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[发明专利]制备亚丙基胺和亚丙基胺衍生物的方法-CN201880051637.X有效
发明人： I·埃勒斯;E·N·坎茨尔;R·K·埃德温松;H·范达;K·F·莱克;A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;R·维尼曼;S·约维奇 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使(i)至少一种选自烷醇胺官能化合物和二羟基亚烷基化合物中的羟基官能化合物与(ii)胺官能化合物在(iii)碳氧化物递送剂存在下反应而制备式NH2‑(A‑NH‑)pR的亚丙基胺或其衍生物或前体的方法，其中R为氢原子或烷基，p在R为烷基时为至少1，且在R为氢原子时为至少2，其中一个或多个单元‑NH‑A‑NH‑可作为环状脲单元(I)或环状单元(II)存在或在两个单元‑NH‑A‑NH‑之间存在羰基键，各单元‑A‑可以独立地为亚烷基单元，且至少一个单元‑A‑为‑C3H6‑单元，其中各‑C3H6‑单元可以为直链或支化的，其中所述烷醇胺官能化合物、所述胺官能化合物和/或所述碳氧化物递送剂中的至少一种包含至少一个亚烷基单元(A)，所述亚烷基单元为亚丙基单元。#imgabs0#
制备丙基衍生物方法

[发明专利]使用单线态氧治疗近视和其他眼病症-CN201980070182.0在审
发明人： J.B.贾曼;D.A.道格蒂;R.H.格鲁布斯;C.B.马罗塔;D.M.施沃茨 -专利权人：加州理工学院;加利福尼亚大学董事会;由退伍军人事务部代表的美国政府
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本公开内容涉及基于某些七次甲基染料的组合物，所述染料可用于使用NIR辐射产生单线态氧，所述组合物任选地包含增强这些染料的性能的添加剂和溶剂，以及使用这些组合物来改性治疗近视和其他眼病症的方法。在某些情况下，该方法使用近红外辐射来改进巩膜的机械强度。
使用单线治疗近视其他眼病

[发明专利]用于治疗医学障碍的芳基、杂芳基和杂环药物化合物-CN201880028791.5在审
发明人： J·A·怀尔斯;A·S·法德克;M·德施潘德;A·阿加瓦尔;陈大为;V·R·加德哈查恩达;桥本彰宏;G·派斯;王秋萍;王祥柱;J·C·巴里什;W·格林利;K·J·伊斯特曼 -专利权人：艾其林医药公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：提供了补体因子D抑制剂、药物组合物及其用途，以及其制造方法。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV和式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N‑氧化物或分离的异构体，其可任选地在药学上可接受的组合物中。本文所述的抑制剂靶向因子D并且抑制或调节补体级联。
可接受补体因子D抑制剂药物组合物靶向因子同位素类似物抑制剂异构体式III 氧化物补体级联前药式II 制造

[发明专利]一种麻醉剂防惊阙添加剂-CN201610539470.4在审
发明人：孙剑 -专利权人：孙剑
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种麻醉剂防惊阙添加剂，其通式为:;式中：R1为氮杂环烷基，R2为1，2二氮杂戊环基，R3为2至5个由3至6元环缩合而成的缩合的多环烃基团，R4为3α羟基。
一种麻醉剂防惊阙添加剂

[发明专利]5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5，6-二氢-4H-[1，2，4]三嗪-1-基)苯基]-1，3- *唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的制备方法及其中使用的中间体-CN201080030376.7有效
发明人：曹荣珞;蔡尚恩;金成珍;宋昊永;朴泰教;禹成昊;金容柱;李镇华;李硕镐 -专利权人：株式会社绿十字;乐高化工生物科学株式会社
申请日： 2010-07-07 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以高纯度和高收率制备作为凝血因子Xa的抑制剂的5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5，6-二氢-4H-[1，2，4]三嗪-1-基)苯基]-1，3-唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法；及其中使用的新中间体。
苯基唑烷甲基噻吩羧酰胺衍生物制备方法其中使用中间体

[发明专利]新的喹唑啉衍生物-CN201080058925.1有效
发明人：张强;朱红文 -专利权人：张强;朱红文
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：该公开内容涉及新的如说明书中定义的式(Ⅰ)的喹唑啉化合物和包含该新的化合物的组合物。这些化合物特别在抑制EGF受体络氨酸激酶、HER1络氨酸激酶和HER2络氨酸激酶的功能方面是有用的抗癌剂。因此，所述公开内容还涉及通过使用这些新的化合物或者包含该新的化合物的组合物，治疗过度增生性疾病或症状如各种癌症和良性前列腺增生(BPH)的方法。
喹唑啉衍生物

[发明专利]哒嗪酮衍生物-CN200980152038.8有效
发明人： F·施蒂贝尔;O·沙特;D·多施;A·布劳卡特 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中Y、R¹、R²、R³和R³′具有权利要求1中所示的含义，其为酪氨酸激酶、特别是Met激酶的抑制剂，且尤其可将它们用于治疗肿瘤。
哒嗪酮衍生物

