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[发明专利]用于检测样品中的多个靶核酸序列的方法及装置-CN201980027488.8有效
发明人：高成文;韩知慧;金英旭;朴永用 -专利权人： SEEGENE株式会社
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明获取周期/信号变化值的数据集，由此，可在一个检测通道中有效检测多个靶核酸序列。
用于检测样品中的多个靶核酸序列方法装置

[发明专利]一种基于DNA步行机器的多组分miRNA检测方法-CN202111368718.2在审
发明人：刘睿;王超群;吕弋;张立春;宋红杰 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明公开了一种多组分DNA步行机器可以同时检测多个肺癌相关miRNA的分析方法。在多种目标miRNA的存在下，目标miRNA正交激活对应的DNA步行机器，释放大量的对应镧系元素。反之，在目标miRNA不存在的条件下，DNA步行机器被锁定链锁定处于静止状态，不会释放镧系元素。释放的多种镧系元素可以被高分辨无机质谱（HR‑ICPMS）同时检测。本发明提供了一种可以多组分检测的DNA步行机器，大大提高了检测的特异性和准确性，采用模块化设计，通过各个模块的自组装而构建，简单的改变相应的模块，即可实现对不同miRNA的检测，满足多种不同miRNA组合检测的需求，具有临床应用的潜力。
一种基于 dna 步行机器组分 mirna 检测方法

[发明专利]猝灭荧光RNA标志物合成方法及应用于食源性致病菌检测的方法-CN201910375397.5有效
发明人：陈全胜;李欢欢;刘蕊;吕鹏;欧阳琴;焦天慧;朱家骥;郭志明 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明公开了一种猝灭荧光RNA标志物合成方法及应用于食源性致病菌检测的方法，采用一步溶剂热法合成带有氨基修饰的上转换纳米颗粒，将特定的RNA与猝灭剂结合合成RNA荧光标志物，采用戊二醛交联法将RNA荧光标志物与带有氨基修饰的上转换纳米颗粒连接在一起得到猝灭荧光RNA标志物；并将猝灭荧光RNA标志物应用于食源性致病菌的检测，核酸酶Cas13a对痕量致病菌细胞中的特定核酸靶标进行精确切割，并利用该酶的附带切割效应，剪切猝灭荧光RNA标志物，释放可被检测的荧光；采集荧光光谱数据，构建荧光强度变化值与不同量食源性致病菌核酸靶标的定量检测模型，实现食源性致病菌核酸的纳米荧光痕量检测。
荧光 rna 标志合成方法应用于食源性致病菌检测

[发明专利]诊断方法和器件-CN201680057029.0有效
发明人： C·H·劳里;L·巴萨贝-德斯蒙特斯;T·谢菲尔;L·M·莉兹马桑;W·J·帕拉克 -专利权人：巴斯克自治区总局;巴斯克国家大学;巴斯克地区高分子设计与工程中心
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测测试样品中标靶分析物的存在或不存在的方法，其包括以下步骤：i)提供多个检测器纳米粒子，其包含用对标靶分析物的第一区具特异性的第一探针官能化的第一检测器纳米粒子和用对所述标靶分析物的第二区具特异性的第二探针官能化的第二检测器纳米粒子；和ii)使所述检测器纳米粒子与测试样品在适于所述特异性探针结合于所述标靶分析物的条件下接触，其中标靶分析物诱导的所述检测器纳米粒子的凝聚允许从信号贮器释放可检测信号手段。还提供用于执行本发明方法的相关器件和系统。
诊断方法器件

[发明专利]一种用于检测外泌体的DNA分子机器-CN202010655609.8有效
发明人：苏高星;于艳艳 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测外泌体的DNA分子机器，由特征Substrate链和Aptamer锁定的Motor链结合在金纳米粒子(GNP)表面构成，用于荧光检测外泌体中的特异性生物标记物，进而确定外泌体的浓度。本发明通过外泌体膜上的CD63蛋白与DNA分子机器上用于锁定Motor链的CD63 aptamer的特异性识别，从而解除Motor链的锁定，Motor链和Substrate链结合，可被限制性内切酶切断Substrate链，使DNA分子机器开始运行，并释放荧光分子。本发明提供的DNA分子机器具有高特异性和灵敏性，并且成本低廉；CD63 aptamer也可被替换成其他特异性生物标志物的适配体，扩大了DNA分子机器的检测范围。
一种用于检测外泌体 dna 分子机器

[发明专利]捕获磁珠介导的单颗粒中核酸靶标的分子条形码编码及用于其的组合物-CN202080095421.0在审
发明人：菲利普·斯蒂芬·施普勒 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明的实施方案提供了捕获磁珠介导对颗粒，例如细胞或细胞外囊泡的核酸靶标进行分子条形码编码的方法。所述方法包括以下方面：a)将包含颗粒的样品与包含用于颗粒的捕获部分的捕获磁珠组合，以产生捕获样品；b)使用施加磁场介导的划分方案对捕获样品的捕获颗粒进行划分，以产生划分的捕获颗粒，其中划分的捕获颗粒在空间上接近于包含靶标结合区的珠结合的条形码核酸；以及c)裂解划分的捕获颗粒，使得从中释放的核酸结合到靶标结合区以产生捕获的核酸。还提供了组合物，例如捕获磁珠，包括带条形码的磁珠，以及用于实施本方法的实施方案的装置/系统和试剂盒。
捕获磁珠介导颗粒核酸靶标分子条形码编码用于组合

