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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种筛选抑制Stx2噬菌体激活的化合物的方法-CN202310873655.9在审
发明人：王军军;胡杰;武祎凡;韩丹丹;康露渊;刘一思 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种筛选抑制Stx2噬菌体激活的化合物的方法。包括：将双荧光素酶报告质粒转入微生物中，在培养的过程中加入待测样品；检测荧光信号，并根据结果判断所述待测样品抑制Stx2噬菌体激活的能力；所述双荧光素酶报告质粒包括recA基因的启动子。本发明将recA基因的启动子整合至双荧光素酶报告质粒中，导入微生物中得到一种双荧光素酶报告系统，该报告系统的荧光信号变化和Stx2噬菌体产量有着一致的变化趋势，可以准确指示化合物对于Stx2噬菌体激活的抑制能力。
一种筛选抑制 stx2 噬菌体激活化合物方法

[发明专利]一种测定萤火虫荧光素酶活性的方法-CN202310710049.5在审
发明人：任鋆;刘嘉利;王苗;闫梦茹;胥禄钧;孙兴业 -专利权人：南通药明康德医药科技有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开一种测定萤火虫荧光素酶活性的方法，通过建立化学发光反应体系和偶联酶反应体系，将萤火虫荧光素酶催化底物荧光素的反应中产生的无机焦磷酸盐(PPi)积累转化为7‑甲基‑6‑硫代鸟嘌呤(7‑methyl‑6‑thioguanosine,MTGua)，并利用该物质在360nm处产生最大光吸收的特性，提供了一种通过监测反应体系光吸收值变化来定义萤火虫荧光素酶活性的方法，对比传统的光学仪器观察法，本方法克服了传统方法时间过短、光信号强度差的缺陷，通过量化反应产物PPi，来对萤火虫荧光素酶进行活性检测，提升了检测的稳定性和灵敏性。
一种测定萤火虫荧光活性方法

[发明专利]一种微生物检测试剂及检测方法-CN202310563732.0在审
发明人：徐浩伦;张世泽;刘振涛;王慧 -专利权人：新疆紫晶川梭高新农业股份有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明为一种微生物检测试剂及检测方法。一种微生物检测试剂，包括：无菌去离子水、D‑荧光素钠盐、荧光素酶、Tris‑HCl缓冲液、硫酸铵、甘油、乙二醇、二硫苏糖醇、Tricine、硫酸镁、EDTA、叠氮化钠。本发明所述的一种微生物检测试剂及检测方法，通过利用萤火虫荧光素‑荧光素酶系统对微生物的ATP进行标记，用于微生物检测具有成本低、效率高、检测范围广等优点。
一种微生物检测试剂方法

[发明专利]SARS-CoV-2冠状病毒3C蛋白酶活性抑制剂的筛选方法及筛选试剂盒-CN202010343025.7有效
发明人：刘青松;胡晨;王文超;任涛;王伟;王黎;陈先涛 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院;合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开一种SARS‑CoV‑2冠状病毒3C蛋白酶活性抑制剂的筛选方法及筛选试剂盒。提供的3C蛋白酶活性抑制剂的筛选方法通过构建一个可以测定3C蛋白酶活性的体系以及表达具有较高活性的3C蛋白酶的载体，能够在细胞水平对病毒3C蛋白酶活性的抑制剂进行筛选，可以用于抗病毒的药物的开发。
sars cov 冠状病毒蛋白酶活性抑制剂筛选方法试剂盒

[发明专利]一种筛选鉴定胁迫应答基因表达调控因子的方法-CN202010699515.0有效
发明人：李先强;姜昕;方云;许玫英 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选鉴定胁迫应答基因表达调控因子的方法。本发明开发了一种富集蛋白结合基因组DNA片段以构建用于识别能够应答环境胁迫的克隆的荧光素酶报告文库的方法。通过利用E.coil作为制备细胞裂解液和基因组DNA片段这二者的模型系统；将细胞裂解液与基因组DNA片段混合，富集了蛋白结合DNA片段并用膜旋转柱将其与未接合的DNA片段分离，该蛋白结合DNA片段用于制作荧光素酶报告文库，转化DH5α后，在Amp抗生素板上筛选抗性克隆；用丝裂霉素C或亚坤酸盐处理，都鉴定到了显示2倍荧光素酶诱导的克隆，进一步分析也证实了其相关性；说明本筛选鉴定方法高效、准确。
一种筛选鉴定胁迫应答基因表达调控因子方法

