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[发明专利]一种血液样本ctDNA提取装置-CN202110650748.6有效
发明人：马玮;周斌;李文秀 -专利权人：上海金翌生物科技有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种血液样本ctDNA提取装置，包括机架，所述机架的内部一端固定有冷藏室、另一端端固定有试管回收组件，所述机架的顶部一端固定有提取器、另一端固定有密封箱，所述密封箱的内部固定有试管搬运组件，所述试管搬运组件包括固定于所述密封箱内壁上的回转机构，与所述回转机构的驱动端相连接的负压抽气机构，所述负压抽气机构抽气端通过软管与所述冷藏室相连接，所述回转机构执行端连接有试管夹持机构以及导向机构。本发明能够引导试管从冷藏室内自动取出，并在提取工作结束后，使得试管自动插入试管回收组件中进行回收，从而减少人工操作的复杂性，提高了工作效率。
一种血液样本 ctdna 提取装置

[发明专利]一种提高烟草DNA沉淀效率的提取方法及其应用-CN201910778244.5有效
发明人：白戈;谢贺;杨大海;李永平;姚恒;张谊寒;肖炳光;童治军 -专利权人：云南省烟草农业科学研究院
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种提高烟草DNA沉淀效率的提取方法及其应用，包括前处理和提取，前处理是将待检烟草材料进行浸泡、烘干、取样和研磨得到前处理材料a；提取是在前处理材料a中加入前处理材料体积2～3倍的TPS提取缓冲液，于温度70～80℃下静置30～50min，然后离心得到上清液b，加入上清液b等体积的异丙醇，混匀，离心去除上清液得到沉淀c，沉淀c中加入乙醇溶液震荡，然后离心去除乙醇，风干底部的沉淀得到沉淀d，沉淀d加溶剂溶解，得到DNA提取样本。本发明形成了一套稳定、完整、可行、提取难度低、提取的DNA质量高且对环境友好的DNA提取方法，可应用于卷烟材料、烤后烟叶和烟草鲜叶DNA提取工艺中。
一种提高烟草 dna 沉淀效率提取方法及其应用

[发明专利]莱茵衣藻核基因组PCR体系-CN201810450251.8有效
发明人：周敏;陈颖茜;卢颖洪;陈沐;王德孚 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种莱茵衣藻核基因组PCR体系。所述的莱茵衣藻核基因组PCR体系中调控PCR缓冲液在22℃时的pH值为8.30～10.10。PCR缓冲液除包括Tris碱、KCl和MgCl2外，还可以加入吐温‑20、甜菜碱、二硫苏糖醇、二甲亚砜和牛血清蛋白以及染料。本发明通过调控PCR缓冲液在22℃时的pH值，使得莱茵衣藻核基因组PCR反应可以得到很亮的条带，显著提高了PCR产量，且特异性好，有利于目标条带的鉴定。
莱茵衣藻核基因组 pcr 体系

[发明专利]一种磁珠法提取DNA的提取试剂盒和提取方法-CN202211742105.5在审
发明人：邹永龙;张佳斌;何宗顺;田付友;曲峰 -专利权人：苏州白垩纪生物科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种磁珠法提取DNA的提取试剂盒和提取方法。所述提取试剂盒包括：用于配制裂解结合液、磁珠悬浮液、第一清洗液、第二清洗液和洗脱液的试剂，其中用于配制所述裂解结合液的试剂包括马来酸、N‑丁基双胍盐酸盐、碘化钠、酒石酸钠、十二烷基苯磺酸钠和Brij 30和的聚(乙二醇)‑聚(丙二醇)‑聚(乙二醇)三嵌段共聚物。本发明还提供了一种使用所述提取试剂盒从生物样品中提取DNA的方法，包括样品和/或提取液的准备、样品裂解和结合、核酸吸附、第一清洗、第二清洗和样品洗脱等步骤。本发明可以采用一步法实现裂解和结合且无需蛋白酶K和加热、提取时间快、适合自动化程度进行，并且无需挥发除醇。
一种磁珠法提取 dna 试剂盒方法

