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[其他]有机磷化合物的制备方法-CN85109754无效
发明人：芳贺隆弘;土岐忠昭;小柳徹;冈田宏;吉田洁充;今井修 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1985-12-26 - 公布日： 1986-10-22 - 主分类号： C07F9/65 文献下载
摘要：一个具有(Ⅰ)式结构的有机磷化合物的制备方法，其中，X1，X2和X3各为氢原子；其氢原子可以被卤素，烷氧基，烷硫基，环烷基或苯基所取代的烷基，烷氧基或链烯基；卤代苯基；或者环烷基，Y1，Y2和Y3各为氧原子或硫原子，Z为羰基；或其氢原子可以被环烷基，卤代苯基所取代的亚甲基，或其氢原子可以被烷基，烷氧基或链烯基所取代的亚甲基；而此烷基，烷氧基或链烯基中的氢原子又可以被卤素，烷氧基，烷硫基，环烷基或苯基所取代。
有机磷化合物制备方法

[发明专利]含有机磷化合物的杀虫组合物、杀螨组合物、杀线虫组合物或杀土壤害虫组合物-CN85109754.5无效
发明人：芳贺隆弘;土岐忠昭;小柳徹;冈田宏;吉田洁充;今井修 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1985-12-26 - 公布日： 1990-05-16 - 主分类号： C07F9/547 文献下载
摘要：含(1)式有机磷化合物的杀虫组合物，其中X1、X2和X3各为氢原子，或其氢原子可以被卤素、烷氧基、烷硫基、环烷基或苯基所取代的烷基、烷氧基或链烯基，或卤代苯基，或环烷基；Y1、Y2和Y3各为氧或硫原子；Z为羰基，或其氢原子可以被环烷基、卤代苯基、(其氢原子可以被卤素、烷氧基、烷硫基、环烷基或苯基所取代的)烷基、烷氧基或链烯基所取代的亚甲基；R1和R2各为其氢原子可以被卤素、烷氧基或烷硫基所取代的烷基。
有机磷化合物杀虫组合线虫土壤害虫

[发明专利]抑制免疫应答或治疗增生性疾病的方法-CN200480036665.2无效
发明人：约埃尔·莫斯;阿诺尔德·克里斯托夫 -专利权人：美国政府健康及人类服务部
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：取代的4H－1－苯并吡喃－4－酮类化合物或其可药用盐，其中R¹和R²各自的存在是非必要的并且R₁和R₂各自独立地选自烷基、取代的烷基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、烷氧基、卤素、羟基、或氨基。
抑制免疫应答治疗增生性疾病方法

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶-CN97195075.X无效
发明人： M·W·德鲁斯;R·安德雷;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-05-15 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)新的取代的苯基尿嘧啶其中R1代表氢，卤素或任选被取代的烷基，R2代表任选被取代的烷基，R3代表氢，氨基或者代表烷基，链烯基或炔烃基，其各自任选被取代，R4代表氢，氰基或卤素，R5代表氰基或硫代氨基甲酰基，和R6代表下面的基团之一其中Q1和Q2各自代表氧或硫，R7在每种情况下代表氢或任选被取代的烷基，R8代表氢，羟基，氨基或者代表烷基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，烷基磺酰基氨基，链烯基，链烯基氧基，炔烃基，环烷基，环烷基氧基，环烷基氨基，环烷基羰基氨基，环烷基磺酰基氨基，芳基，芳基氧基，芳基氨基，芳基羰基氨基，芳基磺酰基氨基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷基氨基，其中各基团任选被取代，和R9和R10各自代表烷基，并且涉及其制备方法，以及涉及其作为除草剂的用途。
取代苯基嘧啶

