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[外观设计]圆珠笔（RZ‑BP41）-CN201630296683.X有效
发明人：钟春洪 -专利权人：厦门日征商贸有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： 19-06 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称圆珠笔（RZ‑BP41）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于文字书写。3．本外观设计产品的设计要点产品的外观形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片主视图。
圆珠笔 rz bp41

[发明专利]电路切断装置-CN201380059332.0有效
发明人：尾崎雄亮;栗林彻;小川太一;福井薰 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： H01H27/00 文献下载
摘要：断路器(10a)具备：连接器连接部(41b)，其具有与主接触器部的线圈的通电相关的一对连接器电路端子(41bp、41bn)；连接器(43)，其相对于连接器连接部(41b)能够装卸，且具有在装配于连接器连接部(41b)时使一对连接器电路端子(41bp、41bn)短路的连接器短路端子(43a)；以及爪部(44a)，其限制连接器(43)相对于连接器连接部(41b)的装配。
电路切断装置

[发明专利]端子台-CN202080101542.1在审
发明人：中川拓也;加世堂康平;板桥真人;武田靖广 -专利权人：日产自动车株式会社
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： H01R13/645 文献下载
摘要：具备：箱体(10)，其设置于作为电气设备的电池组(BP)；端子部(20)，其设置于箱体(10)之上，具有与收纳端子的底座(21)嵌合的端子罩(22)；以及SD开关(40)，其具有：雌连接器(41)，其设置于箱体(10)之上；和杆部(42)，其与雌连接器(41)嵌合而进行与电池组(BP)之间的机械的通断，杆部(42)构成在与雌连接器(41)嵌合着的状态下限制端子罩(22)的嵌合解除动作的互锁部。
端子

[发明专利]一种贝类凝集素基因及其应用-CN201110148626.3无效
发明人：陈金辉;喻子牛;张扬 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明所述贝类凝集素基因的cDNA全长819bp，核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，自41bp至523bp区段为开放阅读框，编码173个氨基酸，氨基酸序列如SEQIDNO:2所示；5’非编码区长40bp，3’非编码区长296bp，有多聚腺苷酸加尾信号和多聚腺苷酸尾巴。
一种贝类凝集素基因及其应用

[发明专利]糜子抗旱调控基因MYB类转录因子基因及其用途-CN200610104478.4无效
发明人：胡银岗;林凡云 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了糜子抗旱调控基因MYB类转录因子基因及其用途，该基因的基因组序列为1739bp，包含121bp(347－467bp)和93bp(599－691bp)的两个内含子，三个外显子；全长cDNA序列为1525bp，其中3’非翻译区为212bp，5’非翻译区为41bp，编码区为1272bp，共编码424个氨基酸，C－端存在一个丝氨酸(Ser，S)丰富区。
糜子抗旱调控基因 myb 转录因子及其用途

[发明专利]一种基于神经网络的点激光测头测量值的标定方法-CN202210620336.2在审
发明人：郝健;姜美华;郝鹏飞;陶程;宣海 -专利权人：天津大学;海克斯康制造智能技术（青岛）有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01B11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于神经网络的点激光测头测量值的标定方法，包括：S1：获取训练数据；S2：建立BP神经网络；S3：训练BP神经网络：S4：BP神经网络的模型验证：S41：输入新的所采集的温度值T'、温度值T'下测量值m'，经过BP神经网络的模型后，获取对应的偏差值ΔE'；S42：获取修正后的测量值；S43：当修正后的测量值与对应测量值m'的标定值C'之间的误差在允许范围内时，标定成功，否则转至S1。
一种基于神经网络激光测量标定方法

[发明专利]超硬纯同位素10-CN202111651342.6在审
发明人：郑伟;陆雪芳;宋晓宇;黄丰 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： B82B3/00 文献下载
摘要：本发明属于磷化硼材料制备技术领域，具体涉及超硬纯同位素10BP半导体微纳米线的制备，本发明利用VLS生长机制成功合成了超长超硬同位素纯10BP微纳米线，克服了硼的高熔点与磷的低升华温度之间的热力学矛盾。具体是以镍粉为催化剂，以富含红磷和同位素的10B粉为前驱体，合成得到超长超硬10BP微纳米线。与在较低温度下合成的超硬材料相比，10BP微纳米线表现出优异的性能，其长度达到1.1cm，硬度相当高，达到了40GPa的超硬阈值(41GPa)。此外，将10BP微纳米线集成到探测器中，器件表现出良好的光响应和压电特性，证明了该材料在光电、应变传感和固态半导体核辐射检测中的应用前景。
超硬纯同位素 base sup 10

[发明专利]绿豆抗豆象基因VrPGIP等位基因VrPGIP1-ACC41-CN201810479476.6有效
发明人：陈景斌;拔杰·宋他;薛晨晨;袁星星;林云;顾和平;张勤雪;陈新 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿豆抗豆象基因VrPGIP等位基因VrPGIP1‑ACC41、分子标记及应用。所述分子标记包含所述基因第373bp、第385bp、第562bp和第1006bp处的多态性位点。本发明获得了新的绿豆抗豆象基因及其分子标记，提供了新的基因资源，对绿豆抗豆象育种工作具有重要意义。
绿豆抗豆象基因 vrpgip 等位基因 vrpgip1 base sup acc41

