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[实用新型]一种用于荧光定量PCR仪的固定装置-CN201822109227.6有效
发明人：贾正虎 -专利权人：天津尤金生物科技有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及荧光定量PCR仪领域，具体公开了一种用于荧光定量PCR仪的固定装置，针对现有的荧光定量PCR仪使用时，不稳定的问题，现提出如下方案，其包括荧光定量PCR仪，所述荧光定量PCR仪的底部设置有固定底板，且固定底板的两端分别垂直连接有固定侧板，两侧所述固定侧板固定连接在固定底板的同一侧面上，两组所述固定侧板之间设置有荧光定量PCR仪，且荧光定量PCR仪靠近固定侧板的两侧分别活动设置有定位板，所述定位板与荧光定量PCR仪同侧的固定侧板之间通过支撑杆活动连接。本实用新型通过在固定地板的底部设置吸盘，可便于将固定底板吸附在桌面上，防止固定底板轻易的移动，从而便于将荧光定量PCR仪固定。
荧光定量PCR仪固定侧板固定底板荧光定量PCR 本实用新型固定装置定位板吸盘垂直连接固定地板活动连接活动设置同一侧面支撑杆两组同侧吸附移动

[发明专利]松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用-CN202211515096.6在审
发明人：刘彬;陈宇莉;宋新文;耿亮;陈相勇;辛文 -专利权人：北京全式金生物技术股份有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用。本发明首先公开了松三糖和可逆结合因子Oligo在提升荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性中的应用。进一步公开了一种保存稳定性提升的荧光定量PCR全预混体系。本发明首次将松三糖和可逆结合因子Oligo添加到荧光定量PCR全预混体系中，有效提升了荧光定量PCR全预混体系的保存稳定性，提高了荧光定量PCR全预混体系的扩增性能，对荧光定量PCR的Ct值和终点荧光值有明显增效作用
松三糖可逆结合因子 oligo 提升荧光定量 pcr 全预混体系保存稳定性中的

[实用新型]一种应用于荧光定量PCR的实时可调压力热盖-CN202221170096.2有效
发明人：宋海亮;周晓奎;周洪垒 -专利权人：四川杰莱美科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型属于医疗设备技术领域，具体涉及一种应用于荧光定量PCR的实时可调压力热盖，包括底座和热盖，底座上端安装有第一安装架，热盖固定安装于第一安装架之间，底座上端中部转动装配有丝杠，丝杠螺纹连接有螺纹套，底座上端后侧安装有第二安装架，第二安装架上端安装有电机，装配台上端放置有与热盖相匹配的荧光定量PCR样品，本实用新型结构简单设计合理，在使用时可以对荧光定量PCR样品与热盖之间的压力进行实时调节，可以保证热盖施加的压力不会造成荧光定量PCR样品变形的情况下，同时使热盖余荧光定量PCR样品紧密贴合，防止荧光定量PCR样品漏液或是在热盖加热荧光定量PCR样品使荧光定量PCR样品中的试剂出现蒸发现象。
一种应用于荧光定量 pcr 实时可调压力

[实用新型]一种荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置-CN201120026433.6无效
发明人：周霞;欧阳革成;卢慧林;郭明昉 -专利权人：广东省昆虫研究所
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置。它是与荧光定量PCR连管相配合使用，由若干个相连的荧光定量PCR管管盖组成，所述的荧光定量PCR管管盖包括嵌合荧光定量PCR管的嵌合部和盖片，所述的盖片由若干个弹性突片围成。本实用新型的荧光定量PCR所用的PCR连管的加样保护装置上的盖片可以防止加样过程中，开盖时溢出的气溶胶污染样品，而造成结果不准确难题，增加了结果的准确率，减少重复，省时，节约了试验成本。
一种荧光定量 pcr 所用保护装置

[发明专利]用于荧光定量PCR的方法、组合物、试剂盒及其用途-CN202010649826.6有效
发明人：戴立忠;纪博知;谭德勇;范旭;邓中平;刘佳 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学检测领域，更具体地，涉及一种荧光定量PCR的方法，所述方法包括：1）将上下游引物对、荧光探针以及PCR扩增试剂混合；2）进行荧光定量PCR；其中，所述荧光探针上带有两个淬灭基团，其中使用本发明的荧光定量PCR方法能够降低荧光定量PCR中的本底信号，进一步提升PCR的灵敏度，降低检测假阴性的出现，并且还能够提高荧光定量PCR扩增效率。
用于荧光定量 pcr 方法组合试剂盒及其用途