[其他]咪唑衍生物的制备方法和作为杀菌剂的应用-CN86101080无效
发明人：罗格·布鲁斯·比特曼;尼科拉斯·塞克·威尔斯 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1986-01-30 - 公布日： 1986-10-22 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了具有上述通式的咪唑-5-甲亚氨酸酯的制备方法，其中R表示可被取代的苯基，R1表示可被选择性取代的烷基，环烷基，链烯基，芳基或环烷基，R2表示可被选择性取代的烷基，环烷基，烷基环烷基，链烯基，芳基或芳烷基，X表示氧原子或硫原子或-NR3-基，其中R3表示氢原子或烷基或R2和R3及处在它们之间的氮原子连在一起形成5或6元饱和或不饱和的杂环，该杂环可选择性地含有一个或两个以上杂原子。
咪唑衍生物制备方法作为杀菌剂应用

[发明专利]TiO2-CN202110693935.2有效
发明人：陈博;刁智俊;任向东;白雅琪;曹志泽;秦剑 -专利权人：西北大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： B01J29/85 文献下载
摘要：本发明属于合成催化剂技术领域，涉及一种TiO2/SAPO‑5催化剂在低碳烷基化剂制备环烷基取代芳烃中的应用；同时还公开了低碳烷基化剂制备环烷基取代芳烃的方法，在氮气压力0.1～3.0MPa、温度100～350℃下，低碳烷基化剂、苯和催化剂经烷基化反应生成环烷基取代芳烃；催化剂为TiO2/SAPO‑5；低碳烷基化剂、苯和催化剂之间的质量比是本发明提供的催化剂对反应物兼容性强，反应活性高，能用于环烷基取代芳烃的直接合成，工艺路线短，环境友好，操作条件温和，适于大规模生产。
tio base sub

[发明专利]甲亚氨酸酯衍生物的制备方法-CN86101080.9无效
发明人：罗格·布鲁斯·比特曼;尼科拉斯·塞克·威尔斯 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1986-01-30 - 公布日： 1990-12-26 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了具有下述通式的咪唑-5-甲亚氨酸酯，其中R表示可被取代的苯基，R1表示可被选择性取代的烷基，环烷基，链烯基，芳基或环烷基，R2表示可被选择性取代的烷基，环烷基，烷基环烷基，链烯基，芳基或芳烷基，X表示氧原子或硫原子或-NR3-基，其中R3表示氢原子或烷基或R2和R3及处在它们之间的氮原子连在一起形成5或6元饱和或不饱和的杂环，该杂环可选择性地含有一个或两个以上杂原子。
氨酸衍生物制备方法

[发明专利]具有酶抑制作用的二肽衍生物-CN89109164.5无效
发明人：沃尔夫-乌尔里克·尼克尔;汉斯乔格·乌尔巴赫;迪特尔·鲁珀特;伯恩沃德·斯科肯斯 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1989-12-09 - 公布日： 1990-06-20 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：通式I化合物(式中R1表示一个(被取代的)杂环基-烷基、-烷氧基、-环烷基或-环烷氧基以及相应的杂环基硫基基团，A和B是彼此独立的基团，它们表示一个氨基酸，R2是氢、烷基、环烷基、环烷基-烷基、芳基或芳基-烷基，R3表示氢、烷基、芳基、芳基-烷基或羟基以及R4表示通式为(CH2)0-4CHR5-D的一个基团(式中R5和D的定义见说明书)。
具有抑制作用二肽衍生物

[发明专利]新颖的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，药物组合物及新颖的尤其是作为MET抑制剂的用途-CN200980136539.7无效
发明人：埃里克·巴克;多米尼克·达穆尔;康塞普蒂昂·内梅切克;帕特里克·内梅切克;西尔维·温茨勒 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)产物：其中：Ra表示H、Hal、芳基或杂芳基，其任选被取代；Rb表示H、Rc、-COORc、-CO-Rc或-CO-NRcRd；其中Rc表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所有任选被取代；Rd表示H，烷基或环烷基；这些产物为所有异构体形式和盐，作为药物，尤其作为MET抑制剂。
新颖吡啶衍生物制备方法作为药物用途组合尤其是 met 抑制剂

