[发明专利]菲类化合物或其衍生物、以及含有该菲类化合物或其衍生物的治疗结核病用药物组合物有效
| 申请号： | 201610105387.6 | 申请日： | 2016-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN105924380B | 公开（公告）日： | 2019-03-05 |
| 发明（设计）人： | 南穷祐;李炳义;张雄植;宋镐年 | 申请（专利权）人： | 顺天乡大学校产学协力团 |
| 主分类号： | C07D207/28 | 分类号： | C07D207/28;C07C69/734;A61K31/4015;A61K31/216;A61P31/06 |
| 代理公司： | 北京冠和权律师事务所 11399 | 代理人： | 朱健;陈国军 |
| 地址： | 韩国忠清*** | 国省代码： | 韩国;KR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新颖的菲类化合物或其衍生物、以及该菲类化合物或其衍生物的预防患结核病或治疗结核病的用途。上述抗结核活性的化合物，其活性对于耐药性结核菌株也优良且具有细胞毒性也低的特点，并且能够用作预防患结核病或治疗结核病用药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 衍生物 以及 含有 治疗 结核病 用药 组合 | ||
【主权项】：
1.一种预防患结核病或治疗结核病用药物组合物，其特征在于，包含以下述化学式1表示的菲类化合物或其药学上容许的盐而作为有效成分：化学式1![]()
在上述化学式1中，上述R1是碳原子数为1的烷基或碳原子数为7的芳烷基，上述R2是氢或甲基，上述n为2至4的整数。
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- 本发明提供了一种生产焦谷氨酸二价碱土金属盐的方法，该方法以水为溶剂，使L-焦谷氨酸与二价碱土金属碳酸盐、二价碱土金属氧化物或碱土金属氢氧化合物在常压下反应，减压蒸发，得到高收率的固体的、白色的和高纯度的L-焦谷氨酸碱土金属盐。
- 一种制备L-焦谷氨酸镁的方法-201010214563.2
- 席日新;李海涛;王瑛华 - 宜兴市前成生物有限公司
- 2010-06-30 - 2010-10-20 - C07D207/28
- 本发明公开了一种制备L-焦谷氨酸镁的方法，其制备过程为：a.脱水制备L-焦谷氨酸：将L-谷氨酸和去离子水投入到反应釜中，搅拌升温到100℃～128℃，维持6～12小时；b.分离提取L-焦谷氨酸：焦化完毕冷却至室温，加去离子水将的反应溶液稀释后，然后通过阳离子交换树脂柱分离L-焦谷氨酸和未焦化的L-谷氨酸；c.制备L-焦谷氨酸镁：将步骤b所得的L-焦谷氨酸溶液，搅拌加热，加入碳酸镁或氧化镁；d.分离提取L-焦谷氨酸镁：待步骤c反应溶液澄清后取样测pH，校正终点pH＝6.5-7.5，浓缩至过饱和，搅拌冷却结晶，抽滤、真空烘干即制得L-焦谷氨酸镁。本发明操作简单、产率较高、成本低、适宜工业化生产。
- 取代杂环化合物及其合成方法-201010175024.2
- 李卫东;白迎军;陈莉 - 南开大学
- 2010-05-18 - 2010-09-15 - C07D207/28
- 本发明涉及一种取代杂环化合物及其合成方法，具体是一种2-3个手性中心、高官能团化的五元杂环化合物和高官能团化的六元杂环化合物及其合成方法。以简单的环丙烷前体为起始原料，通过温和的亲核催化过程实现环丙烷开环，生成高官能团化和多反应位点的活泼中间体烯酮，再与另一种底物反应得到这两类杂环化合物。该反应原料易得、条件温和、产率高，且这两类杂环化合物是用于一些高活性天然产物及药物合成的关键中间体。
- 专利分类
