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[发明专利]一种适于工业化生产1，3-环己二酮的绿色制备方法-CN202210092077.0在审
发明人：许伟;徐飞飞;姚金莉;黄恩玲;陈宝明;单永祥;殷平;殷凤山 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：一种适于工业化生产1，3‑环己二酮的绿色制备方法，间苯二酚与液碱反应得到间苯二酚单钠盐，催化加氢后得到烯醇钠盐反应液，过滤除去催化剂，滤液酸化离心后得到1，3‑环己二酮湿品和酸化母液，烘干湿品得1，3‑环己二酮成品；以有机溶剂萃取酸化母液，再将酸化母液中的1，3‑环己二酮反萃进水相，反萃水相作为洗涤水洗涤下批反应的反应釜及催化剂，在下批次反应调酸过程中析出，提高收率，避免产生一次料与母液料两种规格的产品，简化了生产，本发明制得的1，3‑环己二酮纯度好、收率高，用反萃水相洗涤反应釜及催化剂的单次反应中，得到的环己二酮收率不低于94％，纯度不低于99％，绿色环保，适于工业生产。
一种适于工业化生产环己二酮绿色制备方法

[发明专利]一种精喹禾灵环合物中间体的制备方法-CN202210069805.6在审
发明人：许伟;张坤;黄恩玲;陈宝明;单永祥;殷平;殷凤山 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：一种精喹禾灵环合物中间体的制备方法，在环合反应中将第一次环合后产生的环合物分离出来，剩余的母液进行第二次环合反应，在第一次环合反应中只消耗2.0eq碱，过量碱留在母液中作为第二次环合反应的原料并提供碱性环境，用一份维持碱性条件的碱做了两次环合反应，平均下来将每个环合反应的碱用量降低至2.75‑3.0eq，较主流工艺中的4.0‑6.0eq显著降低，减少了精喹禾灵生产过程中双酰物环合工段中碱的用量，降低废盐量，以降低环保成本，适合工业化放大生产。
一种精喹禾灵环合中间体制备方法

[发明专利]N-((2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯磺酰胺类化合物的合成-CN201910141333.9有效
发明人：赵雪梅;王梦玲;魏静娜;颜花婷;黄恩玲;朱新举;郝新奇;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑((2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑苯基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与苯磺酰胺的磺酰胺甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，同时也实现了苯磺酰胺的新的反应方式。
苯基咪唑吡啶甲基苯磺酰胺类化合物合成

[发明专利]N-((2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯胺类化合物及其合成方法-CN201910141334.3有效
发明人：徐琰;张宁;黄恩玲;魏静娜;王栩琰;朱新举;郝新奇;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑((2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)甲基)苯胺类化合物及其合成方法，步骤如下：在空气环境下，将2‑苯基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶与苯胺类化合物加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与苯胺的氨基甲基化反应，方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，该方法对咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的氨基甲基化反应的研究和应用具有重要意义。
苯基咪唑吡啶甲基苯胺化合物及其合成方法

[发明专利]N-((2-杂芳基咪唑并杂芳基-3-基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法-CN201910141793.1有效
发明人：宋冰;黄恩玲;刘子琳;朱钰深;刘炳慧;赵雪梅;朱新举;郝新奇 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑((2‑杂芳基咪唑并杂芳基‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺的氨基甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的的官能团化反应类型，将对2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物的氨基甲基化反应的研究和应用具有重要意义。
杂芳基咪唑甲基苯磺酰胺类化合物及其合成方法

[发明专利]一种多奈哌齐的合成方法-CN201711270164.6有效
发明人：徐琰;贾赵栋;曹筱妞;黄恩玲;朱新举;郝新奇;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种多奈哌齐的合成方法，包括以下步骤：在反应器中依次加入5，6‑二甲氧基茚满酮、1‑苄基‑4‑哌啶甲醇、催化剂、碱和溶剂；氩气氛围中磁力搅拌反应，在油浴锅里充分反应，反应结束后，真空旋转蒸发、色谱分离、干燥得目标产物。本发明方法避免了传统合成方法中使用试剂所造成的大量副产物问题，因为它们便宜、易于储存和环保，是可再生的替代石油基化合物。本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂，反应一步完成，操作简便，反应效率高，符合绿色化学可持续发展的要求。
一种多奈哌齐合成方法

[发明专利]一种离子液体催化制备吲哚类化合物的方法-CN201610312408.1在审
发明人： 黄恩玲;娄宇辉;娄慧芳;李佰林 -专利权人：台州学院
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类吲哚衍生物的绿色合成方法。本法采用磺酸型离子液体为催化剂，以脂肪酮、芳香酮和芳香肼盐酸盐为原料，于水中于进行反应。所得反应混合物经过滤、干燥后即得所述的吲哚类化合物。本发所述的操作方法简单，原料毒性小、价格低廉、反应条件温和，产物容易分离，合成过程对环境友好，所得吲哚类化合物纯度高，催化剂可不需处理可直接重复使用，该方法具有绿色环保特点，适于工业生产。
一种离子液体催化制备吲哚化合物方法