“C12N15/10”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果4885个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种DNA保存液-CN202211715908.1有效
发明人：瞿志鹏;曹林;樊安琪;杨程程;吴恒;王小婉 -专利权人：南京诺唯赞动物保健有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种DNA保存液，属于生物技术领域。本发明的DNA保存液中通过添加赖氨酸、三磷酸腺苷(ATP)和λ噬菌体DNA中的一种或多种作为保护剂，能够有效提升低浓度DNA在各温度条件条件下的保存时长。
一种 dna 保存

[发明专利]一种病毒核酸提取试剂盒及利用该试剂盒提取完整病毒颗粒核酸的方法-CN202211375074.4有效
发明人：汪德强;马园艳;伍晓莉;刘俊叶;毛胜蓝;李亚兰;蔡雪飞;黄爱龙;王雯;沈仕梅;汪云悠 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种病毒核酸提取试剂盒及利用该试剂盒提取完整病毒颗粒核酸的方法，属于核酸提取技术领域。本发明提供了一种病毒核酸提取试剂盒，包括病毒颗粒俘获液、病毒颗粒洗液、病毒颗粒裂解液、洗涤液1、洗涤液2、核酸洗脱液和磁珠溶液；所述病毒颗粒俘获液包括偶联抗体或适配体的磁珠以及病毒颗粒洗液；所述偶联抗体或适配体的磁珠与病毒颗粒洗液的体积比为1:20～50；所述病毒颗粒俘获液的pH为4.0～9.5。本发明的试剂盒具有快速、高效且避免污染的优点，可以节省大量时间和试剂，为精准、快捷、高通量地检测具有感染活性的完整病毒颗粒提供重要支撑。
一种病毒核酸提取试剂盒利用完整颗粒方法

[发明专利]一种低内毒素质粒提取试剂盒及其提取方法-CN202310851243.5在审
发明人：崔慧琳;万涛;程娓;高歌 -专利权人：南京欧凯生物科技有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种低内毒素质粒提取试剂盒及其提取方法；其特征在于：包括洗涤液A、裂解液、中和沉淀液、孵育液、DNA结合液、洗杂液、洗涤液B和质粒溶解液；其中，所述DNA结合液由20％PEG6000、2.5MNaCl、1％MOPS组成并使用纯水或超纯水定容。与现有方法相比，本发明中所使用的的试剂、耗材和设备均为国产，且试剂为分析纯，价格低廉，经成本测算，每1mg质粒的提取可以将成本控制在40～50元，且内毒素低于1EU/mL，低于业内要求的无内毒素标准(＜0.01EU/uL)，实验过程中使用的耗材(如离心管和硅胶)可经碱法回收，实际上可将成本进一步降低，符合我国节能减排的环保要求。
一种内毒素质粒提取试剂盒及其方法

[发明专利]一种从中国白酒发酵酒醅中同时快速提取总DNA和总RNA的方法-CN202310717728.5在审
发明人：张红霞;杜海;徐岩;谭煜炜 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从中国白酒发酵酒醅中同时快速提取总DNA和总RNA的方法，属于生物技术领域。本发明针对白酒酒醅样品的特殊性，通过联合月桂酸钠(SodiumLaurate，SL)抽提法以及酚‑氯仿‑异戊醇抽提法(25:24:1)，能在2小时内快速提取群落微生物的总DNA和总RNA。利用本发明的方法提取的微生物总DNA和总RNA产量高、完整性好、纯度较好，能有效提取样品中的真核和原核微生物。
一种中国白酒发酵酒醅中同时快速提取 dna rna 方法

[发明专利]一种基于纳米磁珠自动化提取细菌质粒DNA试剂盒-CN202310552865.8在审
发明人：蚁珩鑫;陈荷萍;马明华;林程忠 -专利权人：广州湾区生物科技有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种基于纳米磁珠自动化提取细菌质粒DNA试剂盒，涉及生物技术领域。包括重悬液S1、裂解液S2、沉淀液N3、结合液Bind、磁珠MXVB、洗涤液BW1、洗涤液DW2和洗脱液DE。本发明提供一种基于纳米磁珠自动化提取细菌质粒DNA试剂盒，能够实现自动化、通量高，操作简单，试剂盒可适配多种核酸提取仪进行自动化提取，极大节省人力，同时，搭配磁力架也能兼容手工法提取。
一种基于纳米自动化提取细菌质粒 dna 试剂盒

[发明专利]一种共同提取RNA和DNA的方法-CN202210257638.8在审
发明人：赵禾苗;王冲;杨康;陈静;张琦;胡兰;严安心 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种共同提取RNA和DNA的方法。其中，包括一种从检材中提取RNA和DNA的装置在同时提取检验材料中RNA和DNA的应用，所述装置包括RNA提取试剂盒和DNA纯化回收柱。以及使用检材中提取RNA和DNA的装置在同时提取检验材料中RNA和DNA的方法。本发明基于单一RNA提取试剂盒提取RNA，并从提取RNA的废液中利用AllPrep DNA spin column纯化柱来回收DNA，同样达到了同时提取RNA和DNA的目的，与共提取试剂盒相比更加经济，操作也较为简便，RNA和DNA回收率较高，弥补了以往共提取试剂盒共同提取效率低的缺点，可作用日常工作时使用。
一种共同提取 rna dna 方法

