[发明专利]乙烯基吡咯烷酮聚合物的保存方法有效
| 申请号： | 00106794.X | 申请日： | 2000-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN1152066C | 公开（公告）日： | 2004-06-02 |
| 发明（设计）人： | 富久大成;栗山敏明;上田富康;中昭夫;西林秀幸;中田善知 | 申请（专利权）人： | 株式会社日本触媒 |
| 主分类号： | C08F126/10 | 分类号： | C08F126/10;C08L39/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄淑辉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供：一种具有良好贮存稳定性和热稳定性的乙烯基吡咯烷酮聚合物；含有该乙烯基吡咯烷酮聚合物的组合物；稳定乙烯基吡咯烷酮聚合物的方法；保存乙烯基吡咯烷酮的方法，通过该方法；即使当乙烯基吡咯烷酮聚合物长时间或在高温下存放时，该乙烯基吡咯烷酮聚合物的物理性能如分子量(K值)也不会变化，因此该乙烯基吡咯烷酮聚合物可稳定保存。为增强耐热性和贮存稳定性，保存时将乙烯基吡咯烷酮聚合物与一定量的抗氧剂混合，并抑制与乙烯基吡咯烷酮聚合物接触的气相中的氧浓度不超过50,000ppm的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 乙烯基 吡咯烷酮 聚合物 保存 方法 | ||
【主权项】：
1.一种保存乙烯基吡咯烷酮聚合物的方法，包括抑制与乙烯基吡咯烷酮聚合物接触的气相中的氧浓度不超过50,000ppm的步骤。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社日本触媒，未经株式会社日本触媒许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/00106794.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种聚合方法
- 下一篇：药物包衣用水性高分子薄膜材料制备工艺
- 同类专利
- 一种高品质交联聚维酮的制备方法-202310041334.2
- 朱可;王情英;陈艳梅;米伟;黄荣明;易衡 - 江西阿尔法高科药业有限公司
- 2023-01-13 - 2023-09-08 - C08F126/10
- 本发明公开了一种高品质交联聚维酮的制备方法，包括以下步骤：将单体NVP、纯化水、碱金属氢氧化物投入聚合釜中，全部投入后开启搅拌，再开启氮气鼓泡装置，通高纯氮气鼓泡除去反应液中的溶解氧，关闭氮气鼓泡装置；将聚合釜中的空气置换成高纯氮气；开启聚合釜蒸汽阀得到交联聚维酮粗品；打开聚合釜的纯化水阀门，向聚合釜内加纯化水后搅拌，加醋酸调节pH至3‑4，升温至80℃继续搅拌洗涤2h向过滤后的物质内加纯化水，加液碱调pH至6‑7时，离心过滤，获得混合物；干燥，控制水分﹤3.0％，过筛、包装。本发明在常规交联聚维酮生产工艺的基础上进行了优化，通过工艺参数优化，增加高纯氮气鼓泡工序除去反应物料中的溶解氧，得到高水合能力的交联聚维酮。
- 一种天然气水合物动力学抑制剂及其应用-202011510322.2
- 唐翠萍;张雅楠;梁德青 - 中国科学院广州能源研究所
- 2020-12-18 - 2023-09-05 - C08F126/10
- 本发明公开了结构式如式Ⅰ所示的数均分子量为1000‑900000的水合物动力学抑制剂及其应用，
- 一种交联聚维酮及其制备方法和应用-202310532255.1
