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[发明专利]一种用于改善环烷基橡胶油的抗黄变性能的组合物-CN202111381413.5有效
发明人：焦勇华;李荒;孙明;范文博;于浩淼;李娜;王昕;施金波;常家鑫 -专利权人：盘锦北方沥青股份有限公司
申请日： 2021-11-21 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08K5/3475 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于改善环烷基橡胶油的抗黄变性能的组合物，是将2'‑(2'‑羟基‑3'‑叔丁基‑5'‑甲基苯基)‑5‑氯苯并三唑和2,6‑二叔丁基对甲基苯酚组合使用，两者组合使用可以起到协同作用，使得使环烷基橡胶油在光照而且，在环烷基橡胶油中加入少量该组合物即可实现环烷基橡胶油的抗黄变性能改善，不会影响环烷基橡胶油的理化性质。本发明技术简单，操作方便，具有很好的应用推广价值。
一种用于改善环烷橡胶抗黄变性能组合

[发明专利]取代的N－氰基脒类化合物-CN00807457.7无效
发明人： E·R·F·格辛;A·亨斯;K·卡特尔;S·莱尔;H·－J·里贝尔;L·罗赫;K·沃伊格特;M·W·德鲁斯;D·弗伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-05-04 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C07C261/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的通式(I)的取代的N－氰基脒类,其中,R1代表氢或代表各任选被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基和R2代表各苯并稠合的、吡啶并稠合的或噻吩并稠合的环烷(烯)基、氧杂环烷(烯)基或硫杂环烷(烯)基,其中所有的环状或杂环状基团可以被取代。
取代氰基脒类化合物

[发明专利]新型杂环NF-κB抑制剂-CN201010243371.4无效
发明人：约翰·莱班;哈拉尔德·施米特;克里斯蒂娜·沃尔夫;斯特凡诺·佩戈拉罗;安德烈亚斯·武兹克 -专利权人： 4SC股份有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；R²独立地为-NR³R⁴、R³独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R⁴独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁵独立地为H、COR<、环烷基、烷氧基、-NH₂、烷基胺、-NR⁷COR⁶、卤素、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁶独立地为H、烷基、环烷基、-NH₂、烷基胺、芳基或杂芳基；R⁷独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、-OH、-SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基
新型 nf 抑制剂

[发明专利]新型杂环NF－κB抑制剂-CN200580031715.2无效
发明人：约翰·莱班;哈拉尔德·施米特;克里斯蒂娜·沃尔夫;斯特凡诺·佩戈拉罗;安德烈亚斯·武兹克 -专利权人： 4SC股份有限公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中，R¹独立地为氢、烷基、环烷基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基或取代的芳烷基；R²独立地为－NR³R⁴、(见式(2))R³独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基，R⁴独立地为烷基、环烷基、烷氧基、烷基胺、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁵独立地为H、COR、环烷基、烷氧基、－NH₂、烷基胺、－NR⁷COR⁶、卤素、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或杂芳基；R⁶独立地为H、烷基、环烷基、－NH₂、烷基胺、芳基或杂芳基；R⁷独立地为H、烷基、环烷基、烷氧基、－OH、－SH、烷基硫基、羟基烷基、芳基或杂芳基
新型 nf 抑制剂

[发明专利]一种拟肽类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法与应用-CN202010430225.6有效
发明人：孙海鹰;董瑶;郭天玥 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1、R6为C1～C10的烷基、环烷基及取代的烷基，取代基为烷基、环烷基或芳基；R2、R8为C1～C6的烷基、支链烷基、环烷基或环烷基取代的烷基；R3、R4、R7为C1～C10的烷基、环烷基及取代的烷基，取代基为环烷基、芳基、氨基、烷氨基、羟基或烷基羟基；R5、R9为取代或非取代的单环或双环的芳基、取代或非取代的单环或双环的杂环芳基，并提供该拟肽类化合物的制备方法
一种拟肽类化合物药学可接受及其制备方法应用

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，芳基羰基，杂环基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[１]，Ｒ＃+[２]和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环，$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]一起代表亚烷基或者残基（a）$其中$Ｒ＃+[５]和，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，$Ｑ＃+[１]和Ｑ＃+[２]各自独立地代表氧或硫，$除了６，６－二苯基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN95195914.X无效
发明人： H·布萨德;J-D·布扎特;A·果美康;C·特里尔;M·祖阔 -专利权人：罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1995-10-23 - 公布日： 1997-11-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：烷氧基、酰氧基、烷氧乙酸基，Rb为氢或Ra与Rb连同与其结合的碳原子共同形成酮官能团；Z代表氢原子或II所示基团，其中R1代表可被取代的苯甲酰基、噻吩甲酰或呋喃甲酰或基团R2-O-CO-，其中R2代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、二环烷基、可被取代的苯基或杂环基，R3为烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基或芳香杂环基。R4代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、二环烷基、芳基或杂环基，R5为烷基、链烯基、炔基、环烷基或可被取代的环烯基。其中Z为式II所示基团的新化合物I具有显著的抗肿瘤和抗白血病特性。
新型紫杉化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]新颖的色烯-2-酮衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途-CN200780005751.0无效
发明人： D·彼得斯;J·P·雷德罗比;E·O·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：在式(I)中，其中Q表示色烯-2-酮基团；该色烯-2-酮基团任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基和炔基；且R¹表示氢或烷基；该烷基任选被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，羟基，氨基，硝基，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基和炔基
新颖衍生物它们作为神经递质再摄取抑制剂用途

