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[发明专利]一种构建大片段文库的方法及其应用-CN201611041082.X有效
发明人：梁峻彬;李小林;张介中;韩典昂;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种大片段DNA文库的构建方法及其应用。本发明提供的大片段DNA文库的构建方法用于大片段DNA文库的构建。所述大片段DNA文库的构建方法包括将平末端DNA大片段加5'端磷酸化接头，得到加接头DNA大片段的步骤，将加接头DNA大片段进行环化，得到环化DNA大片段与未环化DNA大片段的混合物的步骤，以及将混合物进行线状DNA消化，得到环化DNA大片段的步骤，所述线状DNA消化采用具有5'端磷酸化DNA特异性消化功能的核酸外切酶。
一种构建片段文库方法及其应用

[发明专利]一种适用于单端测序的扩增子文库构建引物组和构建方法-CN202111495620.3有效
发明人：李凤明;魏丽;许青;陈维之;杜波 -专利权人：臻和（北京）生物科技有限公司;无锡臻和生物科技有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，具体涉及一种适用于单端测序的扩增子文库构建引物组和构建方法。本发明提供的引物组包含至少1个目标扩增子的多重引物对；针对每个目标扩增子，所述多重引物对包含2对多重引物，每对多重引物包含1条多重上游引物和1条多重下游引物；所述多重上游引物和多重下游引物均包含接头序列和目标扩增子特异性引物序列；所述2对多重引物中，2条多重上游引物所含接头序列不同，2条多重下游引物所含接头序列也不同。该引物组可用于构建适用于单端测序的扩增子文库，有效降低了测序时间，缩短了TAT时间。
一种适用于单端测序扩增文库构建引物方法

[发明专利]模块化多肽文库以及其制备和使用方法-CN201680057253.X有效
发明人： W·A·林;S·M·科伊尔;R·M·歌德雷;K·T·罗伊鲍尔 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C40B20/04 文献下载
摘要：本公开提供了合成模块化多肽文库和编码这样的合成模块化多肽文库的核酸。还提供了制备合成模块化多肽文库和编码合成模块化多肽文库的核酸的方法。还提供了筛选合成模块化多肽文库以鉴定与合成模块化多肽文库的成员相关的所选表型的方法，其中这样的方法可用于体外测定和体内测定两者。
模块化多肽文库及其制备使用方法

[发明专利]一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒-CN202111572277.8在审
发明人：崔品 -专利权人：深圳市睿法生物科技有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒，该方法包括：延伸步骤，包括将模板分子、串联有第一测序接头的靶标探针混合，靶标探针结合至模板分子的靶标区域并延伸，获得靶标探针延伸产物；第二测序接头连接步骤，包括加入第二测序接头，第二测序接头具有互补配对的正向链、反向链，正向链的5’端可串联连接至靶标探针延伸产物的3’端，反向链的3’端串联有随机序列，反应得到第二测序接头连接产物；解链处理，去除产物中串联有随机序列的单链分子，得到串联有第一测序接头的单链产物；双链合成步骤，包括加入第一引物、第二引物，反应得到扩增产物。本发明将建库与靶向基因富集整合，广泛适用于各种长度和高低起始量的单链或双链DNA样本。
一种分子靶标基因方法及其试剂盒

[发明专利]一种检测ctDNA中肿瘤特异基因的变异和甲基化的方法-CN201910983038.8有效
发明人：焦宇辰;曲春枫;王宇婷;王沛;陈坤;宋欠欠;刘慧;王京京;王思振;阎海 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院;北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测ctDNA中肿瘤特异基因的变异和甲基化的方法，该方法可以在一份样本中同时检测ctDNA中的肿瘤特异基因的变异(包括点突变、插入缺失突变、HBV整合等多种突变形式)和/或甲基化的方法，不仅样本量需求低，而且该方法制备的MC文库可以支持10‑20次的后续检测，每次检测的结果都可以代表全部原始ctDNA标本的突变状况及酶切位点覆盖区域的甲基化修饰情况，且不会造成灵敏度和特异性的降低。本发明对肿瘤早期筛查、病情追踪、疗效评估、预后预测等具有重要的临床意义，有重大的应用价值。
一种检测 ctdna 肿瘤特异基因变异甲基化方法

