专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]黄原酸酯衍生化试剂及其制备方法与应用-CN202310247506.1在审
  • 王庆玲;朱佃虎;王铄 - 西北大学
  • 2023-03-15 - 2023-06-06 - C07D207/48
  • 本发明公开黄原酸酯衍生化试剂的制备方法,以酰胺或者磺酰胺为原料,经过氯化后,与黄原酸金属盐进行亲核取代反应,即可制备得到亲电型的还原酸酯衍生化试剂,具体如下:(1)向酰胺或者磺酰胺中加入第一溶剂,搅拌,再加入次氯酸叔丁酯,在20‑40℃下反应5‑60min后,将反应混合物过滤,干燥,得到中间产物N‑氯酰胺或N‑氯磺酰胺;(2)向黄原酸金属盐中加入第二溶剂,搅拌,得到黄原酸金属盐溶液,再将所述N‑氯酰胺或N‑氯磺酰胺用第二溶剂溶解,然后滴加入黄原酸金属盐溶液中,在10‑40℃下反应4‑20h,即可得到相应的黄原酸酯衍生化试剂。所述黄原酸酯衍生化试剂为新型试剂,适用底物范围广,反应条件温和。
  • 黄原酸酯衍生试剂及其制备方法应用
  • [发明专利]一种γ-内酰胺类化合物的制备方法-CN202211083538.4在审
  • 钱鹏程;李龙;朱伯汉;聂敏玲 - 温州大学新材料与产业技术研究院
  • 2022-09-06 - 2022-12-30 - C07D207/48
  • 本发明公开了一种γ‑内酰胺类化合物的制备方法,在路易斯酸和氧化剂存在下,烯‑炔胺类化合物通过氧化/环化即可便捷地制备获得γ‑内酰胺类化合物,该方法不需要使用昂贵的贵金属催化剂,反应条件温和简单、快速高效,反应底物适应范围广,目标产物收率良好,适应于大批量生产。通过在反应完全后添加一定量的碳酸铯处理可以显著地提高产物的非对映体选择性,且本发明的合成策略适应于连续多个手性中性的γ‑内酰胺类化合物的制备(例如2o‑2q)。以及经由本发明方法制备的γ‑内酰胺类化合物可以进一步衍生为各种有用的中间体和/或目标产物。
  • 一种内酰胺化合物制备方法
  • [发明专利]一种合成手性4-位偕二氟烯基取代吡咯烷酮的方法-CN202211162260.X在审
  • 孔望清;王快;刘文峰 - 武汉大学
  • 2022-09-23 - 2022-12-20 - C07D207/48
  • 本申请公开了一种合成手性4‑位偕二氟烯基取代吡咯烷酮的方法。该方法,是以苯硼酸、三氟甲基烯烃取代的1,6‑烯炔为原料,通过金属镍催化,在手性配体调控下,来高效构建手性4‑位偕二氟烯基取代吡咯烷酮的方法;即在加热条件下首先芳基硼酸与1,6‑烯炔的环化脱氟反应,以镍源为催化剂,在手性配体调控下得到手性4‑位偕二氟烯基取代吡咯烷酮。本申请方法使用了一种新颖芳基化环化脱氟串联的方法学,与之前的合成方法相比,原料商业可得、步骤简洁高效并且易于进一步衍生化,操作简单,适用于大量手性类似物的合成。
  • 一种合成手性位偕二氟烯基取代吡咯烷酮方法
  • [发明专利]一种吡咯磺酸类化合物盐型制备-CN202211060475.0在审
  • 苏梅 - 江苏柯菲平医药股份有限公司
  • 2016-09-12 - 2022-11-25 - C07D207/48
  • 本发明提供了一种1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐型,包括有机酸盐或无机酸盐。本发明主要对各种有机酸和无机酸进行筛选,得到纯度更高、稳定性更好的1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺盐酸盐和1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑3‑(3‑甲氧丙氧基)苯磺酰氯)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基胺富马酸盐,可用于治疗糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症,并治疗由于胃酸过多而引起的相关疾病。
  • 一种吡咯磺酸类化合物制备

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