[发明专利]氨基嘧啶衍生物

摘要

本发明描述了新的式(I)氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们似乎可以与布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)相互作用。因此，所述新的氨基嘧啶类化合物可以有效地治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、过敏性疾病、呼吸道疾病(例如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))、移植排斥反应、癌症(例如血源性肿瘤或实体瘤)。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐；其中：R1为氢、任选被羟基取代的C₁‑C₆烷基；R2为氢或卤素；R3为氢或卤素；R4为氢；R5为氢或卤素；或者R4和R5彼此连接代表键、‑CH₂‑、‑CH₂‑CH₂‑、‑CH＝CH‑、‑CH＝CH‑CH₂‑、‑CH₂‑CH＝CH‑或‑CH₂‑CH₂‑CH₂‑；R6和R7彼此独立代表H、任选被羟基取代的C₁‑C₆烷基、任选被卤素或羟基取代的C₃‑C₆环烷基，或者代表卤素；R8、R9、R、R’、R10和R11彼此独立代表H或任选被C₁‑C₆烷氧基取代的C₁‑C₆烷基；或者R8、R9、R、R’、R10和R11中的任意二个与它们结合的碳原子一起可以形成3‑6元饱和的碳环；R12为氢或任选被卤素或C₁‑C₆烷氧基取代的C₁‑C₆烷基；或者R12和R8、R9、R、R’、R10或R11中的任意一个与它们结合的原子一起可以形成4、5、6或7元氮杂环，该环可以任选被卤素、氰基、羟基、C₁‑C₆烷基或C₁‑C₆烷氧基取代；n为0或1；并且R13为任选被C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或N、N‑二‑C₁‑C₆烷基氨基取代的C₂‑C₆链烯基；任选被C₁‑C₆烷基或C₁‑C₆烷氧基取代的C₂‑C₆炔基；或任选被C₁‑C₆烷基取代的C₂‑C₆链烯基氧化物。