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[发明专利]硒原子修饰在降低dNTP亲和力和DNA解链温度中的应用-CN202110706933.2在审
发明人：黄震;罗光成;张军 -专利权人：纽奥维特（成都）生物科技有限公司;硒瑞恩特生物科技（成都）有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种硒原子修饰在降低dNTP亲和力和DNA解链温度中的应用，采用硒原子修饰的dNTP(即硒代磷酸dNTP，dNTPαSe)作为反应底物，用以直接降低dNTP与DNA聚合酶之间的亲和力，以及降低产物本发明不额外添加外源性化合物、不改变反应步骤、不增加反应体系复杂程度的前提下，仅通过对dNTP进行硒修饰即可实现dNTP亲和力的降低和产物DNA的Tm值降低。
原子修饰降低 dntp 亲和力 dna 解链温度中的应用

[发明专利]检测可逆性阻断dNTP中非阻断杂质含量的方法和试剂盒-CN201611208173.8有效
发明人：龚梅花;王静静;罗银铃;罗宇芬;李长英;陈奥;徐崇钧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测可逆性阻断dNTP中非阻断杂质含量的方法和试剂盒，该方法包括：(a)获取至少一装载有核酸的芯片和至少一已知序列，该已知序列与核酸上的部分序列互补；形成互补后，核酸在沿已知序列的延伸方向上紧接有两个特异的待测碱基，第一个碱基与待检测的可逆性阻断dNTP互补，第二个碱基与带荧光的dNTP互补；(b)在DNA聚合酶的作用下，首先至少加入待检测的可逆性阻断dNTP，使已知序列延伸一个碱基；然后加入带荧光的dNTP，使至少部分序列继续延伸一个碱基；(c)采集反应后产物的荧光信号，并根据荧光信号的强度推算出待检测的可逆性阻断dNTP中非阻断杂质的含量。本发明的方法能够进一步评估可逆性阻断dNTP的纯度，并且精确度更高。
检测可逆性阻断 dntp 中非杂质含量方法试剂盒

[发明专利]用于分子电子传感器的经修饰的核苷酸三磷酸-CN201780060249.3在审
发明人： B·L·梅里曼;T·格伊瑟;P·W·莫拉;D·赖德奥特 -专利权人：罗斯韦尔生物技术股份有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G01N27/414 文献下载
摘要：在各种实施方式中，公开了用于单分子分子传感器的信号增强过程以及新的经修饰的dNTP。通常，增强过程包括提供一种包含聚合酶的分子电子传感器，在聚合酶的适当缓冲液中提供核苷酸模板和经修饰的dNTP，其中，相对于相应的天然dNTP的性能，在聚合酶作用期间纳入经修饰的dNTP为纳入事件提供了增强的电信号或改善的信噪比
修饰分子电子核苷酸聚合酶传感器分子传感器聚合酶作用事件提供信号增强单分子缓冲液信噪比磷酸

[发明专利]基于智能控制的NTP/dNTP层析分离方法及系统-CN202111118514.3有效
发明人：邱蔚然;欧伶;王金涛;陈修足;王军;周洁 -专利权人：上海蔚之星生物科技有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01D15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于智能控制的NTP/dNTP层析分离方法及系统，通过在低温层析柜中进行NTP/dNTP的层析分离，同时根据设置在低温层析柜外的核酸蛋白检测仪和HPLC检测器NTP/dNTP的层析分离过程进行实时在线检测和智能化控制，通过核酸蛋白检测仪的实时在线检测，监控上样、水洗过程中是否有NTP/dNTP流出，从而了解上述过程是否正常运转；通过定时在线取样和HPLC检测器检测，控制梯度洗脱过程和收集NTP/dNTP。
基于智能控制 ntp dntp 层析分离方法系统

[发明专利]一种化学合成dNTP的纯化工艺-CN202310593093.2在审
发明人：程立辉;郭一琼;赵旭;包伯君;曲胜运;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本申请涉及dNTP纯化的技术领域，尤其是涉及一种化学合成dNTP的纯化工艺，其包括如下操作步骤：S1.样品处理：将dNTP反应液中和，过滤，将沉淀滤除，得样品处理液；S2.制备纯化：采用动态轴向压缩柱进行纯化洗脱梯度条件：0‑5min，流动相A的体积为100%，5‑35min，流动相A的体积百分比由100%降至96%，流动相B的体积百分比由0升至4%；流速：0.1‑0.7L/min；S3.将馏分浓缩；S4.干燥，得dNTP其具有能够提高化学合成dNTP的纯度的优点。
一种化学合成 dntp 纯化工艺

