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[发明专利]一种1-氨基-2-甲基-2-丙醇的合成方法-CN202310940677.2在审
发明人：周广;张鹏飞;杨少强;徐本全;杨寓锋;阎弘韬;黄威威;高赞;樊晓明 -专利权人：南通华祥医药科技有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种1‑氨基‑2‑甲基‑2‑丙醇的合成方法，包括如下步骤：将甘氨酸乙酯盐酸盐加入有机溶剂中，在与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下反应，制备得到化合物化合物III；化合物III与格氏试剂反应，制备得到化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与三甲基氯硅烷反应，制备得到1‑氨基‑2‑甲基‑2‑丙醇。本发明采用廉价的甘氨酸乙酯盐酸盐为原料，先用Boc保护氨基，再采用格氏试剂和酯反应，生成三级羟基。本方法操作简单，收率较高，适合大规模生产。
一种氨基甲基丙醇合成方法

[发明专利]D-赤式-鞘氨醇及其类似物的产生方法-CN202280011601.5在审
发明人： K·凯特尔豪特;G·戴卡尼;G·奥斯特洛夫斯基;M·舍韦;K·阿戈什顿;R·菲格雷多;J·桑托斯;F·佩雷拉;F·霍瓦特 -专利权人：碳码股份公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种产生D‑赤式‑鞘氨醇及其类似物的方法，其中该方法包括将使式(2)的化合物或其盐与式(3)的化合物进行缩合的步骤，式(2)中，R1是氢、C1‑50烷基、优选C1‑15烷基、更优选C10‑15烷基，其可以是饱和的或含有一个或多个双键和/或三键，和/或可以含有一个或多个官能团，所述官能团优选选自烷氧基、仲胺或叔胺、硫醚、酰氧基、酰氨基、含磷官能团、羧基或羰基，式(3)中，键代表双键或单键，W是C或C(OR4)，Z是O或OR5，前提是：当W是C时，键是双键并且Z是O，或者当W是C(OR4)时，键是单键并且Z是OR5，并且其中R2和R3独立地选自饱和或不饱和的C1‑6烷基、饱和或不饱和的环烷基、或芳基，它们各自可以是取代或未取代的，或者其中R2和R3之一是氢，其余是饱和或不饱和的C1‑6烷基、饱和或不饱和的环烷基、或芳基，它们各自可以是取代或未取代的，或者其中R2和R3可以形成环状结构，R4和R5独立地选自C1‑6烷基、环烷基或芳基，它们各自可以是取代或未取代的。#imgabs0#
赤式鞘氨醇及其类似物产生方法

[发明专利]一种盐酸左沙丁胺醇的制备方法-CN202310649924.3在审
发明人：孙迎基;郭晓;李铁军;王建强;赵宗玉;鹿慧 -专利权人：山东锐顺药业有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备盐酸左沙丁胺醇的制备方法。以5‑乙酰基‑2‑(苄氧基)苯甲酸甲酯为原料经氧化得2‑(苄氧基)‑5‑(2,2‑二羟基乙酰基)苯甲酸甲酯，反应液可直接与叔丁胺反应生成(E)‑2‑(苄氧基)‑5‑(2‑(叔丁基亚氨基)乙酰基)苯甲酸甲酯，滤除反应液中无机盐后直接经一步还原制得氧苄基沙丁胺醇。制得的氧苄基沙丁胺醇可以通过一步拆分、碱化得到左旋氧苄基沙丁胺醇，再经一步脱除苄基后得左旋沙丁胺醇，再与盐酸直接成盐得到高纯度盐酸左沙丁胺醇。本发明所述方法所得产品整体收率高、纯度高，并节省了大量的后处理时间与后处理物料，大大降低了盐酸左沙丁胺醇制备的成本，适合工业化生产。
一种盐酸左沙丁胺醇制备方法

[发明专利]一种双(4-氨基苯氧基)苯类化合物的制备方法-CN202310794554.2在审
发明人：栗晓东 -专利权人：天津众泰材料科技有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种双(4‑氨基苯氧基)苯类化合物的制备方法，包括如下步骤：S1：将对氯苯胺、有机碱溶解到溶剂中，降温，加入二碳酸二叔丁酯反应，抽滤，蒸出滤液得到一中间化合物；S2：将一中间化合物胺、苯二酚、金属盐、无机碱、溶剂混合，在保护气条件下升温反应一段时间，冷却，排气、抽滤得到二中间化合物；S3：二中间化合物溶于溶剂中，加入强酸，升温反应一段时间，冷却，调节pH至碱性，萃取得到双(4‑氨基苯氧基)苯类化合物。本发明有益效果：该方法具有原材料易于购买且成本较低，后处理操作简单，收率高，产品纯度高以及环境污染较小、反应过程更为安全等优点。
一种氨基苯氧基化合物制备方法