- 王宇;熊俊超;陈占;乐文伟 - 宇昂科技有限公司
- 2023-05-11 - 2023-08-11 - C08F126/10
- 本发明涉及一种交联聚维酮及其制备方法和应用，所述交联聚维酮的制备原料包括1‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮、尿素、碱金属氢氧化物和第一溶剂。本发明所述交联聚维酮具有优异的吸水能力、崩解性能和水合性能。所述的制备方法无需耗用大量的酸进行酸洗处理，产废少，工艺能耗低，成本低，污染低，绿色环保，形成的交联聚维酮杂质含量低，收率高。
- 一种交联聚维酮及其制备方法和应用-202310528857.X
- 王宇;熊俊超;乐文伟;陈占 - 宇昂科技有限公司
- 2023-05-11 - 2023-08-01 - C08F126/10
- 本发明涉及一种交联聚维酮及其制备方法和应用，所述交联聚维酮的制备原料包括1‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮、氨水、尿素、碱金属氢氧化物和第一溶剂。本发明所述交联聚维酮粒径大，而且吸水快速、水合性能好，所述制备方法的无需耗用大量的酸进行酸洗处理，产废少，工艺能耗低，成本低，污染低，绿色环保，形成的交联聚维酮杂质含量低，收率高。
- 一种聚乙烯吡咯烷酮均聚物的制备方法-202210780018.2
- 徐苏皖;李连石;吕法永;张养彬 - 漳州华福化工有限公司
- 2022-07-04 - 2023-07-25 - C08F126/10
- 本申请公开了一种聚乙烯吡咯烷酮均聚物的制备方法,其包括如下制备步骤：（1）将稀土金属盐催化剂添加至溶剂中，升温；（2）向升温后的溶剂中加入N‑乙烯基吡咯烷酮单体，然后迅速加入复合引发剂进行聚合反应；（3）反应高峰后，升温进行后聚合反应，反应结束后降温得到聚乙烯吡咯烷酮。本申请具有聚合反应时间短、且产物呈现白色状的效果，获得的聚乙烯基吡咯烷酮均聚物符合个人护理产品需求。
- 一种3D打印用粘结剂及其制备方法-202310289120.7
- 崔刚;李兵;何龙;杨洋;张龙江;严生辉 - 共享智能装备有限公司;共享新材料（山东）有限公司
- 2023-03-23 - 2023-07-04 - C08F126/10
- 本发明涉及铸造辅材技术领域，提供一种3D打印用粘结剂，按照质量百分比计，配比组分包括:多元醇0.5％‑3％，聚合单体3％‑8％，改性剂0.5％‑5％，引发剂0.01％‑0.1％，水30％‑50％，醇类溶剂20％‑40％，醚类溶剂12％‑25％，有机酸0.01％‑0.5％；其中，所述多元醇为液态低聚合度聚乙二醇，所述引发剂为水溶性偶氮类引发剂，所述改性剂为低聚合度聚乙烯醇缩丁醛，所述聚合单体为1‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮。本发明克服了现有技术中3D打印粉末用粘结剂粘接强度低、储存期短、打印后毛坯放置一段时间后强度降低的问题，粘结剂强度提升明显，粘结剂具有粘接强度高、储存时间长、毛坯强度高等优点，打印后的毛坯容易清粉，放置后毛坯强度稳定，并且粘结剂存储稳定，可满足金属粉末、陶瓷粉末等粉末材料的3D打印粘接使用。
- 一种从聚乙烯吡咯烷酮溶液中去除凝胶的方法-202310311101.X
- 潘荣 - 湖州神华高分子材料有限公司
- 2023-03-28 - 2023-06-27 - C08F126/10
