[发明专利]一类吡咯烷衍生物、合成方法以及在合成2,2’-二吡咯烷中的用途无效
| 申请号： | 201010104854.6 | 申请日： | 2010-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN101838231A | 公开（公告）日： | 2010-09-22 |
| 发明（设计）人： | 姚祝军;宋晓男 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D207/09 | 分类号： | C07D207/09 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类结构新颖的吡咯烷衍生物、合成方法及其用途。吡咯烷衍生物的结构式如下： |
||
| 搜索关键词： | 一类 吡咯烷 衍生物 合成 方法 以及 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.一类吡咯烷衍生物，其特征是具有如下结构：![]()
![]()
代表(R)或者(S)构型；R代表OH、OEE；R’代表叔丁氧羰基；其中，EE为1-乙氧基乙基。
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- 本发明公开了一种(S)-N-乙基-2-氨甲基吡咯烷的制备方法，其特征在于：右旋酒石酸、醇、水的混合溶液中，滴加N-乙基-2-氨甲基吡咯烷，降温到0-30℃，搅拌6h-24h，反应后抽滤、乙醇洗涤，得到N-乙基-2-氨甲基吡咯烷右旋酒石酸盐，以及其乙醇的母液；再用氢氧化钠调节母液pH值到9-10，过滤出盐，再回收乙醇，精馏得到左旋(S)N-乙基-2-氨甲基吡咯烷。本发明的优点在于：本发明大大节约了工艺成本；且GC检测，含量大于99％，收率35％以上。
- 作为抗疟剂的氨磺酰基-苯基-脲基苯甲脒衍生物-201080005724.5
- 斯蒂凡诺·彼格拉罗 - 4SC股份公司
- 2010-01-29 - 2011-12-28 - C07D207/09
- 本发明涉及新的具有通式(I)的氨磺酰基-苯基-脲基苯甲脒化合物或其生理可接受的盐或衍生物，其适于治疗由原生动物引起的感染，特别是由疟原虫引起的非重症疟疾或重症疟疾。
- 用于治疗疟疾的化合物和组合物-200980122130.X
- A·K·查特吉;A·纳格勒;吴涛;N·S·格雷 - IRM责任有限公司
- 2009-06-11 - 2011-06-08 - C07D207/09
- 本发明提供了式(I)的一类化合物、含有此类化合物的药用组合物以及使用此类化合物治疗或预防疟疾的方法。
- 吡咯烷化合物-200980107941.2
- 蒋维棠;赵宇生;蔡廷岳;徐石 - 财团法人国家卫生研究院
- 2009-02-25 - 2011-02-09 - C07D207/09
- 本发明涉及一种吡咯烷化合物，及使用该类化合物抑制二肽基肽酶-IV与治疗第二型糖尿病的方法。
- 一种(R)或(S)-2-氨甲基四氢吡咯的制备方法-200910055298.5
- 金仲恩;唐本刚;何伟华;傅克洪 - 凯惠科技发展(上海)有限公司;中国科学院上海有机化学研究所
- 2009-07-24 - 2011-02-02 - C07D207/09
- 本发明公开了一种如D所示的(R)或(S)-2-氨甲基四氢吡咯的制备方法，其包含下列步骤：(1)有机溶剂中，在硼氢化钠和碘的作用下，将化合物B进行还原酰氨基的反应，即可制得化合物C；(2)有机溶剂中，步骤(1)所得的化合物C在三氟醋酸的作用下，脱去氨基的叔丁氧羰基保护基，即可制得化合物D；其中，*表示手性碳的绝对构型R或S。本发明的制备方法反应步骤较少，后处理简单，成本较低，收率较高，能够避免产品的消旋化，从而得到光活性纯度大于99％以上的高纯度产品，特别适用于中试放大或工业化生产。
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