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[发明专利]一种检测新型微载体裂解液在细胞中的残留的方法-CN202110150486.7在审
发明人：鄢晓君;刘伟;徐环叶 -专利权人：北京华龛生物科技有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测新型微载体裂解液在细胞中的残留的方法。该方法包括检测样品中的所述微载体裂解液的组成成分，确定所述微载体裂解液在细胞中的残留量；所述样品为采用微载体培养细胞后，使用微载体裂解液裂解微载体后所收获的细胞。该方法能够定性或者定量检测可降解三维微载体培养后，裂解微载体收获细胞中微载体裂解液残留量。
一种检测新型载体裂解细胞中的残留方法

[发明专利]质粒载体连续裂解装置-CN202010908456.3在审
发明人：郑孟韬;杜保平;贾士闯;丁怡瑾;杨谦 -专利权人：深圳普瑞金生物药业有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12M1/33 文献下载
摘要：本发明公开一种质粒载体连续裂解装置，其中，所述质粒载体连续裂解装置包括反应容器和驱动组件；反应容器包括第一容器、第二容器、第三容器和第四容器，第一容器用于盛装包括菌体和重悬液的重悬混浊液，第二容器用于盛装裂解液，第三容器用于盛装中和液，第四容器用于盛装包括重悬混浊液和裂解液的裂解混浊液；驱动组件包括第一驱动泵、第二驱动泵、第三驱动泵，第一驱动泵用于将第一容器中的重悬混浊液泵送至第四容器中，第二驱动泵用于将第二容器中的裂解液泵送至第四容器中，第三驱动泵用于将第四容器中的裂解混浊液泵送至第三容器中。本发明质粒载体连续裂解装置确保了菌体裂解的稳定性，减少了菌体裂解的时间。
质粒载体连续裂解装置

[实用新型]一种核酸裂解设备-CN202121533401.5有效
发明人：王政;袁志康 -专利权人：科济生物医药（上海）有限公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸裂解设备，包括菌液计量泵送机构、裂解液计量泵送机构以及中和液计量泵送机构，所述菌液计量泵送机构与裂解液计量泵送机构通过第一混合连接件连通，用以将菌液与裂解液在第一混合连接件中进行初步混合反应，所述第一混合连接件与所述中和液计量泵送机构通过第二混合连接件连通，用以将菌液和裂解液的混合液与中和液在第二混合连接件中进行初步混合反应。本申请提供一种核酸裂解设备，该设备可以达到常规手动裂解的效果，保证了收获质粒的产量和质量；其次，裂解中和过程全部在管道中完成，完全满足数十升菌液一次性持续裂解，提高了裂解规模。
一种核酸裂解设备

[发明专利]一种细胞裂解液、试剂盒及在制备肿瘤全细胞抗原负载DC肿瘤疫苗中的应用-CN201710022928.3在审
发明人：胡攀勇;陈曦 -专利权人：南京佰泰克生物技术有限公司
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞裂解液、试剂盒及在制备肿瘤全细胞抗原负载DC肿瘤疫苗中的应用，肿瘤细胞裂解液包括缓冲体系成分、等渗体系成分、裂解细胞膜成分、蛋白稳定剂和蛋白酶抑制剂，所述裂解细胞膜成分选自化合物蓖麻油磺酸盐或蓖麻油酸酯本发明化合物蓖麻油磺酸盐或蓖麻油酸酯可温和诱导肿瘤细胞细胞膜破裂，不破坏细胞膜蛋白和细胞质蛋白的高级构象，用其配置的肿瘤细胞裂解液能最大限度保持裂解物的抗原性，将DC与用上述裂解液裂解的肿瘤细胞裂解物共同培养得到的裂解物致敏DC疫苗具有优异的抗肿瘤效果，并与现有技术常用的冻溶裂解法进行了比较，结果本发明肿瘤细胞裂解液显著优于传统裂解液，对肿瘤的预防、治疗效果与冻溶裂解接近。
一种细胞裂解试剂盒制备肿瘤抗原负载 dc 疫苗中的应用

[发明专利]乙烯装置中裂解炉裂解产物收率标定方法-CN201010204478.8无效
发明人：王国清;杜志国;陈硕;张利军;张永刚;张兆斌;周丛;巴海鹏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： G01N5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种工业裂解炉裂解产物收率标定的方法，其过程包括引出物料、冷却、气液分离、油水分离、干燥、计量、分析、计算以及开关系统，(1)引出物流：引出一股裂解产物物流；(2)冷却：将裂解产物物料冷却，使其形成气液两相物流；(3)气液分离：将冷却后形成的气液两相物流进行气液分离，形成液相物流和气相物流；(4)油水分离：将液相物流进行分离，形成油和水；(5)干燥：将裂解气进行干燥，除去其中的水蒸气；(6)计量：计量裂解气的体积，同时测量裂解气的温度、压力、密度；计量油的重量；(7)分析：分析计量过程中裂解气和油中的裂解产物含量；(8)计算：计算裂解产物X的收率，计算公式如下：乙烯装置裂解炉裂解产物收率标定方法