[发明专利]一种4-氯-5-甲氧基-2-甲基苯胺的化学合成方法-CN202310737744.0在审
发明人：单祥银 -专利权人：合肥钼泽医药科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及一种4‑氯‑5‑甲氧基‑2‑甲基苯胺的化学合成方法，以甲氧基‑2‑甲基苯胺作为底物，以N‑氯代丁二酰亚胺作为氯化剂，以铜‑镧基沸石分子筛作为固定化催化剂，加入有机溶剂中，并在惰性气体保护下，于15‑30℃反应8‑12h，分离纯化后，得4‑氯‑5‑甲氧基‑2‑甲基苯胺。本发明首次采用植酸或多聚磷酸对ZSM‑5型沸石分子筛进行磷酸化处理，并进一步负载Cu2+、La3+，合成铜‑镧基沸石分子筛催化剂，并创造性地应用于4‑氯‑5‑甲氧基‑2‑甲基苯胺的合成反应中，以提高选择性催化效果；产物收率高，催化剂用量少，反应条件温和；且反应结束后，催化剂可多次循环回收利用。
一种甲氧基甲基苯胺化学合成方法

[发明专利]一种优化的盐酸达泊西汀及其中间体的制备方法-CN202310543951.2在审
发明人：宋更申;梁文军;郭心富 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸达泊西汀及其中间体的制备方法，其中盐酸达泊西汀的制备方法包括以3‑(1‑萘氧基)‑1‑苯丙烷‑1‑酮为原料，经不对称还原、酯化、胺解，成盐酸盐、精制得到，该合成路线不经手性拆分，生产成本低，反应条件温和，各物料易得，原料低毒，反应操作简单安全性高，产品纯度和收率高，绿色环保，适合工业化大规模生产。
一种优化盐酸达泊西汀及其中间体制备方法

[发明专利]一种制备2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的工艺-CN202210172019.9在审
发明人：竺伟;张澎涛;黄剑;徐俊杰 -专利权人：尚科生物医药（上海）有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的工艺。该工艺以二甘醇胺为起始物料，与Boc2O反应制得化合物III，再与氯乙酸钠、叔丁醇钠反应得到化合物V，减压浓缩除去有机溶剂后直接在反应体系中加入浓盐酸脱保护基得到2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸。本制备工艺反应步骤少且是一锅反应，不需要经过分离纯化及柱层析，收率高，操作简单，反应条件温和，更适于工业化生产。
一种制备氨基乙氧基乙酸工艺

[发明专利]一种硫酸沙丁胺醇的制备方法-CN202310649925.8在审
发明人：郭晓;王建强;孙迎基;李铁军;赵宗玉 -专利权人：山东锐顺药业有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备氧苄基沙丁胺醇的制备方法。以1,4‑二氧六环、二甲苯、甲苯、氯仿中的一种或几种作为反应溶剂，以5‑乙酰基‑2‑(苄氧基)苯甲酸甲酯为原料经二氧化硒、二氧化锰、三氧化铬中的一种或几种氧化得2‑(苄氧基)‑5‑(2,2‑二羟基乙酰基)苯甲酸甲酯，反应液可直接与叔丁胺反应生成(E)‑2‑(苄氧基)‑5‑(2‑(叔丁基亚氨基)乙酰基)苯甲酸甲酯，滤除反应液中无机盐后直接经一步还原制得氧苄基沙丁胺醇。制得的氧苄基沙丁胺醇可进一步脱除苄基后得沙丁胺醇，再与硫酸直接成盐得到高纯度硫酸沙丁胺醇。本发明所述方法所得产品整体收率高、纯度高，并节省了大量的后处理时间与后处理物料，大大降低了硫酸沙丁胺醇制备的成本，适合工业化生产。
一种硫酸沙丁胺醇制备方法

[发明专利]一种N,N,N-三甲基羟乙基乙二胺的制备方法-CN202310663122.8在审
发明人：梅金龙;张开来;刘琛 -专利权人：重庆合汇制药有限公司
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N,N‑三甲基羟乙基乙二胺的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：合成：以带有‑OH的伯醇类物质和仲胺类物质作为原料，在临氢环境下反应制得；本发明与现有技术相比，以‑OH的伯醇类物质和仲胺类物质为原料，在临氢环境下来反应制备N,N,N‑三甲基羟乙基乙二胺，不引入甲醛，则大大降低了反应环境的毒性，同时产物中不会夹带甲醛，使得更加环保。
一种甲基乙基乙二胺制备方法