[发明专利]一种高质量样品前处理试剂及其方法-CN202211742113.X在审
发明人：邹永龙;张佳斌;何宗顺;田付友;曲峰 -专利权人：苏州白垩纪生物科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物样DNA保存试剂和保存方法。所述保护试剂蛋白变性剂、缓冲剂、表面活性剂、螯合剂和核酸保护剂。所述保存方法通过将唾液样品保存在所述保护试剂中从而对唾液样品中的DNA进行保护。本发明可以实现唾液样品的DNA在环境条件下的稳定运输和保存，尤其适合于传染性样品的安全运输；在提取纯化后能够以高得量获得高质量的DNA，能够确保唾液中DNA在保存过程中的完整性；可快速灭活唾液样品中的病原体微生物，抑制各种病毒或细菌生长，杜绝二次传染；可以避免对唾液样品造成过度稀释。
一种质量样品处理试剂及其方法

[发明专利]一种mRNA纯化方法-CN202211651418.X在审
发明人：张松平;苏志国;冯雪;李正军;林旋 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种mRNA纯化方法。所述mRNA纯化方法包括：将待纯化mRNA与硫酸铵混合，收集沉淀，得到纯化mRNA。本发明创造性地利用硫酸铵沉淀方法对mRNA进行纯化，纯化条件范围广，纯化过程稳定，易于放大到工业化规模生产中，同时安全性高且得到的mRNA收率高。
一种 mrna 纯化方法

[发明专利]一种核酸提取纯化试剂盒及使用方法-CN202211077650.7在审
发明人：胡子健 -专利权人：卡秋（江苏）生物科技有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸提取纯化试剂盒及使用方法，所述试剂盒包括如下组件：蛋白酶k溶液、磁珠悬浮液、离心纯化柱、收集管、裂解结合液、亚硫酸盐转化液、脱磺液、洗涤液、洗脱液。本发明所述试剂盒灵活的将游离DNA的提取和转化过程合二为一，先富集转化，再纯化浓缩。如此既节省了转化游离DNA的时间，又可以避免在提取过程中游离DNA的损耗。因此，本发明所述方法具有成本低、操作简短、转化率及回收率高等优点，为后续的甲基化特异性PCR扩增、亚硫酸盐测序等实验提供了高纯度的样品。
一种核酸提取纯化试剂盒使用方法

[发明专利]一种从梅花鹿粪便中提取宿主核基因组DNA的方法及其应用-CN202310336067.1在审
发明人：张阳;黄晓凤;韩卫杰;张天祥;张曼玉 -专利权人：江西省林业科学院
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种从梅花鹿粪便中提取宿主核基因组DNA的方法。该方法将梅花鹿粪便样品置于无水乙醇中，然后进行离心震荡洗脱，得到洗脱液；向洗脱液中加入醋酸钠溶液，混匀，离心，得到富集的梅花鹿肠壁细胞及破碎肠壁细胞释放的宿主DNA；然后通过75％乙醇清洗，离心，干燥，得到收集物；最后使用微量DNA提取试剂盒从收集物中提取梅花鹿核基因组DNA。本发明的方法操作简单，高效可靠，耗时短，成本低，通过使用无水乙醇对梅花鹿粪便表明附着的肠壁细胞进行洗脱，显著增加了梅花鹿肠壁细胞及其DNA的收集量，同时在洗脱过程保证粪球的完整性，最大限度减少了细菌DNA对梅花鹿核基因组DNA的污染。
一种梅花鹿粪便提取宿主基因组 dna 方法及其应用

[发明专利]一种核酸提取组合物、核酸提取装置和核酸提取方法-CN202180002749.8在审
发明人：吴志鸿 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司;成都京东方光电科技有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本公开提供一种核酸提取组合物、核酸提取装置和核酸提取方法。所述核酸提取组合物包括：磁珠液，所述磁珠液包括磁珠，以及与所述磁珠连接的第一基团；缓冲液体系，所述缓冲液体系包括：消化液，蛋白酶液，以及结合液；其中，所述消化液与所述结合液相互分离，所述消化液包括离液盐；所述结合液包括用于暴露核酸中有机基团的分解物，以在对核酸提取过程中，使所述有机基团与所述第一基团结合。
一种核酸提取组合装置方法