[发明专利]一种利用冠醚增强荧光定量PCR抗盐离子干扰能力的方法及应用-CN202211022119.X在审
发明人：董璐;白金义;陈威 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用冠醚增强荧光定量PCR抗盐离子干扰能力的方法及应用，属于荧光定量PCR技术领域。本发明通过将样本、荧光定量PCR反应液和冠醚混合制备得到含有200‑400mM冠醚的荧光定量PCR反应体系。所述冠醚为15‑冠‑5和18‑冠‑6中的至少一种。本发明原理是冠醚利用空穴通过共价键与所述阳离子形成稳定的络合物，可以有效提高荧光定量PCR反应体系的抗盐离子干扰能力，显著提高检测信噪比、荧光增量，降低Ct值，适用于核酸免提取和核酸需提取的荧光定量PCR
一种利用增强荧光定量 pcr 离子干扰能力方法应用

[发明专利]量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法-CN200610026091.1有效
发明人：崔大祥;高峰;贺蓉;潘碧峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-04-27 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：一种量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法，属于生物工程技术领域。本发明利用量子点优越的荧光特性，且PCR双链产物能与量子点结合并淬灭已结合的量子点的荧光信号，荧光信号淬灭的程度与PCR产物的量成正相关，在常规PCR扩增的反应体系中加入表面带有负电荷的量子点，PCR反应液中量子点的最终浓度控制在0.007mg/mL与1.33mg/mL之间的范围，将PCR反应液管放入荧光定量PCR检测仪中，进行实时荧光定量PCR的扩增，根据荧光信号的强弱检测PCR扩增过程中不同时间点的PCR产物量，建立快速、灵敏、简便、特异性好的定量PCR检测方法。
量子荧光基础上实时定量 pcr 检测方法

[发明专利]miR-193实时荧光定量PCR检测方法-CN201410617068.4在审
发明人：鞠少卿;申娴娟;赵虬旻;施维;戚菁;吴信华;丛辉 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种miR-193实时荧光定量PCR检测方法，包括血清中总RNA的提取步骤、逆转录合成cDNA反应、荧光定量PCR扩增反应、荧光定量PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳等步骤。本发明易操作、准确，所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏的检测miR-193。
mir 193 实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种实时荧光定量PCR检测方法和装置-CN201910257348.1在审
发明人：邬鹏;石文迪;张锦华 -专利权人：北京亦泰生物技术有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种实时荧光定量PCR检测方法和装置，包括以下步骤：检测反应管中内置固体石蜡；在检测反应管中加入实时荧光定量PCR检测试剂、待检测模板；加热检测反应管，所述固体石蜡遇热融化并浮于PCR反应液表面；所述实时荧光定量PCR反应结束，温度降低，所述融化后的石蜡浮于PCR反应液表面并凝固，形成固态的石蜡密封层。该实时荧光定量PCR检测方法方法和装置能够保证检测空间的密封性，防止荧光定量PCR检测反应体系发生气溶胶现象，避免因操作不慎导致的实时荧光定量PCR检测试剂渗漏，避免检测环境污染，保证待检测模板检测结果的准确性
实时荧光定量PCR 检测方法和装置检测反应石蜡固体石蜡检测试剂融化荧光定量PCR检测模板检测温度降低密封层密封性气溶胶内置加热渗漏凝固保证

[实用新型]一种荧光定量PCR仪-CN202222924604.8有效
发明人：刘森;陈娇;井豪 -专利权人：青岛基迪泰生物科技有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及荧光定量PCR仪技术领域，尤其为一种荧光定量PCR仪，包括荧光定量PCR仪、抽盒和底座，所述荧光定量PCR仪内侧滑动连接有抽盒，所述抽盒左端固定连接有固定块，所述固定块内侧转动连接有支撑杆，所述支撑杆远离荧光定量PCR仪中心的一端内侧转动连接有滚轮，所述支撑杆底端滑动连接有支撑块，所述支撑块与荧光定量PCR仪固定连接，所述固定块内侧左右两端均滑动连接有卡板，所述卡板内侧固定连接有限位杆，通过设置的支撑杆、滚轮、卡板、限位杆、第一弹簧和托架，在使用时，能够通过支撑杆对荧光定量PCR仪上的抽盒进行支撑，使抽盒在抽放的时候不会出现倾斜的情况，提高抽盒在抽放时的稳定性，防止荧光定量PCR仪晃动
一种荧光定量 pcr

