[发明专利]光学活性吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的制造方法在审
| 申请号： | 201880047835.9 | 申请日： | 2018-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN110891934A | 公开（公告）日： | 2020-03-17 |
| 发明（设计）人： | 杉本贵谦 | 申请（专利权）人： | 味之素株式会社 |
| 主分类号： | C07D207/28 | 分类号： | C07D207/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 卢曼;李志强 |
| 地址： | 日本东京都*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供可简便且收率良好地制造化学纯度及光学纯度极高的吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的方法。本发明是一种光学活性吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的制造方法，该方法包含向光学活性吡咯烷酮羧酸锌盐二水合物的溶液中添加碱金属的氢氧化物并滤去析出物的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 光学 活性 吡咯烷酮 羧酸 碱金属 制造 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于味之素株式会社，未经味之素株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880047835.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有功率流方向控制的照明设备
- 下一篇：低火花材料在操作散装材料时的用途
- 同类专利
- 一种三头基表面活性剂及其制备方法与应用-202310501905.6
- 施来顺;陈立娜 - 山东大学
- 2023-04-28 - 2023-10-20 - C07D207/28
- 本发明公开了一种三头基表面活性剂，其分子结构通式(DA‑n‑MX)为：#imgabs0#其中，n为12，14，16或18；M为Na或K；X为Cl或Br。本发明提供的三头基表面活性剂其分子结构上存在多种亲水基团，如羧酸基、磺酸盐基、含氮杂环、环上酰胺基、季铵盐基。多种亲水基团结合不同碳链长度的亲油基团，从而构成了新型结构的三头基表面活性剂。本发明提供的三头基表面活性剂表现出抑泡性质、低泡性质以及良好的表面活性。
- 从谷氨酸发酵液中回收焦谷氨酸的方法-202210260472.5
- 李必金;张顺雪;史荣超;赵津津;李岩 - 廊坊梅花生物技术开发有限公司
- 2022-03-16 - 2023-09-26 - C07D207/28
- 本发明提供一种从谷氨酸发酵液中回收焦谷氨酸的方法，包括谷氨酸发酵液经离心去除菌体，上清液经浓缩后进行等电分离提取谷氨酸，谷氨酸等电母液经浓缩结晶分离硫酸铵，二次母液经脱色过滤后进行电渗析分离，分别收集浓水和淡水，将淡水回用至等电分离工序，浓水经醇提过滤，分离获得硫酸铵和焦谷氨酸。本发明采用电渗析处理谷氨酸等电母液回收其中的高附加值产物焦谷氨酸，可降低生产成本，为味精行业中焦谷氨酸的有效回收利用提供新手段。
- 一种钯催化脱羧[3+2]环加成反应-202310138630.4
- 郭红超;李宽;王旺;杜娟 - 中国农业大学
- 2023-02-21 - 2023-05-05 - C07D207/28
- 本发明公开使用5‑乙烯基噁唑烷‑2,4‑二酮作为烯丙基两性离子前体，提供一种钯催化脱羧[3+2]环加成反应制备式I化合物的方法。该制备方法包括将式II化合物和式III化合物在钯催化剂和手性膦配体存在下进行反应，其中，式I、式II及式III结构如下:
- 一类对硝基苯胺类化合物的制备方法-202310007556.2
- 杨书彬;马建军;渠海;付光宇 - 郑州安图生物工程股份有限公司
