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[实用新型]一种快速扩增装置-CN201721588836.3有效
发明人：邵光业;章贤骏;凌建鸿;宣兆康;吴保强 -专利权人：杭州安誉科技有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：一种快速扩增装置，包括基座，所述基座上安装有多个扩增反应模块，所述基座上还设置有能往复移动的试管架，每个所述扩增反应模块上均设置有加热恒温控制系统。本实用新型的每个扩增反应的温度分别由加热恒温控制系统加热至相应的扩增反应温度点，并且通过试管架的往复移动在各模块之间的切换来实现扩增，提高了反应速度，大幅缩短实验时间。
扩增反应加热恒温控制扩增装置试管架本实用新型温度点扩增加热

[发明专利]利用温度敏感聚合物合成体的核酸扩增盘装置及利用其的分析方法-CN201380068638.2有效
发明人：柳在泉 -专利权人：成均馆大学校产学协力团;美事爬握株式会社
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用温度敏感聚合物合成体的核酸扩增盘装置及利用其的分析方法。更详细地，本发明涉及一种核酸扩增盘装置及利用其的分析方法，所述核酸扩增盘装置具有：核酸扩增盘，其用于扩增各种诊断分析装置、核酸杂交分析装置或免疫学检验装置中所需的基因组性、病毒性、细菌性DNA或RNA；驱动控制部，其用于控制所述核酸扩增盘。
利用温度敏感聚合物成体核酸扩增装置分析方法

[发明专利]减少等温扩增反应中非特异性扩增的方法和组合物-CN201980092722.5在审
发明人：约瑟夫·卡尔·盖特里;方日勋;布伦纳·赫恩·洛德;蒋玉民;罗纳德·菲利普·基亚雷洛 -专利权人：阿尔韦奥科技公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：实施方式涉及用于减少等温扩增反应中的非特异性扩增的方法、系统和组合物。一些实施方式涉及用特定寡核苷酸减少环介导等温扩增(LAMP)反应中的非特异性扩增。
减少等温扩增反应中非特异性方法组合

[发明专利]一种检测临床疾病基因拷贝数改变的方法WECA-CN201710456542.3在审
发明人：朱克卿;王昌富;胡月;元丽娟;李芙蓉 -专利权人：上海兰卫医学检验所股份有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测基因拷贝数改变的方法，WECA，属于基因检测技术领域，其包括多重PCR扩增，毛细管电泳和基因拷贝数分析三个步骤，其中，多重PCR扩增第一轮扩增引物的5’端包含一个通用性扩增序列，3’端是待测基因的外显子或内含子序列的一段序列；第二轮扩增引物为第一轮扩增的通用引物部分，并且直接或间接带有标记；多重PCR扩增区域覆盖待检基因的全部外显子的全部碱基；多重PCR可以有一个或多个扩增池，扩增池内的各片段长度为60‑1000个碱基对，各片段之间长度相差超过3个碱基对；通过内参及基因组相邻片段峰高进行扩增校准，分析拷贝数改变。
一种检测临床疾病基因拷贝改变方法 weca

[发明专利]一种提高扩增效率的PCR扩增分析方法-CN201610378961.5在审
发明人：陈华;谭淼 -专利权人：苏州海苗生物科技有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明揭露一种提高扩增效率的PCR扩增分析方法，其步骤如下：第一步骤，设定第一次变性温度与时间，对目标基因进行第一次变性，第二步骤，设定第一次退火温度与时间，对变性的目标基因进行第一次退火；第三步骤，设定第一次延伸温度与时间，对退火后的目标基因进行延伸；第四步骤，循环PCR扩增，分别设定最有利于基因扩增的变性、退火与延伸的温度。增加实时温度确认，确定第一次循环中对PCR扩增效率最大化的各个温度值，在以后循环过程中进行循环温度变化设置，从而对系统中多个目标基因的扩增终点及扩增效率实现实时控制，实现对目标基因的有效扩增，通过实时控制优势目标基因的扩增终点，极大提高目标基因的扩增效率。
一种提高扩增效率 pcr 分析方法

[发明专利]DNA聚合酶链置换活性检测方法及试剂盒-CN201710071711.1在审
发明人：盛司潼;孙文龙 -专利权人：广州康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA聚合酶链置换活性检测方法，包括：制备扩增反应体系并进行扩增反应，得扩增产物；所述扩增反应体系包括扩增模板链，扩增引物，待测DNA聚合酶，dNTP以及扩增缓冲液；所述扩增模板链从3’端依次包括第一单链区、茎环结构区和第二单链区；所述茎环结构区从3’至5’方向依次包括第一配对区、单链环区和第二配对区，所述第一配对区和第二配对区完全互补配对；所述第二单链区上含有限制性内切酶酶切位点；所述扩增引物结合在第一单链区上；采用相应的限制性内切酶对扩增产物进行酶切，得到酶切产物；对酶切产物进行凝胶电泳测试，根据检测结果确定DNA聚合酶的链置换活性。
单链区配对区链置换活性扩增反应体系检测茎环结构扩增产物扩增模板扩增引物酶切产物限制性内切酶酶切位点限制性内切酶扩增缓冲液互补配对检测结果扩增反应凝胶电泳单链环试剂盒酶切制备测试