[发明专利]一种磁珠法提取金黄色葡萄球菌DNA的试剂盒及其提取方法-CN202310503255.9在审
发明人：寇增强;刘海龙;隋修磊;刘盼 -专利权人：山东博弘基因科技有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请提供了一种磁珠法提取金黄色葡萄球菌DNA的试剂盒及其提取方法，试剂盒包括裂解液、磁珠、前处理溶液A、清洗液I、清洗液II、洗脱液；所述裂解液包括盐酸胍、CHAPS、尿素、NP‑40、磷酸缓冲液、氨基磺酸、辛葡糖苷和异丙醇；所述前处理溶液A包括SDS、NP‑40和磷酸缓冲液；所述清洗液I包括盐酸胍、十四烷基磺基甜菜碱、对二乙胺苯甲酸、NP‑40、磷酸缓冲液和氯化钠；所述清洗液II为75％的乙醇；所述洗脱液包括磷酸缓冲液和EDTA。本申请提供的试剂盒经过对各组分进行合理复配，得到试剂盒复配体系的最佳比例，使得各原料之间发挥协同作用，使得该体系对金黄色葡萄球菌DNA具备优异的结合力和提取效果。
一种磁珠法提取金黄色葡萄球菌 dna 试剂盒及其方法

[发明专利]鼠伤寒沙门氏菌核酸适配体及其应用-CN202311047322.7在审
发明人：杜淑媛;张鸿雁;卢璋;葛园园;孙佳琦;王静雯 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2023-08-18 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了鼠伤寒沙门氏菌核酸适配体及其应用，具体公开了一种鼠伤寒沙门氏菌核酸适配体的筛选方法，所述筛选方法包括：(1)合成以下序列所示的随机单链DNA文库和引物：(2)SELEX筛选特异核酸适体文库；(3)PCR扩增文库；(4)DNA单链文库的制备；(5)正向筛选；(6)交替进行反向筛选与正向筛选；本发明以鼠伤寒沙门氏菌为筛选靶标，在筛选过程中选择典型食品基质：猪肉、蛋清、牛奶和小油菜分别作为负筛选靶标及筛选环境，结合大肠杆菌O157:H7、单增李斯特菌进行反筛选，经过多轮筛选获得了与鼠伤寒沙门氏菌高特异性结合的核酸适配体。获得的核酸适配体通过适当的修饰或者标记，可用于鼠伤寒沙门氏菌的检测。
伤寒沙门氏菌核酸适配体及其应用

[发明专利]增强胞内分子检测灵敏度的人工核糖核酸工具的构建方法-CN202310790665.6在审
发明人：旷怡;梁正桦;谭开鑫 -专利权人：香港科技大学深圳研究院
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及增强胞内分子检测灵敏度的人工核糖核酸工具的构建方法。包括：⑴构建该人工核糖核酸工具的输出蛋白的开放阅读框序列；开放阅读框可表达融合蛋白，融合蛋白含有报告蛋白域、核糖核酸结合蛋白域和VPg蛋白域；(2)使用低表达量/弱5′端帽控制输出蛋白的基础表达量；(3)构建该人工核糖核酸工具的非翻译区序列；5′非翻译区中有适配体，与开放阅读框表达的融合蛋白中核糖核酸结合蛋白域特异性结合；其5′非翻译区或3′非翻译区中有分子感应序列，可特异性感应胞内分子，影响开放阅读框编码的输出蛋白的表达量。
增强分子检测灵敏度人工核糖核酸工具构建方法

[发明专利]用于将DNA有效载荷原位递送到痤疮丙酸杆菌种群中的噬菌体衍生颗粒-CN202180088185.4在审
发明人： A·勒沃;I·卡纳达斯布拉斯科;A·马提欧;A·德克鲁勒 -专利权人：艾力格生物科技有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及携带具有痤疮丙酸杆菌噬菌体包装信号和目标基因的DNA载体的痤疮丙酸杆菌。本发明包括用于产生噬菌体衍生颗粒的携带具有痤疮丙酸杆菌噬菌体包装信号和目标基因的DNA载体的痤疮丙酸杆菌生产细胞，所述噬菌体衍生颗粒可以稳健地转导允许转基因表达的痤疮丙酸杆菌接收细胞。本发明包括携带这些载体的痤疮丙酸杆菌噬菌体衍生颗粒、含有这些载体或通过转导这些噬菌体衍生颗粒来修饰的痤疮丙酸杆菌、以及使用这些噬菌体衍生颗粒的方法。
用于 dna 有效载荷原位递送痤疮丙酸杆菌种群中的噬菌体衍生颗粒