- 本发明公开了一种从聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液中去除凝胶的方法。首先在将PVP粗产品配置为2％(wt)‑15％(wt)的溶液，然后保持温度为20℃‑70℃情况下，将一定量的木质素类吸附剂加入到该溶液中，快速搅拌下使吸附剂与PVP溶液中的凝胶充分接触一段时间。上述操作完成后，过滤，取滤液干燥，即可除去大部分凝胶，得到合格的PVP产品。本发明所用的去除设备简单，操作便捷，成本低，效果良好，残留凝胶的含量可以降低到50ppm以下。
- 低残单低色度PVP的制备方法-202210717421.0
- 马艳;刘继东;何秦;宋红;曹宗元;王世宏;秦连俊;谢林浩 - 中盐安徽红四方股份有限公司
- 2022-06-17 - 2023-05-26 - C08F126/10
- 本发明提供一种低残单低色度PVP的制备方法，涉及水溶性高分子技术领域，该方法主要应用于K值小于60的PVP的制备，主要包括以下步骤：在氮气保护下，以纯水、NVP、引发剂和酸碱调节剂为反应液进行高温聚合反应；通过酸碱度联锁控制装置，实时在线监控聚合液的酸碱度环境，确保反应环境的酸碱度持续控制在7～9之间，极大地提高了聚合效率，确保反应能够在短时间内完成，从而显著降低高温反应时间，最终获得低残单、低色度的PVP。
- 一种利用粗碘制备聚维酮碘的方法-202211715631.2
- 杨阳;彭一丁;唐宁;陈超;叶丹妮;姚永毅;张艺;张豫红 - 四川科宏达集团有限责任公司;成都科宏达科技有限公司
- 2022-12-28 - 2023-05-16 - C08F126/10
- 本发明公开了一种利用粗碘制备聚维酮碘的方法，属于聚维酮碘制备技术领域。包括步骤为(1)在第一密闭反应容器中加入粗碘、非极性溶剂和除杂剂；加热至60‑200℃蒸发性的非极性溶剂与碘形成碘‑溶剂气液体系；(2)在第二密闭反应容器中加入聚维酮粉末，碘‑溶剂气液体系与聚维酮粉末在第二密闭反应容器进行反应，反应温度为50‑80℃，反应1‑6h；(3)抽滤得到聚维酮碘固体，干燥。本发明采用粗碘两步法制备聚维酮碘粉末，能够省去粗碘精制的步骤，同时能够使聚维酮碘中的碘含量达到标准，且聚维酮碘内的碘纯度高，杂质少，稳定性好，杀菌效果能够达到精碘制备的聚维酮碘粉末。
- 一种结构改性的聚乙烯吡咯烷酮及其制备方法和应用-202211743118.4
- 王思波;宋之光;梁德青;夏嘉;王遥平 - 广东海洋大学深圳研究院
- 2022-12-29 - 2023-05-05 - C08F126/10
- 本发明提供了一种结构改性的聚乙烯吡咯烷酮及其制备方法和应用。该结构改性的聚乙烯吡咯烷酮，有效改善了聚乙烯吡咯烷酮对天然气水合物形成的抑制效果；此外，将含‑CH
- 一种医药用低杂质聚维酮K30的制备方法-202011539474.5
- 邵云鹤;毕勇;李祥祥;武蛟;赵志柱;宋庆捷;邵一丹 - 安徽山河药用辅料股份有限公司
- 2020-12-23 - 2023-05-05 - C08F126/10
- 本发明公开了一种医药用低杂质聚维酮K30的制备方法，包括以下步骤：向反应釜中加入N‑乙烯基吡咯烷酮、纯化水、复配引发剂的水溶液，搅拌至混合均匀；加入pH调节剂调节反应体系的pH值为8～10；在氮气的保护下，于80～85℃搅拌反应3.5～4h，反应结束后加入纯化水稀释，再将稀释后的聚合液经纯化、干燥，即可制备得到所述医药用低杂质聚维酮K30；本发明通过选用合适的引发剂和控制聚合反应条件，使反应物能充分发生反应，并通过纯化步骤，获得纯度高和低过氧化物的的聚维酮K30；本发明的方法可将聚维酮K30产品中的N‑乙烯基吡咯烷酮残留控制在0.0002％以下，2‑吡咯烷酮残留控制在0.35％以下，甲酸残留控制在0.20％以下，过氧化物低于75ppm。