[发明专利]一种粪便DNA提取试剂盒及粪便DNA提取方法-CN202310325538.9在审
发明人：陈华云;文素珍;张达源;胡风;李永发 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请提供一种粪便DNA提取试剂盒及粪便DNA提取方法，涉及体外诊断技术领域。该粪便DNA提取试剂盒包括样品处理液和核酸提取液，样品处理液包括蛋白酶K溶液、第一样品处理液、第二样品处理液和第三样品处理液，通过分步对样品进行处理，可以对样品进一步剔除杂质，纯化样本提取的核酸，从而从粪便样本中得到高质量核酸。该试剂盒组成简单易得、毒副作用小；操作简便、易于储存运输、省时省力；提取核酸的纯度更高，特异性更强；可配合核酸自动提取仪进行提取粪便核酸；可进行大批量样本自动化提取，提取效率更高；对粪便样本的提取效率更高；其溶液更稳定，可重复性高。
一种粪便 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种低微生物量组织样品中微生物DNA的提取方法及其应用-CN202310272379.0在审
发明人：杨栋;孟欣 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种低微生物量组织样品中微生物DNA的提取方法，属于DNA提取技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将组织样品与裂解液混合、研磨后，用蛋白酶K处理，获得裂解后的组织液；2)将所述裂解后的组织液用RNA酶处理后，进行第一离心，收集第一上清液；3)将第一上清液与缓冲液SP混合进行第二离心，收集第二上清液；4)将所述第二上清液与氯仿混合进行第三离心，收集第三上清液；5)将乙醇与所述第三上清液混合，获得沉淀，即为DNA提取产物；所述提取方法能够有效的提取低微生物量样品组织中的微生物DNA，为探究组织微生物在动物健康与疾病中的作用奠定了基础，为发现并设计靶向疾病的新型生物标志物提高了可能性。
一种低微生物量组织样品微生物 dna 提取方法及其应用

[发明专利]使用基因结构的密码子去优化或优化-CN202211512275.4在审
发明人：王海天;郑泓;徐仲锳 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：基于基因组的基因结构选择用于修饰基因序列的替换密码子。例如，可以生成密码子使用的位置特异性估算，并且可以在统计学上鉴定特定位置的优选或非优选的密码子。位于特定位置的密码子可以被更优选或更非优选的同义密码子替换。可以将这些技术扩展到在长度为s的区段内的任意长度k的k‑mer的替换，其中s不小于k。
使用基因结构密码子优化

[发明专利]一种快速核酸提取或纯化试剂盒-CN202211646841.0在审
发明人：卜振中;汪康游;李欢霞;李彤;李红东;李明 -专利权人：西安天隆科技有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速核酸提取或纯化试剂盒，包括磁珠混合液、裂解液、洗涤液以及洗脱液，所述提取试剂盒中含有蛋白酶K溶液，所述裂解液包括1mmol/L～100mmol/L的PBS、1mmol/L～50mmol/L的CTAB、0.5mol/L～1.5mol/L的醋酸钠、0.5mol/L～15.0mol/L的异硫氰酸胍，质量百分含量为0.5％～5％的月桂醇聚氧乙烯醚、质量百分含量为0.5％～4％的NP‑40。本发明通过对试剂盒体系进行设计，使得该试剂盒的提取时间短，速度快，每96个样本的核酸提取可以在10分钟内完成，同时能够针对不同病毒的不同样本，如血清、血浆、全血、尿液等进行核酸提取，可配合自动化运行程序，操作简单，提高了提取效率。
一种快速核酸提取纯化试剂盒

[发明专利]核酸样品制备方法-CN201780070128.7有效
发明人：乔舒阿·斯塔尔;贾森·迈尔斯;布拉迪·卡尔弗;布赖恩·库德洛 -专利权人：阿谢尔德克斯有限责任公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本文公开的技术方面涉及制备和分析核酸的方法。在一些实施方案中，本文提供了制备用于序列分析(例如，使用下一代测序)的核酸的方法。
核酸样品制备方法

[发明专利]一种从核酸溶液中分离DNA和RNA的方法及试剂组合-CN202310234249.8在审
发明人：李桃;董亚晨 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从核酸溶液中分离DNA和RNA的方法及试剂组合。所述方法包括：将待分离核酸溶液与硅藻土和离液盐缓冲液混合，进行固液分离，收集上清液和沉淀，待分离核酸溶液中的RNA被分离到所述上清液中，待分离核酸溶液中的DNA被分离到所述沉淀中。本发明协同利用硅藻土和离液盐促进核酸溶液中DNA和RNA分离，重新分配至固、液两相，以便于进行分离纯化，能够适用于动物、植物和细菌等生物样本的核酸溶液中分别获得单一核酸溶液，操作简单、成本低，不影响核酸的完整性，获得较高质量DNA和RNA，适合于PCR和高通量测序，对于核酸研究领域具有重要意义。
一种核酸溶液分离 dna rna 方法试剂组合