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[发明专利]洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物的硝基氧基衍生物及其制备方法-CN200910059784.4有效
发明人：陈宇瑛;任文杰;李坤 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物(L-669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它们能够增强他汀类诸如抗炎等的非调脂活性。同时涉及它们的制备方法。
洛伐他汀辛伐他汀氧化物硝基衍生物及其制备方法

[发明专利]他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及其制备方法-CN200910059783.X有效
发明人：陈宇瑛;任文杰 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种他汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及它们的制备方法，解决他汀类降血脂药物非调脂活性不高，有不良反应的问题。其通式如式(I)所示。
汀类降血脂药物呋咱氮氧基衍生物及其制备方法

[发明专利]可待因和氯苯那敏复方缓释胶囊-CN200910059141.X有效
发明人：陆振举 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明可待因和氯苯那敏的复方缓释胶囊，缓释颗粒由包括如下重量份的原料制成：可待因10～11.1，氯苯那敏2～2.2，润滑剂1～2，骨架缓释材料18.9～86，填充剂0～12.4，所述的骨架缓释材料为羟丙甲基纤维素，丙烯酸树脂和乙基纤维素中的两种或三种，其中丙烯酸树脂和乙基纤维素总和为10.9～31.5％，将可待因，氯苯那敏，骨架缓释材料混合均匀，加入粘合剂制得软材，过6～24目筛，制湿颗粒，干燥，整粒，加入润滑剂，混匀后装胶囊得成品。
氯苯复方胶囊

[发明专利]制备(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-H-2-羧酸的方法-CN200910059138.8有效
发明人：李鸣海;蒋宁 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明为制备(6R，7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-H-2-羧酸的方法，解决已有方法反应步骤长，收率低的问题。由(6R，7R)-7-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-3-氯甲基-2-羧酸对甲氧苄酯-原料(2)到(6R，7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-H-2-羧酸-产品(1)的合成方法。产品1和原料2的结构如右式，12PMB＝对甲氧苄基本路线共六步反应，反应条件温和，避免了超低温的臭氧反应，所用试剂和原料易得，价格低廉，后处理方便，污染小，操作简单，更易于放大生产。
制备氨基硫杂氮杂双环 4.2 羧酸方法

[发明专利]一种合成5,6,4’-三羟基黄酮-7-0-D-葡萄糖醛酸的方法-CN200910059139.2有效
发明人：何正有;刘君焱;杨放;姚洁;李蔷薇;熊伟;张建强;邓小宽 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明为一种制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的化学方法，解决已有合成方法原料难得，合成路线长，合成产率低的问题。该方法包括多步化学反应：首先用3，4，5-三甲氧基苯酚和对甲氧基肉桂酸酰氯为原料经傅-克酰基化反应，构建查耳酮结构，环醚化得到黄酮母体；然后对其酚羟基进行保护和选择性去保护，再进行7位酚羟基的糖苷化；最后脱保护基得到目标化合物；该方法所得产品的空间构型为β构型。本发明的方法可以制备得到高纯度和高质量的5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸产品。
一种合成羟基黄酮葡萄糖醛酸方法

[发明专利]一种合成5,6,4’-三羟基黄酮-7-0-D-葡萄糖醛酸的方法-CN200910059140.5无效
发明人：何正有;刘君焱;杨放;姚洁;李蔷薇;熊伟;张建强;邓小宽 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的化学方法，解决已有合成方法原料难得，合成路线长，合成产率低的问题。该方法包括多步化学反应：首先用3，4，5-三乙酰氧基苯酚与对乙酰氧基肉桂酸酰氯为原料经傅-克酰基化反应，构建查耳酮结构，环醚化得到黄酮母体；然后对其酚羟基进行保护和选择性去保护，再进行7位酚羟基的糖苷化；最后脱保护基得到目标化合物；该方法所得产品的空间构型为构型。本发明的方法可以制备得到高纯度和高质量的5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸产品。
一种合成羟基黄酮葡萄糖醛酸方法