[发明专利]一种1,3-双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的制备方法-CN202210106789.3有效
发明人：袁永坤;蒋玉贵;顾临 -专利权人：苏州亚科科技股份有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开一种1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷的制备方法，该方法以化合物1通过自身反应，或者，化合物1与缩合试剂反应得到化合物2；化合物2与化合物2A进行反应，得到所述1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷；通过优选起始原料、优化制备和纯化步骤，提高了产品的产率，方法简单、降低了产品的成本，适合工业化生产，所制得的1,3‑双(三(羟甲基)甲氨基)丙烷纯度高，具有低水含量、干燥的优点，符合生物缓冲剂领域对其的纯度、杂质含量、成本等的要求，适合于在生物缓冲剂领域中的应用。
一种甲基氨基丙烷制备方法

[发明专利]一种双羟基改性反式PBO复合单体及其合成方法-CN202310501321.9在审
发明人：赵德明;毛依涛;厉恩雨;吴纯鑫 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开一种双羟基改性反式PBO复合单体，合成方法为：在反应容器中加入原料2,5‑二羟基对苯二甲酸、脱氧水，在氮气环境下加热搅拌至反应温度20～70℃，待底物充分混合后，滴加氢氧化钠溶液，滴加完后反应10～20分钟,得到含2,5‑二羟基对苯二甲酸钠的反应液A；将2,5‑二氨基对苯二酚盐酸盐与氯化亚锡溶液滴入反应液中，在30～70℃下搅拌5～25分钟得混合液，得到双羟基改性反式PBO复合单体。本发明的方案反应工艺参数易于控制、无剧毒副产物生成、原子利用率高、收率高、纯度高、后处理简单。且以本发明单体合成的反式PBO纤维具有较高的热分解温度和优异的机械性能。
一种羟基改性反式 pbo 复合单体及其合成方法

[发明专利]一种盐酸甲氧明的制备方法-CN202310840348.0在审
发明人：王小刚;袁民政;苏小雨;彭木荣;徐祝平 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种盐酸甲氧明的制备方法。本发明将将1,4‑二甲氧基苯、2‑氯丙酰氯、催化剂和氯代烷烃溶剂混合进行傅‑克酰基化反应，得到具有式Ⅱ所示结构的化合物；将所述具有式Ⅱ所示结构的化合物进行氨解反应，将所得氨解反应产物与盐酸进行水解反应，得到具有式Ⅲ所示结构的化合物；将所述具有式Ⅲ所示结构的化合物进行还原反应后与盐酸进行成盐反应，得到盐酸甲氧明；式Ⅲ中，R`为H，R``为H或Bn。本发明制备得到的盐酸甲氧明纯度高，杂质少，收率达60%以上，且本发明利用的原料与产物的理化性质差异大，仅通过碱洗、打浆等操作即可完成纯化操作，操作简单，反应条件温和，适合工业化生产。
一种盐酸甲氧明制备方法

[发明专利]乙醇胺生产牛磺酸的循环方法-CN202110390022.3有效
发明人： S·胡 -专利权人：维生源知识产权有限责任公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种由乙醇胺生产牛磺酸的循环方法，该方法包括以下步骤：(a)循环母液中的乙醇胺与硫酸铵反应以产生乙醇胺硫酸盐；(b)使乙醇胺硫酸盐与硫酸反应生成2‑氨基乙基硫酸氢酯；(c)使2‑氨基乙基硫酸氢酯与亚硫酸铵进行磺化反应，得到牛磺酸和硫酸铵；(d)通过固液分离法分离牛磺酸和硫酸铵；(e)在母液中氧化过量的亚硫酸铵以获得由硫酸铵等组成的水溶液，和(f)使水溶液返回步骤(a)以完成循环过程。
乙醇胺生产牛磺酸循环方法

[发明专利]一种盐酸文拉法辛制备方法-CN201811640653.0有效
发明人：张飞龙;孟宪科;范冰冰;李冰;李春正;童杨洋 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸文拉法辛的制备方法，包括以下步骤：在硼氢化物和路易斯酸组成的还原体系下还原式I化合物得到式II化合物；将所述式II化合物酸化成盐得到盐酸文拉法辛；根据本发明提供的盐酸文拉法辛的制备方法，反应过程安全、容易控制、成本低廉，效果理想，适合工业化生产。
一种盐酸文拉法辛制备方法

[发明专利]一种舍曲林侧链氨基结构衍生物及其制备方法和应用-CN202110019252.9有效
发明人：欧阳勤;母超;古晶;郭春伶 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类舍曲林侧链氨基结构衍生物，结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中，R1为H或环丙烷基，R2选自烷基、萘基、烷基胺、环丙烷基、苯基，或者，3号位和/或4号位被烷基、甲氧烷基、卤代烷基、卤基取代的苯基；R3为氢基或1‑卤代烷基。本发明还提供了所述舍曲林衍生物的制备方法，及其在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。本发明提供的舍曲林衍生物对于耐药胃癌细胞有明显的致敏作用。
一种舍曲林侧链氨基结构衍生物及其制备方法应用

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