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[发明专利]一种植物源脱氧胆酸的合成方法-CN202310058820.5在审
发明人：李晨晨;仇文卫;李洁;闻欣怡 -专利权人：上海科骊科生物技术有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物源脱氧胆酸的合成方法，以植物源9‑OH‑BA为原料，经侧链氧化反应、Wittig或Wittig‑Horner反应、脱水反应、氢化还原反应、酯化反应、C环氧化反应、羰基还原反应、水解反应等步骤合成所述脱氧胆酸。针对传统动物源脱氧胆酸制备中存在的安全性问题，本发明以植物源原料9‑OH‑BA合成脱氧胆酸，不仅避免致病菌和病毒感染的风险，提高临床使用的安全性，而且合成收率高，环境友好，适于工业化生产应用。
一种植物脱氧胆酸合成方法

[发明专利]胆汁酸衍生物及其组合物和应用-CN202310731314.8在审
发明人：贾伟;谢国祥;翟宁;赵爱华;郑晓皎 -专利权人：深圳云合医药科技合伙企业（有限合伙）
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗脂肪肝病的新型胆汁酸衍生物其药物组合物和应用于制备治疗和改善FXR或TGR5介导或导致的疾病和症状的药物的用途。本发明胆汁酸衍生物在肠道抑制/或延缓细菌BSH/7a脱羟酶对胆酸的代谢，大大延长胆汁酸在肠道的有效生存时间，胆汁酸衍生物及其药物组合物可显著激动胆汁酸膜受体TGR5，促进肠内分泌细胞分泌胰高血糖素样肽1，改善肝脏脂肪蓄积，显著改善肝功能，提高糖耐量，具有较好的治疗脂肪肝病的效果。#imgabs0#
胆汁衍生物及其组合应用

[发明专利]一种灵芝羊毛脂烷型三萜类化合物在制备CYP代谢酶抑制剂中的应用-CN202310838882.8在审
发明人：周健;王超;李大伟 -专利权人：南昌大学第一附属医院
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种灵芝羊毛脂烷型三萜类化合物在制备CYP代谢酶抑制剂中的应用，属于药物技术领域。该化合物的结构式如下：#imgabs0#本发明还提供了羊毛脂烷型三萜类化合物在制备CYP代谢酶抑制剂中的应用，并评价其对CYP酶多种亚型的抑制作用以及药物代谢的干预。本发明提供的羊毛脂烷型三萜类化合物可以有效抑制多种CYP代谢酶活性，可以作为联合药物在抑制临床药物的肝脏代谢中应用，为灵芝临床使用提供参考。
一种灵芝羊毛脂三萜类化合物制备 cyp 代谢抑制剂中的应用

[发明专利]一种天然产物Sokotrasterol sulfate的合成方法-CN202310843895.4在审
发明人：李微;桑金鹏;杨旭东 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，首次提出了一种天然产物Sokotrasterol sulfate的半合成方法，以猪去氧胆酸为原料，利用甲酯和叔丁基二甲基硅醚对猪去氧胆酸的羧基和不同位置的羟基进行保护；利用选择性氧化3位羟基后进行溴代、水解引入2位β构型羟基和硼氢化‑氧化反应引入5位α构型氢；后通过水解甲酯、碘代脱羧引入17位碘代物；利用对碘代物进行水解、溴代引入17位溴代物；再进行卤锂交换反应、锂化反应和叔醇的消除引入17位侧链；最后脱除保护基并对不同位置的羟基进行硫酸化反应，得到目标天然产物。通过上述技术方案，解决了从海洋海绵中直接获取该天然产物存在提取纯化困难；产率低；无法对天然产物进行有效的结构改造的问题。
一种天然产物 sokotrasterol sulfate 合成方法