[发明专利]去除核苷酸修饰缺陷的方法、试剂盒及在测序中的应用-CN202110971054.2在审
发明人：杨晋;徐崇钧;赵杰;陈奥;章文蔚;倪鸣 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：其中去除核苷酸修饰缺陷的方法包括：将DNA模板及引物在缺失3’→5’和5’→3’外切酶活性的聚合酶的作用下，与包括3’‑OH上带有封闭基团和封闭基团脱落的PdNTP混合物进行聚合反应；3’‑OH上封闭基团脱落的dNTP通过该聚合反应而从dNTP混合物中除去，从而得到3’‑OH上带有封闭基团的dNTP。该方法显著降低了3’‑OH脱阻断的dNTP比例，避免反应的不同步现象，有助于提高测序质量及测序的准确性。
去除核苷酸修饰缺陷方法试剂盒中的应用

[发明专利]一种制备脱氧核糖核苷三磷酸的新方法-CN201110003406.1无效
发明人：吕朝阳;张煜星 -专利权人：吕朝阳
申请日： 2011-01-10 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：dNDP中加入PEP-Na，以ATP-Na作为催化剂，再加入丙酮酸激酶和金属离子进行酶促反应，得到dNDP和dNTP的混合物，dNTP的含量在60％-80％之间，得到的混合物经层析分离和纯化，可得到纯度为97％-99％的dNTP，本发明不仅使dNTP的合成变的简单，且不受反应量的限制，可工业化生产，且对环境的污染极小。
一种制备脱氧核糖核苷磷酸新方法

[实用新型]一种DNTP生产用原料搅拌机-CN202123442188.X有效
发明人：宋艳民;马龙;张超 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： B01F29/64 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种DNTP生产用原料搅拌机，包括固定架，固定架的内部转动连接有搅拌罐，固定架的一侧通过螺栓安装有正反转电机一，且搅拌罐的一侧固定在正反转电机一的输出端，搅拌罐的顶部通过螺栓安装有正反转电机二本实用新型能充分对DNTP生产用原料进行搅拌，正反转电机一带动搅拌罐转动，从而能带动搅拌罐内的原料进行晃动，使DNTP生产用原料进行多角度搅拌，提高DNTP生产用原料搅拌的质量和充分性，满足DNTP生产用原料搅拌时加热的需求
一种 dntp 生产原料搅拌机

[发明专利]一种优化的扩增目标核酸的方法及应用-CN202010394310.1在审
发明人：杨国华;郭志伟;林国旻;车彬;余佳佳;李杰 -专利权人：南京君华基因科技有限公司;上海羿鸣生物科技有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种优化的扩增目标核酸的方法，包括：使结合了引物的模板和至少部分经标记分子修饰的dNTP，以及具有3'‑5'外切酶活性的高保真聚合酶DNA聚合酶接触得到扩增产物，得到得率和标记分子掺入率均理想的纯化产物本发明还公开了用于所述方法的具有高掺入率的dNTP‑DNA聚合酶复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP。本发明提供的方法及复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP，对不定长度的单链扩增实现了显著的技术进步，具有广泛的应用前景和显著的经济价值。
一种优化扩增目标核酸方法应用

[发明专利]一种优化的扩增目标核酸的聚合酶、复合体系及应用-CN202211228769.X在审
发明人：杨国华;郭志伟;林国旻;车彬;余佳佳;李杰 -专利权人：南京君华基因科技有限公司;上海羿鸣生物科技有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种优化的扩增目标核酸的方法，包括：使结合了引物的模板和至少部分经标记分子修饰的dNTP，以及具有3'‑5'外切酶活性的高保真聚合酶DNA聚合酶接触得到扩增产物，得到得率和标记分子掺入率均理想的纯化产物本发明还公开了用于所述方法的具有高掺入率的dNTP‑DNA聚合酶复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP。本发明提供的方法及复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP，对不定长度的单链扩增实现了显著的技术进步，具有广泛的应用前景和显著的经济价值。
一种优化扩增目标核酸聚合复合体系应用