[发明专利]新的吡啶衍生物及其含有它们的药用组合物-CN98805262.8无效
发明人： D·彻希雷;D·克拉丁布尔;S·赫斯特;C·曼纳斯;M·斯托克斯 -专利权人：英国阿斯特拉药品有限公司
申请日： 1998-03-20 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物其中X为O或S;R1和R2独立为氢、C1－6烷基或C3－6环烷基或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成C3－6环烷基;R3为氢,R4为C1－6烷基或C3－6环烷基或R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3－6环烷基。
吡啶衍生物及其含有它们药用组合

[发明专利]1-取代-4-溴-2H-1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法-CN201310011362.6有效
发明人：江岳恒;阙利民;蔡彤 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开的1-取代-4-溴-2H-1,2,3-三氮唑衍生物具有下式I所示的结构：其中，R表示烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或杂环烷基；X表示氯或碘。
取代三氮唑衍生物及其制备方法

[发明专利]腺苷衍生物-CN95192979.8无效
发明人： F·加迪恩;B·L·K·曼戈;J·R·福扎德;M·法拉沙德;P·K·卡帕 -专利权人：山道士有限公司
申请日： 1995-05-09 - 公布日： 1997-04-16 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：式I化合物用作止痛剂，其中R1是羟基烷基的式I化合物是新的。可以在四丁基铵硫酸氢盐和非极性溶剂存在下，在2′位置进行烷基化来制造式I的化合物。式中R1是几种含意之一，包括环烷基和羟基环烷基；R2是氢、(C1-4)烷基、氨基、(C3-5)环烷基或原子序数为9～35的卤素，以及R3是(C1-4)烷基。
腺苷衍生物

[发明专利]生产聚氨酯用的新型催化剂组合物-CN00104727.2无效
发明人：陈宁;R·P·厄德伍德;M·L·里斯特曼恩 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2000-03-24 - 公布日： 2000-10-04 - 主分类号： C08G18/18 文献下载
摘要：一种通式如下的组合物式中,R为含1～20个碳原子、且至少含一个伯、仲或叔氨基官能团的线型烷基、支化烷基、环烷基、多环烷基、烷基氨基烷基或烷氧基烷基。该组合物在制备聚氨酯中作为催化剂是有效的。
生产聚氨酯新型催化剂组合

[发明专利]一种环烷基油的处理方法-CN201811291423.8有效
发明人：孙国权;方向晨;全辉;姚春雷;赵威;张志银 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C10G65/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环烷基油的处理方法。以环烷基馏分油为原料，采用加氢处理‑临氢降凝‑深度补充精制的两段串联加氢工艺生产环烷基特种油。本发明方法流程简单、原料适应性广，尤其适用于环烷基原料加氢生产安定性好的特种油品的过程。
一种环烷处理方法

[发明专利]杀线虫的N‑(苯基环烷基)甲酰胺和N‑(苯基环烷基)硫代甲酰胺-CN201480035345.9有效
发明人： A·德克;J·格鲁尔;E·K·海尔曼;H-G·施瓦茨;E-R·戈辛;J·弗拉肯波尔;H-L·埃尔比;W·B·威斯;D·波兹;K·伊尔格;O·马萨姆;P·洛赛;P·拉默恩;U·格金斯;P-Y·科奎罗恩;A·马特里提;P·戴斯波尔德斯;S·加里;I·克里斯蒂安;C·维尔兹 -专利权人：拜耳动物保健有限责任公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：本发明涉及N‑(苯基环烷基)甲酰胺和N‑(苯基环烷基)硫代甲酰胺用于防治农业中的线虫以及作为抗蠕虫剂对抗动物和人体中内寄生虫的用途、含有所述化合物的组合物以及用于防治线虫和蠕虫的方法，还涉及新的N‑(苯基环烷基)甲酰胺和N‑(苯基环烷基)硫代甲酰胺、及其制备方法和中间体化合物、它们作为杀线虫剂的用途、含有所述化合物的组合物以及用于防治线虫的方法。
线虫苯基环烷甲酰胺