[发明专利]一种7-酮石胆酸中间体的合成方法和应用-CN202210321879.4在审
发明人：杨映权;袁海涛;周蟠龙;王飞;吴虎成 -专利权人：苏州恩泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种7‑酮石胆酸中间体的合成方法，包括将化合物OB‑1在酰胺类溶剂中制备得到7‑酮石胆酸中间体OB。本发明的方法原料易得，收率高，反应条件简单温和，适合工业化生产。
一种胆酸中间体合成方法应用

[发明专利]一种6-位烯基取代胆酸化合物及其制备方法和应用-CN201911151412.4有效
发明人：黄金昆;徐志明;谢德建;陈方 -专利权人：成都西岭源药业有限公司
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑位烯基取代胆酸化合物及其制备方法和应用，具体提供了一种式II所示化合物、或其盐、或其光学异构体、或其溶剂合物。本发明还进一步提供了该化合物的制备方法，以及在制备包括奥贝胆酸在内的6‑位烷基取代的胆酸化合物上的用途。本发明利用式II所示化合物为原料，制备包括奥贝胆酸在内的6‑位烷基取代的胆酸化合物的方法工艺简单，操作条件温和，收率高，易放大生产，对胆酸衍生物在生物医药领域的推广应用具有非常重要的意义。#imgabs0#
一种位烯基取代胆酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种由22-甾醇作为原料合成胆固醇和25-羟基胆固醇的新方法-CN202111369991.7有效
发明人：王涛;李民强;孟宪志;万定建;李佳霖;罗觅纯 -专利权人：王涛
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提出一种合成胆固醇和25‑羟基胆固醇的方法，包括步骤:1)22‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮与四氢吡咯或者乙二醇反应保护3位羰基，然后22位羟基磺酰化，铜催化的格氏试剂取代反应、硼氢化钠还原反应的得到胆固醇或者25‑羟基胆固醇。本合成方法工艺简单，产率高，成本低，工艺环保，适合工业化生产。
一种 22 作为原料合成胆固醇 25 羟基新方法

[发明专利]祁州漏芦中甾酮类化合物及其提取方法和抗肿瘤用途-CN202310784913.6在审
发明人：张嫚丽;杨金鑫;师宁宁;纪彦南;吴一兵 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种祁州漏芦中甾酮类化合物及其提取方法和抗肿瘤用途，所述甾酮类化合物的结构如式I所示，本发明对祁州漏芦活性成分进行了研究，从祁州漏芦根中分离得到了多个甾酮类化合物，其中两个为首次发现，同时对分离得到的甾酮类化合物进行了抗肿瘤活性研究，发现上述化合物对多个肿瘤细胞株均具有抑制活性，本发明为漏芦活性成分的深入研究和新药开发奠定了基础。#imgabs0#
漏芦酮类化合物及其提取方法肿瘤用途

[发明专利]一种用超声逆流结合生物酶从薏苡茎叶提取豆甾醇的方法-CN202110327520.3有效
发明人：李童;覃春晓;林维嘉;农璨瑞;王翠霞;李惠芹;岑奕霖;雷智冬;陈石梅;黄锁义;黄与路 -专利权人：右江民族医学院
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用超声逆流结合生物酶从薏苡茎叶提取豆甾醇的方法，先将薏苡粉加入含有生石灰和硫代硫酸钠的溶液浸泡，过滤，再将薏苡粉和水再放入超声逆流提取罐，加入生物酶，在不同温度下超声逆流提取，过滤，得浸提液；浸提液再经过减压浓缩，再将浸膏溶于加有氢氧化钠和三聚磷酸钠的有机溶剂进行皂化反应；将皂化产物用PBS缓冲液和乙腈萃取，弃去水相，减压浓缩回收乙腈，即得粗提物；再将粗提物填充于聚丙烯酰胺凝胶柱层析，用洗脱剂洗脱，收集豆甾醇洗脱液，浓缩并回收洗脱液，得到的豆甾醇产物经过滤，结晶，即可得到豆甾醇产品。本方法具有提取率高、提取效率高、工艺较简单、生产成本低、产品纯度达到99％以上等优点。
一种超声逆流结合生物酶薏苡提取豆甾醇方法

