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[发明专利]一种大规模纯化质粒的方法-CN96195329.2无效
发明人： A·L·李;S·沙加尔 -专利权人：麦克公司
申请日： 1996-05-15 - 公布日： 1998-08-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：公开一种从大规模微生物发酵物中大规模分离和纯化质粒DNA的方法。应用公开的方法,能单独地分离到所有3种形态的质粒DNA;超螺旋(Ⅰ型)、带切口或松弛环状(Ⅱ型)和线性(Ⅲ型)。通过公开的方法提供了适于被包含在药用组合物中的高度纯化的DNA。
一种大规模纯化质粒方法

[发明专利]DNA的回收方法-CN97114849.X无效
发明人：林崎良英 -专利权人：理化学研究所
申请日： 1997-06-18 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：回收纯化的DNA的方法。其一是在载体存在下使微生物菌体溶菌,使由溶菌得到的DNA吸附在载体上;将溶菌和吸附用的溶液与载体分离;用可使DNA溶出的溶液使吸附于载体上的DNA溶出而回收。另一法是,向装有膜滤器和载体的柱供给微生物菌体;将柱中的微生物菌体溶菌,使由溶菌得到的DNA吸附在载体上;由柱中除去溶菌和吸附用的溶液;将可使DNA溶出用溶液加入柱中,对载体上的DNA进行吸引回收。
dna 回收方法

[发明专利]分离纯化DNA分子的方法及装置-CN89104406.X无效
发明人：戴维·Ａ·迪邦维尔;杰拉德·Ｅ·理德尔;西野和;和田笃机;粕谷明 -专利权人：倉敷纺绩株式会社
申请日： 1989-05-26 - 公布日： 1998-06-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种从原核细胞培养基中分离和纯化核酸的方法，以及一种适于上述方法的装置。
分离纯化 dna 分子方法装置

[发明专利]修饰基因以改变其表达状态的方法-CN97109139.0无效
发明人：卞小庄 -专利权人：卞小庄
申请日： 1997-06-16 - 公布日： 1997-12-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过修饰基因而自然、简便、精确、高效地改变基因表达状态的方法。其包括通过限制片段比较减法把表型相关片段与非相关片段分开；然后以此片段为探针通过限制片段原位步移法直接筛查基因全序列；用靶基因启动区探针筛查导致该基因改变其表达状态的修饰物，并进一步以修饰物为探针筛查表达或激活修饰物的上游基因。最后，依据天然修饰物设计出可改变基因表达状态的药物。本发明适用于筛查大多数常见致命性疾病的治疗药物，以及启动或促进经济动植物的优良性状相关基因之表达。
修饰基因改变表达状态方法

[发明专利]从细菌中提取异源不溶性蛋白质-CN95194734.6无效
发明人： Y·阿尔罗伊;J·朱;R·康登 -专利权人：先灵公司
申请日： 1995-06-19 - 公布日： 1997-08-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：从表达哺乳动物蛋白质的转化细菌中提取不溶性哺乳动物蛋白质，通过对发酵液体培养基作均质化处理，并离心该均质化的液体培养基，从含有包涵体的沉淀上除去上清液，从而避免了宿主细菌蛋白质的不可逆性不溶解化作用。在另一个实施方案中，将被均质化液体培养基的pH在离心之前调整到2.0。然后将这种酸化的液体培养基离心，并将其沉淀再悬浮在缓冲液中，再次进行均质化处理，再通过离心分离出包涵体。
细菌提取异源不溶性蛋白质

[发明专利]乙肝病毒基因扩增检测前的样本处理方法-CN92107843.9无效
发明人：余竹元;周铭;汤钊猷;刘建宁;杜菁;陈建华 -专利权人：上海医科大学附属中山医院;南勇宏达生物技术有限公司
申请日： 1992-12-06 - 公布日： 1993-05-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙肝病毒基因扩增检测前的样本处理方法。其特点首先将血清样本在90℃—99℃下加热5—25分钟，再经离心后吸取上清液作为血清中靶DNA。优点血清用量少，无需加入任何试剂，简化操作，节省时间，有利于普及推广。
乙肝病毒基因扩增检测样本处理方法