[发明专利]一种用于焦磷酸核酸测序系统的微量加样方法及其装置和应用-CN201310128686.8有效
发明人：徐晓刚;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：上海聚阵生物科技有限公司
申请日： 2013-04-14 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于焦磷酸核酸测序系统的微量加样方法，包括以下步骤：步骤a，通过一加样元件插入任一dNTP试剂中使得所述加样元件外周附着所述dNTP试剂；步骤b，将附着所述dNTP试剂的加样元件插入测序反应液中本发明采用一结构简单的加样元件即可实现dNTP试剂的微量给样，摒弃了传动的中空针管抽喷式的给样方式，仅通过所述加样元件的加样针与液体间的吸附力及其在不同液体中的移动速度差异的控制即可实现微量取样加样，加样重复精度大于
一种用于磷酸核酸系统微量方法及其装置应用

[发明专利]一种优化的扩增目标核酸的聚合酶、复合体系及应用-CN202010393420.6有效
发明人：杨国华;郭志伟;林国旻;车彬;余佳佳;李杰 -专利权人：南京君华基因科技有限公司;上海羿鸣生物科技有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种优化的扩增目标核酸的方法，包括：使结合了引物的模板和至少部分经标记分子修饰的dNTP，以及具有3'‑5'外切酶活性的高保真聚合酶DNA聚合酶接触得到扩增产物，得到得率和标记分子掺入率均理想的纯化产物本发明还公开了用于所述方法的具有高掺入率的dNTP‑DNA聚合酶复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP。本发明提供的方法及复合体系、经改造的DNA聚合酶、经标记分子修饰的dNTP，对不定长度的单链扩增实现了显著的技术进步，具有广泛的应用前景和显著的经济价值。
一种优化扩增目标核酸聚合复合体系应用

[发明专利]多核苷酸的高效无模板酶促合成-CN202080079169.4在审
发明人：伊莉斯·钱皮恩;米哈伊尔·索斯金;埃洛迪·苏尼;托马斯·伊贝尔特;泽维尔·戈德伦;蒂尔曼·海尼施 -专利权人： DNA斯克瑞普特公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及多核苷酸的酶促无模板合成的组合物和方法，其中使用不同的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)变体将不同的3'‑O‑可逆封闭的脱氧核苷三磷酸(dNTP)掺入到生长链中。部分地，本发明认识和理解到，可以设计不同的TdT变体，以比单一“通用”TdT变体更高的效率优先掺入特异性dNTP，所述单一“通用”TdT变体用于掺入所有四种3'‑O‑可逆封闭的dNTP。
多核苷酸高效模板合成

[发明专利]一种无模板DNA酶促合成方法-CN202211622358.9在审
发明人：贺建奎;李周芳;徐国伟 -专利权人：贺建奎
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：使所述TdT酶完全没有催化活性，所述TdT酶的结合结构域不受影响；加入单一、设定量、预设的脱氧核苷酸，所述脱氧核苷酸与第二反应缓冲液混合加入，让脱氧核苷酸扩散到反应孔中，并且让TdT酶反应位置上只结合一个dNTP，此时TdT酶是非活性状态且不进行催化连接反应，dNTP只是占据了TdT酶的结合结构域以防止多余的dNTP连接到该位置；用第三反应缓冲液冲洗掉所有没有结合上去的dNTP，然后更换第四反应缓冲液，使TdT酶激活，从而催化dNTP连接反应开启，一个核苷酸就被成功加到了DNA反应链的末端，继续下一个循环。
一种模板 dna 合成方法

[发明专利]一种基于荧光共振能量转移的核酸高通量测序方法-CN202110544302.5在审
发明人：涂景;龙乃云;乔祎;陆祖宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光共振能量转移的核酸高通量测序方法，该方法将将荧光共振能量转移的供体和受体荧光基团分别修饰在DNA聚合酶和dNTP上，待测核酸分子或者修饰后DNA聚合酶其中之一固定位置之后加入另一种共同孵育，再将修饰后的dNTP依次循环投入，通过dNTP参与碱基合成时DNA聚合酶在DNA链上的移动使供‑受体之间空间距离的改变，产生连续改变的FRET信号，并结合投入的dNTP种类得出该次反应对应碱基类型，通过连续的多次反应确定核酸序列
一种基于荧光共振能量转移核酸通量方法

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