[发明专利]3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物有效

专利信息
申请号: 98802797.6 申请日: 1998-01-08
公开(公告)号: CN1117750C 公开(公告)日: 2003-08-13
发明(设计)人: W·冯戴恩;R·L·希尔;U·卡多夫;E·褒曼;S·恩格尔;G·梅尔;M·维特绍尔;M·拉克;N·高茨;J·盖博哈德特;U·密斯里茨;H·沃尔特;K-O·维斯特法兰;M·奥顿;J·莱恩海莫 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C07D413/10 分类号: C07D413/10;A01N43/72;C07D498/10;C07D417/10;C07D261/04;C07D291/04;C07D273/00;C07D263/10;C07D261/20;C07D277/10;C07D277/34;C07D403/10;C07D419/10;//;311:00;261:00)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 联邦德国路*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式I3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐,其中变量具有下列含意:R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基;R3是氢、卤素或烷基;R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基,最后提及的6个基团是可以被取代的;X是O、S、NR9、CO或CR10R11;Y是O、S、NR12、CO或CR13R14;R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑,其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基;以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体;包含它们的组合物;这些衍生物或包含它们的组合物防治有害植物的用途。∴
搜索关键词: 杂环基 取代 苯甲酰类 衍生物
【主权项】:
1.式I?3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上有用的盐,其中不包括4-[2-氯-3-(4,5-二氢异恶唑-3-基)-4-甲磺酰基苯甲酰基]-1-乙基-5-羟基-1H-吡唑、4-[2-氯-3-(4,5-二氢异恶唑-3-基)-4-甲磺酰基苯甲酰基]-1,3-二甲基-5-羟基-1H-吡唑和4-[2-氯-3-(4,5-二氢噻唑-2-基)-4-甲磺酰基苯甲酰基]-1,3-二甲基-5-羟基-1H-吡唑,其中各变量具有下列含意:R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、或C1-C6-烷基磺酰基;R3是氢;R4、R5是氢、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、羟基、C1-C4-烷硫基、COR6或苄基,其中最后提及的取代基可全部或部分被卤代和/或可以携带一至三个下列基团:硝基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基;或R4和R5一起构成C2-C6-链烷二基链,其可以被氧中断;或R4和R5一起与所属的碳形成羰基;R6是C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或NR7R8;R7是氢;R8是C1-C4-烷基;X是O、NR9或CR10R11;Y是O、S、NR12或CR13R14;R9、R12是氢或C1-C4-烷基;R10、R11、R13、R14是氢、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基;或者R5和R13一起构成C2-C6-链烷二基链;R15是在4位上键合的式II吡唑,其中R16是C1-C6-烷基;Z是H或SO2R17;R17是C1-C4-烷基、苯基或部分或全部卤代的和/或携带一至三个下列基团的苯基:硝基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基;R18是氢或C1-C6-烷基。
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