- 一种高稳定性聚维酮碘的制备方法-202211533735.1
- 程跃光;吕丹君;马宁;洪华 - 黄山邦森新材料有限公司
- 2022-12-01 - 2023-04-14 - C08F126/10
- 本发明提供了一种高稳定性聚维酮碘的制备方法，涉及消毒制剂技术领域。本发明的制备方法为，首先将单质碘加入甲醇中，然后加入聚维酮K30，滴加氢碘酸，以使得单质碘和聚维酮K30在甲醇溶液中发生络合反应。本发明大大提高了聚维酮碘溶液中有效碘的稳定性。在聚维酮碘的溶液稳定性测试中，有效碘的损失最高为7.2％，且制备的聚维酮碘中有效碘含量高。
- 一种超低分子量的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法-202211369812.4
- 王宇;乐文伟;熊俊超;陈占 - 宇昂科技有限公司
- 2022-11-03 - 2023-01-31 - C08F126/10
- 本发明涉及一种超低分子量的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将N‑乙烯吡咯烷酮、溶剂、引发剂、催化剂和分子量调节剂混合，反应，得到所述聚乙烯吡咯烷酮；所述引发剂包括第一引发剂和第二引发剂的组合；所述第一引发剂包括过氧化氢类化合物；所述第二引发剂包括偶氮类化合物；所述催化剂包括亚硫酸盐。本发明所述的制备方法得到的聚乙烯吡咯烷酮属于超低分子量聚乙烯吡咯烷酮，而且吡咯烷酮含量低。
- 耐热黄变的聚乙烯吡咯烷酮K90水溶液的制备方法-202210687132.0
- 何秦;刘继东;宋红;马艳;杨西航;曹宗元;王世宏;秦连俊;谢林浩 - 中盐安徽红四方股份有限公司
- 2022-06-17 - 2022-09-20 - C08F126/10
- 本发明提供一种耐热黄变的聚乙烯吡咯烷酮K90水溶液的制备方法，涉及高分子化合物制备领域。本发明包括：将100重量份的纯化水脱除溶解氧后加入聚合釜中，开启搅拌装置并升温至55～65℃；在氮气保护下，依次加入10～30重量份的N‑乙烯基吡咯烷酮NVP、重量为前述加入的NVP重量的0.03～1％的引发剂，加热聚合釜至55～80℃，聚合反应时间为5～9h，所述引发剂分1～6批次加入；待聚合反应结束，将釜温降至55～65℃；在此温度下继续反应15～19h，加入重量为NVP重量的0.8～3％的降残剂，制备得到耐热黄变的聚乙烯吡咯烷酮K90水溶液。制备方法生产工艺简单，反应时间短，制备出的聚乙烯吡咯烷酮K90水溶液无色透明、色度小、残留单体含量较低、耐热黄变性能优异，可广泛应用于固体胶水棒等领域。
- 一种透明超亲水抗雾涂层用聚合物及其制备方法-202210551705.7
- 武照强;孟芳菲 - 苏州大学
- 2022-05-20 - 2022-08-30 - C08F126/10
- 本发明属于抗雾涂层领域，具体涉及一种透明超亲水抗雾涂层用聚合物及其制备方法。本发明的目的在于针对现有技术中超亲水涂层制备过程繁琐、抗雾涂层结合力差以及抗雾性能快速衰减的缺陷。在不影响原有材料的透光性能的基础上，提供一种简便、高效的超亲水抗雾涂层的制备方法。制备所得到的抗雾涂层持久、透明且与基材有良好的结合，具有优异的抗雾性能。除此之外，所采用的原料来源广、成本低，且以乙醇为溶剂，安全无毒，有利于环境保护。
- 一种阳离子表面活性剂的制备方法及其应用-202010363760.4
- 蔡熙扬;卢志敏;郭晓丹;刘保;陈奕;何辉;张世林;潘宇鹏;黄煜璇;戴殷 - 广州市浪奇实业股份有限公司
- 2020-04-30 - 2022-04-29 - C08F126/10