- 2023-01-04 - 2023-04-18 - C07D207/28
- 本发明提供了氨基酸类对硝基苯胺的制备方法。本发明提供的合成方法以原料氨基酸与对硝基苯胺的酰胺化为第一步工艺方案，然后根据需要对氨基酸进行肽链延伸，得到二肽、三肽等对硝基苯胺类发色底物，具备反应收率高、底物纯度高、且对氨基酸对硝基苯胺类底物合成具备一定应用普遍性，可实现大批量生产等技术优势。本发明提供的制备方法能够制备一类对硝基苯胺类化合物，其显色效果佳，可满足科学研究及体外诊断领域中酶活性检测应用需求。
- 一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体-202110647401.6
- 韩俊斌;胥波;高新岩;杨仁银;张月颖 - 复旦大学
- 2021-06-10 - 2022-10-14 - C07D207/28
- 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体，所述靶向探针前体的结构式如式(Ⅰ)所示：
- 一种一锅法合成D-焦谷氨酸衍生物的方法-202210860298.8
- 赵章启;张文灵;钱刚;王鹏;刘国杰 - 杭州国瑞生物科技有限公司
- 2022-07-20 - 2022-09-30 - C07D207/28
- 本发明提供了一种一锅法合成D‑焦谷氨酸衍生物的方法，涉及药物化学合成技术领域，包括步骤：采用D‑焦谷氨酸衍生物为原料，与氯化亚砜和醇反应，得到相应的D‑焦谷氨酸酯后与保护基在DMAP催化下反应得到D‑焦谷氨酸衍生物溶液，重结晶得到纯度98％以上的焦谷氨酸衍生物。本发明提供了D‑焦谷氨酸衍生物的析晶工艺，简化操作步骤，工艺条件简单，原料廉价易得，合成路线短，产物纯度和得率高，为产业化生产奠定基础。
- 一种PCA锌的制备工艺-202210578695.6
- 朱国栋;施瓒 - 广州北极光生物科技有限公司
- 2022-05-25 - 2022-08-26 - C07D207/28
- 本发明公开了一种PCA锌的制备工艺，包括以下步骤：称取适量谷氨酸锌于蒸馏烧筒中，加入一定量蒸馏水将其溶解；加热并恒温一段时间后，得到熔融物；向熔融物中加入适量蒸馏水使其溶解并加入少许活性炭并对其加热；趁热过滤、蒸发，真空干燥后，可得到PCA‑Zn。本发明通过以较为廉价的谷氨酸锌为原料，在常压压力釜中通过湿法热解分子内脱水，制得PCA‑Zn，反应过程受热均匀，副反应减少，使得产物收率提高，且反应条件易于控制，制得推广使用。
- 三氟甲基季碳中心化合物及其制备方法和应用-201610402650.8
- 郭勇;郇凤;陈庆云 - 中国科学院上海有机化学研究所
- 2016-06-07 - 2022-07-19 - C07D207/28
- 本发明公开了三氟甲基季碳中心化合物及其制备方法和应用。该三氟甲基季碳中心化合物如式3或3’所示。本发明的制备方法简单、反应收率高，得到的三氟甲基季碳中心化合物有较强的生物活性，对玉米锈病、黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜炭疽病具有一定的防治效果。
- 一种氟-18标记靶向P2X7受体分子探针的制备及其动物模型PET成像应用-202111350789.X
- 金红军;黄国龙;丘益帆;毕蕾;李志军;刘浩;杨帅 - 中山大学附属第五医院
- 2021-11-15 - 2022-03-25 - C07D207/28
- 本发明涉及提高放射性药物产率并应用于核医学与影像学领域，具体为一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体及其靶向探针和在神经退行性疾病诊断上的应用。所述靶向探针的结构式如式（Ⅲ），式（Ⅳ）所示：
- 一种氨基酸类化合物、应用及制备方法-201811296685.3
- 何述金;王炜;曾婷;彭彩云;袁汉文;周准 - 湖南新汇制药股份有限公司;怀化林泉药业有限公司
- 2018-11-01 - 2022-03-04 - C07D207/28
