本发明公开了一种重组人胱抑素C编码基因与表达方法，该编码基因的核苷酸序列见SEQ ID NO：1，重组人胱抑素C蛋白的表达方法，包括以下步骤：将重组人胱抑素C编码基因插入到原核表达载体的多克隆位点，构建重组表达质粒，将重组表达质粒转化到表达宿主菌大肠杆菌，筛选出阳性克隆菌，得工程菌；工程菌经发酵、诱导、分离、纯化，得重组人胱抑素C蛋白。本发明提供的重组人胱抑素C编码基因，能表达人胱抑素C蛋白，操作方便，且由编码基因表达的人胱抑素C蛋白，纯度达90%以上，表达效率高，目前未见表达效率更好的报道。
本发明公开了一种检测细菌四环素类耐药基因的引物及试剂盒，属于微生物检测技术领域。本发明提供的引物序列如SEQ ID NO1～12所示，通过在NCBI的基因序列库中比对多种菌及临床隔离株四环素类耐药基因序列，在保守位点处设计的特异性引物，能够对多种细菌tetA(P)、tetB(P)、tetC1、tetJ、tetM、tetQ/P6种四环素类耐药基因进行快速检测。本发明还公开了包含上述引物的检测细菌四环素类耐药基因的试剂盒，能快速、准确检测细菌氨基糖苷类抗生素相关耐药基因。
本发明属于基因工程技术领域，公开了CsMYB110基因在调控类胡萝卜素合成中的应用。其中CsMYB110基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；CsMYB110基因编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。CsMYB110的表达模式与茶树叶片中类胡萝卜素合成高度相关，该基因能够显著促进植物的类胡萝卜素合成积累。该基因的克隆将不仅有利于解析茶树叶片类胡萝卜素的调控机制，而且有助于培育类胡萝卜素含量较高的茶树品种，提高茶叶品质，具有很大的应用价值。
本发明提供水稻花青素生物合成调控基因OsTTG1及其应用，包括水稻花青素生物合成调控基因OsTTG1，其核酸序列如SEQ ID NO：1所示。含基因OsTTG1的生物材料。基因OsTTG1或生物材料在调控植物花青素含量中的应用，以及降低或提高植物花青素含量的方法。本发明通过实验验证了敲除OsTTG1可以降低植物茎中花青素含量，增加光照或降低温度提高OsTTG1表达水平可以增加植物花青素含量，为研究生产出富含花青素的水稻打下了基础。
