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[发明专利]作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9－氮杂双环(3.3.1)壬－2－烯和壬烷衍生物-CN98805415.9无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中＿＿＿＿是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5－或6－员单环杂芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;或由一个5－或6－员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5－或6－员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基。
作为尼古丁 ach 受体胆碱能氮杂双环 3.3 壬烷衍生物

[发明专利]噻唑的支链烷氨基衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物-CN93109438.0无效
发明人： G·考特曼切;C·高蒂尔;D·古利;P·罗根;G·瓦莱特;C·G·沃马思 -专利权人：艾尔夫·萨诺费
申请日： 1993-06-23 - 公布日： 1997-08-06 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明涉及通式I化合物；它们可能的立体异构体及它们的加成盐，其中R1表示苯基或萘基基团(任意取代)，R2表示氢原子或卤原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团，R3表示烷基、环烷基、链烯基、环烷基烷基或苯基基团，R4表示氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R5表示烷基、环烷基、环烷基烷基或链烯基基团或式B基团，-R5表示可任意取代的苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基团，或环烷基基团，-m及n，可相同或不同
噻唑支链烷氨基衍生物它们制备方法以及含有药物组合

[发明专利]制冷压缩机润滑剂-CN201280036934.X有效
发明人：路易斯·列布罗维奇;威廉·布拉德福德·伯格斯 -专利权人：艾默生环境优化技术有限公司
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C10M105/36 文献下载
摘要：R6、R11和R12各自为H或甲基；a+x、b+y和c+z为1至约20的整数，并且m+n为1至约10的整数；并且R7、R8、R9、R10和R13是具有1个至约17个碳原子的、直链和支化的、取代和未取代的烷基、烯基、环烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷基环烷基、环烷基烷基、芳基环烷基、环烷基芳基、烷基环烷基芳基、烷基芳基环烷基、芳基环烷基烷基、芳基烷基环烷基、环烷基烷基芳基或环烷基芳基烷基。
制冷压缩机润滑剂

[发明专利]蕈毒碱拮抗剂-CN01820971.8无效
发明人： B·A·麦斯特里克;G·郭;Z·朱;Y·叶 -专利权人：先灵公司
申请日： 2001-12-17 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式的1，4二－取代哌啶化合物的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中R¹为视情况取代的环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基或杂芳基；R²为H、烷基、或视情况取代环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、桥环烷基、或桥杂环烷基；R³为烷基或－CH₂OH；且R⁴为H或烷基；该化合物是用于治疗认知失调如阿兹海默症的蕈毒碱拮抗剂
蕈毒碱拮抗剂

[发明专利]咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物，其制备方法，其作为药物、药物组合物的应用以及作为MET抑制剂的用途-CN200980136540.X无效
发明人：埃里克.巴克;多米尼克.达穆尔;康塞普蒂昂.内梅切克;帕特里克.内梅切克;劳伦特.希奥;西尔维.温茨勒 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)产物：其中：n＝0、1或2；X为H、Hal或烷基；R为H、NH₂、NH烷基或N(烷基)₂；Ra为H、Hal、-O-环烷基、-O-烷基、-O-芳基、-O-杂芳基、-NRd(环烷基)、-NRd(烷基)、-NRd(芳基)、-NRd(杂芳基)、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，所有任选被取代；Rb为H、Rc、-COORc、-CO-Rc或-CO-NRcRd；其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所有任选被取代；Rd为H、烷基或环烷基；这些产物为所有异构体形式和盐，其作为药物，尤其作为MET抑制剂。
咪唑嘧啶衍生物制备方法作为药物组合应用以及 met 抑制剂用途

[发明专利]哒嗪衍生物-CN200780042872.2无效
发明人： S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：本发明涉及作为活性成分的式I新型哒嗪衍生物，其具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性：其中R¹是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或C₃-C₆环烷基；R²是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基R²与相邻的碳原子一起形成可选取代的稠环；R³是可选的取代芳基；R⁴是氢、卤素、C₁-C₆烷基
衍生物

[发明专利]用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物-CN01131401.X无效
发明人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄 -专利权人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：从伯氏致病杆菌分离出的、具有式(1)或(2)或(3)的化合物或其盐具有抗肿瘤活性,式(1)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(2)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(3)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基。
用作肿瘤二硫杂环戊烯吡咯及其相应一氧化物二氧化物