- 本发明涉及一种阳离子表面活性剂的制备方法，其中所述阳离子表面活性剂为(4‑乙烯基苯基‑4’‑亚甲基羧基苯基)碘鎓封端聚乙烯吡咯烷酮，其制备方法包括以下步骤：将乙烯基吡咯烷酮水溶液在催化剂、引发剂的作用下发生聚合反应，加入(4‑乙烯基苯基‑4’‑亚甲基羧基苯基)碘鎓，封端，干燥后即得。所述阳离子表面活性剂能与阴离子表面活性剂兼容的阳离子表面活性剂的制备方法；该阳离子表面活性剂能应用到特定改性纤维素的制备，该改性纤维素能同时具有吸附染料和抑菌衣物的功效。
- 末端含二硫代酯的PVP化合物、拓扑聚合物及其制备方法-201911409797.X
- 万晓波;穆有炳 - 江汉大学
- 2019-12-31 - 2022-04-26 - C08F126/10
- 本发明公开一种末端含二硫代酯的PVP化合物、拓扑聚合物及其制备方法，末端含二硫代酯的PVP化合物具有如下结构：
- 双酶响应性哑铃形超两亲分子及其制备方法和用途-201910881615.2
- 毕韵梅;危俊吾;林峰;游丹;钱杨杨;王雨佳 - 云南师范大学
- 2019-09-18 - 2021-07-06 - C08F126/10
- 双酶响应性哑铃形超两亲分子及其制备方法和用途，属于功能高分子材料领域。产品的分子结构如下：
- 一种复合引发剂在高性能医用聚维酮PVPK90制备中的应用-202011627011.4
- 应青;陈潜;朱明仕;朱南军;张明 - 衢州建华南杭药业有限公司
- 2020-12-31 - 2021-05-25 - C08F126/10
- 本发明公开了一种复合引发剂在高性能医用聚维酮PVPK90制备中的应用，及药剂辅料制备方法技术领域，方案具体为：反应体系中加入纯水，再加入氢氧化钠或氨水调节pH；加入NVP（N‑乙烯基吡咯烷酮）单体，搅拌均匀；搅拌条件下加入复合引发剂，低温聚合；高温聚合；消除残留单体；复合引发剂包括水、NVP和两种以上偶氮引发剂。本发明采用一步加入复合引发剂引发聚合反应的做法，从整体上加快了反应启动和聚合速率，缩短了聚合反应的时间，避免了在低温聚合仅加入单一引发剂，后续再加入引发剂消除残单造成的问题，消残单效率高、效果好，最终得到了分子量分布窄且均匀，溶解度更高、残单含量更低的产品。
- 一种复合材料及其制备方法与量子点发光二极管-201910678232.5
- 聂志文;刘文勇 - TCL集团股份有限公司
- 2019-07-25 - 2021-01-29 - C08F126/10
- 本发明公开了一种复合材料及其制备方法与量子点发光二极管，其中，所述制备方法包括步骤：将氧化锌颗粒分散在第一极性溶剂中，制得氧化锌溶液；在惰性气氛下，向所述氧化锌溶液中加入N‑乙烯吡咯烷酮溶液以及引发剂并进行加热处理，使反应生成的聚乙烯吡咯烷酮包覆在所述氧化锌颗粒表面，制得所述复合材料。本发明通过将氧化锌颗粒隔离在PVP的网格内，即实现对氧化锌颗粒的包覆，所述PVP网格的隔离能够有效覆盖氧化锌颗粒表面的羟基、羧基等悬挂键，从而改善氧化锌对空气中水氧的敏感程度，提高氧化锌薄膜和QLED器件的稳定性；所述PVP网格的隔离还能够隔离相邻的氧化锌颗粒，从而防止氧化锌颗粒发生团聚，保证成膜均一性。
- N-乙烯基内酰胺系聚合物及其制造方法-201710981871.X
- 上月秀一;冈村一弘 - 株式会社日本触媒
- 2011-09-16 - 2021-01-12 - C08F126/10
- 本发明提供N‑乙烯基内酰胺系聚合物及其制造方法，该N‑乙烯基内酰胺系聚合物即使在高温条件下色调变化(黄变)也较少，可维持色调。本发明的N‑乙烯基内酰胺系聚合物为具有来源于N‑乙烯基内酰胺系单体的结构单元的聚合物，该N‑乙烯基内酰胺系聚合物在主链末端具有含有卑磷酸基团和/或卑磷酸金属盐基团的结构单元。
