到改性腰果酚。利用该改性方法获得改性腰果酚用于光刻胶中时，可改善光刻胶膜缩率大、耐水耐化学性差、附着力低的问题。
腰果改性方法光刻及其用途

[发明专利]N,N,N′-三甲基-N′-(3-氨基丙基)双(氨基乙基)醚的联产方法-CN202211200876.1在审
发明人：柯达;李光;李忠军;任浩军 -专利权人：杭州恒海新材料科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产N,N,N'‑三甲基‑N'‑(3‑氨基丙基)双(氨基乙基)醚(简称NE300)和双(2‑二甲氨基乙基)醚(简称BDMAEE)的方法，本发明以硫酸、DMEA、丙烯腈、甲基乙醇胺为起始原料，过程主要为：硫酸酯的合成、N‑(3‑氨基丙基)‑N‑甲基乙醇胺的合成和NE300合成。本发明的整体反应具有安全、环保、成本低、工艺简单的特点，因此具有较好的应用前景，适合于工业化生产。
甲基氨基丙基乙基联产方法

[发明专利]比索洛尔游离碱的制备方法-CN202110027842.6有效
发明人：王琨;孙滨;张宾;张治中;张彤;李建功;孙佳明 -专利权人：北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司;北京金城泰尔制药有限公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种比索洛尔游离碱的制备方法。在溶剂中，以4‑异丙氧基乙氧基甲基酚和3‑异丙氨基‑1,2‑丙二醇为起始原料，加入反应介导剂和光延试剂进行反应，得到比索洛尔游离碱。本发明缩短了工艺路线，从而缩短了生产周期，简化了生产设备，并且提高了收率和产品质量，后处理方法简单，适合工业化生产。
比索游离制备方法

[发明专利]连续法合成二氨基二苯醚的方法-CN202211258191.2在审
发明人：曹翠琼;李江华;李峻;高俊;庄建;唐莹;王福;曹丹;曹正国 -专利权人：江苏正丹化学工业股份有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了化工生产领域内的一种连续法合成二氨基二苯醚的方法，其以100重量份的对苯二酚、130‑170份重量的25wt%氨水为原料，搅拌溶解后进入装填好钼酸铵‑硅酸铝催化剂的固定床中，进行连续液相胺化反应，再加入3‑7wt%二氧化硅负载钾催化剂，升温至醚化脱水温度为190‑210℃，得到4,4’‑二氨基二苯醚粗品，最后提纯得到4,4’‑二氨基二苯醚成品。本发明通过多孔二氧化硅粉末加入氯化钾中浸渍并焙烧获得二氧化硅负载钾催化剂，可以保证反应过程中生成的水不会轻易将氯化钾溶解，使氯化钾不断流失，导致催化剂效能降低。本发明反应收率高，对设备腐蚀小。为连续合成二氨基二苯醚的提供了工业化新思路。
连续合成氨基二苯醚方法

[发明专利]一种含氟季铵盐型双子表面活性剂的制备方法-CN202110421854.7有效
发明人：肖旺钏;冷欣;黄垚恒;徐德忠;陈美玲;李奇勇 -专利权人：三明学院
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开一种含氟季铵盐型双子表面活性剂的制备方法，以环氧丙醇、1,6‑己二胺以及六氟环氧丙烷二聚体为主要原料，通过开环反应再合成含氟中间体，与碘甲烷反应制得含氟季铵盐型双子表面活性剂；最终制得的表面活性剂该表面活性剂在纯水、氯化钠溶液、酸性溶液和碱性溶液中均具有较好的表面活性、化学稳定性和润湿性能，且随着浓度和时间的增加，润湿性能会越来越好，含氟季铵盐型双子表面活性剂的最小接触角可达到17.6°。
一种含氟季铵盐双子表面活性剂制备方法