- 本发明提供一种氨基酸类化合物的制备方法，包括以下步骤：用乙醇提取黄精粉末，得到的提取液用二氯甲烷萃取，萃取层浓缩得到浸膏；浸膏用二氯甲烷‑甲醇进行第一次洗脱，收集得到第一次洗脱后的活性组分；第一次洗脱后的活性组分经柱色谱第二次洗脱，收集第二次洗脱后的活性组分经柱色谱第三次洗脱，收集第三次洗脱后的活性组分经柱色谱第四次洗脱，洗脱液纯化得到氨基酸类化合物。本发明首次从黄精中提取出氨基酸类化合物，并且研究得出其在抗肝癌及抗乳腺癌方面有显著的效果，具有重要的临床应用价值。本发明方法所使用的有机溶剂毒性较小，易于回收；且本方法具有工序少、设备简单、操作方便、可行性好、生产成本低廉等特点。
- 取代的5-氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用-201811120475.9
- 程卯生;马超;张林魁;赵颖 - 沈阳药科大学
- 2018-09-26 - 2021-10-26 - C07D207/28
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的取代的5‑氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及该类衍生物在作为神经保护剂，在制备抗脑缺血药物中的应用。本发明还涉及以该类衍生物及其在药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，包含上述衍生物及其可药用赋形剂和/或稀释剂。本发明涉及的通式Ⅰ中的R
- 一种(s)-1-(叔丁氧羰基)-5-氧吡咯烷-2-羧酸乙酯的制备方法-201810788075.9
- 徐红岩;张家宝;付等良 - 吉尔生化（上海）有限公司
- 2018-07-18 - 2021-10-12 - C07D207/28
- 本发明公开了一种(s)‑1‑(叔丁氧羰基)‑5‑氧吡咯烷‑2‑羧酸乙酯的制备方法，主要解决原工艺复杂、收率低等技术问题。本发明包括：第一步，制备boc‑glu‑oet：将h‑glu‑oet与boc‑基团的保护试剂混合得到boc‑glu‑oet；或将boc‑glu‑oh和醋酸乙酯混合及在重氮烷的作用下反应后处理得到boc‑glu‑oet；第二步，boc‑glu‑oet的羧基活化酯的制备：将boc‑glu‑oet和羧基活化试剂混合，在缩合剂的作用下低温反应制得；第三步，boc‑pyr‑oet的制备，将boc‑glu‑oet的羧基活化酯进行分子内环化，制得粗产品，后经萃取，提纯、结晶，得到目标产物。
- 新型化合物以及包含它的结核病治疗用医药组合物-201710389890.3
- 宋镐年;南穷祐;李炳义;徐勋熙 - 顺天乡大学校产学协力团
- 2017-05-27 - 2021-09-14 - C07D207/28
- 本发明涉及由化学式2表示的化合物以及由化学式2表示的化合物的预防或治疗结核病的用途。所述具有抗结核活性的由化学式2表示的化合物的特征在于，对于结核菌株和耐药结核菌株的活性优秀，细胞毒性低，可以利用为结核病的预防或治疗用医药组合物。化学式2
- 一种(S)-1-(苄氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酸的制备方法-202110689732.6
- 徐红岩;张家宝;曹世团;李仲才;朱银;付等良 - 吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司
- 2021-06-22 - 2021-08-31 - C07D207/28
- 本发明公开了一种(S)‑1‑(苄氧羰基)‑5‑氧代吡咯烷‑2‑甲酸的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，周期长，成本高、纯度低等技术问题，本发明具体包括以下步骤：第一步，由L‑谷氨酸和苄氧羰基供体制备得N‑苄氧羰基‑L‑谷氨酸，第二步，将N‑苄氧羰基‑L‑谷氨酸进行分子内缩合环化制得N‑苄氧羰基‑L‑谷氨酸粗品；第三步，将N‑苄氧羰基‑L‑谷氨酸粗品和有机胺碱混合，利用产品在溶剂中的溶解度制得其有机胺盐式，第四将N‑苄氧羰基‑L‑谷氨酸有机胺盐式脱盐后制备得(S)‑1‑(苄氧羰基)‑5‑氧代吡咯烷‑2‑甲酸。本发明制备得到高纯度的产品，收率和品质都得到了较大的提高。
- 一种L-焦谷氨酸的制备方法-201710469966.3
- 陈云 - 峨眉山市龙腾生物科技有限公司