- 超高分子量星型聚乙烯基吡咯烷酮及其合成方法-202010742578.X
- 安泽胜;李若雨 - 上海大学
- 2020-07-29 - 2020-10-02 - C08F126/10
- 本发明涉及一种超高分子量星型聚乙烯基吡咯烷酮及其制备方法。该方法首先合成星型链转移剂，然后通过控制星型链转移剂与N‑乙烯基吡咯烷酮的比例，以葡萄糖氧化酶为催化剂，在光照的条件下无需除氧合成分子量可控的超高分子量星型聚乙烯基吡咯烷酮。聚合过程简单易操作，聚合之前无需除氧，提高了聚合效率并降低了设备费用；合成可在水溶液中进行，也可以在水溶液与乙腈的混合溶液中进行，增加了反应体系的多样性。合成的超高分子量星型聚乙烯基吡咯烷酮分子量可控且分子量分布窄，具有紧凑的空间三维结构，并增加了进一步功能化的机会。
- 一种具有超支化结构的天然气水合物抑制剂及其制备方法与应用-202010362429.0
- 吕鑫;李清平;梁守成;葛阳;陈冠中;王君傲;姚海元;李丽霞 - 中海石油（中国）有限公司;中海石油（中国）有限公司北京研究中心
- 2020-04-30 - 2020-08-07 - C08F126/10
- 本发明公开了一种具有超支化结构的天然气水合物抑制剂及其制备方法与应用。制备方法包括：(1)将乙烯吡咯烷酮溶于水中，并加入铈盐进行反应；(2)向步骤(1)的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐，继续进行反应；(3)向步骤(2)的反应体系中继续加入乙烯吡咯烷酮和氟碳两亲表面活性剂，继续进行反应；(4)将步骤(3)的反应体系置于烘箱中干燥；然后加入氢氧化钠，水解反应即得。本发明利用铈盐和端羟基构成氧化还原引发体系制备水溶性超支化聚合物，然后直接来引发乙烯吡咯烷酮的自由基聚合，得到具有超支化结构的天然气水合物抑制剂，能够明显推迟诱导时间。
- 一种基于原位生成交联剂的爆米花聚合机理进行交联聚维酮的生产方法-202010235378.5
- 应青;陈潜;朱明仕;朱南军;张明 - 衢州建华南杭药业有限公司
- 2020-03-30 - 2020-07-07 - C08F126/10
- 一种基于原位生成交联剂的爆米花聚合机理进行交联聚维酮的生产方法，属于药用辅料技术领域。包括以下步骤：1）聚合反应；2）浸泡工序；3）离心脱水；4）干燥，制得最终产品。上述一种基于原位生成交联剂的爆米花聚合机理进行交联聚维酮的生产方法，其具有生产工艺简单，收率高，产物交联度高，吸附性能好等优点。
- 一种天然气水合物抑制剂-201811508142.3
- 唐翠萍;梁德青 - 中国科学院广州能源研究所
- 2018-12-11 - 2020-07-03 - C08F126/10
- 本发明提供一种天然气水合物抑制剂。所述的天然气水合物抑制剂结构式如式(1)或式(2)所示。本发明以N‑乙烯基吡咯烷酮为基础，在该抑制剂的单体结构基础上，通过化学合成，添加新的结构基团，改变抑制剂的端链结构，以达到增强抑制效果的目的。
- 一种新型水合物动力学抑制剂及其制备方法-201610861454.7
- 梁德青;张倩;史伶俐;龙臻 - 中国科学院广州能源研究所
- 2016-09-27 - 2019-10-08 - C08F126/10
- 本发明公开了一种结构式如式Ⅰ所示的水合物动力学抑制剂，本发明水溶性很好，抑制活性高，能取得良好抑制效果，且用量少，成本降低，具有低剂量、高效、适用性广等优点，可在低剂量浓度下(0.1～10wt％)，高过冷度环境中有效延缓水合物成核时间，降低水合物生成速率，适用于油气水三相或油水或气水两相共存体系，应用于油气开采、加工和输送过程中抑制水合物的生成，不受过冷度和应用场合制约，具有广阔应用的前景。
