[发明专利]制备N-磺酰基取代的羟吲哚的方法有效
| 申请号： | 201180068181.6 | 申请日： | 2011-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN103380127A | 公开（公告）日： | 2013-10-30 |
| 发明（设计）人： | G·凯里格;M·J·福特;K·西格尔;S·施奈特尔 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 王媛;钟守期 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及羟吲哚的选择性的N-磺酰化的方法，尤其是3-三嗪基羟吲哚的N-磺酰化的方法，涉及N-磺酰基取代的3-三嗪基羟吲哚，和涉及N-磺酰基取代的羟吲哚和N-磺酰基取代的3-三嗪基羟吲哚作为中间产物用于合成在药学和农业领域中的精细化学品和活性物质的用途，以及所述化合物作为活性物质在农业领域中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 磺酰基 取代 吲哚 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备在3位上具有6-环杂芳基取代基(Q)的式(3)的N-磺酰基取代的羟吲哚的方法，![]()
其中R1a至R1d彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、碘以及选自(C1-C6)-烷基，其中烷基是支链的或无支链的并且是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷氧基或(C3-C7)-环烷基的取代基取代，(C3-C7)-环烷基，其中环烷基是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷基或(C3-C7)-环烷基或(C1-C4)-烷氧基的取代基取代，(C1-C6)-烷氧基，其中烷氧基是支链的或无支链的并且是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷氧基或(C3-C7)-环烷基的取代基取代，(C3-C7)-环烷氧基，其中环烷氧基是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基的取代基取代，(C1-C6)-烷硫基，其中烷硫基是支链的或无支链的并且是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基的取代基取代，(C3-C7)-环烷硫基，其中环烷硫基是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基的取代基取代，并且苯基或1-萘基或2-萘基或具有1至2个杂原子的五元或六元杂芳环，其中杂原子彼此独立地选自O或N并且其中芳基或杂芳基是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、溴、碘、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基或(C3-C7)-环烷基或(C1-C4)-烷硫基的取代基取代，并且R2为(C1-C6)-烷基，其中烷基是未取代的或者完全或部分地被氟取代，或者(C3-C7)-环烷基，其中环烷基是未取代的或者完全或部分地被氟取代，R3为氢或者(C1-C6)-烷基，其中烷基是支链的或无支链的并且是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷氧基或(C3-C7)-环烷基的取代基取代，(C1-C6)-烷硫基，其中烷硫基是未取代的或者被一个或多个选自氟、氯、(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基的取代基取代，并且Q为具有1至3个氮原子的六元杂芳环，其中该杂芳环是未取代的或者被一个或多个选自(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基或(C3-C7)-环烷基或(C3-C7)-环烷氧基或(C1-C4)-烷硫基的取代基取代，其通过式(1)的羟吲哚化合物![]()
其中R1a至R1d，和R3和Q具有式(3)中所限定的含义，在溶剂中与磺酰基化合物(2)的反应实现![]()
其中R2具有式(3)中所限定的含义，和X，作为离去基团，为氟、氯、溴、1-咪唑基、1H-苯并三唑氧基、1H-苯并三唑基或者O-SO2-R7，其中R7具有式R2中所限定的含义并且R2和R7相同或不同，或者N(R8)SO2R9，其中R8为羰基并且R9为未取代的或者取代的苯基、并且R8和R9彼此键合或者不键合，其中该反应在-在1位上被取代的咪唑碱，或者-包括至少一种在1位上被取代的咪唑碱的碱混合物的存在下进行。
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- 赖振昌;黄贺隆;姚烝琮;赵登志;张敏忠 - 昱镭光电科技股份有限公司
- 2018-01-12 - 2019-07-09 - C07D403/04
- 本发明提供了一种具式(I)结构的经咔唑取代的三嗪化合物及使用该化合物的有机电致发光元件，其中，Ar1、L、Z1、X1、m及n如说明书中定义。本发明提供的具式(I)结构的经咔唑取代的三嗪化合物，具有提升有机电致发光元件的电流效率及提供良好耐热性的好处。
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