- 2017-06-20 - 2021-04-27 - C07D207/28
- 本发明公开一种L‑焦谷氨酸的制备方法，包括(1)向反应釜中加入谷氨酸或水解回收料并加热，控制温度在145～150℃，间歇搅拌，溶解完全得料液，向所述料液中加入纯化水，多次结晶并离心，合并结晶产物得固体A，合并母液得液体1；(2)将固体A在溶剂中升温至35～45℃，溶解完全后送入脱色罐，升温至65～75℃，再加入活性炭，保温吸附后，过滤得到脱色液，将所述脱色液冷却结晶后，离心得到湿产品，结晶母液多次套用后，浓缩再结晶，得固体B和液体2；(3)将湿产品进行真空干燥，所述真空干燥的温度为80～85℃，干燥完成后降温冷却，检测之后得到所述L‑焦谷氨酸。其生产工艺简单，反应条件温和，产品收率和纯度高，无污染废弃物排放，便于大规模连续生产。
- L-焦谷氨酸衍生物及其制备方法和应用-201810902492.1
- 张继文;吴文君 - 西北农林科技大学
- 2018-08-09 - 2020-06-26 - C07D207/28
- 本发明提供了一种具有式I所示结构的L‑焦谷氨酸衍生物，属于农药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的L‑焦谷氨酸衍生物结构简单，对农作物病害具有良好的防治效果，且对农作物安全。实施例的数据表明，本发明提供的具有式I所示结构的L‑焦谷氨酸衍生物对黄瓜霜霉病、辣椒疫霉病、葡萄霜霉病、番茄晚疫病和马铃薯晚疫病具有良好的防治效果。
- 治疗活性化合物及其使用方法-201610805857.X
- R·M·勒米厄;J·泊泊威次-马勒;J·特维斯;蔡振伟;崔大为;周鼎 - 安吉奥斯医药品有限公司
- 2013-01-21 - 2020-04-21 - C07D207/28
- 提供了治疗特征在于存在IDH1/2的突变等位基因的癌症的方法，包括向有需要的受试者施用本文描述的化合物。
- 蒽醌类化合物及其制备方法和在制备酶抑制剂中的应用-201910100434.1
- 漆淑华 - 中国科学院南海海洋研究所
- 2019-01-31 - 2020-04-10 - C07D207/28
- 本发明公开了两个新蒽醌类化合物Anthrininones B和C及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)和吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂中的应用；还公开了6‑O‑methylalaternin在制备PTPs和IDO1抑制剂中的应用、以及Anthrininone A在制备IDO1抑制剂中的应用。化合物Anthrininones B和C，其结构如式(Ⅰ)所示。化合物Anthrininones B和C，及6‑O‑methylalaternin是从Alternaria tenuissma JX156349的发酵液中分离得到的，它们可用于PTP抑制剂和IDO1抑制剂先导化合物的研究。
- 吡咯烷衍生物的生产-201580046761.3
- 贝恩哈德·希尔特;克劳斯·泽伊赫尔 - 蒂宾根大学医学院
- 2015-07-27 - 2020-03-27 - C07D207/28
- 本发明涉及用于生产吡咯烷衍生物的方法。
- 光学活性吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的制造方法-201880047835.9
- 杉本贵谦 - 味之素株式会社
- 2018-10-04 - 2020-03-17 - C07D207/28
- 本发明提供可简便且收率良好地制造化学纯度及光学纯度极高的吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的方法。本发明是一种光学活性吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的制造方法，该方法包含向光学活性吡咯烷酮羧酸锌盐二水合物的溶液中添加碱金属的氢氧化物并滤去析出物的工序。
- 一种多取代吡咯烷酮化合物的制备方法-201810315802.X
- 张元;周煌;杨枭荣 - 兰州大学
- 2018-04-10 - 2019-10-22 - C07D207/28
