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[发明专利]DNA病毒核酸提取试剂盒及其使用方法-CN201710547681.7有效
发明人：方琴;蒋淼 -专利权人：上海科华生物工程股份有限公司
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA核酸提取试剂盒以及利用所述试剂盒进行DNA核酸提取的方法。所述试剂盒装有裂解液、洗涤液、去抑制剂和硅胶膜吸附柱，其中所述裂解液包含异硫酸氰胍、柠檬酸钠、表面活性剂和乙醇。利用本发明的DNA核酸提取试剂盒在样品裂解后无需再加入乙醇，进而实现在吸附转柱后进行一步洗涤，不但减少了操作步骤，同时提取产物性能表现良好，获得了双重益处。
dna 病毒核酸提取试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种病毒核酸的提取方法及其相关试剂盒-CN202010582840.9有效
发明人：谭蔚泓;蒋健晖;赵子龙;夏昕;彭雪钰;陈坤 -专利权人：湖南大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种病毒核酸的提取方法及其相关试剂盒。本发明提供一种病毒核酸的提取方法，包括：将待测样品置于裂解体系中进行孵育、裂解，所述裂解体系包括BSA、Carrier RNA和蛋白酶K。本发明所提供的病毒核酸的提取方法及其相关试剂盒，相对于现有的核酸提取方法来说，操作步骤更加简单、便捷，整个提取过程可以在很短的时间内完成，且仅有加样混匀、高温处理这几个步骤，无需反复敞开裂解体系，减少气溶胶扩散感染的风险，且无需配备高速离心机、核酸提取离心柱和磁性粒子等其他昂贵设备。
一种病毒核酸提取方法及其相关试剂盒

[发明专利]一种细菌中高分子量DNA提取试剂盒及提取方法-CN202310833561.9有效
发明人：陈璐萍;杨志豪;陈勇 -专利权人：北京凡知医学科技有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种细菌中高分子量DNA提取试剂盒及提取方法，属于生物技术领域。本发明中裂解液等缓冲体系与提取方法的搭配，可直接提取菌液沉淀，无需将菌液进行包埋处理，大大缩短了提取流程与时间，增加了HMW DNA的提取效率，保证了HMW DNA的完整性。具体的，本发明中提供的裂解液和DNA助提剂等缓冲液，可以迅速破坏细菌的细胞壁以达到渗透并溶解细胞的目的，可以最大效率释放HMW DNA，并且其中裂解液与其他缓冲体系的协同作用保证了提取的HMW DNA的完整性，可广泛应用于二代测序，尤其是三代测序，解决了HMW DNA提取困难、通量低的问题，具有广阔的市场前景和巨大的经济价值。
一种细菌中高分子量 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种具有皮肤屏障修复功效的脱氧核糖核苷酸锌盐的制备方法-CN202310857571.6在审
发明人：苏移山;王艺蓉;相世栋;马丽娜;朱希强;韩盟帝 -专利权人：山东丰金美业科技有限公司
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有皮肤屏障修复功效的脱氧核糖核苷酸锌盐的制备方法，该方法包括取鱼精巢，用SSC缓冲液清洗；获得的鱼白加入SSC缓冲液，破碎成为匀浆，加入SSC缓冲液进行匀浆，匀浆后离心至上清液澄清；然后在水浴锅中消化，消化后得到的上清液加入乙醇，得到PDRN钠盐；将PDRN钠水溶液加入到锌盐溶液，调节pH，搅拌，静置，离心，干燥获得PDRN锌盐。本发明在减少制备PDRN步骤的同时，控制提取过程中温度，不产生局部高温，避免影响PDRN质量。同时在锌盐溶液中通过离子交换，调节酸碱度的方法，直接转化成PDRN锌盐的沉淀。得到的PDRN锌盐应用在皮肤损伤修复上，实现皮肤损伤后的屏障修复、疤痕消除、痘印、抗衰老、祛皱、防晒及调节皮肤内部环境稳定。
一种具有皮肤屏障修复功效脱氧核糖核苷酸制备方法

[发明专利]一种与茶树木质素合成相关的结构基因CsHCT1基因序列及其应用-CN202211359200.7在审
发明人：庄静;刘春方;杨妮;胡志航 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：CsHCT1属于HCT基因家族，本发明从茶树品种‘龙井43’中克隆获得一个HCT基因CsHCT1。该基因编码434个氨基酸，具有典型的转移酶家族结构域和保守基序(HXXXD和DFGWG)。木质素含量测定与分析表明，‘蒙山9号’茶树叶片在茉莉酸甲酯(MeJA)和6‑苄氨基嘌呤(6‑BA)联合处理下木质素积累的加速作用减弱。定量分析表明CsHCT1主要在茶树茎中表达，‘蒙山9号’中MeJA对CsHCT1基因表达水平的调控作用在联合处理中被6‑BA部分抵消。结果表明外源施加MeJA和6‑BA能够拮抗地调节CsHCT1的表达。本发明利用PCR扩增技术从茶树中克隆得到CsHCT1基因，该基因与茶树的木质素合成密切相关，为寻找木质素合成适宜的茶树种质资源提供参考，也可用于培育不同含量木质素的茶树资源提供基因资源。
一种茶树木质素合成相关结构基因 cshct1 序列及其应用

