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[发明专利]制造氮杂环烷基烷酰基假四肽的方法-CN98810983.2无效
发明人： J·J·门瑟尔;R·斯塔姆勒;C·多比;M·拉威尼;B·J·瓦纳斯;刘·罗伯特·承桓;P·莱昂;G·A·德尼托 -专利权人：阿温蒂斯药物制品公司
申请日： 1998-10-09 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法,其中(Ⅱ)是任选地氮保护的氮杂杂环基;(a)是单键或双键;q是1－5;B是烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;Q2是H或羧酸保护基;J是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,取代的芳基,芳烷基或取代的芳烷基;L是OR1,或NR1R2,其中R1和R2独立地是－H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;和p是1或2,该方法包括两种二肽或假肽的偶联。
制造环烷基烷酰基假四肽方法

[发明专利]包含钛氧单体和钛氧聚合物的产品及其制备方法-CN200880021731.7有效
发明人：凯尔·E·利茨;帕尔塔·杜塔;萨拉·刘易斯;马克·罗塞蒂;詹姆斯·波森;蒂莫西·厄尔曼;吉亚娜·阿马拉通加;珍妮弗·M·韦雷兰德;特雷西·M·乔丹 -专利权人：奥特勒公司
申请日： 2008-05-02 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07F7/28 文献下载
摘要：通式(II)和通式的化合物或其任意两种或两种以上的混合物；其中M为Ti或Zr；每处出现的R3各自为H、F、Cl、Br、I、CN、OR4、NR5R6、取代烷基或非取代烷基、取代环烷基或非取代环烷基、取代环烷基烷基或非取代环烷基烷基、非取代杂环基或者取代杂环烷基或非取代杂环烷基；R4为H、取代烷基或非取代烷基、取代环烷基或非取代环烷基、取代环烷基烷基或非取代环烷基烷基、非取代杂环基或者取代杂环烷基或非取代杂环烷基；R5和R6各自为H、取代烷基或非取代烷基、取代环烷基或非取代环烷基、取代环烷基烷基或非取代环烷基烷基，或者R5和R6形成包含N的杂环，R5和R6与所述N连接；并且n’＝0-4。
包含单体聚合物产品及其制备方法

[发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200910152119.X无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：分泌酶抑制剂，其中：L为-O-、-N(R⁶)-、-S-、-S(O)-或-S(O₂)-；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R⁵各自独立选自H和烷基；Y选自、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]作为γ－分泌酶抑制剂的取代的N－芳基磺酰基杂环胺-CN200580028422.9无效
发明人： H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-28 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：分泌酶抑制剂，其中：L为－O－、－N(R⁶)－、－S－、－S(O)－或－S(O₂)－；R¹选自芳基和杂芳基；R²选自烷基、－C(O)－Y、－X－C(O)－Y、－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、－亚环烷基－X－C(O)－Y、－亚环烷基－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－X－C(O)－Y、－亚烷基－亚环烷基－亚烷基－C(O)－Y、芳基和杂芳基；R³选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基；R⁴和R⁵各自独立选自H和烷基；Y选自、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基；或者Y选自式II和式III；一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺

[发明专利]具有磷酸二酯酶IV抑制活性的嘌呤衍生物-CN98813362.8无效
发明人： D·卡瓦拉;M·蔡辛;P·霍弗;A·格里克;P·温特格斯特 -专利权人：欧罗赛铁克股份有限公司
申请日： 1998-12-11 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：其中R3选自C1－10烷基、C1－10烯基、C3－10环烷基、C4－10环烷基烷基或C3－10环烯基,其中在所述烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基或环烯基的一个位置上可以取代有羟基;或者苄基,其中所述苄基的一个或两个位置上可以取代有卤素、烷氧基、环烷氧基或多环烷基,所述烷氧取代基或环烷氧取代基的烷基部分的一个位置上可以取代有羟基;R8选自氢、C1－10烷基、C1－10烯基、C3－10环烷基、C4－10环烷基烷基或C3－10环烯基,其中在所述烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基或环烯基的一个位置上可以取代有羟基;或者苄基,其中所述苄基的一个或两个位置上可以取代有卤素、烷氧基、环烷氧基或多环烷基,所述烷氧取代基或环烷氧取代基的烷基部分的一个位置上可以取代有羟基;R6a和R6b分别选自氢、C1－10烷基、C1－10烯基、C3－10环烷基、C4－10环烷基烷基或C3－10环烯基,其中在所述烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基或环烯基的一个位置上可以取代有羟基。
具有磷酸二酯酶 iv 抑制活性嘌呤衍生物

