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[发明专利]一种体外检测OGT酶活性的方法-CN202111418128.6在审
发明人：袁脉;施杰 -专利权人：无锡麦迪科思生物科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外检测OGT酶活性的方法，即体外检测O‑连接‑N‑乙酰氨基葡萄糖基转移酶OGT的酶活性的方法，该方法构建成本低，操作简单，检测灵敏度高。本发明公布的方法包括步骤：1)OGT高活性底物多肽ZO3‑S371A的合成及纯化；2)OGT底物多肽ZO3‑S371A的偶联固定及非特异性位点的封闭；3)OGT对底物多肽的糖基化修饰4)通过WGA‑FITC或WGA‑HRP检测OGT糖基化的底物多肽。本发明所述的方法，底物多肽的活性高，制备成本低，检测操作简单，灵敏度高，可用于体外测定表达纯化的OGT及病理组织来源样品中OGT的酶活性，也可以用于评价OGT抑制剂药物的活性。
一种体外检测 ogt 活性方法

[发明专利]一种优化改造OGT-多肽结合亲和性的设计方法-CN202310292972.1在审
发明人：吕成;施杰;覃薪方 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化改造OGT‑多肽结合亲和性的设计方法，属于蛋白质工程和酶改造技术领域。本发明通过分子动力学模拟OGT‑底物多肽复合物，解析了随温度增加引起的多肽底物及OGT蛋白的构象变化，探讨了OGT与多肽间相互作用的重排，锁定了结合袋内减弱OGT与多肽亲和力的关键残基。本发明通过对多肽底物的突变设计，去除多肽底物的不利残基间接触，改善了其OGT结合，并实验验证了突变肽底物的OGT活性增强。通过突变糖基化位点得到伪底物多肽，通过胞外和胞内实验验证伪底物多肽可显著抑制O‑GlcNAc糖基化，具有开发为OGT抑制剂的潜力。
一种优化改造 ogt 多肽结合亲和性设计方法

[发明专利]一种用于在数字视频上动态叠加字幕的方法-CN01134554.3无效
发明人：徐翔 -专利权人：北京阜国数字技术有限公司
申请日： 2001-11-02 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： H04N5/262 文献下载
摘要：本发明其特征在于叠加字幕的数据由一系列的OGT页组成,OGT页由OGT头、OGT象素数据和OGT命令序列三部分数据组成,OGT页和视频数据流按照一定的规则复用后进行传送和储存。
一种用于数字视频动态叠加字幕方法

[发明专利]一种测定O-连接N-乙酰氨基葡萄糖转移酶活性的方法及该方法的应用-CN202010847043.9在审
发明人：高志增;尹新坚;李佳欣;刘岚 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及生物分析检测技术领域，具体涉及一种测定O‑连接N‑乙酰氨基葡萄糖转移酶活性的方法及该方法的应用，本发明首先利用荧光基团对OGT的糖基受体进行修饰，通过OGT催化的酶反应将叠氮修饰的糖基转移至多肽上利用牛血清白蛋白是大分子的性质，将其作为一个可以引起偏振信号增强的“FP tag”，从而直观的显示出OGT的酶活性。本发明解决了OGT对复杂修饰底物催化活力低的问题，同时实现了酶活力的高低与荧光偏振信号大小的关联，可用于测定OGT的酶活，也可以用于OGT的抑制剂的高通量筛选以及OGT抑制剂的抑制活性测定。
一种测定连接乙酰氨基葡萄糖转移酶活性方法应用

[发明专利]一种靶向OGT的特异性鲨鱼单域抗体及其制备方法和应用-CN202111461840.4有效
发明人：顾玉超;席晓志;肖国凯;柳晓春;于文功 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向OGT的特异性鲨鱼单域抗体及其制备方法和应用。同时还公开了其编码基因的核苷酸序列；并且该单域抗体制备方法简单，通过分离免疫斑竹鲨外周血淋巴细胞，提取总RNA，反转录为cDNA；以cDNA为模板，扩增斑竹鲨VNAR片段，与载体连接构建噬菌体文库；从噬菌体文库中淘洗识别OGT的阳性克隆；构建表达载体，诱导表达OGT单域抗体，最终获得靶向OGT的单域抗体。本发明所述的靶向OGT的单域抗体能有效与OGT抗原结合。所述的单域抗体及其编码序列为基于OGT靶点的研究及抗体药物开发提供了研发基础，为肿瘤的诊断和治疗提供了新思路。
一种靶向 ogt 特异性鲨鱼抗体及其制备方法应用