[发明专利]外切酶III驱动的三维DNA纳米机器及其应用-CN202110349967.0有效
发明人：张春阳;刘萌;徐瑞 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本申请提供一种外切酶III驱动的三维DNA纳米机器及其应用，所述三维DNA纳米机器，包括信号探针@纳米金结构和检测探针，信号探针中包含信号探针序列和荧光分子，检测探针中包含半胱天冬酶的识别位点和DNA触发链，DNA触发链与信号探针序列互补；检测探针在半胱天冬酶存在下裂解释放出包含DNA触发链的结构，该结构中的DNA触发链与信号探针杂交形成双链DNA，双链DNA可被外切酶III识别并消化，释放出信号探针中的荧光分子，DNA触发链随即恢复单链并继续与其他信号探针杂交，从而实现荧光分子的循环释放。本发明可实现对多种半胱天冬酶活性的的同时检测，且检测灵敏度高，而且还可用于对半胱天冬酶抑制剂的筛选。
外切 iii 驱动三维 dna 纳米机器及其应用

[发明专利]在横切面组织的用户定义区域中的基因表达的同时定量-CN202110942183.9在审
发明人： J.M.贝彻姆;C.沃伦;C.梅里特;J.姜;D.L.杜纳维;S.克劳德;K.索尔格 -专利权人：纳米线科技公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明涉及在横切面组织的用户定义区域中的基因表达的同时定量。本发明尤其涉及探针、组合物、方法和试剂盒，其用于同时、多重检测和定量用户定义的组织区域、用户定义的细胞，和/或用户定义的细胞内亚细胞结构中的蛋白和/或核酸表达。
横切面组织用户定义区域中的基因表达同时定量

[发明专利]装置、系统与方法-CN202080024198.0在审
发明人：耶兹·科兹拉;李文清 -专利权人：纳诺威利有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：提供了一种DNA纳米装置(2)和制造用于检测生物标志物的DNA纳米装置(2)的方法。其中DNA纳米装置(2)包括DNA形成物的集合。该形成物包括：检测器(4)，用于接纳靶标生物标志物，从而释放出引发DNA序列；放大器(6)，用于与引发DNA序列杂交，从而释放出钥匙DNA序列及引发DNA序列或者另一引发DNA序列；和响应器(8)，用于与钥匙DNA序列杂交，从而导致产生一信号。该DNA纳米装置(2)因此响应于对靶标生物标志物的探测，产生出对于观察者可检测的信号。
装置系统方法

[发明专利]使用SHERLOCK检测方法对高度进化的病毒变体进行多重化-CN201980088945.4在审
发明人： C·A·弗雷杰;H·梅特斯基;P·萨贝蒂;C·梅尔沃德 -专利权人：博德研究所;哈佛学院院长等;麻省理工学院
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：提供了产生用于分析可能包含病原体靶序列的样品的引物和/或探针的方法，所述方法包括鉴定引物和/或探针的泛病毒组。
使用 sherlock 检测方法高度进化病毒变体进行多重

[发明专利]单核苷酸分析方法及相关探针-CN201880069247.5在审
发明人：巴纳比·巴姆福思;卡梅伦·亚历山大·弗雷林 -专利权人：贝斯4创新公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：检测分析物中给定的核苷三磷酸分子的核碱基是否包括给定化学或结构修饰的方法，其特征在于以下步骤：(1)在聚合酶存在下，使所述分析物与包含以下组分的生物探针反应：(a)一对单链第一寡核苷酸，其各自包含核酸外切酶封闭位点；位于所述10封闭位点的3'侧的至少一个限制性核酸内切酶识别位点；位于所述识别位点内的单个核苷酸捕获位点以及分别位于所述识别位点3’侧的第一和第二荧光团，所述第一和第二荧光团被布置为基本上不可检测的，和(b)至少一个第二和任选地至少一个第三单链寡核苷酸，其各自与所述第一寡核苷酸分开并且能够与所述对中的一个、另一个或两个15第一寡核苷酸的捕获位点的3’和5’侧的互补侧翼区域杂交，以产生由(b1)和(b2)组成的使用的探针双链体，其中，(b1)是所述对中的一个或另一个第一寡核苷酸，(b2)是包含所述第二寡核苷酸、源自所述核苷三磷酸分子的一个或其他个修饰的或未修饰的核苷酸以及任选地所述第三寡核苷酸的组分，其中每个双链体包含四个可能的(b1)/(b2)双链体排列中的一个；(2)将20步骤(1)中产生的所述双链体与限制性核酸内切酶系统反应，所述限制性核酸内切酶系统包含至少一种适合于选择性地在所述识别位点切割所述(b1)链的限制性核酸内切酶，以根据原始的核苷三磷酸分子中是否存在所述修饰而产生(i)仅带有第一荧光团的可核酸外切消化的第一寡核苷酸元件或(ii)仅带有25第二荧光团的可核酸外切消化的第一寡核苷酸元件或(iii)分别带有第一和第二荧光团的可核酸外切消化的第一寡核苷酸元件的混合物；(3)从所述(b2)组分和所述对中的又一个第一寡核苷酸产生又一个使用的探针双链体，然后迭代步骤(2)和(3)；(4)在30步骤(2)和(3)中的任何一个或两个之后，用具有5’‑3’核酸外切活性的酶消化所述第一寡核苷酸元件，以产生可检测状态的荧光团；以及(5)检测在步骤(4)中释放的所述荧光团，并从观察到的荧光信号的性质推断所述原始的单核苷三磷酸分子是否被修饰。
核苷酸分析方法相关探针