[发明专利]基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织microRNA检测试剂盒及其检测方法-CN201410041141.8有效
发明人：唐晶;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织microRNA检测试剂盒及其检测方法，涉及microRNA。试剂盒设有盒体、隔板、茎环逆转录试剂瓶和实时荧光定量PCR试剂瓶。按照常规方法提取组织中microRNA；应用所述基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织miRNA检测试剂盒提供的茎环逆转录试剂将miRNA逆转录为cDNA；应用所述基于AllGlo探针荧光定量PCR的组织miRNA检测试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时荧光定量PCR扩增；综合分析仪器给出的各项数据，设定合理的阈值和基线，进行结果分析。
基于 allglo 探针荧光定量 pcr 组织 microrna 检测试剂盒及其方法

[发明专利]利用四重荧光定量PCR检测番茄转基因成分的方法-CN201310248783.0有效
发明人：王凤军;冯俊丽;张祥林;王鹏举 -专利权人：中华人民共和国库尔勒出入境检验检疫局
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用四重荧光定量PCR检测番茄转基因成分的方法，包括以下步骤：①、设计四重荧光定量PCR扩增所需的引物和探针：所述四重荧光定量PCR为根据转基因番茄常用35S启动子、NOS终止子和标记基因NPTII序列进行四重荧光定量PCR检测；②、待测番茄样品中基因组DNA的提取；③、四重荧光定量PCR扩增体系设置；④、判定待测番茄是否为转基因番茄。本发明属于多重荧光定量PCR检测技术，利用该技术的高通量检测特性，实现对待测番茄样品是否为转基因番茄的快速、高效的检测。
利用荧光定量 pcr 检测番茄转基因成分方法

[发明专利]一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用-CN201610347461.5在审
发明人：刘宁;杨艳;王桂姬 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光定量PCR热循环仪的PCR预混液及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该PCR预混液是以DNA双链嵌入SYTO13为荧光标记物，以染料CXR为参比荧光。本发明专为荧光定量PCR热循环仪研制，该预混液在荧光定量PCR仪器中应用效果稳定。本发明以SYTO13为荧光标记物，该染料对PCR反应无抑制，荧光强度更高，与双链结合更具特异性；添加适宜浓度的参比荧光染料CXR，可与荧光定量PCR仪匹配；选用热启动Taq DNA聚合酶，避免常温下引物与模板发生反应的同时降低PCR实验时间，提高PCR反应效率和特异性。
一种荧光定量 pcr 循环预混液及其制备方法应用

[发明专利]一种模拟荧光基团扩增反应的方法-CN202110885357.2在审
发明人：薛诚;祝天宇;李征;朱娟;刘洁 -专利权人：北京林电伟业电子技术有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟荧光基团扩增反应的方法，使用本方法所述标准装置对实时荧光定量PCR仪进行检测和校准，所述标准装置包括检测端和电路板，所述检测端包括标准光源；开启实时荧光定量PCR仪和标准装置，设置所对应的qPCR程序和校准测试程序，标准装置放入实时荧光定量PCR仪中；运行所述qPCR程序，检测端采集到实时荧光定量PCR仪的加热模块的温度数据；所述标准装置根据校准测试程序采集到的温度数据和预设的发光比例，控制发光亮度，从而模拟荧光基团扩增反应的亮度变化；所述标准装置的光亮变化被实时荧光定量PCR仪所检测，生成模拟荧光基团扩增反应的检测数据，最后根据所述检测数据分析实时荧光定量PCR仪的性能。
一种模拟荧光基团扩增反应方法

[发明专利]基于新型DNA结合染料的实时荧光定量PCR检测方法及其应用-CN200910236496.1无效
发明人：陈泽良;王玉飞;钟志军;徐杰;杜昕颖;汪舟佳;孙岩松;黄留玉 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制所
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于新型DNA结合染料的实时荧光定量PCR检测方法及其应用。该方法是以SYTO为荧光染料进行的实时荧光定量PCR检测方法。实验结果显示，SYTO家族的染料比SYBR Green I更适用于荧光染料实时定量PCR反应，染料可以在一个很宽的浓度范围内使用，DNA熔解曲线不受DNA浓度影响。表明本发明的实时荧光定量PCR检测方法明显优于现有的实时荧光定量PCR检测方法，具有对PCR反应的抑制效应小、可用浓度范围大、序列结合偏性小、敏感性高等优点，适合大面积推广和应用。
基于新型 dna 结合染料实时荧光定量 pcr 检测方法及其应用

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