[发明专利]一种封装的生物芯片-CN202111593996.8有效
发明人：华子昂;刘宝全;竹添;朱美瑛;万君兴;张建;李娜 -专利权人：北京百奥纳芯生物科技有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明的实施例提供了一种封装的生物芯片，包括生物芯片和芯片支架，其中，生物芯片包括基片和固定在基片上的探针，探针用于捕获待测样品中靶标生物分子，被激发后形成可识别的荧光信号；芯片支架包括底板、内侧壁和外侧壁；将生物芯片固定有探针的一面朝下置于芯片支架的内侧壁上，形成由生物芯片和芯片支架围成的封闭的杂交空间。其中芯片支架的底板上还设置有2个对称的液孔，及与液孔配套的密封塞。该发明的封装的生物芯片，结构简单、成本低，可以直接用于芯片的杂交、清洗、荧光激发和成像检测等过程，使用操作方便，还可以将生物芯片应用于POCT领域，具有显著的经济意义和社会效益。
一种封装生物芯片

[发明专利]基于4-羟基-2,6-二氟-1,3,5-苯三腈构建噬菌体展示环肽库的方法-CN202010784645.4有效
发明人：吴川六;郑雪钧;刘威东;刘紫艳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：基于4‑羟基‑2,6‑二氟‑1,3,5‑苯三腈构建噬菌体展示环肽库的方法，涉及多肽环化方法。先利用DFB在中性或碱性条件下与含有半胱氨酸的多肽发生芳香亲核取代反应合成环肽；基于以上DFB分子与含巯基多肽的高效生物相容的反应性质，构建噬菌体环肽库；在噬菌体上展示含有半胱氨酸的多肽库，利用DFB对多肽库进行环化，筛选出具有特异性结合的环肽配体。反应体系无需加入有机溶剂或金属催化剂，无需高温高压等剧烈条件，适用于生物体系。通过对环肽反应的产率、反应速率、环肽产物稳定性等理想的反应快速、产率高且结构稳定的环肽方法。针对靶标进行筛选，得到具有高亲和力的环肽配体，为发展多肽药物等提供可能。
基于羟基苯三腈构建噬菌体展示环肽方法

[发明专利]基于二硫键精准配对构建噬菌体展示多元环肽库的方法-CN202010862365.0有效
发明人：吴川六;路帅敏;吴亚培 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：基于二硫键精准配对构建噬菌体展示多元环肽库的方法，涉及环肽类化合物。实现精准调控三元环肽分子内的二硫键配对方式，将三元环肽模板融合表达于噬菌体表面，构建噬菌体三元环肽文库。利用CPPC基序具有优先生成平行配对的二聚体的倾向性质，将两个CPPC基序和两个半胱氨酸插入多肽骨架中，实现有效调控二硫键的配对和多肽折叠，通过改变两个CPPC基序和两个半胱氨酸的排布位置，使具有不同多环拓扑结构的新型富二硫键环肽化合物得以从头设计。无需借助天然环肽骨架和非天然氨基酸的插入，可以作为多环肽库的模板，并利用该模板成功构建了噬菌体三元环肽文库，筛选出并不是来源于天然产物支架结构的具有新结构的功能性环肽配体。
基于二硫键精准配对构建噬菌体展示多元环肽方法

[发明专利]用于生物分子检测或测序的生物芯片及其制造方法-CN201610654142.9有效
发明人：于常海;贾伯良;赖成展 -专利权人：海康生命科技有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于生物分子检测或测序的生物芯片和其制作方法，所述生物芯片包含基础构件；两个或多个电极，所述电极沉积在基础构件上；和电介质层，所述电介质层沉积在电极和基础构件上以将每条电极绝缘，并具有一个或多个微井结构，该微井排布在电极上方；其中，上述的具有一个或多个微井结构电介质层构成连续的操作表面，用于生物分子检测或测序，通过上述电极施加的电场在微井附近产生电场梯度，将待测生物分子牵引朝向操作表面上的优选区域。
用于生物分子检测生物芯片及其制造方法

[发明专利]新的AAV文库-CN202080015039.4在审
发明人：冀群升;陆渊;林卿;陈意雄 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C40B40/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种AAV文库，其包含具有对应于AAV8的第585至597或598位氨基酸或AAV9的第583至595或596位氨基酸的氨基酸序列的AAV变体，并且还提供了其多核苷酸、宿主细胞。本发明还提供了一种产生和筛选AAV文库的方法及其用途。
aav 文库