- 多取代吡咯烷酮衍生物具有广泛的药物活性，同时也属于有机制备范畴内的一类重要中间体，可以用于合成多种具有多取代吡咯烷酮结构的生物活性分子，具有很高的有机合成应用价值。本发明提供了一种极为简洁的可见光催化的多取代吡咯烷酮衍生物的制备方法，具体为：以甘氨酸衍生物和α‑当归内酯为原料，以廉价的有机光敏剂(亚甲基蓝、玫瑰红或罗丹明6G)为光催化剂，在室温和可见光照射下反应12小时，分离纯化得到产物。与现有技术相比，该制备方法具有步骤简洁、原料便宜易得、不使用金属和氧化剂、条件温和、操作方便等优点，更适合于中试放大与大规模制备多取代吡咯烷酮类化合物。
- 一种合成阿维巴坦关键中间体及其重结晶工艺-201910567267.1
- 高令峰;郑庚修;崔召新;朱臣析;孙旭;彭本威 - 济南大学
- 2019-06-27 - 2019-09-20 - C07D207/28
- 本发明公开了一步法合成阿维巴坦关键中间体（S）‑N‑叔丁氧羰基焦谷氨酸‑2‑苄酯及其重结晶工艺。以L‑焦谷氨酸为原料，一步合成淡黄色的（S）‑N‑叔丁氧羰基焦谷氨酸‑2‑苄酯，经重结晶得到白色的（S）‑N‑叔丁氧羰基焦谷氨酸‑2‑苄酯，纯度99%以上，收率95%以上。该方法反应条件温和，操作简单，绿色高效，产品稳定且有利于下一步反应，便于工业化生产。
- 一种氨基酸季氨基羧酸盐的合成方法-201710410692.0
- 张磊;陆可信;张峻;陆可望 - 昆明野水生物科技有限公司
- 2017-06-04 - 2019-09-10 - C07D207/28
- 一种氨基酸季氨基羧酸盐的合成方法，属化合物合成技术领域。将1摩尔的碱金属氢氧化物溶入温度为20℃～30℃的挥发性有机溶剂中得溶液A；将1摩尔的双链季氨基卤化铵或单链季氨基卤化铵溶入挥发性有机溶剂中得溶液B；将A与B混合，去除不溶物，得溶液C；将乙酰化氨基酸溶于挥发性有机溶剂中，并让所得溶液中含有1摩尔的乙酰化氨基酸阴离子，得溶液D；将C与D混合，去除不溶物和挥发性有机溶剂，得产物。本发明简化了合成步骤，能使用毒性相对较低且较易回收、易处理的有机试剂，提高了氨基酸季氨基羧酸盐的纯度。
- 吡咯烷酮羧酸钠提取装置-201822272528.0
- 袁明 - 湖州欧利生物科技有限公司
- 2018-12-29 - 2019-09-03 - C07D207/28
- 本实用新型公开了一种吡咯烷酮羧酸钠提取装置,包括脱水反应釜(1)，脱水反应釜(1)一侧连接有回收装置(2)，脱水反应釜(1)另一侧依次连接有稀释槽(3)和脱色釜(4)，稀释槽(3)和脱色釜(4)一侧均连接有纯水高位槽(5)，脱色釜(4)另一侧依次连接有脱色过滤器(6)、精密过滤器(7)和成品暂存釜(8)；所述脱色过滤器(6)经输送管(9)连接精密过滤器(7)，输送管(9)上设有连接脱色釜(4)的回流管(10)。本实用新型具有提取效率高、提取稳定性和环保效果好的特点。
- 一种高品质N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸苄酯工业化生产方法-201811636270.6
- 王玉琴;狄聚财;孟硕 - 常州吉恩药业有限公司
- 2018-12-29 - 2019-05-07 - C07D207/28
- 本发明涉及生物化工技术领域，具体涉及一种高品质N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯工业化生产方法，将原料L‑焦谷氨酸在缚酸剂及催化剂存在下，与氯化苄或溴化苄反应得到中间体L‑焦谷氨酸苄酯；中间体L‑焦谷氨酸苄酯有机相在催化剂条件下，与Boc酸酐反应，得到目标粗品N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯；粗品N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯，在混合结晶溶剂中重结晶，得到高纯度的N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯。与现有的工艺比较，本发明提供的N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯工业化生产方法的有益效果是：能够高效、稳定的生产出高品质粉末状N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸苄酯，纯度大于99.5%，单个杂质小于0.1%。
