[发明专利]无环嘧啶核苷衍生物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种无环嘧啶核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶，或带有取代基的胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一类嘧啶碱基。该化合物是以嘧啶碱基核糖核苷、碱基修饰过的嘧啶碱基核糖核苷为起始原料，通过氧化还原形成2’，3’－无环核苷，并进一步将2’，3’活化后引入杂原子，得到无环嘧啶核苷化合物。本发明原料易得，操作简便，总收率＞20％，所得2’－叠氮－3’－氟－2’，3’－二脱氧－2’，3’－开环嘧啶核苷化合物可作为潜在的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。

主权项

1.一种无环嘧啶核苷衍生物，其特征在于，为2’-叠氮-3’-氟-2’，3’-二脱氧-2’，3’-开环嘧啶核苷衍生物，结构式为：其中B为胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶，或带有取代基的胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一类嘧啶碱基。