[发明专利]用于构建检测染色体拷贝数变异的测序文库的方法和试剂盒-CN202210143977.3在审
发明人：侯丽敏;陈迪;张建光;张丽 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于构建检测染色体拷贝数变异的测序文库的方法和试剂盒。所述方法包括以下步骤：1）提供基因组DNA或RNA/DNA杂合双链样品；2）向上述样品中加入核酸内切酶和DNA聚合酶，利用切口平移原理将DNA双链或RNA/DNA杂合双链随机打断得到DNA片段并在片段末端加A，以得到加A后的DNA片段；3）将所述加A后的DNA片段与测序接头连接获得连接产物；4）纯化所述连接产物，获得测序文库。所述试剂盒包括：1）随机打切口并进行切口平移和末端加A的试剂；2）将所述加A后的DNA片段与测序接头连接的试剂；和3）用于纯化所述连接产物的试剂。
用于构建检测染色体拷贝变异序文方法试剂盒

[发明专利]伪狂犬病病毒基因组Fosmid文库、构建方法及其在构建突变体中的应用-CN201810374527.9有效
发明人：仇华吉;周末;孙元 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了伪狂犬病病毒(PRV)基因组Fosmid文库、构建方法及其在构建PRV突变体中的应用。本发明构建了PRVTJ株基因组Fosmid文库，从中选取了10组能覆盖完整PRV基因组且相互有重叠区域的5粘粒系统，从中筛选出5组可拯救出完整PRV的粘粒并鉴定出最佳粘粒组合，应用该粘粒组合构建了与VP26融合表达EGFP的重组PRV，该报告病毒与亲本病毒在滴度与生长特性上无差异。本发明将庞大的PRV基因组分成几个小片段构建Fosmid文库，提高了文库的稳定性，同时使PRV基因的改造和修饰更加简单、方便，缩短了构建文库的周期。本发明为对PRV基因组进行快速、准确修饰及构建重组疫苗等奠定了基础。
狂犬病病毒基因组 fosmid 文库构建方法及其突变体中的应用

[发明专利]一种抗tau蛋白荧光多肽纳米颗粒阵列、制备方法及用途-CN202111265156.9在审
发明人：孙乐明;刘丁畅 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C40B40/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗tau蛋白荧光多肽纳米颗粒阵列、制备方法及用途，抗tau蛋白荧光多肽纳米颗粒阵列由色氨酸‑苯丙氨酸二肽自组装形成，为分散排布的阵列，阵列中的颗粒为球形颗粒，且球形颗粒上负载有抗tau蛋白。本发明中制作了一种新型的荧光多肽纳米颗粒阵列，且用于测定血清中的tau蛋白。
一种 tau 蛋白荧光多肽纳米颗粒阵列制备方法用途

[发明专利]构建DNA文库的方法及试剂盒-CN202010958417.4在审
发明人：朱穆真;姜锋;程世月;陈雪;李志民;孙雪光;王娟;李卓芮 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种文库构建方法及试剂盒。其中，该方法包括对dsDNA片段进行末端修复及3'端加A反应，获得加A产物；将加A产物与接头连接，获得连接产物；其中，末端修复及加A反应缓冲液含有8‑12mM Tris‑HCl、1‑2mM MgCl2和45‑55mM KCl，且pH值为8‑10。该方法简化了建库流程，降低了反应时间，并且，建库所述样本量低。
构建 dna 文库方法试剂盒

[发明专利]一种构建双链RNA测序文库的试剂盒及其应用-CN202010442309.1有效
发明人：曹林;张力军;聂俊伟;瞿志鹏;韩锦雄;江明扬;叶廷跃 -专利权人：南京诺唯赞生物科技股份有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开一种构建双链RNA测序文库的试剂盒及其应用；该试剂盒包含双链RNA片段化试剂、RNA接头连接试剂和扩增试剂；其中，所述接头连接试剂包含RNA连接酶和/或DNA连接酶。本发明的试剂盒可更简便快捷的完成双链RNA测序文库的构建，并能保证文库的质量达到测序要求。
一种构建 rna 序文试剂盒及其应用