[发明专利]复制型重组人41型腺病毒载体系统及其应用-CN201811430086.6有效
发明人：鲁茁壮;邹小辉;郭小娟 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：提供一种复制型人41型腺病毒(HAdV‑41)载体系统及重组病毒构建方法。载体系统包括腺病毒质粒pKAd41P5A‑CG。该质粒含有人工改造的HAdV‑41基因组：E1区和E4区启动子由HAdV‑5对应序列替换；E3区由HAdV‑5的ADP基因替换；在E1B55K和pIX基因之间添加人巨细胞病毒启动子和绿色荧光蛋白编码区(设计引物，PCR扩增外源基因序列(pTransgene)，该片段两端含有MluI位点并且与pKAd41P5A‑CG MluI位点两侧存在约30bp重叠区。使用MluI酶切/连接，或通过Gibson组装方法，可将pKAd41P5A‑CG中pGFP替换为pTransgene，制备携带外源基因的腺病毒质粒；将PmeI线性化的质粒转染包装细胞，能够拯救复制型HAdV‑41重组病毒。
复制重组 41 病毒载体系统及其应用

[发明专利]angiogenin基因作为猪免疫性状的分子标记-CN201210072464.4无效
发明人：李小平;余梅;赵书红;刘榜;白雪;朱猛进;李长春;李新云;曹建华 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：在附图2和序列表SEQ ID NO：1的第41bp处有一个G41-T41的碱基突变，导致ApaI-RFLP多态性，这个碱基突变位于angiogenin基因第2外显子中，导致氨基酸序列改变，由甘氨酸变为缬氨酸
angiogenin 基因作为免疫性状分子标记

[发明专利]筛查荷斯坦奶牛脊椎畸形综合征携带者的试剂盒-CN200710062797.8无效
发明人：张沅;孙东晓;初芹 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2007-01-17 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括PCR－SSCP分析试剂，所述PCR－SSCP分析试剂包括扩增SLC35A3基因外显子4的第559位脱氧核糖核苷酸的5′侧41－200bp和3′侧45－328bp的PCR引物。
筛查荷斯坦奶牛脊椎畸形综合征携带者试剂盒

[发明专利]一个与神经系统发育相关的人类新基因RHBDL2-CN02139753.8无效
发明人：吴秀山;袁婺洲;叫玮;刘明耀;朱传炳;王跃群;李永青 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2002-11-12 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：该基因的cDNA全长1728bp，定位于1p32.3－34.1，编码303个氨基酸，大约41KD；该基因在人体胚胎发育中广泛表达，并在大脑和肾中表达最强，因此说明该基因对胚胎发育起重要作用，并与神经系统发育相关
一个神经系统发育相关人类基因 rhbdl2

[发明专利]具有接合垫下方的沟槽的特征的RF器件和方法-CN200980148878.7有效
发明人：杰弗里·K·琼斯;玛格丽特·A·希马诺夫斯基;米歇尔·L·米耶拉;任小伟;韦恩·R·布格尔;马克·A·贝内特;科林·克尔 -专利权人：飞思卡尔半导体公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： H01L21/60 文献下载
摘要：期望在公共衬底(45)上具有有源器件区域(46)和接合垫(BP)区域(60)的电子元件(44、44′、44″)包括BP(35)下面的电介质区域以随着电子元件(44、44′、44″)被缩放至较高的功率和/或工作频率来减小BP(35)及其互连(41)的寄生阻抗。
具有接合下方沟槽特征 rf 器件方法

[发明专利]一种QQ飞车联赛BP方法-CN202211008620.0在审
发明人：郑夺 -专利权人：上海乐不可言电竞信息科技有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A63F13/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种QQ飞车联赛BP方法，包括以下步骤：S1：接收用户的登录信息,所述用户包括选手、教练和裁判，同一战队的所述选手和教练共用一个账户；S2：接收裁判选择模式的指令；S31：接收裁判发出开始ban图和保护图指令；S41：接收裁判发出开始pick车辆指令。本发明一种QQ飞车联赛BP方法，设置保护机制，对ban图指令、保护图指令和pick车辆指令进行保存，同一战队的选手和教练共用一个账户，一个账户的ban图指令、保护图指令和pick车辆指令即对应一个战队的
一种 qq 飞车联赛 bp 方法

[发明专利]参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用-CN202111168854.7在审
发明人：彭贵青;孙丽蒙;赵书红;谢胜松;赵长志;付亚楠;付贞;张金福;李新云;苏哲琳;周媛;项怡馨 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制TGEV的复制能力，特别是构建了TMEM41B、LPP、TAX1BP1和BARHL2敲除细胞株，并通过实验证明敲除这些基因能赋予宿主细胞TGEV的抗性，还发现敲除TMEM41B能抑制猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）、猪萨佩洛病毒（PSV）、水疱性口炎病毒(VSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、日本乙型脑炎病毒（JEV）和A型流感病毒（IAV）复制。
参与传染性胃肠炎病毒感染及其应用

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