[发明专利]β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的新用途-CN201610279299.8在审
发明人：李士泽;张雪;杨玉英;甄莉;计红;杨焕民;李鹏;姚睿智;刘洋 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K38/45 文献下载
摘要：本发明的OGT表达量与冷应激的时间呈正相关，冷应激后OGT表达量增多，并可以保护骨骼肌卫星细胞免受冷应激的伤害，对骨骼肌能够起到抗寒的作用；通过将OGT注入小鼠体内，可以显著提高小鼠的耐寒能力，因此，OGT
乙酰氨基葡萄糖转移酶用途

[发明专利]髓母细胞瘤的治疗靶点及其应用-CN202110633101.2在审
发明人：陈丽萍;李莹;吴海涛 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：在本发明的实施例中，敲除OGT基因可以降低髓母细胞瘤细胞的增殖能力，提示OGT可以作为髓母细胞瘤的治疗靶点。本发明提供了一种用于预防或治疗髓母细胞瘤或抑制髓母细胞瘤细胞增殖的产品，所述的产品包括抑制OGT蛋白活性的物质或抑制或沉默OGT基因表达的物质。
细胞治疗及其应用

[发明专利]一种OGT抑制剂及其用途-CN202110633116.9在审
发明人：吴海涛;陈丽萍;李莹 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种OGT抑制剂及其用途。本发明提供了一种OGT抑制剂在预防或治疗髓母细胞瘤或抑制髓母细胞瘤细胞增殖中的应用。在具体实施例中，OGT抑制剂可以抑制髓母细胞瘤的生成及细胞增殖，提示OGT抑制剂在预防或治疗髓母细胞瘤方面具有很好的药用潜力。
一种 ogt 抑制剂及其用途

[发明专利]O-连接的N-乙酰氨基葡萄糖合成酶OGT在制备肝癌预后分子标志物中的应用-CN201711271060.7在审
发明人：江建海;魏湲颜;曹本进;梁紫微;邢洋 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤分子生物学技术及生物医学领域，涉及O‑连接的N‑乙酰氨基葡萄糖合成酶OGT的医用用途，尤其涉及高表达水平的OGT作为肝癌预后的分子标志物以及OGT表达抑制剂在抑制肝癌增殖中的应用。本发明通过Western杂交证实了在临床肝癌标本中，O‑乙酰氨基葡糖转移酶(OGT)及O‑连接的N‑乙酰氨基葡萄糖修饰(O‑GlcNAc)的表达水平显著高于癌旁组织；通过肝癌病人的组织标本证实，相对于癌旁组织而言，部分肝癌组织中含有高水平的O‑GlcNAc修饰，用慢病毒介导法在肝癌细胞Huh7和PLC/PRF/5中下调OGT表达，发现肝癌细胞的增殖和成球能力明显降低，高浓度的葡萄糖有利于肝癌细胞的增殖和成球形成，该调控作用依赖于OGT。
肝癌肝癌细胞合成酶增殖乙酰氨基葡萄糖成球修饰肿瘤分子生物学生物医学领域乙酰氨基葡糖葡萄糖表达抑制剂分子标志物诊断和治疗表达水平调控作用肝癌组织临床肝癌医用用途预后分子组织标本标志物高表达慢病毒转移酶预后介导制备应用下调标本干预发现

[发明专利]OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物中的应用-CN202110116263.9在审
发明人：田梗;徐玉雪;彭越;吴晓俊;綦翔宇 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物中的应用。该药物为抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT表达的药物，其中的功能成分可以是shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体中的至少一种。本发明通过研究发现，敲除或抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT，能够降低胰高血糖素的分泌量，同时，能促进胰岛α细胞的凋零，抑制其增殖，可将O‑GlcNAc糖基转移酶OGT作为糖尿病治疗的靶点。
ogt 作为制备治疗糖尿病中胰高血糖异常分泌药物中的应用

