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[发明专利]用作CCR6抑制剂的N-取代二氧代环丁烯基氨基-3-羟基-吡啶甲酰胺-CN202310857008.9在审
发明人： B·S·格斯滕伯格;V·M·隆巴尔多;J·J·穆索;M·E·施努特;A·C·弗利克;孔维雄;P·M·努汉特;R·P·小鲁滨逊;D·C·施米特;A·索拉伦森;J·I·特鲁希略;R·J·昂瓦拉;吴惠娴 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：#imgabs0#本发明涉及抑制CC趋化因子受体6(CCR6)的式(IIA)及(IIB)的N‑取代二氧代环丁烯基氨基‑3‑羟基‑吡啶甲酰胺化合物或者其药学上可接受的盐；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物用于治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、病况或病症的用途。
用作 ccr6 抑制剂取代二氧丁烯氨基羟基吡啶甲酰胺

[发明专利]用作CCR6抑制剂的N-取代二氧代环丁烯基氨基-3-羟基-吡啶甲酰胺-CN201980058547.8有效
发明人： B·S·格斯滕伯格;V·M·隆巴尔多;J·J·穆索;M·E·施努特;A·C·弗利克;孔维雄;P·M·努汉特;R·P·小鲁滨逊;D·C·施米特;A·索拉伦森;J·I·特鲁希略;R·J·昂瓦拉;吴惠娴 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D401/08 文献下载
摘要：#imgabs0#本发明涉及抑制CC趋化因子受体6(CCR6)的式(IA)及(IB)的N‑取代二氧代环丁烯基氨基‑3‑羟基‑吡啶甲酰胺化合物或者其药学上可接受的盐或水合物；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物用于治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、病况或病症的用途。
用作 ccr6 抑制剂取代二氧丁烯氨基羟基吡啶甲酰胺

[发明专利]氨基嘧啶基衍生物-CN202180046561.3在审
发明人： B·S·格斯滕伯格;W·焦;M·S·拉尔;R·利拉;M·E·施努特 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地为氢或羟基；其中R1和R2不都为羟基。本发明亦提供作为Janus激酶抑制剂的治疗方法及含有本发明化合物的药物组合物以及其与其他治疗剂的组合。
氨基嘧啶衍生物

[发明专利]作为JAK抑制剂的吡唑并[1,5-A]吡嗪-4-基衍生物-CN201780013165.4有效
发明人： M·F·布朗;A·德尔门西;A·芬萨姆;B·S·格斯滕伯格;M·M·海沃德;D·R·欧文;S·W·赖特;邢莉黄;杨晓菁 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有下列结构(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、或该化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂合物，其中A、A'和A”独立地为O、C＝O、C‑R'或N‑R”，其中R'和R”可独立地为H、氨基、‑NR7COR6、‑COR6、‑CONR7R8、C1‑C6烷基、或羟基(C1‑C6烷基)，且R”可存在或不存在，且当存在时符合价数原则，及A、A'和A”中不超过一者是O或C＝O；R0和R独立地为H、Br、Cl、F、或C1‑C6烷基；R1是H、C1‑C6烷基、或羟基(C1‑C6烷基)；R2为选自由下列组成的群组：H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、羟基(C1‑C6烷基)、苯基(C1‑C6烷基)、甲酰基、杂芳基、杂环基、‑COR6、‑OCOR6、‑COOR6、‑NR7COR6、‑CONR7R8、和‑(CH2)n‑W，其中W是氰基、羟基、C3‑C8环烷基、‑SO2NR7R8、和‑SO2‑R9，其中R9是C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、杂芳基、或杂环基；其中该烷基、环烷基、杂环基、或杂芳基分别可为未经取代或经卤基、氰基、羟基、或C1‑C6烷基取代；X是C‑R3或N，其中R3可为H或C1‑C6烷基；R4和R5独立地为H、氨基、C1‑C6烷基、或羟基(C1‑C6烷基)；R6、R7和R8各自独立地为H、C
作为 jak 抑制剂吡唑吡嗪衍生物

[发明专利]作为JAK抑制剂的氨基嘧啶基化合物-CN201580057140.5有效
发明人： A·芬索梅;A·戈帕尔萨米;B·S·格斯滕伯格;I·V·叶夫列莫夫;Z-K·万;B·皮尔斯;J-B·泰利耶;J·I·特鲁希略;L·张;L·刑;E·萨亚 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明提供具有式(I)的结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供作为Janus激酶抑制剂的治疗方法，以及包含本发明的化合物及其与其它治疗剂的组合的药物组合物。
作为 jak 抑制剂氨基嘧啶化合物

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