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[发明专利]用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类-CN200410069941.7无效
发明人： E·R·F·格星;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·－H·米勒;M·W·德雷维斯;J·R·杨森;U·菲利浦;H·－J·里贝尔;O·沙尔纳;M·多林格;H·－J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-20 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类，其中A代表氮原子或CH基团，Q代表氧原子或硫原子，R¹代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R²代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R³代表氢原子或者任选被取代的烷基，R⁴代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R⁵代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N－(4，6－二甲基－嘧啶－2－基)－N′－[2－(1，1，2，2－四氟－乙氧基)－6－甲基－苯基磺酰基
用作除草剂取代芳基磺酰基脲类

[发明专利]用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类-CN97192820.7无效
发明人： E·R·F·格星;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·H·米勒;M·W·德雷维斯;J·R·杨森;U·菲利浦;H·J·里贝尔;O·沙尔纳;M·多林格;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-20 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类：∴其中A 代表氮原子或CH基团，Q 代表氧原子或硫原子，R¹ 代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R² 代表氢原子，卤原子或者各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基或杂环基氧基，R³ 代表氢原子或者任选被取代的烷基，R⁴ 代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，链烯基，炔基，链烯基氧基，炔基氧基，环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，和R⁵ 代表氢原子，甲酰基或者各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔基，环烷基，环烷基羰基，环烷基磺酰基，或杂环基，但排除化合物N-(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)-N
用作除草剂取代芳基磺酰基脲类

[发明专利]作为伤害感受肽受体配体的3－单取代托烷衍生物-CN200680049952.6无效
发明人： G·D·何;D·突珊;杨舒蔚 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹为芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基或烷基，其均任选被取代；R²为H；或芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基或烷基，其均任选被取代；R³为芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其均任选被取代；X为键、－(CH－S－(CH₂)_n－、－C(O)－、－CH(OH)－、－C(O)N(R⁷)－、－C(O)N(R⁷)－亚烷基或－N(R⁷)C(O)－；R⁷为H或烷基；且m和n各自为0－6，其限制条件为m和n的总和为0－6；或其药学上可接受的盐或溶剂化物、其药用组合物，以及所述化合物在治疗咳嗽
作为伤害感受受体取代衍生物

[发明专利]具有烷氧基的过渡金属配位化合物和使用其的有机发光元件、色变换发光元件、光变换发光元件、有机激光二极管发光元件、色素激光器、显示装置、照明装置以及电子设备-CN201280046288.5有效
发明人：藤田悦昌;大江昌人;山田诚;伊藤哲二;远藤礼隆 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：过渡金属配位化合物由下述通式（1）表示[式中，M表示过渡金属元素；K、L表示单齿或双齿配位体；m、o表示0～5的整数；n表示1～3的整数；X、Y、R1、R2、R4表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基；R3表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、烯基、炔基、芳氧基或碳原子数为2以上的烷氧基；A表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、烯基、炔基或烷氧基
具有烷氧基过渡金属化合物使用有机发光元件变换激光二极管色素激光器显示装置

[发明专利]5－芳酰基萘衍生物-CN98802115.3无效
发明人：戴维·M·罗特斯坦;埃里克·B·肖格伦 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1998-01-21 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、酰基、烷基硫、环烷基硫、环烷基烷基硫、烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤素、氰基、硝基、羟基或-NR⁹R^{10为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫、环烷基硫、硝基、氰基、羟基或卤素；R¹为氢、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基、链烯氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代烷氧基、羟烷氧基、烷氧基烷基氧、烷基硫、环烷基硫、环烷基烷基硫、氢、卤素、氰基、羧基、烷氧羰基、酰基、-C＝NOR⁴、-NR⁹R、环烷基或卤代烷基；R²为氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基或-NR⁹R¹⁰；而且R³为-SO₂R¹³为氢、烷基或酰基，而且R¹⁴为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基、羟烷基、烷氧烷基、烷氧羰基烷基、氨基、氨基烷基、芳基、芳烷基、杂芳烷基、杂环}
芳酰基萘衍生物

[发明专利]一种过渡金属掺杂樟树叶衍生碳材料及其制备方法和应用-CN202111006455.0在审
发明人：沈海民;吕东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： B01J23/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种过渡金属掺杂樟树叶衍生碳材料及其制备方法和在催化氧化环烷烃合成环烷醇和环烷酮中的应用，属于工业催化和精细有机合成领域。将所得过渡金属掺杂樟树叶衍生碳材料应用于催化环烷烃，得到产物环烷基醇和环烷基酮。所述催化方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高、反应温度低、副产物少、环境影响小等优势。另外，本发明环烷基过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
一种过渡金属掺杂樟树衍生材料及其制备方法应用