[发明专利]一种虎纹伯劳和棕背伯劳细胞色素b基因的扩增引物及扩增方法-CN201711329657.2在审
发明人：阚显照;董锦绣;丁恒武;蒋澜;王青青;吴璇 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种虎纹伯劳和棕背伯劳细胞色素b基因的扩增引物及扩增方法，属于生物技术领域，该扩增引物包括含有20个碱基的SEQ ID No.1所示的HWBLP‑F14和SEQ ID No.2所示的HWBLP‑R14，SEQ ID No.1：CCTACTCCATCAAATATCTC；SEQ ID No.2：TTTGGTTTACAAGACCAATG，并采用酚、氯仿抽提法提取DNA，最后采用优化后的PCR反应体系进行扩增，本发明采用物种特异性扩增引物具有良好的物种特异性；所有引物的3’末端均避免了A碱基的引入从而大大降低非特异性扩增的概率，避免了大量设计引物和大量查阅文献的工作量，采用优化后的PCR扩增程序：充分发挥DNA聚合酶的扩增活性，高效稳定地对虎纹伯劳和棕背伯劳细胞色素b基因进行扩增，PCR扩增产物可以直接用于测序，大大减轻了操作者的工作负担。
一种伯劳细胞色素基因扩增引物方法

[发明专利]一种丙型肝炎病毒检测试剂盒-CN201910643838.5在审
发明人：郑超;吴祚达;陈素华 -专利权人：新开源博畅（武汉）生物科技有限公司
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙型肝炎病毒检测试剂盒，其中，所述试剂盒包括两对扩增引物、多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增肥胖基因多态性位点，包括rs8099917位点和rs12979860位点，每对引物分别对应一个本发明采用丙型肝炎病毒检测试剂盒采用多重PCR的扩增方法，同时扩增IL‑28B的两个重要SNP位点，且可以根据实际需要灵活选择扩增的位点组合，可以起到一盒多用的作用，试剂盒中的引物特异性高，错配率低，引物长度和Tm值设计合理，扩增产物便于检测分离。一次扩增多条目的产物，不仅大大提高了扩增效率，降低了扩增成本。这种检测试剂盒可以扩展延伸到其他的SNP位点检测中，具有良好的推广价值。
一种肝炎病毒检测试剂盒

[发明专利]一种铂类药物毒性反应标志物检测试剂盒及其检测方法和应用-CN201910556113.2在审
发明人：叶婷;刘丹 -专利权人：武汉菲思特生物科技有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种铂类药物毒性反应标志物检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述铂类药物毒性反应标志物检测试剂盒由高效扩增组和焦磷酸测序组组成，所述毒性标志物为CTR1基因rs10981694位点，其中：高效扩增组包括测序引物和Taq DNA聚合酶，扩增产物退火后经焦磷酸测序组测序。本发明采用本发明采用线性指数扩增的目标片段扩增方法，精准设计的扩增引物扩增效率高且错配少，直接扩增出单链DNA可直接用于焦磷酸测序，无需对扩增产物进行标记和双链分离，避免了繁冗的实验步骤，也减少了强碱性试剂对扩增片段的损伤
扩增焦磷酸测序试剂盒标志物检测铂类药物扩增产物退火强碱性试剂测序引物检测结果扩增片段扩增效率扩增引物目标片段实验步骤线性指数单链DNA 标志物检测测序错配双链位点引物精密样本损伤测试基因应用

[发明专利]试剂盒-CN201910737761.8在审
发明人：张辉 -专利权人：新开源汇诚（武汉）医疗科技有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种试剂盒，其中，所述试剂盒包括两对扩增引物、多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增氯吡格雷药效学基因多态性位点，包括rs4244285位点和rs1045642位点，每对引物分别对应一个本发明采用多重PCR的扩增方法，同时扩增氯吡格雷药效学基因的两个重要SNP位点，且可以根据实际需要灵活选择扩增的位点组合，可以起到一盒多用的作用，试剂盒中的引物特异性高，错配率低，引物长度和Tm值设计合理，扩增产物便于检测分离。一次扩增多条目的产物，不仅大大提高了扩增效率，降低了扩增成本。这种检测试剂盒可以扩展延伸到其他的SNP位点检测中，具有良好的推广价值。
试剂盒