[发明专利]3‑[（1R，2R）‑3‑（二甲氨基）‑1‑乙基‑2‑甲基丙基]‑苯酚的制备方法-CN201580042239.8在审
发明人： S·纳丁格;M·阿尔贝特;W·斯采帕尼克;K·扎雅克;J·萨尔谢内格;J·福格特 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：结构式(I)的化合物的制备方法和其酸式盐(T)，式中R1选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，R2和R3彼此独立，选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，R4、R5、R6和R7彼此独立，选自氢、烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团，其中酸式盐(T)是手性酸盐，优选手性酸的单一立体异构体，优选其中酸式盐为2，3‑二‑甲苯酰基酒石酸盐、2，3‑二
二甲氨基乙基甲基丙基苯酚制备方法

[发明专利]类视黄醇相关孤儿受体γ的杂芳族调节剂-CN201780043425.2有效
发明人： A·S·杰西曼;P·S·约翰逊;K·马安森;M·D·瑟伦森 -专利权人：利奥制药有限公司
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：、(C3–C7)环烷基、(3‑7元)杂环烷基、(5‑6元)杂芳基、(C3–C7)环烷基(C1–C4)烷基、(3‑7元)杂环烷基‑(C:Sub>6)烷基、(C3–C7)环烷基、(C1–C6)烷基‑(C3–C7)环烷基、(C3–C7)环烷基‑(C1–C6)烷基、(3‑7元)杂环烷基、苯基、(5‑6元
类视黄醇相关孤儿受体杂芳族调节剂

[发明专利]具有杀虫活性的三嗪衍生物-CN00807104.7无效
发明人： A·斯特格尔;W·扎穆巴撤;A·杰恩格纳特;M·艾布勒;S·特拉赫;S·法罗克 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2000-05-02 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：,C3－C8环烷基,C1－C6烷基－C3－C8环烷基,C3－C8环烷基－C1－C6烷基,C1－C6卤代烷基,C3－C8卤代环烷基,C1－C6烷氧基和苯基;苯氧基;苯硫基;苯基氨基;和苯基－(C1－C6烷基)－氨基;其中所述苯氧基、苯硫基、苯基氨基和苯基－(C1－C6烷基)－氨基的取代基选自卤素、CN、NO2、C1－C6烷基、C3－C8环烷基、C1－C6卤代烷基、C3－C8卤代环烷基、C1－C6烷氧基、C3－C8环烷氧基、C1－C6烷硫基、C3－C8环烷硫基、C1－C6卤代烷硫基和C3－C8卤代环烷硫基;R2例如为H,OH,卤素,CN,NO2,C1－C6烷基或C1－C6烷氧基;A例如为单键,C1－C12亚烷基,0或0(C1－C12亚烷基);R4为H,C1－C6烷基,C3－C8环烷基,C1－C6卤代烷基,C1－C6烷氧基,N(R5)2或C1－C6烷氧基－C2－C6烷基;R5为H,C1－C6烷基,C3－C8环烷基,C1－C6卤代烷基或芳基－C1－C6烷基;X1为R10;X2与X3各自独立地为H或R10;R10例如为卤素,CN,NO2,C1－C6烷基或C3－C8环烷基;并且n为0,1或2。
具有杀虫活性衍生物

[发明专利]苯基环烷基甲胺衍生物的组合物、合成以及使用方法-CN201280064358.X有效
发明人： L·巴特;K·阿迪;S·R·巴特 -专利权人：雷维瓦药品公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07C211/26 文献下载
摘要：本发明提供新的苯基环烷基甲胺衍生物，以及制备苯基环烷基甲胺衍生物的方法。本发明还提供使用苯基环烷基甲胺衍生物以及苯基环烷基甲胺衍生物的组合物的方法。
苯基环烷基甲胺衍生物组合合成以及使用方法

[发明专利]生产环烷基础油的方法-CN201580050635.5有效
发明人：约翰·K·帕特里克;霍华德·唐·戴维斯;爱德华·威廉·卡塞利 -专利权人：埃尔根公司
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C10G65/12 文献下载
摘要：由低品质环烷原油原料生产环烷基础油的方法。通过该方法产生的环烷基础油在基于原料的高产率下具有改善的低温性能。
生产环烷基础油方法

[发明专利]含三唑并嘧啶衍生物的组合物及其杀真菌的用途-CN96103723.7无效
发明人：Ｋ－Ｊ·皮斯;Ｇ·艾伯特 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-12-28 - 公布日： 2001-11-14 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：$其中Ｒ＃+[１]表示任意取代的烷基，链烯基，炔基，链二烯基，环烷基、双环烷基或杂环基；Ｒ＃+[２]表示氢原子或烷基；或Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]与其中间位置的氮原子共同表示任意取代的杂环；Ｒ＃+[３]表示任意取代的芳基；Ｒ＃+[４]表示氢或卤原子或－ＮＲ＃+[５]Ｒ＃+[６]基，在此Ｒ＃+[５]表示氢原子或氨基，烷基，环烷基或双环烷基而Ｒ＃+[６]表示氢原子或烷基。
含三唑嘧啶衍生物组合及其真菌用途

[发明专利]前列腺素衍生物-CN99806609.5无效
发明人：佐藤史卫;田名见亨;龟尾一弥;山田宪司;奥山茂;小野直哉 -专利权人：大正制药株式会社;佐藤史卫
申请日： 1999-05-25 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：∴(式中，X表示卤素原子，n表示1～5的整数，R¹表示C_3-10的环烷基，C_1-4的烷基取代的C_3-10的环烷基、C_4-13的环烷基烷基、C_5-10的烷基、C_5-10的烯基、C_5-10的炔基或桥环烃基，R²表示氢原子、C_1-10的烷基或C_3-10的环烷基。)
前列腺素衍生物

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