[发明专利]一种制备N-(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物的方法-CN201810640551.2有效
发明人：郑超;那日松;胡宽;李小宝;魏俊杰;张文歌;王煜 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的方法，其中，R1为芳基、烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代，且其中烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代。
一种制备丁基琥珀亚胺化合物方法

[发明专利]氨基二醇衍生物-CN91104294.6无效
发明人：海慈-沃恩尔·克里曼;瑞恩尔·何宁;汗思约格·武尔巴赫 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1991-07-01 - 公布日： 1992-01-15 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2为氢或芳烷基，R3为烷基，环烷基，或环烷基烷基，R4和R5为氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，或杂环基，R6和R7是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，或芳烷基，R6和R7也可与携带它们的碳原子连成环烷基。
氨基衍生物

[发明专利]具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物-CN01808597.0无效
发明人： P·马泰;P·菲列格尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2001-04-20 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐，其中R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；R2是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基；R3是氢、烷基；且R4是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；其作为治疗活性物质的应用；基于选择性地与磺胺类药物联合使用的这些物质的药物及其制备；这些物质作为药物以及在制备抗菌活性药物中的应用；和式(I)化合物及其可药用酸加成盐的制备以及用于其制备的中间体
具有抗菌活性嘧啶甲基吲哚衍生物

[发明专利]二芳基烯炔-CN00815197.0无效
发明人：伊恩·埃格尔;珍妮弗·弗雷;梅思文·艾萨克 -专利权人： NPS埃勒利科斯公司
申请日： 2000-11-01 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：本发明主要提供化学式(I)的化合物及其盐、溶剂化物或水合物,其中,Ar1和Ar2独立地选自芳基,该芳基选择性地由最多达五个取代基取代,这些取代基独立地选自由烷基,烷氧基,环烷基,环烷基氧基,杂环烷基,杂环烷基氧基,烷酰基,烷硫基,芳烷基,芳烷基氧基,芳氧基烷基,芳氧基烷氧基,环烷基取代的烷基,环烷基氧基取代的烷基,环烷基取代的烷氧基,环烷基氧基取代的烷氧基,杂环烷基取代的烷基,杂环烷基氧基取代的烷基,杂环烷基取代的烷氧基,杂环烷基氧基取代的烷氧基,芳硫基,芳烷基硫基,芳硫基烷基,芳烷基烷硫基,卤素,NO2,CF3,CN,OH,亚烷二氧基,SO2NRR′,NRR′,CO2R(这里R和R′独立地选自H和烷基组成的组)组成的组,并且第二芳基也由如上的取代基取代;R1选自H和烷基;R2选自H,烷基和苄基;R3选自CO2R,CONRR′,CONH(OH),COSR,SO2NRR′,PO(OR)(OR′)和四唑基,其中R和R′独立地选自H和烷基。
二芳基烯炔