[发明专利]金属卟啉MOFs PCN-224(Mn)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010876564.7在审
发明人：沈海民;黄浩;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07C29/50 文献下载
摘要：一种金属卟啉MOFs PCN‑224(Mn)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将PCN‑224(Mn)(0.001％～5％，g/mol)和Cu(II)盐(0.01％～10％，mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法，具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
金属卟啉 mofs pcn 224 mn cu ii 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]金属卟啉MOFs PCN-222(Co)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010855196.8在审
发明人：佘远斌;郭阿兵;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种金属卟啉MOFs PCN‑222(Co)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将PCN‑222(Co)(1％～10％，g/mol)和Zn(II)盐(0.01％～10％，mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法，具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
金属卟啉 mofs pcn 222 co zn ii 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]金属卟啉MOFs PCN-222(Co)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010855198.7在审
发明人：沈海民;郭阿兵;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种金属卟啉MOFs PCN‑222(Co)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将PCN‑222(Co)(1％～10％，g/mol)和Cu(II)盐(0.01％～10％，mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂(0.10～2.0MPa)，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
金属卟啉 mofs pcn 222 co cu ii 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]金属卟啉MOFs PCN-224(Co)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010867847.5在审
发明人：佘远斌;王雄;宁磊;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种金属卟啉MOFs PCN‑224(Co)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将PCN‑224(Co)(0.001％～10％，g/mol)和Zn(II)盐(0.01％～10％，mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
金属卟啉 mofs pcn 224 co zn ii 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]金属卟啉MOFs PCN-224(Mn)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010877116.9在审
发明人：佘远斌;黄浩;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C29/50 文献下载
摘要：一种金属卟啉MOFs PCN‑224(Mn)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将PCN‑224(Mn)(0.001％～5％,g/mol)和Zn(II)盐(0.01％～10％,mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法，具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
金属卟啉 mofs pcn 224 mn zn ii 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]一种限域性金属卟啉钴(II)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010883882.6在审
发明人：佘远斌;倪家业;宁磊;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C29/50 文献下载
摘要：一种限域性金属卟啉钴(II)/Zn(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将限域性金属卟啉钴(II)(0.001％～5％，g/mol)和Zn(II)盐(0.01％～10％，mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法，具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
一种限域性金属卟啉 ii zn 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]一种限域性金属卟啉钴(II)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010883875.6在审
发明人：沈海民;倪家业;宁磊;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07C45/33 文献下载
摘要：一种限域性金属卟啉钴(II)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将限域性金属卟啉钴(II)(0.001％～5％，g/mol)和Cu(II)盐(0.01％～10％，mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
一种限域性金属卟啉 ii cu 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]金属卟啉MOFs PCN-224(Co)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法-CN202010855168.6在审
发明人：沈海民;王雄;宁磊;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种金属卟啉MOFs PCN‑224(Co)/Cu(II)盐协同催化氧化环烷烃的方法，将PCN‑224(Co)(0.001％～10％，g/mol)和Cu(II)盐(0.01％～10％，mol/mol)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至90～150℃，通入氧化剂，保持设定的温度和压力，搅拌反应2.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷基醇和环烷基酮。本发明所述方法，具有环烷基醇和环烷基酮选择性高，反应温度低，副产物少，环境影响小等优势。另外，本发明环烷基氢过氧化物含量低，安全系数高。本发明提供了一种高效、可行、安全的环烷烃选择性催化氧化合成环烷基醇和环烷基酮的方法。
金属卟啉 mofs pcn 224 co cu ii 协同催化氧化环烷烃方法

[发明专利]取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96196762.5无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基斯滕;J·克卢思;E·R·F·格星;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·雷维斯;H·J·里贝尔;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的取代芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Ar是可被取代的亚芳基或杂亚芳基;Q1是氧或硫,Q2是氧或硫,R1是氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基R2是氢、羟基、巯基、氨基、卤素或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷硫基、链烯硫基、链炔硫基、烷基氨基、链烯基氨基、链炔基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷基氨基、杂环氧基、杂环硫基;或R1和R2连在一起可以是支链的链烷二基;和R3是可被取代的杂环基;和式(Ⅰ)化合物的盐,该新化合物的制备方法和它们作为除草剂的用途
取代芳基磺酰氨基羰基三唑啉