[发明专利]甲醇低温裂解装置-CN201710602572.0在审
发明人：聂德正;聂德义 -专利权人：盐城科莱特电热机械有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C01B3/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属热处理保护气体制备装置，尤其是甲醇低温裂解装置，包括裂解反应器和冷凝器，所述裂解反应器的进液口分别与氮气和甲醇储液罐连接，裂解反应器的出气口与冷凝器连接，冷凝器的出口与出气流量计连接；所述裂解反应器上装有加热装置。加热装置为电加热管，电加热管安装在裂解反应器的顶部，裂解反应器上还装有温度传感器。甲醇储液罐与进液口之间装有进液计量泵；所述氮气与进液口之间装有进气流量计。本发明提供的甲醇低温裂解装置结构简单、使用维护方便、温度控制精确、使用温度跨度大、能进行低温裂解、裂解效率高、能耗低、裂解产生的混合气体气氛均匀、应用范围广、裂解气的碳势高达1.0％。
裂解反应器甲醇低温裂解装置进液口冷凝器氮气电加热管加热装置储液罐甲醇裂解混合气体气氛出气流量计金属热处理进气流量计进液计量泵温度传感器应用范围广保护气体低温裂解维护方便温度跨度制备装置出气口裂解气碳势能耗出口

[发明专利]一种微生物裂解液、裂解方法及试剂盒-CN202310879380.X在审
发明人：郑文山;张孝瑾 -专利权人：墨卓生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明涉及微生物基因组检测技术领域，尤其涉及一种微生物裂解液、裂解方法及试剂盒，所述裂解液的制备原料包括：复合酶、表面活性剂、牛血清白蛋白、引物、裂解缓冲液、裂解酶、水。本发明采用多种生物酶共同裂解的方法，操作简单，仅在PCR仪上便能完成微生物裂解，且裂解所需样本量少，通量高，可同时对多个样本同时裂解，并且能通过染色迅速检测裂解效果，使用于快速检测大量样本。
一种微生物裂解方法试剂盒

[发明专利]一种去除病毒裂解疫苗中裂解剂的方法-CN201410020316.7有效
发明人：张伟;马小伟;潘若文;张勇朝;安文琪;范蓓 -专利权人：华兰生物疫苗有限公司;华兰生物工程股份有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除病毒裂解疫苗中裂解剂的方法。该方法，包括如下步骤：用裂解剂对病毒原液进行裂解，得到病毒裂解液；以十八碳烷基键合硅胶为固定相，将病毒裂解液进行固相提取，去除病毒裂解液中的裂解剂。实验证明，本发明方法去除疫苗中裂解剂的效果明显好于超滤法，去除率可达96%，且疫苗的有效成分的回收效率高，可达90%。
一种去除病毒裂解疫苗方法

[发明专利]一种可物理方法制造植物细胞合成片段的生产线-CN201911264588.0有效
发明人：茆学华;徐建坤;廖宗元;岳天 -专利权人：杭州三得农业科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种可物理方法制造植物细胞合成片段的生产线，包括搅拌机、细胞声障裂解机、浆渣分离机、细胞生物反应器、胶体磨，搅拌机搅拌均匀后的酵母发酵基质液输送至浆渣分离机，分离得到的浆液输送至细胞声障裂解机进行声爆裂解得到基质裂解液，基质裂解液输送至细胞生物反应器，细胞生物反应器进行细胞动态发酵得到酵母细胞液储存于液体细胞储存罐，酵母细胞液输送至胶体磨以得到目标酵母细胞液，通过浆渣分离机分离得到细胞浆液，输送至细胞声障裂解机进行声爆裂解，输出粒径小于2nm的细胞裂解液储存至细胞裂解液储存罐。本发明实现物理方法将细胞片断裂解为有机小分子，进入植物体后，可跃过化能自养阶段直接参与细胞合成。
一种物理方法制造植物细胞合成片段生产线

[发明专利]用于ATP检测的细胞裂解液及其应用-CN202111109674.1有效
发明人：楼建荣;杨翔;谢桂华;黄婷 -专利权人：广州市雷德生物科技有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了用于ATP检测的细胞裂解液及其应用，细胞裂解液通过在缓冲液中添加TritonX‑100、EDTA和NaCl等制备得到。本发明一些实例的细胞裂解液，可以在裂解细胞的同时并很好地稳定其中的ATP，裂解后的样品可以稳定保存于2～8℃的环境下，有助于获得更为准确的ATP检测结果，存储条件易满足。与现有的细胞裂解液相比，其检测的稳定性得到了大幅度提升，且操作方便，易于配制，且成本较低等优点。本发明一些实例的细胞裂解液，裂解液本身可稳定保存于2‑8℃，存储条件易满足，使用时不需要反复冻融。
用于 atp 检测细胞裂解及其应用

