|
|
钻瓜专利网为您找到相关结果 1736676个，建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]一种隔水材料及其制造方法和应用-CN201710263929.7在审
-
梁峙;肖扬;徐永铭;梁骁;马捷
-
徐州工程学院
-
2017-04-21
-
2017-08-18
-
B01D39/16
- 本发明提供一种隔水材料，包括消旋2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑甲酸苄酯盐酸盐，(S)‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸，氮‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐，(S)‑2‑[N‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯基‑丙基)丙氨酰基]‑2‑氮杂二环[3.3.0]辛烷‑3‑羧酸，7‑氨基‑8‑氧代‑3‑(顺丙‑1‑烯基)‑5‑硫杂‑1‑氮杂二环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲酯盐酸盐，(S)‑(‑)‑3‑奎宁环胺双盐酸盐，3‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑羧酸，(6R,7R)‑7‑苯乙酰氨基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑氯甲基‑2‑羧酸对甲氧基苄酯，(S)‑哌嗪‑2‑羧酸二盐酸盐，交联剂，氮杂双环盐酸盐，1H‑吲哚‑3‑羧酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环桥[3,2,1]辛‑3‑基酯，6‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环辛烷‑3‑酮，α‑(乙酰氧基)苯乙酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑基酯。
- 一种材料及其制造方法应用
- [发明专利]一种头孢类药物的原料及其制备方法-CN201110134268.0无效
-
田立文;陆一志;邵玉平
-
北京美迪康信医药科技有限公司
-
2011-05-24
-
2011-11-30
-
C07D501/57
- 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种头孢类药物的原料及其制备方法，原料中含有（6R，7S）-7-[2-[（S）-2-氨基-2-羧基乙硫基]乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物，含量大于等于99.6%小于100%；含有7-[2-[2-氨基-2-羧基乙硫基]乙酰氨基]-7-甲硫基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸或7-[2-[2-氨基-2-羧基乙硫基]乙酰氨基]-7-甲硫基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠，含量大于0小于等于0.3%。
- 一种头孢类药物原料及其制备方法
- [发明专利]一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法-CN202011049054.9在审
-
杜宝权;甘兴杰;王辉
-
北京济美堂医药研究有限公司
-
2020-09-29
-
2022-04-12
-
C07D505/20
- 本发明公开了一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法，所述方法包括以氟氧头孢钠合成中间体(6R,7R)‑3‑(氯甲基)‑7‑氨基‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲基酯和甲硫基乙酸和甲硫基乙酸为起始物料合成目标杂质中间体，再与侧链1‑羟乙基‑5‑巯基‑1H‑四氮唑钠盐缩合，最后四氯化钛脱二苯甲基保护基得到(6R,7R)‑7‑(2‑甲基硫基)乙酰氨基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸；本发明为氟氧头孢钠原料药和制剂的质量研究提供了便利，为氟氧头孢钠的生产和安全用药提供了检测方法和判定依据。
- 一种头孢工艺杂质及其制备方法
|