[发明专利]一种羊血液样本的DNA提取方法-CN202311087141.7在审
发明人：延伟萍;王春辉;焦丹;张丛;张嘉楠;丛海涛;贾玉珍;秦涛;杨果;冯梦雨;姬凯茜 -专利权人：石家庄博瑞迪生物技术有限公司;中国科学院西北生态环境资源研究院;山东省土地发展集团有限公司;山东省华坤乡村振兴研究院有限责任公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊血液样本的DNA提取方法，涉及分子生物学技术领域。该方法包括如下步骤：取待提取DNA的羊血液样本与蛋白酶K混合，孵育；然后将孵育后的溶液与裂解液混合进行裂解，然后加入高锰酸钾溶液，离心；取上清液与异丙醇、磁珠混合；经磁珠吸附、洗涤和洗脱，获得羊血液样本的DNA。该方法可以实现凝血的羊血液样本的DNA提取。发明人将羊血液样本与蛋白酶K直接混合后，蛋白酶K能酶解与核酸结合的组蛋白，促使DNA游离在溶液中，通过55℃±0.5℃孵育，有助于保持较高的蛋白酶K活性，促使蛋白酶K更充分地酶解与核酸结合的组蛋白，有助于后续获得大量高纯度的DNA。
种羊血液样本 dna 提取方法

[发明专利]一种快速从鼻咽拭子中提取核酸的试剂盒及提取方法-CN202311160196.6在审
发明人：王丽娟;陶春妃;彭春芳;何密鼓;付文贵;喻瑞 -专利权人：成都斯马特科技有限公司
申请日： 2023-09-11 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速从鼻咽拭子中提取核酸的试剂盒及提取方法，属于生物学中核酸提取技术领域，试剂盒包括设置在盒体内的如下组分：保存液、裂解液、洗涤液、清洗液、洗脱液、蛋白酶K和磁珠；保存液包含以下浓度的组分：1.8‑2.2M异硫氰酸胍，8‑11mM EDTA，0.4‑0.6%质量百分比的SDS，18‑22mM Tris‑HCl，所述EDTA的pH为7.0‑8.0，Tris‑HCl的pH为6.6‑7；裂解液包含以下浓度的组分：0.8‑1.1M异硫氰酸胍，9‑11mM EDTA，0.4‑0.6%体积百分比的Triton‑X100；本发明通过配方优化，能够快速从鼻咽拭子中提取核酸，操作简便，最快5min内即可完成从采样到获取总核酸溶液的全流程提取，且提取效率有所提高；更重要的是，本发明所需样本体积小、试剂量少、步骤简单，且能够轻松提取微量核酸，节省提取试剂，成本低廉。
一种快速鼻咽拭子中提取核酸试剂盒方法

[发明专利]去内毒素质粒提取用结合液及试剂盒及质粒提取方法-CN202211021709.0有效
发明人：杨惠夷 -专利权人：广州美基生物科技有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及质粒提取领域，具体公开了一种去内毒素质粒提取用结合液及试剂盒及质粒提取方法。一种去内毒素质粒提取用结合液，包括溶剂、异硫氰酸胍、曲拉通X‑114，所述异硫氰酸胍在结合液中的摩尔浓度为2‑5mol/L，所述曲拉通X‑114在结合液中的体积百分比为1‑5%（V/V）。本发明具有提高提取质粒的效率并且提高去内毒素的效果的优点。
内毒素质粒提取结合试剂盒方法

[发明专利]提取血浆样本游离DNA的试剂盒及提取方法-CN202311050793.3在审
发明人：陆亚平;魏光;曹现涛 -专利权人：国药（武汉）精准医疗科技有限公司
申请日： 2023-08-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及核酸提取领域，具体涉及一种提取血浆样本游离DNA的试剂盒及提取方法，该试剂盒包括包括裂解液、洗涤液Ⅰ、洗涤Ⅱ、洗涤液Ⅲ、结合液、洗脱液、磁珠CF1，其中裂解液由SDS的质量体积比为15～25％的Buffer溶液和LiCl组成，LiCl的质量体积浓度为18～22％；洗涤液Ⅰ中包含异硫氰酸胍；洗涤液Ⅱ由Tris‑NaCl缓冲液、乙醇和磁珠MPG制备而成；洗涤液Ⅲ中由Tris‑NaCl缓冲液和乙醇制备而成；结合液中包含异硫氰酸胍和表面活性剂；洗脱液包含Tris；磁珠CF1为MagPure A4XP。该试剂盒通过对磁珠提取试剂进行改进，使得游离DNA的提取通过机器全自动化提取的得率得到显著提高，对于提高NIPT低胎儿浓度样本的检出率，降低假阴性率，具有重要意义，且提取过程不涉及氯仿苯酚等有毒试剂。
提取血浆样本游离 dna 试剂盒方法