[发明专利]一种用于OGT抑制剂高通量筛选的荧光报告分子-CN201910592642.8在审
发明人：张连文;李玲;谢飞;汤宁宁 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于OGT抑制剂高通量筛选的荧光报告分子，涉及分子生物学领域。包括荧光报告系统，所述荧光报告系统用于生成荧光报告分子，所述荧光报告分子包括转录因子、报告基因和内参基因。本方案解决了如何构建用于OGT抑制剂的高通量筛选的荧光报告分子的技术问题，适用于OGT抑制剂的高通量筛选。
荧光报告高通量筛选抑制剂分子生物学领域报告基因方案解决内参基因转录因子构建

[发明专利]信令的处理方法和节点-CN201110321167.4无效
发明人：周伟荣 -专利权人：华为软件技术有限公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： H04L1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种信令的处理方法和节点，该方法包括：节点根据接收到的SCCP信令，获取传输该SCCP信令的链路的信令点编码，该SCCP信令包括第一OGT码和第一DGT码；设置第二OGT码为第一DGT码，第二DGT码为第一OGT码以及OPC为链路的信令点编码；根据OPC和第二DGT码，获得下一节点的DPC，并根据下一节点的DPC执行返回处理。
处理方法节点

[发明专利]一种蛋白质O-GlcNAc糖基转移酶活性电化学传感检测方法-CN201610390521.1有效
发明人：杨郁;郭良宏;任肖敏;万斌;谷玉新 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：它包括如下步骤：在电极表面构筑OGT的底物多肽分子的膜；将得到的表面固定有多肽分子的膜的电极与糖基化反应液采用OGT催化进行共孵育，得到表面固定有糖基化多肽分子的膜的电极；将表面固定有多肽分子的膜的电极和表面固定有糖基化多肽分子的膜的电极分别依次进行，1)置于蛋白酶反应液中水解；2)用水清洗电极；3)以酪氨酸残基作为电化学信号探针，将电极进行电化学氧化反应；得到的体系分别测定各自体系中酪氨酸残基电催化氧化电流，根据得到的催化氧化电流，即可定量分析OGT本发明简单、快速、免标记的电化学生物传感器检测OGT活性的方法。
一种蛋白质 glcnac 糖基转移酶活性电化学传感检测方法

[发明专利]N-乙酰基-D-葡萄糖胺在制备防治阿尔茨海默症的药物中的应用-CN202110557963.1有效
发明人：李学坤;舒强;董晓雪;程雪军 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K31/7008 文献下载
摘要：本发明公开了N‑乙酰基‑D‑葡萄糖胺（N‑acetyl glucosamine,GlcNAc）在制备防治阿尔茨海默症的药物中的应用，具体公开了N‑乙酰基‑D‑葡萄糖胺对O‑GlcNAc转移酶（Ogt）缺乏小鼠及阿尔兹海默症模型小鼠中星形胶质细胞介导神经炎症的抑制作用，以及对星形胶质细胞特异Ogt缺乏小鼠学习记忆障碍的改善作用，研究其作用机制。结果表明N‑乙酰基‑D‑葡萄糖胺可显著抑制Ogt缺乏或阿尔兹海默症模型小鼠中星形胶质细胞介导的神经炎症，显著改善星形胶质细胞特异Ogt缺乏小鼠的认知记忆障碍。
乙酰葡萄糖制备防治阿尔茨海默症药物中的应用

[发明专利]3，8’’-联芹菜甙元在制备蛋白质N-乙酰葡萄糖胺修饰抑制剂中的应用-CN201811010308.9在审
发明人：刘宇博;张娜娜;张嘉宁 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：通过体外及细胞内的OGT抑制活性分析发现，3，8”‑联芹菜甙元具有较好的OGT抑制活性，能够有效抑制蛋白质的O‑GlcNAc修饰。同时3，8”‑联芹菜甙元不会影响细胞内蛋白质的其他糖基化修饰，说明3，8”‑联芹菜甙元是特异性OGT抑制剂。
芹菜甙乙酰葡萄糖胺蛋白质抑制剂修饰转移酶制备糖基化修饰转移酶活性影响细胞有效抑制作用受体氢键体外应用细胞占据分析发现

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