[发明专利]人睫状神经元营养因子，编码该因子的DNA序列，以及以重组技术生产该因子-CN91102344.5无效
发明人：弗兰切斯卡·德拉·瓦莱;兰弗兰科·卡列加罗;亚历山德罗·内格罗 -专利权人：菲迪安股份有限公司
申请日： 1991-03-14 - 公布日： 1991-12-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及人睫状神经元营养因子，特别是发现了编码该因子的基因、该因子的氨基酸序列以及以DNA重组技术生产该因子的方法。
人睫状神经元营养因子编码 dna 序列以及重组技术生产

[发明专利]由脑组织获得的神经营养因子-CN90108380.1有效
发明人：卡罗琳·海曼;拉尔夫·奥尔德森;乔治·扬科普洛斯;伊夫斯-阿伦·巴尔德;汉斯·弗里德里希·厄尔温·特伦;安德烈斯·霍恩;弗里德里希·洛斯派希;罗纳德·M·林赛;马格达莱娜·霍弗;约阿希姆·莱布洛克;戴维·埃德加 -专利权人：马克斯普朗克科学促进协会;里珍纳龙药品有限公司
申请日： 1990-08-30 - 公布日： 1991-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及编码了脑源神经营养因子(BDNF)的核酸序列以及用这些核酸顺序大量制得的BDNF蛋白及其片段和衍生物。此外，本发明还涉及BDNF的药物组合物及治疗用途。第一次为临床使用提供了产生足够数量的，基本纯净的BDNF。在一个具体的实施例中，可以用BDNF来促进黑多巴胺能神经元和前脑底部胆碱能神经元的存活，从而分别为帕金森症和早老性痴呆症提供了一种治疗方法。本发明还涉及针对BDNF或其片段的抗体，从而提供了一种产生足量免疫原的方法。此外，通过对BDNF和NGF的核酸序列进行比较，本发明还为BDNF和NGF之间核酸序列的同源区域提供了识别方法，从而定义了BDNF/NGF基因族；本发明还提供了用于识别和分离该基因族中其它成员的方法。
组织获得神经营养因子

[发明专利]神经营养因子-3-一种与神经生长因子和脑衍生的神经营养因子有关的新的神经营养因子-CN90108379.8无效
发明人：安德烈斯·霍恩;约阿希姆·莱布洛克;卡伦·贝利;伊夫斯-阿伦·巴尔德;汉斯·弗里德里希·厄尔温·特伦;彼德·C·迈松皮埃尔;马克·E·弗恩;罗纳德·M·林赛;乔治·扬科普洛斯 -专利权人：马克斯普朗克精神病学院;里珍纳龙药品有限公司
申请日： 1990-08-30 - 公布日： 1991-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及神经营养因子-3(NT-3)，它属于一个BDNF基因家族新发现的成员。本发明部分地建立在识别由BDNF和NGF共用的核酸序列同源区的基础上(美国专利申请NO.07/400591,1989年8月30日申请，这里引证供参考)。根据本发明，这些同源区可用来识别BDNF/NGF基因家族的新成员；使用这种方法来识别NT-3。本发明提供了由这些方法识别的新的与BDNF/NGF有关的神经营养因子的基因和基因产品。
神经营养因子一种生长因子衍生有关

[发明专利]人工培育的伪狂犬病病毒及其疫苗-CN90106840.3无效
发明人：尼尔斯·德·温德;玛丽亚·马德琳·凡·齐尔;阿诺德·伦纳德·乔泽夫·吉尔肯斯;安托尼斯·齐泽夫·玛丽亚·伯恩斯 -专利权人：技术科学基金会
申请日： 1990-08-17 - 公布日： 1991-02-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及人工培育的伪狂犬病毒(PRV)，它在蛋白激酶基因区和/或28K基因区含有突变的基因组。突变是指核酸替换、缺失、插入或转换或他们的组合，用基因工程技术可将突变物引入到自然的PRV病毒，最好是NIA-3基因组中，插入核酸序列可以是对猪具有典型致病的核酸序列编码。本发明还包括用涉及本发明的伪狂犬病病毒制备的疫苗及其制备该疫苗的方法。
人工培育狂犬病病毒及其疫苗