[发明专利]基于磁珠法的多糖多酚类植物RNA提取方法及试剂盒-CN202311089225.4在审
发明人：张璐;林博楠;高阁 -专利权人：洛阳仁初医疗科技有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基于磁珠法的多糖多酚类植物RNA提取试剂盒，属于基因工程技术领域，本发明基于磁珠法，通过优化RNA提取配方及在提取过程对核酸进行基因组DNA消化，既保留了磁珠法无毒无害的特性，又保留了Trizol法提取纯净RNA的优点，提取到的RNA纯度高、质量好，具有完整的28S和18S条带，且可应用于大规模提取，具有高通量的优点。
基于磁珠法多糖多酚类植物 rna 提取方法试剂盒

[发明专利]一种基于纳米磁珠自动化提取土壤微生物DNA试剂盒-CN202310839151.5在审
发明人：陈荷萍;蚁珩鑫;林程忠;黄芯怡;陈倩怡;潘凤娟 -专利权人：广州湾区生物科技有限公司
申请日： 2023-07-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种基于纳米磁珠自动化提取土壤微生物DNA试剂盒，涉及生物技术领域。包括裂解缓冲液SOL、裂解加强液SD、沉淀液SPS、蛋白酶K、研磨管(ZB_M1)、裂解结合液GL、磁珠MXVB、洗涤液PW1、洗涤液BW1、洗涤液DW2和洗脱液DE。本发明基于纳米磁珠吸附核酸技术，采用直接法裂解土壤中的微生物，并使用了独特的腐殖酸去除体系，将土壤中的腐殖酸等杂质进行去除的同时较好地保留了土壤样本微生物宏基因组。
一种基于纳米自动化提取土壤微生物 dna 试剂盒

[发明专利]一种烤烟粉末全基因组提取方法及提取试剂盒-CN202311089252.1在审
发明人：高阁;张璐;林博楠 -专利权人：洛阳仁初医疗科技有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种烤烟粉末全基因组提取方法及提取试剂盒，属于基因工程技术领域，本发明是基于CTAB法，通过优化和改进，使其更好地适用于烤烟粉末的基因组提取。在常规方法的基础上增加了对样本的预处理步骤，主要包括离心预处理和提取预处理，所述离心预处理是通过配制特定配方的离心缓冲液，利用核酸与杂质密度梯度的存在，使得样品中的不同组分在离心过程中沉降到不同的密度梯度层中，从而去除杂质，以得到纯净核酸。提取预处理是通过配制特定配方的提取缓冲液，对残余的杂质进行萃取，以得到纯净核酸。
一种烤烟粉末基因组提取方法试剂盒

[发明专利]一种提高DNA柔韧性的方法-CN202210399841.9有效
发明人：王艳伟;周诗航;杨光参;戴庭辉;郑寓;何姝芃;伊艺;郭通;王玉杰;黄申豪 -专利权人：温州大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高DNA柔韧性的方法包括以下步骤：在包含DNA的溶液体系中加入过氧亚硝酸盐至其浓度为50μM到200μM的范围。本发明在研究过氧亚硝酸盐对DNA损伤的机制的过程中，发现低浓度的过氧亚硝酸盐可以提高DNA柔韧性。
一种提高 dna 柔韧性方法

[发明专利]核酸提取或纯化试剂和方法-CN202111663589.X有效
发明人：邹永龙;张佳斌;田付友;曲峰;何宗顺 -专利权人：苏州白垩纪生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及核酸提取或纯化试剂和方法。具体地说，本发明涉及一种裂解结合液，所述裂解结合液包含Tris‑HCl、盐酸胍、高氯酸钠、氯化铵、EDTA‑Na2、Brij 30、聚乙二醇—聚丙二醇—聚乙二醇嵌段共聚物和水。本发明还涉及包括用于配制所述裂解结合液的试剂的试剂盒以及采用所述试剂盒提取或纯化核酸的方法。本发明具有操作简单、快捷的优点，特别是可以提取多种类型的生物样本的总核酸。
核酸提取纯化试剂方法

[发明专利]一种DNA提纯方法以及专用设备-CN201910766938.7有效
发明人：杨冰;杨博然;闫亮亮;李文佳 -专利权人：天津普瑞思生物科技有限公司
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA提纯方法，包括以下步骤：⑴通电进行第一次电泳；⑵将所需的含有DNA分子片段的凝胶进行切块；⑶切块进行第二次电泳，使DNA分子片段移动至缓冲液中；⑷对步骤⑶的缓冲液进行吸附柱吸附或磁珠吸附；⑸清洗后下次试验使用。本发明中，将第一次电泳的凝胶切块取出，并在缓冲液中进行第二次电泳，使DNA分子片段在电场的作用下移动缓冲液中，再由吸附柱或磁珠进行DNA分子片段的分离、提纯，收集的DNA分子片段纯度比传统的方法提高了5～10％，分离、提纯的时间比传统的方法节省了50％以上。
一种 dna 提纯方法以及专用设备