[发明专利]多诊断试剂盒-CN201910737851.7在审
发明人：张辉 -专利权人：新开源汇诚（武汉）医疗科技有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种多诊断试剂盒，其中，所述试剂盒包括五对扩增引物、多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增CYP1B1多态性位点，包括rs10012位点、rs1056836位点、rs1056827位点和本发明采用多重PCR的扩增方法，同时扩增CYP1B1的五个重要SNP位点，且可以根据实际需要灵活选择扩增的位点组合，可以起到一盒多用的作用，试剂盒中的引物特异性高，错配率低，引物长度和Tm值设计合理，扩增产物便于检测分离。一次扩增多条目的产物，不仅大大提高了扩增效率，降低了扩增成本。这种检测试剂盒可以扩展延伸到其他的SNP位点检测中，具有良好的推广价值。
诊断试剂盒

[发明专利]用于检测扩增中的扩增阶段的方法-CN202110654619.4在审
发明人：伊娃·莫勒 -专利权人：耶拿分析仪器有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测扩增中的扩增阶段的方法。该方法用于检测扩增中是否已经发生扩增阶段，其中在定义数目的扩增循环中增加至少一个核酸序列，在每个扩增循环之后查明至少一个核酸序列的信号强度，并且将所查明的强度表示为根据扩增循环的测量点。方法尤其包括以下步骤：从在第一扩增循环之后记录的第一测量点到扩增阶段的所确定的起点计算第一回归线；遍及所有测量点计算第二回归线；借助于第一统计测试关于第一回归线和第二回归线的非相似性而将第一回归线与第二回归线进行比较根据第一应用专用p值是否低于或高于定义的极限值，检测出扩增阶段已经发生或尚未发生。
用于检测扩增中的阶段方法

[发明专利]一种用于核酸现场变温扩增的PCR扩增仪及扩增方法-CN202210032423.6在审
发明人：苏秀榕;周君;叶欢 -专利权人：浙江正合谷生物科技有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及PCR基因扩增技术领域，公开一种用于核酸现场变温扩增的PCR扩增仪及扩增方法，包括机壳、机盖、放样槽、放样板、管槽以及于管槽内放置的样品管，放样板于放样槽内自靠近机盖至远离机盖依次间隔设置有至少三个样品管包括管体、管盖、于管体靠近管盖处设置的使管体内腔与外部连通的通气管以及于管体内密封升降设置的第一密封件，机盖和样品管之间设置有控制第一密封件升降的控制结构，管体底部设置有气压平衡结构，该用于核酸扩增的PCR扩增仪及扩增方法，在同一扩增仪中实现变性、退火和延伸三个步骤的同时，无需重复升温和降温，减少扩增时间且避免温度过冲，保证基因扩增的质量。
一种用于核酸现场扩增 pcr 方法

[发明专利]基于多重PCR测序中检测点突变的方法、装置、设备和介质-CN202211364223.7在审
发明人：文曙;李珉;朱娜;栗海波 -专利权人：苏州赛美科基因科技有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本申请公开了一种多重PCR测序中检测点突变的方法、装置、设备和介质，所述方法通过将多个扩增子划分形成多个扩增子集合；其中，每个扩增子集合中至少包括一个扩增子，且属于同一个扩增子集合中的两两扩增子之间无区间重叠；将样本测序序列划分形成多个样本测序序列集合；其中，所述样本测序序列集合与所述扩增子集合一一对应，具有对应关系的所述样本测序序列集合与所述扩增子集合满足所述样本测序序列集合中的样本测序序列属于所述扩增子集合中的扩增子
基于多重 pcr 测序中检测突变方法装置设备介质

[发明专利]一种从外周血中体外大量扩增干细胞的培养方法-CN201510283884.0有效
发明人：吴立华 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明公开了一种从外周血中体外大量扩增干细胞的培养方法，利用存在于人骨髓外的两种内皮祖细胞做为体外扩增干细胞的微环境细胞，从外周血中大量扩增干细胞。本发明利用存在于骨髓外的两种内皮祖细胞做为微环境在体外完成了大量扩增外周血干细胞的目标，并且直接应用实时监控录像形象的展示了在以这两种内皮祖细胞做为微环境时，干细胞可以得到自我复制的扩增，扩增数量达到100倍，扩增后的干细胞具有干细胞的不对称分裂能力，和向下一级祖细胞分化能力，即应用这两种内皮祖细胞做微环境后，干细胞从数量上较没有微环境细胞时得到了100倍的扩增，扩增后的细胞具有自我复制和向下一级祖细胞分化能力，证实扩增的干细胞具备干细胞的关键两个特性。
干细胞扩增微环境内皮祖细胞外周血分化能力自我复制祖细胞细胞外周血干细胞分裂能力实时监控体外扩增不对称人骨髓体外骨髓应用录像展示