[发明专利]增强萤火虫萤光素酶ATP生物发光法检测性能的方法及试剂-CN202211730211.1在审
发明人：葛新建;王利芳;陈幸苗;刘真 -专利权人：上海碧云天生物技术有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明揭示了一种增强萤火虫萤光素酶ATP生物发光法检测性能的方法，包括生物发光反应的检测工作液进行优化，较佳地还包括对萤火虫萤光素酶和萤光素底物进行提高稳定性的保护。所述检测性能的增强包括：提高酶稳定性，提高反应稳定性，增强检测信号，提高检测灵敏度，扩展检测范围，增加检测信号的半衰期等。
增强萤火虫萤光 atp 生物发光检测性能方法试剂

[发明专利]一种基于荧光素酶报告基因系统鉴定circSMARCA5的方法-CN202310407844.7在审
发明人：陈华涛;高登科;靳亚平;王爱华;刘薇;刘田;马白荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光素酶报告基因系统鉴定circSMARCA5的方法，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种基于荧光素酶报告基因系统鉴定circSMARCA5的方法，利用pGL4‑circSMARCA5‑Luc‑CMV‑IRES2重组载体进行鉴定。本发明方法既可以鉴定circSMARCA5的真实存在，又可以实时监测circSMARCA5在细胞中的形成变化。
一种基于荧光报告基因系统鉴定 circsmarca5 方法

[发明专利]颗粒和测定方法-CN202180064081.X在审
发明人：奥米德·C·法罗哈扎德;克雷格·斯托拉尔奇克;约翰·E·布卢姆;赵晓燕;马丁·戈德伯格;迈克尔·菲加;阿西姆·西迪基;丹尼尔·霍恩博格;达米安·哈里斯;菲利普·马;西奥多·普拉特;沙迪·罗什迪费尔多西 -专利权人：禧尔公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本文公开了颗粒和在用于检测样品中的生物分子的测定中使用所述颗粒的方法。本公开内容的各种方法利用颗粒进行生物分子吸附。在一些方面，本公开内容提供了利用多种颗粒浓度来差异地分级生物样品的方法。在进一步的方面，本公开内容提供了利用低颗粒浓度来增强所吸附生物分子多样性的方法。
颗粒测定方法

[发明专利]利用双试剂的生物样品发光测量-CN202310049289.5在审
发明人：丹尼尔·斯托克;格奥尔格·克龙贝格尔;迈克尔·卡茨林格 -专利权人：分子装置有限公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：在利用两种不同的发光试剂测量生物样品的发光的方法中，晃动样品以改善与第二发光试剂的混合，允许注入第二试剂和测量所得发光活性之间的延迟时间缩短。改善的混合也可以缩短测量时间，从而在测定大量样品时提高了产量。
利用试剂生物样品发光测量

[发明专利]基于nanoBRET的促蛋白泛素化降解药物筛选系统及方法-CN201911013063.X有效
发明人：王自峰;刘强;唐照;雷鑫星;穆罕默德·卡姆兰·拉贾;刘芳;刘美玲;张海亮 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了基于nanoBRET的促蛋白泛素化降解药物筛选系统及方法。筛选系统包括：荧光蛋白修饰的泛素表达质粒，用于表达荧光蛋白修饰的泛素；内源性泛素基因UBB及UBC敲除的细胞系；以及靶蛋白‑荧光素酶融合蛋白。本发明的一些实例，避免了每次检测前18小时加入小分子荧光底物，同时也避免了小分子荧光底物对细胞造成的毒性影响，使用方便，可以实时监测活细胞中靶蛋白的泛素化水平，结果更加可靠，可以直观反映待筛选化合物对靶蛋白的影响，利于促蛋白泛素化降解药物的高通量筛选。
基于 nanobret 蛋白泛素化降解药物筛选系统方法