[发明专利]非诊断目的基于一步荧光循环衰减法检测miRNA的方法及试剂盒-CN201911054949.9在审
发明人：常津;彭伟盼;宫晓群 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明属于miRNA检测领域，具体涉及一种非诊断目的基于一步荧光循环衰减法检测miRNA的方法及试剂盒。检测包括下述步骤1)一步荧光循环衰减法：待检测miRNA与二氧化硅微球‑DNA‑荧光编码纳米球探针DNA互补配对，然后加入双链特异性核酸酶特异性切割杂交链中的DNA，导致二氧化硅微球表面荧光纳米球释放，并保持miRNA完整不被切割，进而引发靶标循环，实现荧光循环衰减及信号放大；2)使用流式二氧化硅微球荧光定量检测，本申请的传感操作简便，一步法即可实现高效检测，无需复杂的清洗分离等步骤，在肿瘤早期检测及临床治疗领域具有良好的应用前景。
二氧化硅微球荧光纳米球衰减法检测双链特异性核酸酶荧光定量检测特异性切割表面荧光高效检测互补配对临床治疗荧光编码早期检测探针DNA 试剂盒一步法杂交链靶标传感流式衰减切割清洗肿瘤诊断释放申请应用

[发明专利]DLO Hi-C染色体构象捕获方法-CN201610853896.7有效
发明人：曹罡;林达;李国亮;洪萍;闫科技;戴金霞;宋云峰;李亮;张冉;雷莹莹;何文波 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明公开了一种DLO Hi‑C染色体构象捕获方法，该技术克服了传统染色体构象捕获技术(Hi‑C)噪音大、成本高、实验过程繁琐、成功率低以及数据分析难度大等一系列缺陷，只需要简单的酶切酶连就可以进行实验。本发明的创新点在于:1)使用EGS和甲醛水溶液对目的细胞进行双交联，避免了后期实验过程中解交联的发生；2)实验过程中不需要生物素标记，很大程度上节约了成本；3)用时短，只需要进行简单的酶切酶连步骤，文库2天半时间就可以构建完成；4)数据噪音更小，用page胶通过片段大小选择来回收目的基因互作片段，测序所得数据基本上都是有效数据；5)首次的提出文库质量评价标准，在高通量测序之前就可以判断文库的质量。
dlohi 染色体构象捕获方法

[发明专利]通过基于结构的探针切割实现的多路化核酸靶标鉴定-CN201480068099.7有效
发明人： A.古普塔 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明提供了用于核酸序列检测的新方法和组合物。通过聚合酶的5'‑核酸酶活性在PCR过程中产生与靶核酸结合的、来自探针的独特的鉴定性切割片段。通过鉴定所述独特的切割片段，可以确定靶标的身份。
通过基于结构探针切割实现多路化核酸靶标鉴定

[发明专利]识别释放包含活性剂的纳米多孔基材、其制备方法和用途-CN201810375238.0在审
发明人： I·韦勒尔;张·占侠;多拉·巴洛格 -专利权人：耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本申请提供了识别释放包含活性剂的纳米多孔基材、其制备方法和用途。本申请涉及物质从多孔基材(诸如介孔二氧化硅纳米颗粒)的控释。颗粒包含被截留在所述基材的孔内的客体(guest)分子(例如药物试剂或造影剂)。通过至少一种核酸序列加帽孔且通过用所述加帽序列与至少一种分析物(生物标志物)的触发的反应从而允许所述加帽被从所述孔切割而释放试剂。加帽剂可以是DNA核酶，其切割它的底物并在与分析物结合后释放客体分子。可选择地，加帽剂可以是发卡寡核苷酸，其在与互补核酸分析物杂交后被核酸酶消化。本申请还涉及制造所述基材的方法，其用于在患者中控制施用活性剂及诊断状况的用途。
基材活性剂加帽释放纳米多孔分析物加帽剂制备切割申请介孔二氧化硅分析物结合核酸酶消化生物标志物多孔基材寡核苷酸核酸序列互补核酸客体分子纳米颗粒药物试剂造影剂触发底物控释发卡客体施用截留杂交诊断制造

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