[发明专利]一种高药效草甘膦颗粒剂助剂的制备方法和应用-CN201911080739.7有效
发明人：刘畅;沈德方;崔炎;潘超;高正松 -专利权人：南京威尔生物化学有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高药效草甘膦颗粒剂助剂的制备方法和应用，制备方法包括：卤代烷烃、N，N‑二甲基乙醇胺加入到第一溶剂中，在60‑70℃反应4‑8h，得到烷基二甲基乙醇基卤化铵；将烷基二甲基乙醇基卤化铵与烷基羧酸加入到第二溶剂中，加入催化剂，在95‑110℃反应6‑8h，得到所需助剂。应用过程包括：将草甘膦酸与碳酸氢铵在50～60℃反应4‑8h得到草甘膦铵盐；向所述草甘膦铵盐中加入得到的草甘膦颗粒剂助剂，混合均匀后加入硫酸铵，搅拌均匀；将均匀物料加入到造粒机挤压，呈颗粒状出料；将颗粒状产物加入到沸腾流化床干燥机，烘干得高药效草甘膦颗粒剂制剂。本发明的助剂对草甘膦颗粒剂有着明显的增效作用，在稗草与百日草的除草速率上要优于市面在售助剂。
一种药效草甘膦颗粒助剂制备方法应用

[发明专利]制备曲美布汀和马来酸曲美布汀的方法-CN202210899973.8在审
发明人：雷曙光;王正杰;唐大超;刘洋;冯健;张凯利;段志鹏;苏世娜 -专利权人：山西双雁药业有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种制备曲美布汀和马来酸曲美布汀的方法。所述制备马来酸曲美布汀的方法包括：(1)使3,4,5‑三甲氧基苯甲酸和甲醇发生酯化反应，以得到3,4,5‑三甲氧基苯甲酸甲酯；(2)使3,4,5‑三甲氧基苯甲酸甲酯和2‑甲氨基‑2‑苯基丁醇发生酯交换反应，以得到曲美布汀；(3)将曲美布汀和马来酸进行成盐反应。该方法反应条件温和，反应时间较短，收率高，并且制备的马来酸曲美布汀，纯度高，杂质含量低。
制备曲美布汀马来酸曲美布汀方法

[发明专利]一种芳基烷基醚的光化学催化合成方法-CN201910024258.8有效
发明人：马东阁;翟姗;王谊;刘阿楠 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于光化学有机合成领域，具体涉及一种芳基烷基醚类化合物的光化学催化合成方法，包括：在光、光催化剂、助催化剂、配体和碱的存在下，卤代芳烃类化合物与脂肪醇类化合物发生C‑O键偶联反应，得到芳基烷基醚类化合物。本发明的反应体系，例如在惰性有机溶剂、光催化剂、助催化剂、配体、碱的作用下，可以使卤代芳烃与脂肪醇经选择性C‑O偶联得到芳香族偶氮化合物，产物的GC产率可高达90％。
一种烷基光化学催化合成方法

[发明专利]一种利用农林废弃物制备多巴胺及其衍生物的方法及其专用设备-CN202210879670.X在审
发明人：杨若菡;董煜国;林雨竺;刘若琦;姚天煜;董琳;陈祖鹏;顾晓利 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用农林废弃物制备多巴胺及其衍生物的方法及其专用设备，属于药物制备领域。该方法包括以下步骤：将农林废弃物与酸a和提取剂混合，反应得到产物A；将产物A与氢源a和保护剂混合，反应得到产物B；将产物B与还原剂混合，反应得到产物C；向产物C中添加亲核接枝试剂，进行亲核接枝反应，得到产物D；将产物D进行水解加氢，得到多巴胺或多巴胺衍生物。本发明利用农林废弃物为主要原料，将其制备成多巴胺及其衍生物，不仅实现了农林废弃物的高附加值利用，而且制得的多巴胺及其衍生物的产率较高，为农林废弃物高值化利用开辟了新的思路。
一种利用农林废弃物制备多巴胺及其衍生物方法专用设备

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