其中R为*(CH2)m*，m＝1～5；n＝10～10000。
- 一种聚维酮K60的制备方法-201910000911.7
- 程跃光;戴微;张敏敏;吴璟;汪菲 - 黄山邦森新材料有限公司
- 2019-01-02 - 2019-04-26 - C08F126/10
- 本发明提供一种聚维酮K60的制备方法，制备方法包括以下步骤：步骤一：将N‑乙烯基吡咯烷酮与引发剂混合得到第一反应液，将N‑乙烯基吡咯烷酮与链转移剂混合得到第二反应液；步骤二：将第一反应液及第二反应液在搅拌条件下滴加入预先加热好的纯水中反应得第三反应液；步骤三：将引发剂加入第三反应液中反应得到粗产品；步骤四：将粗产品进行抽真空提纯后得到聚维酮K60产品。本发明的有益效果在于本发明通过控制投料方式、反应时间控制分子链的增长，确保反应朝着正方向进行；同时不使用强酸性物质来消除残留单体NVP，反应自然终止，避免了因强酸环境物料黄变，形成焦臭味。本发明产品产率高达99%以上，单体残留小于0.2%。
- 改善了开放时间的水性涂料组合物-201580004921.8
- J·M·阿克曼;A·勒洛夫斯;R·范德霍斯特;V·R·埃格蒙达 - 欧尼克斯荷兰有限公司
- 2015-01-16 - 2019-04-19 - C08F126/10
- 本发明涉及一种含水涂料组合物，其含有成膜第一聚合物和用于改善所得到的涂层的开放时间、湿边时间、粘合性和/或硬度的第二聚合物。本发明进一步涉及所述新型第二聚合物，其在涂料组合物中用于改善开放时间和聚结性的用途。水溶性第二聚合物为加成聚合物，其含有25‑95wt％的特定的非离子亲水性单体A和5‑75wt％的疏水性单体B，其中第二聚合物是微水溶性的，在广泛的固体含量范围内，仅有所述第二聚合物在水中的溶液具有基本上为牛顿式的流动行为。
- 一种交联聚维酮的制备方法-201811275866.8
- 杨国庆;丁士政;张东风;闫广荣 - 焦作中维特品药业股份有限公司
- 2018-10-30 - 2019-03-19 - C08F126/10
- 一种交联聚维酮的制备方法，将NVP单体、蒸馏水、质量分数为50%氢氧化钠溶液、分散剂按照1:0.04:0.01:0.002比例投入反应釜中，分散剂是端羧基聚酯和二乙基乙醇胺3:1的混合物；搅拌速度为90±10r/min，升温到143±3℃，维持1.5‑2h，快速降温到70‑80℃得到交联聚维酮；纯水洗涤后，加入柠檬酸调节PH值为4‑6，再加入质量分数为30％双氧水75℃洗涤，产物用水多次充分洗涤，除去未反应单体及溶剂中的无机盐；用离心式喷雾干燥机进行干燥，进风温度控制在200‑‑230℃，出风温度控制在90‑‑110℃，物料输送至分筛工序过筛，控制水分保持在1.5‑2.0%之间。本发明的制备的交联聚维酮的粒径处于5～10μm之间，在水中的溶解速度也很快。另外，交联聚维酮产品吸附性能提高50%；产品收率达到85%以上。
- 高聚合度聚乙烯吡咯烷酮的制备方法-201810983788.0
- 刘青山;郑大田;田杰 - 湖南平安医械科技有限公司
- 2018-08-27 - 2019-03-08 - C08F126/10
- 本发明公开了一种高聚合度聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，通过将NVP单体与溶剂混合加入反应釜中，并加入引发剂，在氮气的保护下聚合而得。通过本发明的方法，可批量化生产肾透析专用高聚合度聚乙烯吡咯烷酮，当将其与聚醚砜共混制备微孔膜，能使微孔膜材成孔均匀，可大幅度增加其膜材的通透性。
- 专利分类