- 菲类化合物或其衍生物、以及含有该菲类化合物或其衍生物的治疗结核病用药物组合物-201610105387.6
- 南穷祐;李炳义;张雄植;宋镐年 - 顺天乡大学校产学协力团
- 2016-02-25 - 2019-03-05 - C07D207/28
- 本发明涉及新颖的菲类化合物或其衍生物、以及该菲类化合物或其衍生物的预防患结核病或治疗结核病的用途。上述抗结核活性的化合物，其活性对于耐药性结核菌株也优良且具有细胞毒性也低的特点，并且能够用作预防患结核病或治疗结核病用药物组合物。
- 一种用于制备沙库比曲的化合物及其制备方法与应用-201710685526.1
- 李涛;王博 - 上海朴颐化学科技有限公司
- 2017-08-11 - 2019-02-26 - C07D207/28
- 本发明提供了一种用于制备沙库比曲的化合物及其制备方法与应用，所述用于制备沙库比曲的化合物具有式I和式II所示的结构，所述化合物直接具备两个手性中心，在用于制备沙库比曲的反应路线中，可以完全避免进行复杂的、收率选择性低的、引入手性基团的反应，大大提高反应的效率，缩短反应的步骤。所述式I和式II所示化合物可以应用于制备沙库比曲中间体化合物(2R,4S)‑5‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑氨基‑2‑甲基戊酸乙酯，该制备方法通过简单的几步转化即可完成，无需涉及引入手性中心的反应，合成路线短，合成成本低，操作简便，适合工业化生产。
- L-焦谷氨酸金属配合物及其制备方法和应用-201810903072.5
- 吴文君;张继文 - 吴文君;张继文
- 2018-08-09 - 2018-12-21 - C07D207/28
- 本发明提供了一种具有式I所示结构的L‑焦谷氨酸金属配合物，属于农药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的L‑焦谷氨酸金属配合物结构简单，对农作物病害具有良好的防治效果，且对农作物安全。实施例的数据表明，本发明提供的具有式I所示结构的L‑焦谷氨酸金属配合物对黄瓜霜霉病、黄瓜白粉病、葡萄霜霉病和马铃薯晚疫病具有良好的防治效果。
- 一种焦谷氨酸衍生的氢键有机催化剂及其制备方法和应用-201611033500.0
- 阳华;任继伟;王敬 - 中南大学
- 2016-11-23 - 2018-11-30 - C07D207/28
- 本发明提供了一种新型焦谷氨酸衍生的氢键有机催化剂，该类氢键有机催化剂的特征在于它们具有一个手性中心，含有一个五元环内酰胺结构。本发明同时提供了一种制备该氢键催化剂化合物的方法，由焦谷氨酸和磺酰胺经过一步简单的缩合制备相应的氢键有机催化剂。该制备方法原料廉价易得，合成路线简洁，催化剂易于制备。该类氢键有机催化剂可以和吲哚酮类底物形成双氢键，显示出很高的立体选择性，能够高效、高选择性地催化亚甲基吲哚酮类化合物的不对称Diels‑Alder反应，高对映选择性地合成吲哚酮螺环化合物(>20:1dr，90％ee)。
- 一种制备L-焦谷氨酸螯合钙的方法-201810389495.X
- 刘涛;席日新 - 宜兴市前成生物有限公司
- 2018-04-27 - 2018-09-11 - C07D207/28
- 本发明涉及一种制备L‑焦谷氨酸螯合钙的方法，它包括（1）采用质量比为（1.004‑1.010）：2的碳酸钙和L‑焦谷氨酸或采用质量比为（1.00‑1.02）：2的氢氧化钙和L‑焦谷氨酸为原料，以温度70‑80℃的水为溶剂进行反应，其中L‑焦谷氨酸和水的质量比为1：（4‑5），溶液澄清后校正反应液的pH值至6.0‑8.0，继续在80‑85℃下反应2‑4小时，然后将反应液脱色过滤、浓缩至婆美度为38‑40°Bé，同时冷却至温度30‑35℃；（2）向降温后的料液中加入料液重量0.1‑0.5%的L‑焦谷氨酸螯合钙产品，维持温度在30‑35℃，搅拌结晶36‑48小时，再降低温度至15‑20℃放料离心，固体烘干后得到产品。本发明结晶形态好、含母液少，产品螯合度高。
- 专利分类