[发明专利]一种从发酵菌渣中提取麦角甾醇的方法及系统-CN202011101896.4有效
发明人：潘桀;杨志刚;畅通;杨东泽 -专利权人：内蒙古麦维生物科技有限公司
申请日： 2020-10-01 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从发酵菌渣中提取麦角甾醇的方法，包括如下步骤，S1提取：向含麦角甾醇的发酵菌渣中加入溶剂、皂化剂和提取剂，经过皂化和提取反应后获得提取混合物；S2分相：将所述步骤S1中的提取混合物进行分相获得含有麦角甾醇的提取液；S3结晶：将所述步骤S2中的提取液进行浓缩、结晶，获得麦角甾醇粗产品。本发明还公开了一种从发酵菌渣中提取麦角甾醇的系统。本发明具有工艺流程短，提取时间短，提取过程能耗低，产品纯度高等优点。
一种发酵菌渣中提取麦角方法系统

[发明专利]甾类化合物、其制备方法和应用-CN202310078825.4在审
发明人：刘金镖;唐静洁 -专利权人：珂阑（上海）医药科技有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾类化合物、其制备方法和应用。该甾类化合物可具有如式II等所示的结构。本发明的化合物具有SREBP通路抑制活性，可用于预防和/或治疗肥胖、高脂血症、脂肪肝、糖尿病、动脉粥样硬化症、心脑血管疾病、肝癌、皮肤损伤等疾病。#imgabs0#
化合物制备方法应用

[发明专利]一种鸡胆汁中提取鹅去氧胆酸的生产工艺-CN202310760100.3在审
发明人：赵艳凯;王怀雷;李爱菊 -专利权人：山东海钰生物技术股份有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种鸡胆汁中提取鹅去氧胆酸的生产工艺，包括如下步骤：S1：苦胆房内备料；S2：皂化处理；S3：酸化处理；S4：脱色；S5：脱脂；S6：成盐S7；蒸馏及过滤水洗；S8：重结晶：除色，再次除去带有颜色的杂质；S9：脱钡：把钡盐变成钙盐，鹅去氧胆酸钡变成鹅去氧胆酸钙；S10：酸化成品：脱钙，把鹅去氧胆酸钙变成鹅去氧胆酸；S11：烘干包装入库：烘干、粉碎、混合、包装。把皂化的温度提高，提高到120度，反应加速，反应时间缩短，工艺流程时间缩短。同时时间缩短，节省了大量的能源。
一种胆汁提取鹅去氧胆酸生产工艺

[发明专利]甾体类化合物及其制备方法和应用-CN202310640588.6在审
发明人：袁海生;王雨曦;霍雅琴;魏玉莲;秦问敏 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种药用真菌山东灵芝中的甾体类化合物及其制备方法及这类化合物在抗阿尔兹海默症方面的应用。甾体类化合物1‑4结构如下所示；本发明还提供所述化合物在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，具有较好的抑制乙酰胆碱酯酶活性。#imgabs0#
甾体类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种RDH10激动剂-CN202310247087.1在审
发明人：叶敏;匡易;乔雪;苏惠飞 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物25S‑anticn C及其用于制备RDH10激动剂的用途。该化合物具有显著的RDH10激动作用，并且能够显著防止或降低脂质沉积，可用于脂质代谢异常或与脂质代谢异常相关的疾病的预防和治疗。
一种 rdh10 激动剂

[发明专利]一类葫芦素B衍生物及其制备方法和用途-CN202210226288.9在审
发明人：南发俊;李静雅;卓宁;曹磊;孙新宇;马杰;孔祥荣 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类葫芦素B衍生物及其制备方法和用途，该葫芦素B衍生物结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，合成简便，具有较好的抗肿瘤和抗炎活性，能够用于制备抗肿瘤和抗炎药物。#imgabs0#
一类葫芦衍生物及其制备方法用途

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