[发明专利]用于治疗炎性疾病的喹啉衍生物

摘要

本发明涉及一种用于治疗和/或预防炎性疾病的式(I)所示的化合物或其任意一种药物可接受的盐：#imgabs0#其中：式(II)#imgabs1#是指芳香族环，其中V为C或N，并且当V为N时，Q为N或O，前提条件是当Q为O时，R”不存在；R’独立地表示氢原子或选自以下的基团：(C1‑C3)烷基基团、卤素原子、羟基基团、–COOR1基团、–NO2基团、‑NR1R2基团、吗啉基或吗啉基团、N‑甲基哌嗪基基团、(C1‑C3)氟代烷基基团、‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)基团、(C1‑C4)烷氧基基团和–CN基团，并且可以进一步为选自以下的基团：#imgabs2#

主权项

一种用于治疗和/或预防炎性疾病的式(I)所示的化合物或其任意一种药物可接受的盐：其中：Z为C或N；V为C或N；是指芳香族环，其中V为C或N，并且当V为N时，V在Z的邻位、间位或对位，即，分别形成吡啶、哒嗪、嘧啶或吡嗪基团；R独立地表示氢原子、卤素原子或选自以下的基团：‑CN基团、羟基基团、(C1‑C3)氟代烷基基团、(C1‑C3)氟代烷氧基基团、(C3‑C6)环烷基基团、‑NO2基团、–NR1R2基团、(C1‑C4)烷氧基基团、苯氧基基团、‑NR1‑SO2‑NR1R2基团、‑NR1‑SO2‑R1基团、‑NR1‑C(＝O)‑R1基团、‑NR1‑C(＝O)‑NR1R2基团、‑SO2‑NR1R2基团、‑SO3H基团、‑O‑SO2‑OR3基团、‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)基团、‑O‑CH2‑COOR3基团和(C1‑C3)烷基基团、所述的烷基可任选地被羟基基团单取代；Q为N或O，前提条件是当Q为O时，R”不存在；R1和R2独立地为氢原子或(C1‑C3)烷基基团；R3和R4独立地表示氢原子、Li+、Na+、K+、N+(Ra)4或苄基基团；n为1、2或3；n’为1、2或3；R’独立地表示氢原子或选自以下的基团：(C1‑C3)烷基基团、卤素原子、‑NO2基团、‑NR1R2基团、吗啉基或吗啉基团、N‑甲基哌嗪基基团、(C1‑C3)氟代烷基基团、‑O‑P(＝O)‑(OR3)(OR4)基团和‑CN基团，并且可以进一步为选自以下的基团：A为共价键、氧原子或NH；B为共价键或NH；m为1、2、3、4或5；p为1、2或3；Ra和Rb独立地表示氢原子、(C1‑C5)烷基基团或(C3‑C6)环烷基基团；Ra和Rb与它们所连接的氮原子可以一起进一步形成饱和的5‑或6‑元杂环，所述5‑或6‑元杂环可任选地进一步包含选自N、O和S中的杂原子，所述的杂环可任选地被一个或多个Ra取代，前提条件是当R’为基团(IIa)或(IIIa)时，只有其他的R’基团不同于所述的基团(IIa)或(IIIa)，n’可以为2或3；R”为氢原子、(C1‑C4)烷基基团，或者为上文定义的基团(IIa)。