[发明专利]作为蛋白质激酶抑制剂的杂环化合物-CN200980150189.X无效
发明人：金台成;李殷暻;金道煐;朴富万;朴智砚;朱廷栽 -专利权人：株式会社新药
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过抑制生长因子受体如C-Met的蛋白质激酶活性而用作抗癌药的新杂环化合物，包含它的药物组合物以及使用该化合物的方法。其涉及通过生长因子受体作用的信号传导途径和新血管形成，例如c-Met。
作为蛋白质激酶抑制剂杂环化合物

[发明专利]带有环状偕胺肟或环状脒腙的新型噁唑烷酮衍生物及其药物组合物-CN200980137678.1有效
发明人：曹荣珞;蔡尚恩;白城玧;金然玉;金成珍;李享俶;朴珠贤;朴泰教;禹成昊;金容柱 -专利权人：乐高化工生物科学株式会社
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，尤其是，一种带有环状偕胺肟或环状脒腙基团的新型噁唑烷酮化合物。本发明还公开了一种抗生素药物组合物，其包括新型噁唑烷酮衍生物，其前药、水合物、溶剂合物、异构体或药用盐作为有效成分。由于该新型噁唑烷酮衍生物，其前药、水合物、溶剂合物、异构体或药用盐表现出对耐药细菌的广谱抗菌性、低毒性和对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的强抗菌活性，其可被用作有效的抗菌素。
带有环状偕胺肟新型噁唑烷酮衍生物及其药物组合

[发明专利]治疗疼痛症状及其它失调的方法-CN200980107054.5无效
发明人：吴节强 -专利权人： VM生物医药公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明提供了具有结构式(I)的化合物(见下)在治疗与T型钙离子通道相关的周围/中枢性疼痛综合征或其他疾病中的使用。
治疗疼痛症状其它失调方法

[发明专利]5-脂肪氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂-CN200880123575.5无效
发明人： M·V·列沃林斯基;K·M·沙布;C·D·金;J·F·埃文斯;P·P·普拉西特;J·H·哈钦森;N·S·斯托克 -专利权人：阿米拉制药公司
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本文描述了3-[5-(吡啶-2-基甲氧基)-3-(2-甲基-2-丙硫基)-1-[4-(2-甲氧基吡啶-5-基)苄基]吲哚-2-基]-2，2-二甲基丙酸、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物的合成方法。还描述了适合经口给予哺乳动物的药用组合物和使用此类口服药用组合物的方法，该方法用于治疗呼吸病症或疾病，和其它依赖白三烯或白三烯介导的病症或疾病。
脂肪氧合酶激活蛋白 flap 抑制剂

[发明专利]腺苷A3受体激动剂-CN200780014290.3无效
发明人： R·A·费尔赫斯特;R·J·泰勒 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：式(I)的化合物及其制备以及它们作为药物的用途，其中R¹、R²和R³如本文所定义。
腺苷 a3 受体激动剂

[发明专利]吲哚、氮杂吲哚以及相关杂环4－烯基哌啶酰胺-CN03817565.7有效
发明人： T·王;J·F·卡多;N·A·米恩维尔;K·－S·杨;Z·张;Z·殷;Z·秋;D·H·德安;C·A·詹姆斯;E·H·吕迪格尔;C·巴钱德 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2003-04-30 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明提供具有药物及生物学作用特性的化合物、它们的药用组合物及使用方法。具体地讲，本发明涉及具有独特抗病毒活性的新型哌啶4－烯基衍生物。更具体地讲，本发明涉及可用于治疗HIV和AIDS的化合物。本发明的通式I化合物：(I)其中：Z为图示结构基团；Q选自图示结构基团；－W－为图示结构基团。
吲哚以及相关哌啶

[发明专利]含咪唑环的化合物和有机电致发光显示器-CN200410095174.7无效
发明人：李锡宗;金荣国;金喜妍;黄皙焕;梁承珏;都永洛;宋主翰 -专利权人：三星SDI株式会社
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明提供含咪唑环的化合物和使用该化合物的有机电致发光(EL)显示器。所述含咪唑环的化合物具有强的蓝色荧光和电洞传输特性，并可用作蓝色荧光材料以及诸如红、绿、蓝、白等各种颜色的磷光和荧光掺杂剂的主体。另外，使用含咪唑环的化合物制备的该有机EL显示器具有高的发光效率并消耗更少的能量。
咪唑化合物有机电致发光显示器

[发明专利]作为5－羟色胺转运蛋白的N－芳基－(高哌嗪基)－环己胺-CN00818247.7无效
发明人： A·M·吉尔伯特;R·E·穆肖 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2000-05-19 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗中枢神经系统病症包括抑郁症和焦虑症的新化合物和方法及组合物，具有式(I)的化合物，其中Ar为芳基、芳基烷基或杂芳基；R1和R2独立地选自氢、可被取代的1－12碳原子的烷基或可被取代的3－10个碳原子的环烷基；R3为H、可被取代的烷基、可被取代的环烷基、卤素、烷氧基、卤代烷基、OH、硝基、氨基、CN、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基、氨基羰基和烷基氨基羰基；或其药学上可接受的盐。
作为羟色胺转运蛋白芳基高哌嗪基环己胺

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