[发明专利]烷基取代那可丁衍生物及其制备方法与应用-CN202110609502.4在审
发明人：张永强;王卫;阴倩倩;刘传绪;郭佳琪;罗婷 -专利权人：华东理工大学;上海科技大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域的技术领域，具体的更涉及烷基取代那可丁衍生物及其制备方法与应用，烷基取代那可丁衍生物，结构通式如通式1所示：其中，R1基团选自烷基、氮杂烷基、环烷基、桥环烷基，氧杂环烷基、氮杂环烷基、环烷甲基、氧杂环烷甲基、氮杂环烷甲基；R2基团选自氧甲酰基或烷基，本发明合成那可丁衍生物具有抗肿瘤活性。
烷基取代衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3,4-二氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-2,8(1H)-二甲酰胺衍生物、其制备方法及其治疗用途-CN201180038277.8有效
发明人： S.科特-德斯康贝斯;J.弗洛伊桑特;J-F.吉伯特;F.马格特;C.帕考德;F.皮科;A.拉维特 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及对应于通式(I)的化合物，其中R2表示C1-10-烷基、C3-10-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、C1-6-烷基-C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C3-7-环烷基、C1-6-烷硫基-C1-10-烷基、C1-6-烷氧基-C1-10-烷基、羟基-C1-10-烷基、羟基-C1-6-烷基-C3-7-环烷基-C1-6-烷基、羟基-C3-10-环烷基、C1-10-氟烷基或C3-10-氟环烷基；任选取代的杂环基团；被任选取代的杂环基团取代的C1-10-烷基；Xe表示选自下列的基团：氢、氟、氯和溴原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-6-烷基、C1-6-氟烷基或氰基；
吡咯吡嗪甲酰胺衍生物制备方法及其治疗用途

[发明专利]排便失禁的治疗-CN200880002812.2无效
发明人：雅克·菲尔特;于盖·比尔奈姆;弗朗西斯科·卡洛斯·佩雷兹·马丁内斯 -专利权人： URO基因公司
申请日： 2008-01-28 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： A61P1/00 文献下载
摘要：对应于式(I)的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐在获得用于治疗排便失禁的药物中的用途，其中R表示氢或选自烷基、亚烷基、次烷基、环烷基、亚环烷基、次环烷基和-CONH₂基团的基团，以及表示-COR′和-COOR′基团，其中R′选自烷基、亚烷基、次烷基、环烷基、亚环烷基和次环烷基基团，对于所述基团R和/或R′而言，能够用-O-、-COO-、-OCO-、-NHCO-或-CONH-官能团取代和
排便失禁治疗

[发明专利]具有杂环取代基的环胺BASE－1抑制剂-CN200480029096.9无效
发明人： J·N·卡明;Y·黄;G·李;U·伊泽尔洛;A·史丹佛德;C·史翠克兰德;J·H·佛吉特;吴尤珅;潘嘉平;T·郭;D·W·霍布斯;T·X·H·乐;J·F·罗利 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚药物研发公司
申请日： 2004-08-04 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：14)₂－或－N(R)－；Z为－C(R¹⁴)₂－或－N(R)－；t为0、1、2或3；各R和R²为H、烷基、环烷基、杂环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基；各R¹⁴为H、烷基、烯基、炔基、卤素、－CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基烷基、－OR³⁵、－N(R²⁴)(R²⁵)及－SR³⁵；R⁴¹为烷基、环烷基、－SO₂(烷基)、－C(O)－烷基、－C(O)－环烷基或－烷基－NH－C(O)CH₃；其余的变量如在说明书中的定义。
具有取代 base 抑制剂

[发明专利]化合物-CN02818460.2无效
发明人： A·J·拉特克利夫;R·J·A·沃尔什;T·N·马吉德;S·图赖拉特南;S·阿门多拉;D·J·奥尔德斯;J·E·苏尼斯;C·内梅切克;S·文茨勒;C·韦诺 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：、芳酰基、芳基、芳氧基羰基、羧基、环烯基、环烷基、杂芳酰基、杂芳基、杂环烷基或－C(＝O)－NY¹Y²；R⁴表示取代或未取代的烷基、环烷基杂芳酰基和杂环烷基；R⁷表示取代或未取代的烷基、环烷基或环烷基烷基；R⁸表示氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R⁹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；R¹⁰表示氢或低级烷基；R¹¹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；或被－NY¹Y²取代或未取代的烷基；R¹²表示芳基或杂芳基；或取代或未取代的烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；Y表示O、S或NCN；Y¹和Y²(Y³和Y⁴)彼此独立地为氢、烷基、芳基、环烷基、环烯基
化合物

[发明专利]氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途-CN98805416.7无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D223/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物，其所有对映体或混合物，或其可药用盐；其中----是单键或双键；R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；及R1是结构式(a)，其中R2是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；可以被一个或多个下列取代基取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，氨基酰基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基，它可以被一个或多个下列取代基取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基。
氮杂环辛烷庚烷衍生物制备方法治疗用途

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