[发明专利]一种提取dsRNA的方法-CN202210528741.1有效
发明人：秦斌钰;唐雪明;黄永奎;亢升明 -专利权人：硅羿科技（上海）有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取dsRNA的方法，主要包括粗提液的处理，正压‑钟罩式二联过滤和醇沉步骤，属于生物技术领域。本发明的提纯方法步骤简便，处理量大，处理时间短，制备的dsRNA纯度在97％以上，为大量dsRNA的大规模发酵法生产制备提供了可靠方法。与此同时，由于提取的dsRNA具有高纯度、高稳定性的特点，其在病虫害防治方面具有巨大的应用潜力。
一种提取 dsrna 方法

[发明专利]一种切断式试剂提取扩增装置-CN201810605074.6有效
发明人：陈华云;杜逸穹;刘淑园;张天海 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种切断式试剂提取扩增装置，其包括：提取仓，其包括按照样本流向依次分布的裂解机构、洗涤机构和洗脱机构；裂解机构内设有裂解试剂和磁性物质；洗涤机构包括第一油槽和洗涤槽，洗涤槽内设有洗涤液；第一油槽位于裂解机构和洗涤槽之间；洗脱机构包括第二油槽和洗脱槽，洗脱槽内设有洗脱液；第二油槽位于洗涤槽和洗脱槽之间；第一油槽和第二油槽内均设有油相；相邻两槽之间设有可活动的隔断；裂解机构与第一油槽之间设有可活动的隔断；驱动机构，其包括可按照样本流向滑移的滑块；滑块上设有磁铁；扩增管，其位于洗脱机构下游；扩增管与洗脱槽连通。本发明可将核酸的提取和扩增检测在全封闭环境下一体化整合，高效简便，结果准确。
一种切断试剂提取扩增装置

[发明专利]序列和长度确定的DNA单链分子的可扩展性的生物技术生产-CN201780058442.3有效
发明人：弗罗里安·普拉托里奥斯;亨德里克·迪茨 -专利权人：慕尼黑工业大学
申请日： 2017-07-17 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于重组生产DNA单链分子的方法，所述方法包括以下步骤：(1)提供假基因核酸；(2)将所述假基因核酸整合到载体中，用所述载体转化细菌细胞并在细菌培养条件下从所述载体生产前体ssDNA；(3)从所述细菌培养物分离所述前体ssDNA；(4)在自切割DNA序列变得有活性的反应条件下消化所述前体ssDNA；以及(5)分离并获得所述靶单链DNA寡核苷酸或多核苷酸。本发明的方法适用于DNA单链分子的大规模生产。本发明还涉及所述靶单链DNA寡核苷酸或多核苷酸的用途，特别是在DNA纳米技术中或作为研究工具。
序列长度确定 dna 分子扩展性生物技术生产

[发明专利]痤疮丙酸杆菌重组噬菌体、其产生方法和用途-CN202180089038.9在审
发明人： A·勒沃;I·卡纳达斯布拉斯科;A·马修;A·德克鲁勒 -专利权人：艾力格生物科技有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生重组痤疮丙酸杆菌噬菌体的携带DNA载体的痤疮丙酸杆菌菌株。本发明包括携带DNA载体的痤疮丙酸杆菌生产细胞，所述DNA载体具有用于与痤疮丙酸杆菌噬菌体基因组重组，导致插入目标基因的模板，所述目标基因用于产生重组噬菌体，其可以导致转基因表达到被该重组噬菌体感染的痤疮丙酸杆菌中。本发明包括含有这些载体的痤疮丙酸杆菌菌株、痤疮丙酸杆菌重组噬菌体和使用这些重组噬菌体的方法。
痤疮丙酸杆菌重组噬菌体产生方法用途

[发明专利]一种消解微生物组文库中rRNA的方法-CN202310383401.9在审
发明人：黄英娟;倪晟宇;王永成;吴骏;孟红恩 -专利权人：杭州跃真生物科技有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种消解微生物组文库中rRNA的方法，包括以下步骤：sgRNA设计：汇总58种细菌rRNA序列形成细菌rRNA基因组，将多个含有微生物群的复杂样本的转录组测序序列映射到上述细菌rRNA基因组，挑选覆盖更多序列的特征序列，经过重重筛选最后得到300条特征序列；sgRNA制备：将由生物公司合成的sgDNA通过PCR扩增加上tracrDNA序列，之后通过琼脂糖凝胶电泳验证PCR产物条带大小在130bp，得到的产物经磁珠纯化并转录得到sgRNA，将得到的sgRNA测定浓度并稀释后待用；本发明参考常见的58种细菌基因组序列，筛选设计出300条sgRNA，该300条sgRNA可靶向常见的几乎所有细菌的rRNA，适用于含有多种细菌的复杂转录组文库中rRNA的消解，增加微生物组各种水平RNA测序的覆盖度。
一种消解微生物文库 rrna 方法