[发明专利]替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法-CN200810127181.9无效
发明人：邓盛齐;陶静;邓岚;徐公望;李楠;张亦斌 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2008-06-24 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法。该替利定药物树脂口服混悬液包含以下组分：每100ml口服混悬液含替利定或其药学上可接受的盐或水合物0.2g～5g，离子交换树脂0.2g～10g，并加水至100ml。本发明还公开了该口服混悬液的制备方法。本发明将替利定与离子交换树脂进行离子交换反应，形成药物树脂复合物，减少了药物的毒副反应，提高了药物的稳定性，离子交换树脂很好地掩蔽了其中的药物活性成分替利定的不良嗅味，在进行适当娇味后使其具有了良好的口感。口服混悬液作为一种液体制剂，分剂量准确，易被儿童、老人及其它特殊病患所接受，而且制备方法简单，采用普通制剂设备即可，适合于工业化生产。
替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种治疗胃病的中药组合物及其制备方法-CN200810044430.8无效
发明人：杨放 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明是一种治疗胃病的中药组合物及其制备方法，解决中药组合物治疗胃病效果不显著，复发率高的问题。本组合物由元胡、川楝子、郁金、吴茱萸、黄连、砂仁、广木香、乌药、香附、乳香、没药、海螵蛸制备而成。功能舒肝理气、清肝泻热、活血止痛、敛疮生肌，用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃炎、胃痛、流涎反酸、恶心、呕吐、上腹胀闷，特别对胃溃疡及十二指肠溃疡的治疗具有独特的效果，且对幽门螺旋杆菌有抑制作用。
一种治疗胃病中药组合及其制备方法

[发明专利]一种光学纯米那普仑及其盐的制备方法-CN200610022397.X有效
发明人：艾林;刘啸 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2006-12-04 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C237/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备光学纯米那普仑及其药物上可接受的盐的方法，该方法是以混旋米那普仑为原料，用酒石酸衍生物及其组合物作为拆分试剂进行拆分的。
一种光学及其制备方法

[发明专利]抗肿瘤药物的口服结肠靶向制剂及制备方法-CN200510022258.2有效
发明人：丁涛;曹嘉;刘源;尹罡;杨红 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2005-12-09 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种以去氧氟尿苷为首选模型药物的抗肿瘤口服结肠靶向制剂，采用结肠菌群生物降解性材料和/或时滞型包衣材料和/或pH敏感材料对含药片芯/含药小丸/含药颗粒进行包衣以制得结肠靶向制剂，作用于结肠肿瘤部位定位释药，能够提高病患部位的局药浓度，降低用药剂量，从而减少该药在肝脏内代谢而产生的毒副作用，明显提高药品质量和患者治疗的生活质量；该发明同时适用于氟尿嘧啶类、紫杉醇类、喜树硷类、铂类以及蒽环类抗肿瘤药物，彻底改变现有抗肿瘤药物不能口服或口服吸收疗效差的缺陷。
肿瘤药物口服结肠靶向制剂制备方法

[发明专利]一种(3R，5S）－氟伐他汀的制备方法-CN200510022213.5有效
发明人：陈宇瑛;黎鹏;平原 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2005-12-05 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D209/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(3R，5S)－氟伐他汀(I)的方法，该方法包括用式(III)的醛与式(II)的手性侧链进行缩合反应，然后经过脱保护基，还原，水解反应得到(3R，5S)－氟伐他汀(I)。
一种制备方法

[发明专利]溶媒法制备高纯度头孢他美钠工艺及医药用途-CN200510021319.3有效
发明人：刘家健;陈长谭;游莉;李波;张晓;石克金;陈林;张淑华;王青松;朱洁;刘萍;王平;程强;刘玉川 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司;海南豪创药业有限公司
申请日： 2005-07-25 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度头孢他美钠(6R，7R)－3－甲基－7－[(2－氨基－4－噻唑基)－(甲氧亚氨基)－乙酰氨基]－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4，2，0]－辛－2－烯－2－羧酸钠的溶媒法制备方法及高纯度头孢他美钠用于制备注射用头孢他美钠的医药用途。
溶媒法制纯度头孢工艺医药用途

[发明专利]一种罗舒伐他汀及其药用盐的制备方法及中间体-CN200410040883.5有效
发明人：丁洪;沈瑾志;杜伟宏 -专利权人： 四川抗菌素工业研究所有限公司
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(E)－7－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺硫基)氨基]嘧啶－5－基]－(3R.5S)－3.5－二羟基庚－6－烯酸(Rosuvastatin)及其药用盐的新方法及新的中间体。该新方法反应时间短、反应步骤少、收率高、成本较低。
一种罗舒伐及其药用制备方法中间体

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