[发明专利]内毒素测定方法-CN202210690960.X在审
发明人：八幡悟史;野田健一;下村亚依 -专利权人：东亚DKK株式会社
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明提供一种能够消除各试剂盒不同的背景发光的影响而再现性良好地测定内毒素浓度的内毒素测定方法。该内毒素测定方法中，将试样液、由内毒素激活的试剂、通过激活了的试剂使发光基质游离的发光合成基质、使游离出的发光基质发光的发光酶混合而制备测定液，对在制备了所述测定液后经过了第1时间T1时的第1发光量L1和经过了第2时间T2时的第2发光量L2进行测定，根据所述第1发光量L1和所述第2发光量L2，求得基于内毒素的净发光量LX，根据求得的净发光量LX，求得试样液中的内毒素浓度。
内毒素测定方法

[发明专利]高效耐热型荧光素酶反应体系-CN202110752045.4在审
发明人：卢方斌;赵帅帅;林久禄;田友昊 -专利权人：山东新华医疗器械股份有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明涉及荧光素酶反应体系技术领域，具体涉及一种高效耐热型荧光素酶反应体系。所述的高效耐热型荧光素酶反应体系，包括以下组分：20mg/L重组型荧光素酶，50mg/L荧光素，17.1‑68.4g/L海藻糖，0.4‑0.8g/L还原性物质，0.2‑0.5g/L D‑脯氨酸，20mg/L丙酮酸激酶，溶剂为25mM Tris‑乙酸缓冲液。本发明的高效耐热型荧光素酶反应体系，通过在反应体系中添加保护剂，且采用重组型耐高温的荧光素酶，提高荧光素酶的热稳定性，并在反应体系中添加其它酶类，降低荧光衰退率，提高荧光素酶反应体系的稳定性，进而提升相关产品的品质。
高效耐热荧光反应体系

[发明专利]一种用于检测ADC药物活性的双荧光素酶法、细胞及试剂盒-CN202210732636.X有效
发明人：徐涵文;范贝贝;秦刚 -专利权人：启德医药科技（苏州）有限公司;启光德健医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测ADC药物活性的双荧光素酶法、细胞及试剂盒。本发明基于双荧光素酶活性检测，提供一种新的用于检测ADC药物活性的双荧光素酶法，该方法将抗原阴性细胞和抗原阳性细胞在ADC药物存在的条件下共培养，检测ADC药物对抗原阴性细胞的旁杀伤率和ADC药物对抗原阳性细胞的杀伤率。本发明的检测方法与现有流式检测法的结果一致，具有操作简单、准确度高、通量高、重复性好、适用性广等优势。
一种用于检测 adc 药物活性荧光素酶法细胞试剂盒

[发明专利]测定含氧多环芳烃与芳香烃受体结合能力的方法-CN202110295490.2在审
发明人：刘会会;李宗燕 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定含氧多环芳烃与芳香烃受体结合能力的方法。所述方法利用荧光素酶报告基因法，通过检测含氧多环芳烃作用下稳定转染了pGl4.43质粒的人肝癌细胞表达荧光素酶的活性，间接反应含氧多环芳烃与芳香烃受体结合能力。本发明以与AhR有较高的结合力的苯并芘作为参考物质，测定含氧多环芳烃与芳香烃受体的结合能力，方法简单方便，快速灵敏，且结果准确可靠。
测定含氧多环芳烃芳香烃受体结合能力方法

[发明专利]用于测定样本中的ATP、以及AMP和/或ADP的液体组合物-CN202180014495.1在审
发明人：铃木繁哉;一柳悠子 -专利权人：龟甲万株式会社
申请日： 2021-02-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：在一个实施方式中，本发明的课题在于提供一种稳定性优异的液体循环发光试剂。在一个实施方式中，本发明提供一种保存后用于测定样本中的ATP、以及AMP和/或ADP的液体组合物，(i)所述液体组合物包含荧光素酶、荧光素、催化由AMP生成ATP的反应的酶、催化由AMP生成ATP的反应的酶的底物及辅助因子，或在液体组合物中不包含这些成分中的至少一种的情况下，液体组合物中不包含的所述成分在测定前或测定时添加于液体组合物，且，(ii)保存时的液体组合物的相对发光量为5500RLU以下，所述相对发光量是从测定值中减去对照值后的值。
用于测定样本中的 atp 以及 amp adp 液体组合

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