[发明专利]在尼古丁ACH受体上作为胆碱能配体的8－氮杂双环(3,2,1)辛－2－烯以及辛烷衍生物-CN98805413.2无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·O·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物，及其任意的对映体或任意的混合物，或其制药学上可接受的盐类；其中的……为单或双键；R为氢，烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；且R¹为(a)，其中的R²为氢，烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；或者为可被选自下列取代基一或多次取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基-6元杂芳基基团：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团；或为由与苯环稠合或与另一个单环5-6元杂芳基稠合的单环5-6元杂芳基基团组成的双环杂芳基基团，它们均可被下列取代基一或多次取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团。
尼古丁 ach 受体作为胆碱能氮杂双环以及辛烷衍生物

[发明专利]单脒和二脒核酸内切-外切酶抑制剂和抑制核酸内切-外切酶活性的方法-CN201880074381.4有效
发明人：周耀光 -专利权人：蒙特多力士有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：DDA0002494447720000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中R3选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R4选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；且其中R5是低级烷基；或具有化学式(II)：其中R1选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R2选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；其中R5是低级烷基，该低级烷基包括连接第一“O”和第二“
核酸外切抑制剂抑制活性方法

[发明专利]托烷衍生物,其制备和应用-CN97192505.4无效
发明人： J·谢尔－克鲁格;P·默德特;F·瓦特津 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1997-02-21 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开了式（a)、（b)、（c)或（d）的化合物，或任何其混合物，或其药物可接受的盐；其中R是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2－羟基乙基；R3是－CH2－X－R’，其中X是O、S或NR”，其中R”是氢或烷基而R’是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、或－CO－烷基；R4是苯基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；3，4－亚甲二氧基苯基；苄基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；杂芳基可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基、杂芳基和芳基；或萘基，它可被取代一次或多次，取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、链烯基、炔基、氨基、硝基
衍生物制备应用

[发明专利]六氢邻苯二甲酰亚胺组合作为增塑剂的用途-CN200780014386.X无效
发明人： K·马松内;B·布莱特沙伊德;J·霍尔茨曼;A·萨尔登;K·罗萨托;M·埃根;D·克拉茨;L·蒂尔;J-D·阿恩特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C08K5/3417 文献下载
摘要：描述了式(I)的六氢邻苯二甲酰亚胺组合作为模塑组合物，特别是聚氯乙烯的增塑剂的用途，其中R代表烷基、环烷基或环烷基烷基，其中环烷基和环烷基烷基可以为未取代的或烷基取代的，且结构部分R具有至少6个碳原子。
六氢邻苯二甲亚胺组合作为增塑剂用途

[发明专利]一种双金属卟啉MOFs PCN-222(CoZn)催化氧化环烷烃的方法-CN202010890423.0在审
发明人：沈海民;郭阿兵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-29 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C29/50 文献下载
摘要：一种双金属卟啉MOFs PCN‑222(CoZn)催化氧化环烷烃的方法，将双金属卟啉MOFs PCN‑222(CoZn)分散于环烷烃中，其质量为环烷烃的物质的量的1％～10％,g/mol；密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
一种双金属卟啉 mofs pcn 222 cozn 催化氧化环烷烃方法

[发明专利]一种双金属卟啉MOFs PCN-222(CoCu)催化氧化环烷烃的方法-CN202010890424.5在审
发明人：沈海民;郭阿兵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-29 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07C45/33 文献下载
摘要：一种双金属卟啉MOFs PCN‑222(CoCu)催化氧化环烷烃的方法，将双金属卟啉MOFs PCN‑222(CoCu)分散于环烷烃中，其中质量为环烷烃的物质的量的1％～10％,g/mol；密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
一种双金属卟啉 mofs pcn 222 cocu 催化氧化环烷烃方法

[发明专利]一种双金属卟啉MOFs PCN-224(CoCu)催化氧化环烷烃的方法-CN202010893835.X在审
发明人：沈海民;郭阿兵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07C45/33 文献下载
摘要：一种双金属卟啉MOFs PCN‑224(CoCu)催化氧化环烷烃的方法，将双金属卟啉MOFs PCN‑224(CoCu)分散于环烷烃中，其质量为环烷烃的物质的量的1％～10％,g/mol；密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂(0.10～2.0MPa)，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
一种双金属卟啉 mofs pcn 224 cocu 催化氧化环烷烃方法

[发明专利]一种双金属卟啉MOFs PCN-224(CoZn)催化氧化环烷烃的方法-CN202010894171.9在审
发明人：沈海民;郭阿兵 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07C45/33 文献下载
摘要：一种双金属卟啉MOFs PCN‑224(CoZn)催化氧化环烷烃的方法，将双金属卟啉MOFs PCN‑224(CoZn)分散于环烷烃中，其质量为环烷烃的物质的量的1％～10％,g/mol；密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
一种双金属卟啉 mofs pcn 224 cozn 催化氧化环烷烃方法