[发明专利]一种用于果实基因组DNA提取的裂解液、试剂盒及提取方法-CN202310471173.0在审
发明人：吴昆林;殷楠楠;蒙艳婷;王建冬 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因组DNA提取技术领域，具体涉及一种用于果实基因组DNA提取的裂解液、试剂盒及提取方法，所述裂解液包括CTAB、十二烷基硫酸钠（SDS）、乙基苯基聚乙二醇（NP‑40）、NaCl、Tris‑HCl该裂解液中CTAB、SDS、NP‑40三种裂解成分组合，可以更有效的裂解细胞，提高DNA的得率；本发明中的裂解液在对细胞进行裂解，释放核酸的同时液能对一些杂质进行络合，裂解液中的巯基乙醇抑制果实中的酚类氧化成醌和抑制核酸酶对
一种用于果实基因组 dna 提取裂解试剂盒方法

[发明专利]一种高产率N，N-二甲基丙烯酰胺的制备工艺-CN201711263169.6有效
发明人：李勇;宋毅;盛慧超 -专利权人：淄博齐塑环保科技有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C233/09 文献下载
摘要：包括合成过程和后处理过程，后处理过程在裂解催化剂的作用下，采用连续裂解的方式使3‑二甲胺基‑N，N‑二甲基丙酰胺裂解，然后经精馏得N，N‑二甲基丙烯酰胺，所述连续裂解具体操作为将3‑二甲胺基‑N，N‑二甲基丙酰胺裂解液分为两部分，一部分直接加入裂解釜进行裂解反应，另一部分作为裂解补充液储存备用，直接加入裂解釜的裂解液占总3‑二甲胺基‑N，N‑二甲基丙酰胺裂解液的15~30%，裂解釜中溶液小于裂解釜体积的1/3时，缓慢加入裂解补充液本发明的制备工艺通过采用连续裂解的方式有效改善了目标产物的收率，使收率达到85~91.2%。
一种高产甲基丙烯酰胺制备工艺

[发明专利]一种宫颈细胞裂解试剂盒及裂解方法-CN201811153649.1有效
发明人：肖晶;李楠 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种宫颈细胞裂解试剂盒及细胞裂解方法，属于细胞裂解技术领域，所述试剂盒包括裂解缓冲液和蛋白酶K；所述裂解缓冲液包括以下浓度的组分：10～500mM的Tris‑HCl、1～80mM的EDTA、所述细胞裂解方法包括以下步骤：PBS缓冲液清洗宫颈细胞样本液后，与裂解缓冲液混合均匀，加入蛋白酶K混合，53～58℃消化10～14h；然后涡旋震荡30～60s后，53～58℃继续消化1.5～2.5h完成细胞裂解；所述试剂盒及裂解方法能够充分裂解样品中的宫颈细胞，解离出高浓度和高质量的DNA，利于后续DNA的提取和扩增。
一种宫颈细胞裂解试剂盒方法

[发明专利]一种毛发中精神类药物待测液的制备方法-CN202011411533.0有效
发明人：徐萌萌;翟兆斌;刘成;王海剑 -专利权人：杭州奥泰生物技术股份有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及免疫诊断技术领域，针对现有技术毛发中精神类药物待测液裂解周期长的问题，公开了一种毛发中精神类药物待测液的制备方法，包括如下步骤：（1）毛发清洗：功能性蛋白基表面活性剂和纯水交替清洗毛发；（2）毛发软化：将清洗好的毛发加入软化液中浸泡软化处理，得到软化产物；（3）毛发裂解：在步骤（2）软化产物中加入裂解粉末，同时加入助磨剂，研磨裂解得到裂解产物；（4）药物小分子保存：在步骤（3）的裂解产物中加入保存液对裂解产物中的药物小分子进行稳定保存，得到待测液。本发明裂解液除了使角蛋白变性还破坏黑色素结构，裂解毛发更高效，保存液延长检测时间，有较好的重复性，使得检测结果科学严谨。
一种毛发精神类药物待测液制备方法

[发明专利]一种高通量裂解大肠杆菌细胞的方法-CN201510996211.X在审
发明人：廖飞;杨晓兰;胡小蕾;袁梅;李雨薇 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：一种高通量裂解大肠杆菌细胞的方法，适用于同步裂解不同克隆的大肠杆菌细胞测定诱导表达外源蛋白活性，其裂解过程特征在于：选浓度不低于0.80M且pH为8.5到12.0间对所表达外源蛋白活性及稳定性无显著影响的缓冲液，添加对所表达外源蛋白活性及稳定性无显著影响的中性表面活性剂，得到大肠杆菌细胞的裂解缓冲液；取诱导表达外源蛋白后的大肠杆菌细胞悬液加入5倍及以上体积的裂解缓冲液为待裂解混合物，取0.04ml及以上待裂解混合物到微孔板中，或直接在微孔板中将所需裂解缓冲液和诱导表达外源蛋白后大肠杆菌细胞悬液混合；将微孔板中待裂解混合物室温快速震荡2小时以上得细胞裂解液。
一种通量裂解大肠杆菌细胞方法